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利用基因组编辑技术的基因治疗产品的质量及质量保证……
为了表征基因组编辑产品的脱靶效应，不仅需要通过计算机分析预测与目标基因序列相似序列的存在，还需要使用实验方法来分析整个人类基因组中潜在的脱靶位点[32-35]。寻找候选脱靶位点的实验方法包括在基因组编辑过程中在切割位点引入合成 DNA 标签，并在整个基因组中分析该标签的掺入情况的方法（GUIDE-seq）[36]，以及 DIGENOME-seq [37, 38]、CIRCLE-seq [39] 和 SITE-seq [40] 等方法，它们使用从细胞中提取的基因组来寻找基因组编辑酶可能的切割位点。这些分析可能包括识别癌症相关基因中的单核苷酸变异 (SNV)/插入和缺失 (Indel) 和拷贝数变异 (CNV) 等突变[41]。通过计算机分析和实验方法检测到的脱靶候选位点是否确实发生了切割或缺失的潜在方法包括对经过基因组编辑的细胞进行全基因组测序（WGS）[33, 35] 和扩增子测序，通过 PCR 扩增候选位点并进行深度测序 [42]。在这些分析中，检测灵敏度取决于碱基序列的读取深度。但是，由于新一代测序（NGS）的错误频率，检测脱靶效应非常困难，其发生频率低于0.1％（表1）。
第9次DIA再生药物和基因治疗产品研讨会
以前的研讨会已经讨论了在各个阶段进行工业化和实施的细胞和基因治疗产品的研究和开发问题，有时会预料到再生医学的进步。细胞和基因治疗产品在治疗方案中越来越多地认识到日本营销批准的产品数量的稳定增加。此外，还考虑了产品供应链中制造技术和效率的提高，并且预计行业的这一方面也将增长。此外，对产品的开发和开发具有新的动作和治疗概念机制的研究和开发超出了现有产品模式的框架，并且人们对可以将新产品的实际应用具有很高的期望，这些新产品可以称为“下一代”产品。
药品临床试验申请须知
1. 医疗法.......................................................................................................................... 10
设置用品和技术展览场地等服务
2024年8月29日 — （1）建筑材料等的规格、数量等应符合表2的规定。 （2）建筑材料等的标准、形状应相当于或高于表2的规定。 （3）表2中的1至13项规定应视为标准。然而 ...
GPD 205 技术手册 - 安川
1.4 符合欧洲 EMC 指令。自 1996 年 1 月 1 日起，欧洲市场上所有带有 CE 标志的产品都必须符合电磁兼容性指令 (EMC) 89/366/EEC 的保护要求。为了使任何电气系统符合欧洲标准规定的辐射和免疫水平，组成系统的组件应分别符合这些水平。为了达到所需的符合水平，MagneTek 概述了线路滤波器应用、电缆屏蔽和 GPD 205 驱动器安装的方法。方法概述如下：
川崎可持续性报告2024
在川崎集团内，董事会被定位为最高的决策机构，该机构旨在考虑并决定整个小组的基本可持续性政策和基本计划。川崎集团采用了一个制度，在该系统中，作为总统主持的高管委员会，在董事会的监督下成立了基于董事会概述的基本计划，并向董事会报告这些措施的进步。此外，公司规划部负责监督可持续性，以增强制定与可持续性有关的计划以及积极促进可持续性作为管理战略不可或缺的一部分的能力。
日本陆上自卫队装备通用规格
1 一般规定 ････････････････････････････････････････････････････････････････････････････ 1