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示例唯一的源源发布-DCYF- | wa.gov
2025年2月21日，儿童，青年和家庭部都打算授予Roca，Inc。唯一的源合同，向ROCA ROCA REWIRE认知行为疗法（CBT）的员工提供深入的培训，以帮助使用日常互动，以帮助青年人互动，以帮助青年人解决创伤并了解情绪调节，认知能力，认知能力，行为灵活性和行为灵活性和行为的关键技能。为单位领导力和主管提供了了解ROCA ROCA CBT培训系列和期望的机会。向Roca Rewire CBT的主管，经理和早期采用者提供指导，以帮助整合与青年人的所有互动中的Rewire CBT技能。提供初步的实施教练，其预期目的是帮助缓刑人员将ROCA ROCA REWIRE CBT整合到日常操作中，并使用现有的计划和实践随着时间的推移。提供圈子培训，以选择员工，并支持ROCA REWIRE CBT集成为圆圈。学习和评估飞行员参与度，以确定支持学习和实施ROCA REWIRE CBT的策略。
Purdue Fort Wayne现在在应用物理学中提供州唯一的大师
尽管印第安纳州东北部的迅速发展的技术行业虽然导致了高级学位的熟练专业人士的区域需求。PFW的应用物理学硕士将使学生在相关领域（例如光电，材料制造和声学）中应用材料科学和量子理论。毕业生还将获得先进的实验，计算和分析技能，以应对现实世界中的挑战，同时满足该地区对这些关键领域熟练劳动力的需求。
出色的Valu ES =一个和唯一的
近年来，经常有关于违规质量合规性的报道，导致这种情况威胁到使日本制造业的信任基础。我们认为，这种情况的原因之一是人们正在遵循过去的做法而没有质疑他们。在过去的三年中，我们一直在彻底检查工作程序与合同细节和相关法律法规的一致性，并且还一直在检查我们的工作程序与实际工作的一致性。为了灌输“没有合规性的公司无法生存”的政策，自2021年以来，我们一直在管理层和员工（包括我本人）之间举行高质量的合规性对话。在2023财年，共有104个对话会议在12个小组场所举行，总共举行了
Lexis+ AI 提供安全的生成式 AI 工具，为律师提高效率、效力和可靠的结果 加拿大多伦多 – 2024 年 1 月 11 日 – 全球领先的信息和分析提供商 LexisNexis ® Legal & Professional 今天宣布推出 Lexis+ AI™ 的加拿大和英国商业预览版，这是一款旨在改变法律工作的生成式 AI 解决方案。Lexis+ AI 以我们大量准确且独家的加拿大法律内容和用例库为基础，将生成式 AI 的强大功能与专有的 LexisNexis 搜索技术相结合，可无缝浏览英语和法语法律内容。结果始终有可验证、可引用的权威支持。继 2023 年成功进行商业预览后，Lexis+ AI 现已在美国全面上市。Lexis+ AI 技术具有对话式搜索、深刻总结、智能法律起草和文档上传功能，所有这些都由最先进的加密和隐私技术提供支持，以确保敏感数据的安全。对话式搜索简化了复杂且耗时的法律研究流程，为各种法律查询提供了用户友好的搜索体验，并附带引文。这使律师能够有效、高效地开展研究。增强型摘要功能提供法律文件的自定义摘要，加快和指导深入分析。生成式文档起草功能可指导客户完成整个法律起草过程，并根据用户提示自动生成初稿。这一创新功能允许用户轻松修改语言和语气以满足他们的需求。此外，文档上传功能允许快速分析、摘要和提取法律文件中的关键见解。LexisNexis Legal & Professional Canada 首席执行官 Eric Wright 表示：“我们很高兴将这项变革性技术带给客户。Lexis+ AI 解决方案为加拿大律师提供了首创的工具，他们可以利用我们丰富、高质量的内容，大幅提高执业和业务的速度、质量和效率。” Lexis+ AI 产品专为加拿大法律专业人士量身定制，将支持英语和法语交互，让全国各地的用户能够访问唯一一部最新的国家法律百科全书《哈斯伯里法典》®、加拿大唯一的法国民法百科全书《Juris Classeur ®》以及独特的英文和法文评论、诉状、动议和 Facta 法庭文件和实用指南。LexisNexis Legal & Professional 英国和 CEMEA LNNA 首席技术官 Philippe Poignant 表示：“LexisNexis 在使用人工智能技术方面拥有丰富的第一手经验，包括直接与主要的 LLM 创建者和值得信赖的云提供商合作，以开发更快、更准确、更透明和安全的生成式 AI 解决方案。”“作为法律人工智能和分析领域的领导者，我们最有能力提供这些先进技术，以加速客户的成功。” LexisNexis 正在负责任地开发法律人工智能解决方案，并由人工监督。作为 RELX 的一部分，LexisNexis 遵循 RELX 负责任的人工智能原则，考虑其解决方案对人们的实际影响，并采取行动防止产生或强化不公平的偏见。该公司对法律行业数据安全和隐私的承诺已超过 50 年。LexisNexis 雇佣了 2,000 多名技术专家、数据科学家和主题专家来开发、测试和验证其解决方案并提供全面、准确的信息。与此同时，LexisNexis Canada 宣布了其 Lexis+ AI Insider 计划，该计划面向全国的法律专业人士开放。该计划旨在通过生成性人工智能教育和 LexisNexis Canada 关于最新人工智能发展的突发新闻来支持法律行业。内部人士可以注册
Lexis+ AI 提供安全的生成式 AI 工具，为律师提高效率、效力和可靠的结果 加拿大多伦多 – 2024 年 1 月 11 日 – 全球领先的信息和分析提供商 LexisNexis ® Legal & Professional 今天宣布推出 Lexis+ AI™ 的加拿大和英国商业预览版，这是一款旨在改变法律工作的生成式 AI 解决方案。Lexis+ AI 以我们大量准确且独家的加拿大法律内容和用例库为基础，将生成式 AI 的强大功能与专有的 LexisNexis 搜索技术相结合，可无缝浏览英语和法语法律内容。结果始终有可验证、可引用的权威支持。继 2023 年成功进行商业预览后，Lexis+ AI 现已在美国全面上市。Lexis+ AI 技术具有对话式搜索、深刻总结、智能法律起草和文档上传功能，所有这些都由最先进的加密和隐私技术提供支持，以确保敏感数据的安全。对话式搜索简化了复杂且耗时的法律研究流程，为各种法律查询提供了用户友好的搜索体验，并附带引文。这使律师能够有效、高效地开展研究。增强型摘要功能提供法律文件的自定义摘要，加快和指导深入分析。生成式文档起草功能可指导客户完成整个法律起草过程，并根据用户提示自动生成初稿。这一创新功能允许用户轻松修改语言和语气以满足他们的需求。此外，文档上传功能允许快速分析、摘要和提取法律文件中的关键见解。LexisNexis Legal & Professional Canada 首席执行官 Eric Wright 表示：“我们很高兴将这项变革性技术带给客户。Lexis+ AI 解决方案为加拿大律师提供了首创的工具，他们可以利用我们丰富、高质量的内容，大幅提高执业和业务的速度、质量和效率。” Lexis+ AI 产品专为加拿大法律专业人士量身定制，将支持英语和法语交互，让全国各地的用户能够访问唯一一部最新的国家法律百科全书《哈斯伯里法典》®、加拿大唯一的法国民法百科全书《Juris Classeur ®》以及独特的英文和法文评论、诉状、动议和 Facta 法庭文件和实用指南。LexisNexis Legal & Professional 英国和 CEMEA LNNA 首席技术官 Philippe Poignant 表示：“LexisNexis 在使用人工智能技术方面拥有丰富的第一手经验，包括直接与主要的 LLM 创建者和值得信赖的云提供商合作，以开发更快、更准确、更透明和安全的生成式 AI 解决方案。”“作为法律人工智能和分析领域的领导者，我们最有能力提供这些先进技术，以加速客户的成功。” LexisNexis 正在负责任地开发法律人工智能解决方案，并由人工监督。作为 RELX 的一部分，LexisNexis 遵循 RELX 负责任的人工智能原则，考虑其解决方案对人们的实际影响，并采取行动防止产生或强化不公平的偏见。该公司对法律行业数据安全和隐私的承诺已超过 50 年。LexisNexis 雇佣了 2,000 多名技术专家、数据科学家和主题专家来开发、测试和验证其解决方案并提供全面、准确的信息。与此同时，LexisNexis Canada 宣布了其 Lexis+ AI Insider 计划，该计划面向全国的法律专业人士开放。该计划旨在通过生成性人工智能教育和 LexisNexis Canada 关于最新人工智能发展的突发新闻来支持法律行业。内部人士可以注册
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①出色的分化能力：羊水衍生的胎儿干细胞具有多能干细胞，可以分化为胚胎干细胞等各种细胞类型（内胚层，中胚层和外胚层），但免疫原性低，没有肿瘤性。间充质干细胞（间充质SC）主要分化为骨，软骨和肌肉等中皮组织。f表示MSC（间充质干细胞），HSC（造血干细胞）和ESC（胚胎干细胞）的特征
27W集成的USB Type-C®PD唯一的仅接收器充电器参考设计4至7电池电池
此参考设计是一种低成本和高度集成的独立USB Type-C®动力输送（PD）充电器参考设计，用于4至7台的900mA电池充电器，用于应用程序，例如电动工具充电器，带有USB Type-C型端口输入的真空吸尘器等。设计结合了TPS25730D，这是一种高度集成的USB类型C PD控制器，其中包括一个完全管理的强大功率路径开关，并使用简单的电阻器字符串配置了电源配置文件，并在没有固件的情况下删除了外部E 2 PROM。BQ25756E支持具有四开关降压型配置的大型输入，并支持从Buck，Boost和Buck-Boost操作模式的无缝过渡，以提供高效率，可靠的充电器设计并实现96％的峰值效率。
Elahere的剂量和管理指南 - 第一个也是唯一的fr
参考：1。Elahere。 包装插入。 Immunogen，Inc。； 2024。 2。 文件中的数据。 Immunogen，Inc。沃尔瑟姆，马萨诸塞州。 3。 Moore KN，Martin LP，Matulonis UA等。 IMGN853（mirvetuximab soravtansine），一种叶酸受体α（FRα） - 靶向抗体 - 药物 - 毒物结合物（ADC）：抗铂耐药性上皮卵巢癌（EOC）患者的单药活性。 海报介绍：美国临床肿瘤学会（ASCO）年度会议； 2016年6月3日至7日；伊利诺伊州芝加哥。 4。 Moore KN，Martin LP，O'Malley DM等。 mirvetuximab soravtansine（IMGN853）的安全性和活性，一种叶酸受体α靶向抗体抗体 - 毒物结合物，在耐铂的卵巢，输卵管或原发性腹膜癌中：一项相位I期扩张研究。 J Clin Oncol。 2017; 35（10）：1112–1118。 5。 Moore KN，Angelergues A，Konecny GE等。 mirvetuximab soravtansine在FRα阳性耐铂卵巢癌中。 n Engl J Med。 2023; 389：2162-2174。 6。 Moore KN，Angelergues A，Konecny GE等。 mirvetuximab soravtansine在FRα阳性耐铂卵巢癌中。 n Engl J Med。 补充附录。 在线发布于2023年12月7日。doi：10.1056/nejmoa2309169Elahere。包装插入。Immunogen，Inc。； 2024。2。文件中的数据。Immunogen，Inc。沃尔瑟姆，马萨诸塞州。3。Moore KN，Martin LP，Matulonis UA等。IMGN853（mirvetuximab soravtansine），一种叶酸受体α（FRα） - 靶向抗体 - 药物 - 毒物结合物（ADC）：抗铂耐药性上皮卵巢癌（EOC）患者的单药活性。海报介绍：美国临床肿瘤学会（ASCO）年度会议； 2016年6月3日至7日；伊利诺伊州芝加哥。4。Moore KN，Martin LP，O'Malley DM等。mirvetuximab soravtansine（IMGN853）的安全性和活性，一种叶酸受体α靶向抗体抗体 - 毒物结合物，在耐铂的卵巢，输卵管或原发性腹膜癌中：一项相位I期扩张研究。J Clin Oncol。2017; 35（10）：1112–1118。 5。 Moore KN，Angelergues A，Konecny GE等。 mirvetuximab soravtansine在FRα阳性耐铂卵巢癌中。 n Engl J Med。 2023; 389：2162-2174。 6。 Moore KN，Angelergues A，Konecny GE等。 mirvetuximab soravtansine在FRα阳性耐铂卵巢癌中。 n Engl J Med。 补充附录。 在线发布于2023年12月7日。doi：10.1056/nejmoa23091692017; 35（10）：1112–1118。5。Moore KN，Angelergues A，Konecny GE等。mirvetuximab soravtansine在FRα阳性耐铂卵巢癌中。n Engl J Med。2023; 389：2162-2174。6。Moore KN，Angelergues A，Konecny GE等。mirvetuximab soravtansine在FRα阳性耐铂卵巢癌中。n Engl J Med。补充附录。在线发布于2023年12月7日。doi：10.1056/nejmoa2309169
2024 ACC专家共识决策HFREF的决策途径建议ARNI作为唯一的一线RASI 1 *
参考：1。Maddox TM，Januzzi JL JR，Allen LA等。2024 ACC专家共识决策途径，用于减少射血分数的心力衰竭：美国心脏病学院解决方案设置监督委员会的报告。J Am Coll Cardiol。2024。发行的doi：10.1016/j.jacc.2023.12.024 2。美国心脏病学院，Cardiosmart。心力衰竭。2024年3月14日访问。https：//www.cardiosmart.org/topics/heart-failure 3。Heidenreich PA，Bozkurt B，Aguilar D等。 2022 AHA/ACC/HFSA心力衰竭管理指南：美国心脏病学院/美国心脏协会临床实践指南联合委员会的报告[发表的更正出现在J Am Coll Cardiol中。 2023; 81（15）：1551]。 J Am Coll Cardiol。 2022; 79（17）：E263-E421。 doi：10.1016/j.jacc.2021.12.012Heidenreich PA，Bozkurt B，Aguilar D等。2022 AHA/ACC/HFSA心力衰竭管理指南：美国心脏病学院/美国心脏协会临床实践指南联合委员会的报告[发表的更正出现在J Am Coll Cardiol中。2023; 81（15）：1551]。J Am Coll Cardiol。2022; 79（17）：E263-E421。doi：10.1016/j.jacc.2021.12.012
ACDN-01是第一个进入临床开发的RNA外显子编辑器，也是唯一的
波士顿，2024年1月29日 - 一家渴望通过重写RNA治疗人类疾病的生物技术公司Ascidian Therapeutics今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已清除了其研究性新药（IND）的应用，并批准了ACDN-01的快速轨道名称。ACDN-01是有史以来的第一个临床RNA外显子编辑器，也是针对Stargardt疾病遗传原因的唯一临床阶段治疗。Ascidian预计将在2024年上半年开始参加ACDN-01的1/2期ACDN-01恒星研究。“ FDA为ACDN-01开放的IND - 第一个清除ACDN-01进行临床开发的监管机构，代表了Ascidian的重要里程碑和更广泛的RNA编辑领域。”海外治疗学总裁兼临时首席执行官。“我们之所以选择首先去FDA，是因为我们对数据的严谨性有信念，并且通过编辑RNA而不是DNA，Aspidian方法带来了独特的优势，具有改变Stargardt病人的生活，并且更广泛地改变了遗传医学的范围。”
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