摘要:已证明通过引入金属纳米颗粒引起的光捕获可改善有机太阳能电池中的照片吸收(OSC)。等离子间和有机光伏领域的研究人员共同促进阳光吸收和光子 - 电子相互作用,以提高设备性能。在这一贡献中,使用indacenodithieno [3,2- b]噻吩-Alt -2,2'-bithiazole(Pidtt-BTZ)作为宽频段间隙供体共聚物和(6,6)-phenyl-c 71-buty-buty-buty Accy Aut aster(PC 71 BM)(PC 71 BM)来制造倒置的OSC。通过降水法合成的银纳米棒(Ag-NR)嵌入在太阳能电池的活性层中。在活动层中用1 wt%Ag-NR制造的设备在暴露于100 mW/cm 2模拟的太阳照明时,功率转换效率(PCE)提高了26%。使用形态,电和光学表征方法系统地分析了Ag-NR在OSC的性能改善中的作用。由于以纵向模式和横向模式激活的局部表面等离子体共振(LSPR),捕获和激子的产生得到了改善。掺入0.5和1 wt%Ag-NR的光活性层(PIDTT-BTZ:PC 71 BM)显示吸收率增加,而在400至580 nm的波长范围内似乎降低了1.5 wt%AG-NR的吸收。ag-nrs在激子光学和解离中起着有利的作用。■简介在优化的设备中,短路电流密度(J SC)从11.92增加到14.25 mA/cm 2,导致PCE从3.94增加到4.93%,这归因于使用AG-NRS通过LSPR提高的光吸收光捕获。
a. 巴黎萨克雷大学,ENS Paris-Saclay,CNRS,PPSM,91190 Gif-sur-Yvette,法国 b. CNR-NANOTEC – 纳米技术研究所,c/o Campus Ecoteckne,Via Monteroni,73100 Lecce,意大利 c. 考纳斯理工大学聚合物化学与技术系,Radvilenu plentas 19,LT50254 Kaunas,立陶宛 d. 杜伦大学物理系,杜伦 DH1 3LE,英国 * antonio.maggiore@ens-cachan.fr 摘要 光物理特性的控制对于电致发光器件和发光材料的持续发展至关重要。原始分子的制备和研究揭示了高效材料和器件的设计规则。在这里,我们基于热激活延迟荧光发射体中流行的供体-受体设计制备了 7 种新化合物。我们首次引入了苯并呋喃并[3,2-e]-1,2,4-三嗪和苯并噻吩并[3,2-e]-1,2,4-三嗪受体,它们与几种常见的供体相连:吩恶嗪、吩噻嗪、咔唑和 3,6-二叔丁基咔唑。在溶液和固态下进行了 DFT 计算和稳态和时间分辨光物理研究。虽然含有吖嗪部分的衍生物在任何形式下都是非发射性的,但包含 3,6-二叔丁基咔唑的化合物在所有情况下都显示 TADF。更有趣的是,用咔唑供体取代的两种衍生物在分散在聚合物基质中时具有 TADF 活性,在室温下以纯膜(微晶形式)的形式呈现磷光性。
值得注意的是,除了激子基态漂白剂外,界面三重能量转移的每种化合物都在能量上有利,在较长的波长(大约450 - 650 nm)以外的较长波长处表现出广泛的光诱导吸收(PIA)特征。在图2 B中为选定样品显示了此波长范围的扩展视图。对于每种富含溴化物的化合物,广泛的PIA特征是长期寿命的,并且在瞬态吸收设置订立的5 ns窗口范围内不会完全衰减。然而,纯碘化物化合物(1,5 NDA)PBI 4的瞬态光谱仅包含激子漂白剂,并且在更长的波长下没有明显的PIA。至少在定性上,这些模式表明长寿的PIA可能与萘三胞胎物种有关。该分配与以前的微秒瞬时吸收研究一致,该研究是根据萘的浓缩,三联敏化溶液进行的,其中作者在450 - 650 Nm区域中观察到与单性链接的450 - 650 NM区域中具有与单烯烯型Naphthalene Treepemere excimerersecimerer的450 - 650 Nm区域的广泛交流荷兰转移吸收带。28在含有thieno [3,2- b]硫烯-2噻吩-2甲基铵阳离子(结构上与萘)中的RP 2D钙钛矿中也观察到了类似的广泛PIA特征,并分配给有机分子的三重态兴奋。5基于我们的实验观察结果以及与文献中的示例的这些比较,我们认为450 - 650 nm探针范围内的宽阔而长的PIA与萘三胞胎物种有关。
摘要:人类唾液 - 酸性结合免疫球蛋白样凝集素-9(SIGLEC-9)是在几个免疫细胞上表达的糖免疫检查点受体。SIGLEC-9与含糖酸(唾液聚糖)的唾液酸的结合已充分记录,以调节其作为抑制受体的功能。在这里,我们首先使用良好的三维核磁共振(NMR)方法分配了SIGLEC-9 V-SET结构域(Siglec-9 D1)的氨基酸骨架。然后,我们将溶液NMR和分子动力学模拟方法结合在一起,以解释Siglec-9与天然配体α2,3和α2,62,6 siAllyl乳糖胺(SLN)(SLN)(SAIALYL LEWIS X(SALEX)(SALEX)和6-O硫的分子细节,并与两个固定型结合,并将其与两个固定型结合。正如预期的那样,在规范的唾液酸结合位点的F和Gβ链之间容纳了neu5ac。在NEU5AC的C9位置添加杂型支架9 N -5-(2-甲基噻唑-4-基)噻吩磺酰胺(MTTS)会产生与位于Siglec-9的N-末端区域的疏水性残基的新相互作用。同样,在neu5ac的C5位置添加芳族取代基(5- n-(1-二苯基 - 1 H-1 H- 1,2,3-三唑-4-基)甲基(BTC))稳定在SigleC-9中存在长长的B'-c loop的构象。这些结果暴露了负责SIGLEC-9对这两个改良的唾液聚糖的增强的亲和力和特异性的基本机制,并阐明了针对Siglec-9的下一代修改后的Sialoglycans的合理设计。■简介
目的:研究甲醇(MeOH)提取物的细胞毒性和α-淀粉酶抑制(AAI)及其分离的代谢产物。方法:使用SIO 2和RP-18柱色谱法(CC)完成了Minuta天线的MeOH提取物的植物化学研究。除了与文献数据进行比较外,还确定了分离的代谢产物的结构并根据各种数据进行验证。使用硫若丹明B(SRB)测定法的HEPG2,MCF-7和HCT116细胞系评估了代谢物的细胞毒性潜力。还测定了代谢产物的体外AAI电位,并使用分子对接研究的结果证实了发现。结果:分离并表征了一种噻吩(化合物1),一个香豆素(化合物2)和三种酚类化合物(化合物3-5)。化合物1在HEPG2,MCF-7和HCT116细胞系上表现出明显的细胞毒性作用(IC 50值:2.7 - 7.3μm),相对于阿霉素(IC 50值:0.18-0.60μm),而化合物2对MCF-7(IC 50.7.7.7.7.7.7.7.7,7.7.7)具有中等的细胞毒性作用。此外,与Acarbose相比,化合物4和5产生了有效的AAI效应,分别为12.3和9.2 µm,分别为12.3和9.2 µm,以及91.8和94.7%的抑制作用(94.7%的抑制作用和7.1 µm的IC 50)。有趣的是,体外AAI和计算机结果彼此一致。化合物5和4的阴性对接得分(分别为-13.655和-12.135 kcal/mol),比天然抑制剂,米尔米丁素(-12.155 kcal/mol)和acarbose(-15.105 kcal/mol)。结论:这些结果表明,t。inuta是抗糖尿病和细胞毒性代谢物的宝贵来源。但是,有必要通过额外的体内和体外研究来验证这些结果。关键字:塔吉特人,星形科,类黄酮,α-淀粉酶抑制,细胞毒性势
在本节中,我们将回顾一些重要的研究,这些研究涉及有机半导体基薄膜晶体管的溶液加工性和电荷载流子迁移率,以及它们在有机气体传感器制造中的应用。首先,研究致力于探索有机半导体溶剂的可能性,从而调节半导体形貌和电荷传输。45–47 例如,Kim 等人研究了不同溶剂对 TIPS 并五苯薄膜形貌和结晶度的影响。48 沸点较高的溶剂(如氯苯和二甲苯)可形成结晶度较高的树枝状形貌,而沸点较低的溶剂(如氯仿)则可形成结晶度较低的非晶态薄膜。Choi 等人研究了溶剂沸点、晶粒尺寸和电荷传输之间的相关性。 29 使用高沸点氯苯旋涂 TIPS 并五苯可产生晶粒尺寸大、结晶度高的晶体,其迁移率比氯仿等低沸点溶剂高 5 个数量级。Hwang 等人报道了包括氯苯和四氢化萘在内的不同溶剂对 TIPS 并五苯/聚合物共混物的垂直相分离和组成结构的影响。49 使用四氢化萘溶剂时,观察到明显的相分离和增强的结晶,这归因于更高的迁移率值。Ozorio 等人发现了不同溶剂选择如何影响 TIPS 并五苯/聚(3-己基噻吩)(P3HT)共混物中的垂直相分离和电荷传输。溶剂三氯苯导致 TIPS 并五苯和 P3HT 之间出现适度的垂直相分离,并产生优化的 TIPS 并五苯薄膜形貌和增强的 P3HT 有序性,从而产生的输出电流是
在这项研究中,我们报告了一种可柔性的4通道微电极探针,该探针涂有高度多孔和可靠的纳米复合材料的聚(3,4-乙基二氧噻吩)(PEDOT)(PEDOT)和碳纳米纤维(CNF),作为固体掺杂模板,用于固体掺杂模板,以实现高强度录制效果。通过原位电化学聚合技术开发了一种简单而良好的控制策略,该技术在灵活的4通道金微电极探针上创建PEDOT和CNF的多孔网络。不同的形态和电化学特征表明,它们具有显着且优异的电化学特性,产生了相结合高表面积,低阻抗(16.8±2mΩ.mmghz时2 kHz)和升高的电荷入口功能(超过那些pure and Pure dup pul of Pude)的微电化学特性。此外,PEDOT-CNF复合电极表现出延长的双相电荷周期耐力,导致长期电刺激的物理分层或降解可忽略不计。在小鼠脑切片上进行体外测试表明,它们可以记录自发的振荡场电位以及单单元的动作电位,并允许安全地提供电刺激以唤起磁场电位。 PEDOT-CNF复合电极的组合上级电性能,耐用性和3D微结构拓扑表现出开发未来神经表面接口应用的杰出潜力。在小鼠脑切片上进行体外测试表明,它们可以记录自发的振荡场电位以及单单元的动作电位,并允许安全地提供电刺激以唤起磁场电位。PEDOT-CNF复合电极的组合上级电性能,耐用性和3D微结构拓扑表现出开发未来神经表面接口应用的杰出潜力。
在SSA值和孔径A的激活中,大多数材料由于电导率较低而显示出未满足的特定电容。创建石墨碳,导致内部电阻较低是解决问题的可能方法。通常,常规的石墨化转化需要严格的条件,例如高温(> 1000 C)或高真空度,这不仅需要大量的能量输入,而且还会导致宿主的孔隙率降低。13,14然而,使用过渡金属(Fe,Co或Ni)在热解过程中用作催化剂,可以在低温下实现石墨化转化。15 - 17个金属有机框架(MOF)作为一种多孔的协调聚合物,是超级电容器和电池的有前途的材料。18 Pang等。研究了一系列的MOF复合材料作为优秀的电化学储能材料,例如[Ni(噻吩-2,5-二羧酸盐)(4,4 0-Bipyridine)] N MOF纳米晶体,19 CO 3 O 3 O 4 nanocube@co-mof。20在某些情况下,衍生物种也可以用作电活性物种,可用于制备具有高性能的SC。例如,Li等人。21由G-C 3 N 4和草酸铁作为电极制造的碳杂种,它提供了增强的假能体。在此过程中,草酸铁进一步还原为金属FE,然后再降低了碳化物反应。b -feooh@碳衍生的多壳fe 2 O 3微球在空气中可以在1 a g 1时提供高达630 f g 1的高容量。24Fe-based nanomaterials, such as encapsulated FeP nanoparticles with graphene, 22 nano Fe 7 C 3 with in situ grown CNT on N doped hollow carbon cube, 23 N-doped carbon nanotubes gra ed onto MOF-derived carbon nano- materials (Fe-NCNT) were proved to display e ffi cient electro- chemical performance.
该电池系统中的石墨电极在66 mA g -1的电流密度下显示出70 mA H G -1的可逆特异性c。7随后,带有离子液体电解质的铝离子电池已受到广泛关注。为了增强该系统中铝离子电池的能量密度,研究人员主要致力于搜索具有高压平台,高可逆能力和良好循环稳定性的阴极材料。近年来,包括金属suldes在内的各种材料(MOS 2,8 CO 3 S 4(参考9),金属氧化物(Co 3 O 4,10 SNO 2,11 Tio 2(参考12),金属磷酸盐和磷酸盐(Cu 3 P,13 Co 3 PO 4(参考14),导电聚合物(PANI),15个碳材料(碳纸),16个和基于石墨的材料17,18已被广泛研究为用于铝离子电池的阴极材料。在这些材料中,基于石墨的材料已被广泛研究,因为它们的最高电压高原在2 V vs. Al/Al 3+和稳定的循环性能。但是,石墨的相对较低的特定能力限制了其商业应用。为了提高石墨的特定能力,研究人员主要集中于建造具有高表面积的特殊形态,并引入了多个缺陷和纳米级空隙。例如,Zhang等人。合成的聚噻吩/石墨复合材料,其具有较大表面的层状结构可容纳氯铝酸酯(ALCL 4-)。19在1000 mA g -1的电流密度下,其特征容量达到113 mA h g -1。另外,Lee等人。制备的酸处理的膨胀石墨(AEG)和碱蚀刻石墨(beg),它们具有涡轮结构和无序结构,
J-box 接线盒 J sc 短路电流 JV 电流密度-电压 KRICT 韩国化学技术研究院 LCOE 平准化电力成本 LID 光致衰减 MA 甲铵 MAI 甲基碘化铵 MOCVD 金属有机化学气相沉积 MOVPE 金属有机气相外延 MSP 最低可持续价格 MWT 金属包裹 NREL 国家可再生能源实验室 OpEx 运营费用 P3HT 聚(3-己基噻吩) PCBM 亚甲基富勒烯 苯基-C61-丁酸甲酯 PEAI 苯乙基碘化铵 PECVD 等离子体增强化学气相沉积 PERC 钝化发射极和背电池 PERL 钝化发射极后部局部扩散 PERT 钝化发射极后部全扩散 PET 聚对苯二甲酸乙二醇酯 POE 聚烯烃 PSG 磷硅酸盐玻璃 PTAA 聚(三芳胺) PV 光伏 PVCS 光伏组合开关设备 R&D 研究与开发 R2R卷对卷 RTP 快速热处理 S2S 片对片 SAS 硒化和硫化 SG&A 销售、一般及行政管理 SHJ 硅异质结 SJ 单结螺-OMeTAD 2,2',7,7'-四(N,N-二对甲氧基苯胺)-9,9'螺二芴 STC 标准测试条件 TCO 透明导电氧化物 TEF 技术演进框架 TJ 三结 TMAl 三甲基铝 TMGa 三甲基镓 TMIn 三甲基铟 USD 美元 V oc 开路电压 wph 每小时晶圆