摘要 囊泡是脂质体的特征替代品,被称为非离子表面活性剂囊泡。它们在结构上类似于脂质体,可生物降解、相对无毒、生物相容性好、更稳定、价格低廉,并且在结构表征上也表现出灵活性。囊泡可以在其多环境结构中封装不同类型的药物,即亲水性药物和亲脂性药物。囊泡是一种由非离子表面活性剂组装的双层结构的囊泡系统,能够在一段时间内提高药物在预定区域的生物利用度。由于囊泡的两亲性质,包封效率得到提高,并且可以使用胆固醇等其他添加剂来维持囊泡结构的刚性。囊泡在诊断成像和作为疫苗佐剂方面也是首选。由于是非离子型的,它们还通过将药物的作用限制在靶细胞上来提高药物的治疗指数。本叙述性综述重点介绍了囊泡的基本方面,包括其结构、制备方法、优点、缺点和应用。关键词:囊泡、胆固醇、亲水性和亲脂性药物、表面活性剂、NSV。收到日期 2020 年 12 月 3 日修订日期 2021 年 1 月 10 日接受日期 2021 年 1 月 14 日简介:囊泡是基于表面活性剂的囊泡,由包裹亲脂性成分的单层/多层结构组成,适当的溶质溶液称为囊泡。这些是通过水合表面活性剂单体自组装产生的非离子表面活性剂囊泡 [1]。这些是由非离子表面活性剂、胆固醇和乙醚混合,然后在水介质中水化形成的囊泡结构,包含尺寸范围在 10 到 1000nm 之间的层状结构。囊泡相对于脂质体的各种优势在于稳定性相关问题,包括氧化、高经济性、影响尺寸和形状的纯度,因为它由非免疫原性、可生物降解和生物相容性的表面活性剂组成 [2]。非离子表面活性剂(如 span-60)通常可以通过添加少量阴离子表面活性剂(如二乙酰磷酸酯)来稳定。囊泡优于脂质体的主要原因是其化学稳定性高且经济性好。这些非离子表面活性剂具有多种优势,并且
应考虑具有复杂的免疫病理学的摘要神经退行性疾病多发性硬化症(MS)。这个多因素临床发现取决于髓磷脂的进展,炎症的阶段,轴突状况以及寡头先锋启动细胞的活性。尽管有多年的深入研究,但该疾病是多因素,尚未发现由于结构引起的大脑反应的血脑障碍(KBE)。这已指示科学家寻求新的方法。在研究中,纳米尺寸的farma-satan存在,通常称为纳米疗法,不仅可以在MS的诊断中发挥作用,而且还可以在MS的治疗中发挥作用。对于这些系统的治疗,研究一直在继续进行,这些系统被证明是在体外和体内研究中成功的MS治疗。在此过程中,文献中最新的发展已根据Nanotaşıcılar进行了MS治疗评估。
近年来,细胞外囊泡已成为中枢神经系统中细胞对细胞通信的关键介体。此外,由于它们能够越过血脑屏障的能力,它们可以到达外围,并作为神经退行性疾病中生物标志物的来源,以促进针对大脑的干预措施的诊断,预后和评估。课程的目的:1-向中枢神经系统中的学生,临床,学者和研究人员提供有关细胞外囊泡的最新知识,2-回顾细胞外囊泡在神经退行性疾病中的作用讲师和高级研究人员,临床医生和卫生工作者(医生;外科医生;医生;护士;技术人员)。
为了让律所律师为法律中的人工智能主题做好准备,瑞生律师事务所正在推出“人工智能学院”,该公司周四宣布,这是大型律所针对人工智能领域首批结构化培训项目之一。该律所表示,该学院是一个多管齐下的项目,全年都有活动、教育课程和交流机会——既在律所内部,也在外部与客户和供应商交流。瑞生律师事务所人工智能和创新总监约翰·斯克鲁达托表示,律所最初将重点培训一到四年的律师,但该公司计划稍后将培训推广到瑞生律师事务所的所有员工。“我们热衷于用迭代方法解决问题,”他说。“随着新项目的推出,我们希望迅速将人们聚集在一起,并在全球各地推广。这个(一到四年的律师群体)似乎是开展这项培训的合适人群。”该公司表示,随着计划的扩大,包括合伙人在内的越来越多的律师将参与其中。
引言多囊卵巢综合征 (PCOS) 是一种复杂而常见的疾病,影响 5–20% 的育龄妇女。全球约有 1.05 亿年龄在 15-49 岁之间的女性被诊断出患有 PCOS1。PCOS 仍然是最难治疗的疾病之一,因为它的性质复杂、发展特点鲜明,并且对女性从青少年时期到绝经后期的生活有影响2。PCOS 最常见的结果是女性无排卵,以高雄激素和胰岛素抵抗为标志,它是月经不调、闭经和月经过少的最常见原因之一,而月经稀发是女性不孕的最常见原因3。PCOS 的特点是促性腺激素缺乏、雄激素水平升高、胰岛素抵抗、慢性无排卵和月经周期不规律。生殖异常是多囊卵巢综合征的常见特征。激素在卵巢功能和月经周期管理中起主导作用,从而保持生育能力。
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妊娠期糖尿病是全球范围内的妊娠期健康问题,对母亲和婴儿都构成威胁。多囊卵巢综合征是导致妊娠期糖尿病的主要危险因素之一,主要是由于这些患者中常见的生化高雄激素血症和代谢问题。近年来,肌醇基础和临床研究专家组和多囊卵巢综合征专家组 (EGOI-PCOS) 一直致力于更好地了解多囊卵巢综合征的发病机制,以便根据患者的个人需要准确诊断和治疗。通过多囊卵巢综合征的范围,本意见书研究了这两种疾病的特征和潜在的生物学机制,然后转向讨论避免或治疗多囊卵巢综合征女性妊娠期糖尿病的常见治疗策略。
过去 20 年,小细胞外囊泡 (EV) 被证明具有作为潜在的新型药物输送系统、生物标志物和治疗靶点的良好特性。此外,EV 还参与了肿瘤发展和进展的最重要步骤,包括耐药性。癌细胞获得或固有的抵抗化疗的能力是改善许多患者预后的最大障碍之一。EV 参与了这一机制,它将药物输出到细胞外,并将药物流出泵和 miRNA 转移到受体细胞中,进而诱导耐药性。在这篇小型评论中,我们描述了 EV 参与耐药性的主要机制,为读者提供了该领域的快速清晰概述。
简单总结:慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的特征是异常 B 淋巴细胞在免疫系统的外周成分中积聚。尽管开发了新的 CLL 疗法,但仍会出现耐药性和疾病复发。在骨髓和次级淋巴组织中,白血病 B 细胞的运输、存活和增殖受与微环境的相互作用(通过细胞-细胞外基质相互作用、细胞-细胞接触和可溶性因子交换)的调节,并导致治疗耐药性。在这里,我们回顾了释放到这种微环境中的细胞外囊泡的生物学,以及肿瘤性 B 细胞与邻近或远程靶细胞之间的串扰。更好地了解细胞外囊泡在 CLL 进展和耐药性中的作用可能会为开发针对肿瘤细胞和肿瘤微环境之间的促存活对话的新型疗法提供机会。
