细胞外囊泡 (EVs) 是纳米尺寸的颗粒,与各种生理和病理功能有关。它们在细胞间通讯中发挥关键作用,并被用作各种细胞成分的运输工具。在人乳中,EVs 被认为对获得性免疫的发展很重要。最先进的分析方法无法在单个囊泡水平上提供无标记的化学信息。我们引入了一种协议,利用光热扫描探针红外光谱 (AFM-IR),一种纳米级化学成像技术,来分析单个 EVs 的结构和组成。该协议包括通过微接触印刷将 EVs 固定在用抗 CD9 抗体功能化的硅表面上。固定化 EVs 的 AFM-IR 测量可提供亚囊泡空间分辨率的尺寸信息和中红外光谱。接收到的光谱与本体参考光谱相比更为有利
源自干细胞的细胞外囊泡(EV)正在成为干细胞疗法的另一种方法。成功的电动汽车的冻干可以长期在室温下在室温下方便地存储和分布,从而大大提高了电动汽车治疗剂对患者的可及性。在这项研究中,我们旨在确定适当的冻约剂组成,用于冻干和重建词干细胞衍生的电动汽车。MSC衍生的EV使用不同的浓度以不同的浓度,使用不同的抒情蛋白(例如二甲基磺氧化物,甘露醇,海藻糖和蔗糖)冻干。我们的结果表明,在高浓度下,海藻糖和蔗糖的混合物可以通过富集溶液的无定形相,支持无定形冰的形成,这成功抑制了在石ply粒化过程中缓冲液成分结晶的加速度。冻干和重构的电动汽车对浓度和大小,形态以及蛋白质和RNA含量进行了彻底评估。使用带有人脐静脉内皮细胞的试管形成测定法检查了重构电动汽车的治疗作用。在冻干电动汽车的补液补液后,它们的大多数通用特征都得到了很好的维护,并且其治疗能力恢复到类似于新鲜收集的电动汽车的水平。冻干电动汽车的浓度和形态与新鲜EV组的初始特征直到第30天在室温下的初始特征相似,尽管它们的治疗能力在7天后似乎有所降低。我们的研究提出了适当的乳液保护剂组成,尤其是用于EV冻干,这可以鼓励使用干细胞衍生的EV疗法在健康行业中的应用。
随着围产期护理的持续改善,可行的早产儿的数量正在逐渐增加,以及早产相关疾病的增加,例如坏死性小肠结肠炎,支气管肺发育异常,围产期脑脑损伤,预性脑病,预性过早以及SEPIS。由于早产儿的独特病理生理学,诊断和治疗这些疾病变得尤为具有挑战性,显着影响其生存率和长期生活质量。细胞外囊泡(EV)作为细胞间交流的关键介体,在这些疾病的病理生理学中起着重要的调节作用。由于其生物学特征,电动汽车可以作为早产相关疾病的生物标志物和潜在的治疗剂。本综述总结了电动汽车的生物学特性,它们与早产相关疾病的关系及其诊断和治疗的前景。evs面临临床应用的独特挑战和机会。
概要:生命活动,例如呼吸,是通过细胞、组织和器官的持续形状调节来完成的。开发具有形状变形能力的智能材料是迈向类生命系统和可穿戴电子设备、软体机器人和仿生执行器等新兴技术的关键一步。从细胞中汲取灵感,人们组装了智能囊泡系统来模拟生物形状的调节。这将有助于理解细胞形状的适应性,并指导具有形状变形能力的智能材料的设计。由两亲性分子组装的聚合物囊泡就是一个卓越的囊泡系统的例子。其化学多功能性、物理稳定性和表面功能性使其有望应用于纳米医学、纳米反应器和仿生系统。然而,由于聚合物链的低流动性和囊泡膜的低渗透性导致能量分布不均匀,因此很难驱动聚合物囊泡脱离平衡态来诱导形状转变。过去几十年来,大量的研究开发了各种驱动形状转变的方法,包括透析、化学添加、温度变化、聚合、气体交换等。如今,聚合物囊泡可以被设计成各种非球形形状。尽管取得了令人瞩目的进展,但目前关于聚合物囊泡形状转变的研究大多仍处于反复试验阶段。预测和编程控制聚合物囊泡的形状转变是一项巨大的挑战。深入了解聚合物囊泡的变形路径将有助于从反复试验阶段过渡到计算阶段。本文介绍了聚合物囊泡形状转变的最新进展。为了进行深入分析,我们将聚合物囊泡的形状转变分为基本变形和耦合变形。首先,我们讨论聚合物囊泡的基本变形,重点关注两种变形路径:扁圆形路径和扁长圆形路径。并介绍了触发不同变形路径的策略。其次,我们探讨了两种变形途径选择性的起源以及控制这种选择性的策略。第三,我们探讨了聚合物囊泡的耦合变形,重点关注两种基本变形途径的切换和耦合。最后,我们分析了聚合物囊泡形状转变的挑战与机遇。我们设想,对变形途径的系统理解将推动聚合物囊泡形状转变从反复试验阶段进入计算阶段。这将使我们能够预测纳米颗粒在血液和间质组织等复杂环境中的变形行为,并最终获得人造应用所需的先进结构。
Xin Luo 1,2,*、Kathleen M. McAndrews 1,*、Kent A. Arian 1、Sami J. Morse 1、Viktoria Boeker 1、Shreyasee V. Kumbhar 1、Yingying Hu 1、Krishnan K. Mahadevan 1、Kaira A. Church 1、Sriram Chitta 3、Nicolas T. Ryujin 1、Janine Hensel 1、Jianli Dai 1、Dara P. Dowlatshahi 1、Hikaru Sugimoto 1、
摘要:缺血性中风是全球残疾和死亡率的重要贡献者,在当前临床环境中缺乏有效的治疗方法。神经干细胞(NSC)是一种仅在神经系统内部发现的干细胞。这些细胞可以分化为各种细胞,可能在大脑被破坏的区域内再生或恢复神经网络。本综述首先提供了缺血性中风的现有治疗方法的介绍,然后检查与使用NSC治疗缺血性中风相关的承诺和限制。随后,进行了全面的概述,以综合有关在缺血性中风的背景下神经干细胞衍生的小细胞外囊泡(NSC-SEVS)移植疗法的现有文献。这些机制包括神经保护,炎症反应抑制以及内源性神经和血管再生的促进。尽管如此,NSC-SEV的临床翻译受到挑战,例如靶向功效不足和内容负载不足。鉴于这些局限性,我们已经根据当前的细胞外囊泡修饰方法来概述了利用改良的NSC-SEVS来治疗缺血性中风的进步概述。总而言之,研究基于NSC-SEVS的治疗方法预计在有关缺血性中风的基本和应用研究中都是突出的。关键词:神经干细胞,小囊泡,缺血性中风,神经保护,神经再生
外膜囊泡(OMV)是革兰氏阴性细菌分泌的双层脂质纳米层。OMV含有各种生物分子,是细菌,环境和宿主之间交流的重要介体,使它们成为抗肿瘤疗法的潜在有效候选者。本文回顾了OMV的结构,生物发生和生物学功能。此外,它重点介绍了OMV在抗肿瘤应用中的进展。
摘要 在过去的二十年中,聚合物囊泡已被广泛研究用于癌症治疗中诊断和治疗剂的输送。聚合物囊泡是稳定的聚合物囊泡,使用不同分子量的两亲嵌段聚合物制备而成。使用高分子量两亲共聚物可以操纵膜特性,从而提高药物输送效率。与脂质体相比,聚合物囊泡更稳定,体内毒性更小。此外,它们能够封装亲水性和疏水性药物,具有显著的生物相容性、坚固性、高胶体稳定性以及简单的配体结合方法,使聚合物囊泡成为癌症治疗中治疗药物输送的有希望的候选材料。本综述重点介绍了聚合物囊泡在癌症治疗和诊断中的应用的最新进展。
1 阿根廷布宜诺斯艾利斯大学药学与生物化学学院免疫学系,2 阿根廷布宜诺斯艾利斯大学体液免疫研究所 (IDEHU),阿根廷布宜诺斯艾利斯 CONICET,3 阿根廷布宜诺斯艾利斯 IIBBA-CONICET (CONICET- FIL) 勒洛伊尔研究所基金会 (FIL),4 阿根廷布宜诺斯艾利斯圣马丁国立大学蛋白质重新设计和工程中心 (CRIP),5 阿根廷布宜诺斯艾利斯国立圣马丁大学动物健康和预防医学系 (SAMP) 免疫学实验室 (CIVETAN- CONICET-CICPBA),兽医学学院 (FCV)布宜诺斯艾利斯省 (UNCPBA),坦迪尔,布宜诺斯艾利斯,阿根廷,6 布宜诺斯艾利斯大学精确与自然科学学院生物化学系,布宜诺斯艾利斯,阿根廷