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缺乏与前额叶皮层和小脑的关联，可能与ASD
自闭症谱系障碍（ASD）已被广泛认为是一种复杂的神经发育障碍，其特征是在生命早期开始出现的社会效力和沟通词。虽然ASD的神经机制仍然难以捉摸，但来自磁共振成像（MRI）研究的一致且鲁棒的发现表明，ASD个体中脑结构的非典型和动态神经发育轨迹，即早期的大脑早期生长和较慢的大脑发育较晚（1-4）。实际上，在横断面（5-9）和纵向研究（10）中，来自多个独立样本的发现，支持了2-6岁ASD年龄2至6岁的幼儿的早期大脑过度生长理论。此外，许多研究表明，ASD儿童的早期大脑过度生长异常，大脑区域范围广泛。一项荟萃分析报告说，右角回，右下角的颞下回（ITG），左上和中额回，左侧和左前回，左下角，左下角和左下胸部回去（11），ASD患有明显的灰质（GM）体积显着增加（GM）体积。另一项荟萃分析报告说，双侧梭形回，右扣带回和岛的GM体积增加，患有ASD的儿童和青少年（12）。最近对一群ASD 3-7岁儿童的一项研究发现，左颞回和左中心回和左中心回的GM体积较大（8）。但是，与对照组相比，一些研究发现ASD的幼儿的总脑部或区域脑体积没有差异（13-16）。例如，Retico等人的研究。Wang等。Wang等。这些差异可能是由于样本大小，年龄范围和人群的不同，因此仍然需要进一步的研究来阐明ASD幼儿的基本神经解剖学基础。有人提出，ASD是一种产前多阶段的多阶段多疾病，始于第一个孕期，在第二和第三个三个阶段以及产后阶段（17，18）继续进行，因此从一开始就导致语言和社会能力的非典型轨迹。的确，与典型发展的（TD）幼儿和ASD儿童相比，语言结果较差的ASD儿童具有非典型的皮质模式，这可以在生命的第一年中识别出来（19）。还发现早期语言和社会定义的神经相关性与语言相关区域之间的异常杂膜间功能连通性有关（20），语言区域的神经激活减少（21 - 23）以及默认模式网络和视觉网络之间的异常连接模式（24，24，25）。尽管证据仍然有限，但一些研究检查了ASD幼儿非典型大脑结构的行为相关性。（16）鉴定出双侧上额回，双侧上颞回和双侧前后的GM体积增加，但是这些GM体积变化与ASD症状的严重程度并不相关。（8）研究了ASD患有ASD的幼儿的大脑结构改变与核心症状之间的关系，但没有发现改变大脑区域的GM体积与ASD症状的严重程度之间的任何显着相关性。使用变化的大脑区域作为种子区域进行功能连通性分析时，连通性程度
小米redmi注释9 Pro电池耗尽
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2007/2008 年，我女儿在一次健康检查预约中，按时接种了麻疹、腮腺炎和风疹疫苗。儿
2007/2008 年，在我女儿的一次健康检查预约中，她按计划接种了麻疹、腮腺炎和风疹疫苗。儿科医生分别注射了麻疹和腮腺炎疫苗。我们下个月又回去给她接种了第二剂麻疹和腮腺炎疫苗，他们告诉我，他们停止了单独注射，所以她必须接种 2 剂新的 MMR 疫苗。我表达了对给她接种两种 MMR 疫苗的担忧，因为她已经接种了一剂腮腺炎疫苗和一剂麻疹疫苗，他理解我的担忧，建议我写信给疫苗制造商。他给了我说明书，我写了几封信要求接种单独的疫苗。一封信都没有回复！！我知道我可能不得不给我的孩子接种这种疫苗，于是我开始研究 MMR 疫苗的成分，并了解到这些成分中包括流产胎儿细胞和可疑佐剂，然后我研究了这些佐剂，发现没有一项研究表明佐剂的长期影响，尤其是联合疫苗 (MMR) 中使用的各种佐剂。在那时，我仍然坚定地决定永远不给我的孩子接种这种疫苗。几年后。当时我 4 岁的儿子去做了健康检查。他正在实现人生的里程碑，走路和说话都很流利，句子也很完美。在学校表现很好。没有问题！他接种了肺炎球菌疫苗并立即出现反应。发烧到 104.5 度。我们赶紧把他送到医院，在那里他被诊断出患有肺炎。那天晚上他语无伦次，甚至对自己的名字都没有反应。两天后，烧退了，他开始结巴。不是轻度口吃，而是严重口吃。他一句话都说不出来，结巴。医生没有正式诊断，但建议我带他去做语言治疗。他的幼儿园介入并进行了正式评估，并建议我们带他去接受语言治疗，同时每周参加两次 20 分钟的课程。我立即为他报了名。他的进步非常缓慢，遇到了很多挫折。有几天他一句话都说不出来。我开始研究，发现疫苗引起的发烧是一种副作用，可能会导致他的言语障碍。我还阅读了有关排毒方案并立即实施，他开始慢慢但肯定地好起来。经过近 3 年的斗争，他的口吃终于消退，但通过排毒和语言治疗，他现在说话很流利。🙏🏻 即将出台的取消疫苗接种宗教豁免的立法是违宪的。我的孩子被疫苗伤害了，我无能为力。多年来，我一直使用宗教豁免权，因为我反对堕胎，并且绝不希望将堕胎的胎儿细胞注射到我的孩子体内。如果没有它，他们不会单独注射！我也使用了这项豁免，因为我的儿科医生不敢为我儿子的遭遇开具医疗豁免！在这种情况下我该怎么办？我还有什么其他选择？我们陷入了僵局，因为我知道发生在我儿子身上的事情，但制药公司不断展示“研究”证明我错了，这件事根本就没有发生。只是，我知道发生了什么，成千上万的其他母亲也知道！！这项新立法旨在防止麻疹病例增加。如果这是推动这项立法的真正问题，立法者可以要求疫苗制造商重新分发不再向公众提供的独立麻疹疫苗。这将在没有任何新规定的情况下提高疫苗接种率，因为大多数对 MMR（麻疹、腮腺炎、风疹）组合疫苗有顾虑的父母反对风疹成分。它是在从流产胎儿组织中获得的人类细胞系中生长的。像我们这样的人需要政府的保护。难道这不是你们应该做的吗，保护我们免受那些只为钱而存在的制药巨头的侵害？难道你们不应该努力恢复 1986 年取消的责任吗？我们的政府不应该追究小企业的责任
绝热与等温CAES
绝热与等温CAES 在讨论绝热CAES（例如 Storelectric 所提出的CAES）时，人们经常将其与等温CAES（例如 Lightsail、SustainX 和 General Compression 所提出的CAES）混淆。事实上，这两者有着根本的不同。CAES 压缩空气储能 (CAES) 使用多余或廉价的能源（例如来自电网或可再生能源发电）将空气压缩至高压 – 通常为 70bar。当再次需要能源时，空气被释放来为涡轮机提供动力（或辅助动力），从而再生电能。由于压缩空气的能量密度不高，需要大量的压缩空气，因此使用地质储存；现有的CAES 使用盐穴，这是目前用于大量储存天然气和其他碳氢化合物、危险废物等的众所周知的技术。尽管欧洲近 1/3 的天然气储量都存储在盐穴中，但从未发生过此类盐穴坍塌的情况。盐穴是人工建造的，盐盆地遍布世界各地。传统压缩空气储能系统将空气压缩到 70bar 时，温度会升高到 ~650 o C。但空气不能储存在高于 ~42 o C 的盐穴中，否则盐穴会恶化。因此，传统压缩空气储能系统会将压缩热浪费在冷却塔中。然而，在大致环境温度下从 70bar 膨胀会将空气冷却到 ~-150 o C。这不仅会冻结环境，还会冻结设备，从而毁坏设备，因此需要将热量重新放回去。传统压缩空气储能系统通过燃烧气体来释放膨胀热。Huntorf 和 McIntosh 使用的方法是将压缩空气送入燃气轮机，从而使燃气轮机更节省燃料。但它燃烧的天然气仍是同等规模发电站的 50-60%（McIntosh 为 60-70%），其往返效率（所有能量输出：输入）最多为 50%（Huntorf 为 42%），尽管更现代的设备渴望达到 ~54%。因为膨胀是通过经过特殊改装的涡轮机进行的，所以传统的 CAES 只有固定尺寸的。等温 CAES 等温 CAES（Lightsail、SustainX、General Compression）意识到压缩空气的最有效方式是在恒定的低温下。因此，他们发明了新型压缩机，可在 ~40 o C 时提取热量。然而，这只考虑了半个周期：提取的热量无法在系统内使用，因此被浪费了。这留下了与传统 CAES 相同的膨胀问题，他们声称通过从环境中吸收热量来解决这个问题：温度足够低，（例如）热泵或工业废热可以提供它。但所需的热量之多，将使任何此类清除工作都难以完成，除非是在非常特殊的地点，例如使用冶炼厂的废热。而且，新型膨胀机还不够完善；而新型压缩机也无法最大限度地提高效率、成本效益或可靠性。绝热 CAES 绝热 CAES 在整个压缩和膨胀循环中平衡热量，储存压缩热量以便在膨胀期间重复使用。RWE 已停用的 Adele 提案 https://www.youtube.com/watch?v=K4yJx5yTzO4（2'39” 视频）中展示了其原理，该提案建议将压缩热量储存在布满毛细管的陶瓷存储器中，以通过陶瓷扩散热量。砖块是陶瓷的。这实际上是两个夜间储热加热器，每个加热器都有一座塔楼那么大，它会膨胀和收缩，摩擦成灰尘（从而堵塞任何可以进入的通道）并压碎毛细管，导致非常高的维护成本和频繁的长时间停电以重建存储器。建造和隔热这样的容器成本高昂。 Storelectric www.storelectric.com 开发了其专有的绝热技术，该技术效率高（40MW 时效率约为 62%，500MW 时效率可提高至约 67%），可利用现有技术建造，经济高效，并已获得 Costain、Fortum、西门子和 Mott MacDonald 等众多跨国工程公司的认可。由于它使用“现成的”压缩机和膨胀机，因此非常可靠，几乎可以建造任何配备此类压缩机和膨胀机的规模。