Q发烧是一种传染病,从动物传播到人类(即人畜共患病)。Q发烧可能是一种非常严重的疾病,预防是优先事项。Q发烧是由一种称为Coxiella burnetii的细菌引起的,该细菌由牛,绵羊和山羊等动物携带(例如Bandicoot,Wallabies和Kangaroos可能居住在牲畜或放牧的围场或学校椭圆形)以及狗和猫。人们通常是通过呼吸中的液滴或尘埃吸引感染的,这些滴水或尘埃受到感染动物的含量,粪便或尿液的污染。细菌也可以存在于一般环境中(例如灰尘和土壤)感染与人与人之间的传播很少。感染的动物通常没有疾病的迹象,而是通过尿液,粪便,牛奶和出生组织和液体将细菌散发到其环境中。孕妇和生物动物的风险很高,因为出生产品可能具有很高的Q发烧细菌。实验室必须将任何确认的Q发烧病例通知昆士兰州卫生(QH),QH公共卫生部门将调查可能的感染来源。根据2011年工作健康和安全法规,Q Fever是“处方的严重疾病”。因此,如果在工作场所签约,则任何Q热的实例(例如员工,学生或承包商)应通知昆士兰州工作场所健康与安全。学校或工作场所负责一旦意识到WHSQ。WHSQ可能会联系您的工作场所,以评估管理Q发烧的过程。在工作场所向人类传播
铁路货运对帮助澳大利亚经济保持正常运转至关重要 澳大利亚最大的铁路货运运营商和基础设施管理者感谢联邦和州政府在冠状病毒大流行期间迅速采取行动,保护跨州持续的关键货运服务。 澳大利亚铁路货运集团(FORG)主席 Dean Dalla Valle 表示,如果没有货运列车,食品、衣服、家居用品、医疗和药品用品、清洁产品、燃料、化学品、电子产品、钢铁、机械和零件等国产和进口产品就无法高效地运输到城市和地区城镇之间的仓库和仓库。 “一列 1,800 米长的州际货运列车可以运送 260 个集装箱,从而帮助每周腾出数百名卡车司机,让他们专注于将货物和产品从仓库运送到消费者需要补货的商店,完成剩下的‘最后一英里’运输。 “具体来说,一个集装箱可以容纳大约 25,000 卷卫生纸、55,000 个食品罐或 1,500 箱啤酒。 “没有货运列车,谷物、肉类、新鲜和干货、棉花和煤炭等大宗出口产品就无法高效地运往港口,而港口是通往全球市场的门户。” “从围场到港口、从矿场到港口或从制造厂到港口——重要的铁路货运服务跨越州界,为我们整个大陆精心调配的供应链提供服务,”达拉·瓦莱先生说。 达拉·瓦莱先生表示,铁路货运服务的持续运行涉及广泛的物流和经济生态系统——货运列车需要加油、维护和清洁,而合格的工作人员定期进行安全检查也是必不可少的。 “最近几周,铁路货运运营商在车站、终点站和维护设施实施了严格的卫生规程,包括保持社交距离,以保护重要工人的健康。” “铁路货运还有一个额外的好处,就是在安全的铁路走廊和禁止公众进入的设施内运营,”达拉·瓦莱先生说。 结束 媒体联系人:梅琳达·霍金斯 0429 687 712
的目的:定量评估自发性脑内出血(ICH)的 - 血肿区域的血液脑屏障(BBB)渗透性,并研究脑瘤周围的脑血流通透性和BBB渗透性的改变。材料和方法:自发ICH患者同时进行了未增强的计算机断层扫描(CT)和CT灌注(CTP)。血肿的体积。包括脑血液流量(CBF),脑血体积(CBV),平均转运时间(MTT),峰值时间(TTP)和渗透率E表面积(PS)的值在统计区域和相对的镜像区域中测量了统计结果,并测量了相对值。线性回归用于评估BBB渗透率和变量之间的关联。结果:这项研究总共包括87名ICH患者。在ICH患者的围围场区域观察到了局部升高的BBB渗透率。线性回归表明,RCBF(B¼E0.379,p¼0.001)和RCBV(b¼0.412,p¼0.000)的增加与深ICH中的相对PS(RPS)值独立相关,而RCBV的相对PS(RPS)值增加,而RCBV仅增加了RCBV(B¼0.423,p¼0.423,p¼0.071)corlar inps correl inps inps inps inps inps inps inps inps inps inps inps inps inps inps inps inps inps inps inps inps增加增加。结论:在血肿周围的区域中,BBB渗透率局部升高。脑血流动力学改变与BBB渗透性增加有关。 脑部灌注不足可能会加剧BBB妥协,而CBV的补偿性增加可能会导致BBB的再灌注损伤。脑血流动力学改变与BBB渗透性增加有关。脑部灌注不足可能会加剧BBB妥协,而CBV的补偿性增加可能会导致BBB的再灌注损伤。2022作者。由Elsevier Ltd代表皇家放射学院出版。这是CC BY-NC-ND许可证(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)下的开放访问文章。
抽象的背景炎症效率为继发性脑损伤和有限的组织再生是脑内出血后有利预后的障碍(ICH)。作为炎症和脂质代谢的调节剂,肝脏X受体(LXR)具有改变小胶质细胞/巨噬细胞(M/ M)表型的潜力,并通过促进胆固醇外排和从吞噬细胞中促进胆固醇外排和回收来帮助组织修复。为支持潜在的临床翻译,在实验性ICH中检查了增强的LXR信号传导的好处。方法用LXR激动剂GW3965或媒介物处理胶原酶诱导的ICH小鼠。 在多个时间点进行了行为测试。 使用T2加权,扩散张量成像和动态对比增强的MRI序列评估病变和血肿的体积以及其他大脑参数。 染色固定的脑冷冻切片,并应用共聚焦显微镜检测LXR下游基因,M/M表型,脂质/胆固醇含有含有脂肪的吞噬细胞,少突胶质细胞谱系细胞和神经干细胞。 还使用了 Western印迹和实时QPCR。 CX3CR1 CRER:ROSA26 IDTR小鼠用于M/m-消耗实验。 结果GW3965治疗减少了病变体积和白质损伤,并促进了血肿清除。 处理过的小鼠上调LXR下游基因,包括ABCA1和载脂蛋白E,并降低了M/M的密度,显然从促炎性介绍性介绍性介绍性介绍性介绍性白介素-1β +转移到精氨酸酶1 + CD206 +调节性表型。 在GW3965小鼠中观察到较少的胆固醇晶体或髓素碎片吞噬细胞。方法用LXR激动剂GW3965或媒介物处理胶原酶诱导的ICH小鼠。在多个时间点进行了行为测试。使用T2加权,扩散张量成像和动态对比增强的MRI序列评估病变和血肿的体积以及其他大脑参数。染色固定的脑冷冻切片,并应用共聚焦显微镜检测LXR下游基因,M/M表型,脂质/胆固醇含有含有脂肪的吞噬细胞,少突胶质细胞谱系细胞和神经干细胞。Western印迹和实时QPCR。CX3CR1 CRER:ROSA26 IDTR小鼠用于M/m-消耗实验。结果GW3965治疗减少了病变体积和白质损伤,并促进了血肿清除。处理过的小鼠上调LXR下游基因,包括ABCA1和载脂蛋白E,并降低了M/M的密度,显然从促炎性介绍性介绍性介绍性介绍性介绍性白介素-1β +转移到精氨酸酶1 + CD206 +调节性表型。较少的胆固醇晶体或髓素碎片吞噬细胞。lxr激活增加了围绕围场区域中OLIG2 +PDGFRα +前体的数量和OLIG2 + CC1 +成熟的少突胶质细胞的数量,并且病变和脑膜下区域中的SOX2 +或Nestin +神经干细胞的升高。MRI结果支持GW3965的更好的病变恢复,这通过返回到功能性rotarod活性的预元值来证实。GW3965的治疗作用被CX3CR1 CRER中的M/M耗竭消除:ROSA26 IDTR小鼠。使用GW3965减少脑损伤的结论LXR激动剂,促进了m/m的有益特性,并促进了胆固醇回收的促进组织修复通讯。