摘要我们分析了迄今为止收集的结核分枝杆菌复合物(MTBC)的最多样化基因组数据集的泛基因组和基因含量调节。MTBC的封闭泛基因组的特征是辅助和特异性基因组的降低,与其克隆性质兼容。然而,随着MTBC基因组的系统发育距离的增加,共享基因家族大大少得多。这种效应仅在种间比较中观察到,而不是SPE内部的CIE,这表明物种特异性的生态特征与基因含量的变化有关。基因丢失是由于基因组缺失和伪源性元素引起的,可驱动基因含量的变异。MTBC物种和谱系之间的这种基因侵蚀也有所不同,即使在结核分枝杆菌中,L2的基因损失比L4更大。我们还表明,系统发育近端并不总是与MTBC中基因含量相关性的良好替代性,因为MyCobacte Rium Africanum L6的基因曲目偏离了其预期的系统发育生物的保守主义。以伪元注释代表的毒力因子的基因破坏大多不是保守的,是MTBC生态型的预测因素。每个MTBC生态型都具有自己的附件基因组,可能受宿主和地理等不同选择压力的影响。重要的是研究基因丧失如何赋予MTBC菌株的新适应性特征。检测到的异质基因损失在阐明负责MTBC中观察到的各种表型的遗传因素方面构成了重大挑战。通过详细介绍特定的基因损失,我们的研究是研究MTBC表型及其免疫逃避策略的研究人员的资源。
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通常建议对固定剂的摘要心脏灌注进行脑组织学的质量准备,从而确保组织中的快速和深度穿透以保留最脆弱的脑结构。尽管在麻醉和适当的镇痛下进行,但对于实验者而言,此过程很麻烦,并提出了道德问题。最近,基于先前牺牲动物,然后将固定剂注射到循环中,提出了替代方案。这些所谓的验尸灌注方案在理论上应确保组织固定的等效质量,而不会使活动物暴露于程序。在采用这种新方法之前,有必要验证样品质量等效,以确保科学结果的有效性。,我们通过心脏或验尸灌注对几种组织固定方案进行了平行比较,并测量了对轴突结构,树突状棘和线粒体形态的维持的影响。我们的结果表明,组织学参数显示出对所使用的灌注条件和固定剂的敏感性。For instance, axon fragmentation and altered mitochondrial morphology were observed in post-mortem perfusion groups.我们还确定固定条件对免疫染色具有可变影响,从而影响检测到的表达水平或模式。我们的结果是指导实验者选择最佳组织固定条件的指南,从而最大程度地减少了动物的痛苦,同时保证了获得的生物学结果的完整性。
自 20 世纪 60 年代以来,研究一直在持续进行,随着技术的进步,“人工智能”的概念也发生了变化,因此并没有固定的定义。但由于目前使用的“AI”本质上是指“机器学习”,因此本手册将“AI”解释为“机器学习”。