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使用复合的深钢筋学习来优化投资比率
摘要：在这项研究中，使用复合深度强化学习优化了投资比率，并学习了使用过去汇率的财务交易策略。当前，关于机器学习到财务的应用的研究正在如火如荼地进行。复杂的兴趣加强学习是一种旨在学习最大化利润率的复杂利益影响的增强学习的框架。在复合利息增强学习中，存在称为投资比率的新参数，并且可以通过将投资比率设置为最佳价值来最大化，从而最大程度地提高了利率的复合效果。先前的研究提出了一种在复合深度强化学习和复合深度强化学习中优化投资比率的方法。在这项研究中，使用复合兴趣的财务交易策略深入了解，以学习一种方法来优化投资比率，并以涉及行动的方式使用美元汇率的实际汇率。
各项预防接种中英文名称
conjugate and poliovirus vaccine 白喉、破傷風、全細胞性百日咳、 b 型嗜血桿菌混合疫苗 DTP-Hib DTP-Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine 白喉、破傷風、全細胞性百日咳、 b 型嗜血桿菌、 B 型肝炎混合疫苗 DTP-Hib-HepB DTP-Haemophilus influenzae type b
模块化紧凑型高输出混合动力技术研究
考虑到动力协调控制系统的耐久性能最为重要，需要进行充分的分析和评估，并设定有余量的性能目标值。此外，关于设定燃油效率的目标，除了目前用于评估的一般驾驶模式之外，还希望创建和评估适合车辆实际方面的驾驶模式。
I 型和 II 型酪氨酸激酶抑制剂的组合——...
根据既往对晚期GIST患者治疗的经验和证据，伊马替尼、舒尼替尼、瑞戈非尼被推荐作为一线、二线、三线治疗方案（5）。但长期使用TKIs可能导致耐药，主要是由于继发耐药KIT突变的克隆生长所致。这些KIT继发突变通常位于外显子13和14编码的三磷酸腺苷（ATP）结合口袋或外显子17和18编码的活化环（A环）中（6,7）。作为II型TKI，舒尼替尼对原发性KIT外显子9突变和继发性KIT外显子13和14突变均有良好作用，并积极抑制ATP结合口袋突变，但对活化环突变无作用（8,9）。此外，舒尼替尼在抗血管生成方面也有效。舒尼替尼的常见不良反应包括血液学毒性、胃肠道反应、腹泻、蛋白尿、高血压和甲状腺功能异常、手足综合征、疲劳等。相反，avapritinib 是一种高效、选择性的 I 型 TKI，可积极抑制 KIT 和 PDGFRA 活化环突变体，尤其是 KIT D816V 和 PDGFRA D842V（10）。avapritinib 接受者中最常见的不良反应（所有级别）是贫血、水肿、恶心、疲劳/乏力、认知障碍和呕吐。
嗜血杆菌型B型（HIB） div>
hib病是由细菌，流感嗜血杆菌引起的。除非不可抑制的Hae Mophilus流感外，还有六种不同类型的这些细菌（A至F）。最严重的感染形式是侵入性疾病，指的是正常无菌部位的感染，例如血液或大脑的覆盖（脑膜炎）。在引入疫苗之前，B型生物占所有Inva Sive Heamophilus流感病例的95％，这是Hib疫苗保护的唯一类型。
糖尿病1型1型在Chivered 15年Aragón1991...
1。引言糖尿病（DM）是一种内分泌代谢疾病慢性，其特征是血糖水平保持升高。 div>这种增加可能是由于缺乏胰岛素，这是由于胰腺β细胞的破坏或体内胰岛素功能不足所致。 div>由于缺乏胰岛素或作用缺陷，碳氢化合物，脂质和蛋白质代谢的变化导致糖尿病的临床表现。 div>1型糖尿病（DM1）是儿童期最常见的内分泌代谢慢性疾病（超过90％的病例），这项流行病学研究专门针对它。 div>是由胰腺β细胞的自身免疫起源的破坏产生的，从而导致胰岛素分泌的逐渐减少。 div>至于其病因，存在越来越多的遗传基础（开发DM1的风险取决于各种基因的等位基因变异：HLA系统基因。），与环境因素相关的仍未得到充分识别（假设病毒感染会触发风险个体的自身免疫反应）。 div>DM1从临床前阶段开始，在临床前阶段，β细胞的质量正在减少，直到出现高血糖症，症状的急性开始（主要是多尿，多尿，体重减轻和弱势症），经常伴随着酮酸病的伴随。 div>
II型糖尿病型 - 病因，流行病学，风险...
抽象糖尿病是一种影响胰岛素合成的慢性代谢疾病。两种主要类型的糖尿病是I型和II型。I型糖尿病是由于胰岛胰岛中胰岛素产生β细胞的破坏而导致的自身免疫性疾病。而，II型胰岛素（T2DM）是由肌肉，脂肪和肝细胞中的胰岛素抵抗引起的。T2DM中的胰岛素耐药性可导致较高的甘油三酸酯生物合成，甘油三酸酯降低和脂肪酸通量增加。与T2DM相关的各种风险因素包括血脂异常，高血糖和心脏血管疾病。T2DM是一种慢性非传染性疾病，影响了全世界约4.63亿人患这种疾病，到2040年，该数字预计将增加到6.4亿。T2DM诊断测试的最常见类型是（I）FPG（空腹血浆葡萄糖）≥126mg/dl分析（II）OGTT或口服葡萄糖耐受性测试2-H血浆葡萄糖≥200≥200mg/dl（III）HBA1C（III）HBA1C（glaccated Hemogcated Hemogclobbiin）。由于其久坐的生活方式和营养过多，城市患者通常比农村的患者更高。健康的生活方式，包括吃低脂，高纤维餐，适度锻炼到剧烈的体重，减轻体重和避免长期不活动是防止T2DM的关键。在印度这样的国家，使用流行病学数据预防计划可以更有效地针对高风险的人。胰岛素分泌不足或组织反应减少会导致胰岛素作用不足。这些异常经常在关键字：糖尿病，血脂异常，高血糖，胰岛素，甘油三酸酯，自身免疫性疾病引言糖尿病是一种代谢性疾病，由胰岛素的胰岛素分泌和功能缺陷标记，导致长期伤害，器官失败，器官，器官失败，以及生产力[1]。糖尿病是由多种病理机制引起的，例如胰岛素抵抗和胰腺β细胞的自身免疫性死亡，这会损害由于胰岛素不足而导致的蛋白质，脂肪和碳水化合物的代谢。
一例年轻成人型糖尿病 4 型病例...
青少年成年型糖尿病 (MODY) 是一种罕见的常染色体显性遗传疾病，以非生酮性糖尿病 (DM) 为特征。由 PDX1 突变引起的 MODY 4 型是 MODY 的一种非常罕见的亚型，尤其是在韩国。我们报告了一例 10 岁非肥胖女孩的病例，该女孩有 2 型糖尿病家族史。确诊后，使用二甲双胍单药治疗，患者的血糖水平得到良好控制；然而，治疗后约 2 年，糖化血红蛋白水平升高至 9.0%。未观察到肥胖或生活方式问题，血清空腹 C 肽水平在正常范围内。此外，未检测到胰岛相关自身抗体。使用下一代测序面板进行了 MODY 基因筛查，并发现了可能的杂合致病 PDX1 突变 (p.Gly246ArgfsTer21)。在其母亲体内未检测到 PDX1 变异，这意味着该突变在先证者体内是新生的。除二甲双胍治疗外，医生还给她开了德谷胰岛素，这改善了她的高血糖症。本报告介绍了一种新型 MODY 4 型表型，并强调了对具有 MODY 特征的患者进行基因筛查的重要性。