A.总体项目背景1。地热部门发展项目(GSDP)的融资于2014年5月29日获得世界银行董事会的批准,最初的截止日期为2020年6月30日。它于2014年8月5日生效,并于2015年4月开始支付。该项目由国际发展协会(IDA - Credit No.54680)并由战略气候基金的扩大可再生能源计划(SREP - 信托基金编号TF 17206)。它也是由冰岛政府(用于技术援助)的平行资助。埃塞俄比亚政府(GOE)也提供了同行资金。最初的信用额为SDR SDR 1.155亿(相当于1.785亿美元),来自SREP的2450万美元。它与日本政府(GOJ)密切实施,该政府在Aluto Geotermal站点共同完成了GOE的初步钻井操作。
讲话EFD - 埃塞俄比亚林业发展Arat Kilo,在教育部后面,距离Danu私立医院,A街A街区,一楼,埃塞俄比亚ATO KEBABA ATO KEBEDE YIMAM - EFD总监一般电子邮件:yimam2014@gmail@gmail@gmail.com林业开发电子邮件adefiresworku2012@gmail.com电话+251968597784气候投资基金C/o世界银行集团1818 H Street NW,华盛顿特区,华盛顿特区,美国20433年美国电话:+1(202)458 1801
1。将人力排除在卫生部。2。GDP数据系列是根据2015/16 = 100基础3年的修订。通货膨胀数据是使用新的基础年(2016年12月= 100)4。政府财务数据是从1999/00开始的初步估计。5。银行间货币市场于1998年8月首次推出,截至1998年9月开始,银行间的外汇市场开始于2001年10月24日开始引入。*从MOF
埃塞俄比亚在2025年2月18日,埃塞俄比亚国家综艺版发行委员会(NVRC)批准了基因工程(GE)玉米(GE)玉米和棉花品种的商业发行。批准包括三个Tela玉米杂种1(MON 810),它们是昆虫保护和耐旱的。,开发了两个Tela 2玉米杂种品种,用于在埃塞俄比亚的低地地区种植,其水分可利用较低,而其余品种则专门针对中高海拔地区开发。根据埃塞俄比亚农业研究所(EIAR)的Tela玉米项目国家协调员的说法,这些GE玉米品种提供了极大的保护,以防止STEMBORER和针对秋季军虫(FAW)的部分保护。预计将于2025年4月第二周推出新的GE农作物品种。采用Tela玉米标志着埃塞俄比亚的首个商业上可用的基因工程作物。这一发展对埃塞俄比亚的农业具有重要意义,因为玉米是该国最广泛的谷物,在粮食安全和农村生计中发挥了至关重要的作用。小农户在玉米生产中占主导地位,并在各种农业生态区域中种植它。根据美国农业部估计,埃塞俄比亚是撒哈拉以南非洲领先的玉米生产商之一,预计在2024/25季节,本地生产预计将达到约10020万吨。该项目协调员还证实,Tela玉米种子将通过当地种子公司提供给埃塞俄比亚农民免版税。据当地媒体报道,埃塞俄比亚的Tela玉米项目国家协调员表示,新推出的GE玉米品种比常规玉米品种可提供高达60%的收益率优势。此外,预计Tela玉米杂种将改善谷物质量,显着降低对化学农药的依赖,降低生产成本并减轻环境和健康风险。这意味着农民将以常规玉米种子的标准价格进入Tela玉米,而无需任何额外的特许权使用费。Tela玉米限制了埃塞俄比亚的野外试验,始于2018年,并通过了广泛的环境,健康和安全评估,以确保其适用于埃塞俄比亚农业。据报道,这些评估证实了Tela玉米对人类和动物的消费是安全的,并且对环境没有不利影响。从2018年到2025年,Tela玉米的生物安全和品种发布批准过程跨越了七年。与Tela玉米一起,NVRC还批准了新的GE棉花混合动力车(BT-GT)的商业释放,该版本对草甘膦除草剂除草剂和Bollworm具有抵抗力,这是一种影响棉花生产的主要害虫。这标志着埃塞俄比亚第二次批准GE棉花用于商业发行。值得注意的是,埃塞俄比亚在2018年5月批准了两种BT棉花混合动力车 - 该国首款用于商业生产的生物技术作物。同样,新型的BT-GT棉花混合动力进行了严格的评估,以评估其对草甘膦除草剂和毛虫的抗药性,以及全面的
脑肿瘤和神经退行性疾病都是影响人脑的影响最普遍,毁灭性的疾病之一。尽管在过去十年中研究和临床实践方面取得了重大进展,但两种状况仍然是全球发病率和死亡率的主要因素。对它们的分子病理特征的更深入的了解是必不可少的,这不仅对于揭示这些疾病的潜在机制,而且还可以推进新型诊断生物标志物和治疗策略的发展。在神经肿瘤学领域,2021年世界卫生组织(WHO)的中枢神经系统肿瘤(CNS)分类引入了变革性变化,突出了分子诊断在CNS肿瘤分类中的关键作用。这个更新的框架具有重新确定的诊断标准,扩大了公认的肿瘤实体的范围,并重新确定了预后层次。这些进步使得更准确的诊断和个性化治疗方法,最终改善了患者的结果。同样,尽管神经退行性疾病(例如阿尔茨海默氏病)(AD)和帕金森氏病(PD)的确切病因和发病机理尚不完全了解,但最近的研究阐明了驱动疾病进展的关键分子机制。这些见解不仅提高了我们对病理学神经退行性病理学的理解,而且还揭示了有希望的治疗干预途径。我们试图突出这些动态领域内的开创性发现,新兴趋势,未解决的挑战以及未来的方向。该研究主题旨在介绍神经肿瘤和神经退行性疾病分子病理学的最新进步,目的是为其诊断,预后和治疗提供新的见解。我们的范围包括对各个维度(包括分子,细胞,结构和功能方面)的疾病发病机理的全面探索。我们还将着重于生物标志物的识别和验证以及尖端技术的发展,这些技术有望提高诊断准确性,预后精度和治疗性效率。鉴于多矩技术的不断增长(例如基因组学,转录组学,蛋白质组学,代谢组学和表观基因组学)在分子景观中的表征
EBI2受体的内源配体,氧化酚7α,25OHC,至关重要的免疫反应,受CH25H,CYP7B1和HSD3B7酶的细节调节。淋巴样细胞和T细胞卵泡中的卵泡树突状细胞保持7α,25OHC的梯度,基质细胞增加,树突状细胞降低了其浓度。该梯度对于淋巴组织中适当的B细胞定位至关重要。在多发性硬化症的动物模型中,实验性自身免疫性脑脊髓炎,7α的水平,25OHC迅速增加了中枢神经系统的迅速增加,驱动EBI2通过血脑屏障(BBB)表达免疫细胞的迁移。要探索脑中的血管细胞是否表达这些酶,我们检查了正常的小鼠脑微孔塞尔,并研究了它们在炎症过程中表达的变化。EBI2在内皮细胞,周细胞/平滑肌细胞和星形胶质细胞端层中大量表达。CH25H,CYP7B1和HSD3B7在每种细胞类型中都被多样检测,这表明它们在氧化酚7α,25OHC合成和在不同条件下的梯度维持和梯度维持。在EBI2中出现了明显的物种特异性差异以及小鼠和人类BBB形成细胞之间的酶水平。在急性炎症条件下,EBI2和合成酶调节下发生在大脑中,基于酶的大小和方向。最后,在体外星形胶质细胞迁移模型中,CYP7B1抑制剂氯吡唑以及EBI2拮抗剂NIBR189抑制了脂多糖诱导的细胞迁移,表明EBI2及其在炎症下脑细胞迁移的脑细胞迁移中的配体受到了侵略。
ES/NFI集群包括国家和国际非政府组织(NGOS),国际组织和联合国(联合国)机构,这些机构为流离失所的人口提供了人道主义庇护所和NFI响应。该集群自2008年以来一直在埃塞俄比亚运营。埃塞俄比亚的三年ES/NFI群集策略涵盖了2025年至2027年的期间。它承认埃塞俄比亚各个环境的多样性和复杂性以及每个位置的特定需求。该战略是随着政府和其他相关利益相关者的参与而制定的,包括其他集群和合作伙伴,并与全球庇护所集群(GSC)保持一致。它还认识到需要与其他部门进行庇护和NFI援助的密切协调和整合,以满足受影响人群的更广泛需求。该战略是基于这样的前提:庇护所和NFI干预应是互补的,并与政府和民间社会的努力保持一致。