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World File Search System基因
从基因到 CRISPR/Cas 基因编辑系统
摘要：植物病毒导致农学和经济上重要的作物减产，使全球粮食安全面临挑战。尽管传统的植物育种在控制植物病毒病方面是有效的，但它不太可能解决与频繁出现新的、更具毒性的病毒种类或菌株相关的问题。因此，迫切需要开发替代的病毒控制策略，以便更容易地控制病毒病。更好地了解植物防御机制将为研究植物-病原体相互作用和发展广谱病毒抗性开辟新的途径。本综述对科学文献进行了评估和结构化，并筛选了所用分析方法的可靠性结果。因此，我们描述了病毒与宿主植物细胞相互作用的分子机制。为了制定一种有效的策略来控制农业市场上具有显著强度的植物病原体，需要明确和标准化的建议。本综述将提供关于协调植物抗病性的分子基础的关键见解，例如主要的抗性基因类别、RNA 干扰以及细菌和古细菌的 RNA 介导的适应性免疫系统——成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR) 和 CRISPR 相关 Cas 蛋白——CRISPR/Cas。未来与植物病毒病抗性相关的问题将在很大程度上取决于综合研究，以将基础知识转化为应用问题，弥合实验室和实地工作之间的差距。
verinomics引入了无基因基因编辑和...
纽黑文，康涅狄格州 - 2025年3月10日 - Verinomics是农业基因组学和基因编辑的领导者，今天揭幕了两个突破性平台，旨在加速特殊的作物创新：Genesis™，无经晶元的无基因基因编辑平台，主要用于植物性的植物和基因上的植物性繁殖量，主要是用于植物性繁殖的繁殖平台。，这些技术简化了特质发现和产品开发，比以往任何时候都更快地提供高价值的，可提供市场的农作物。筹集了1300万美元，Verinomics已建立了一个基因组驱动的育种和免费的编辑管道，建立了多个关键的合作伙伴关系，并开发了专有工具来加速产品开发。Verinomics遵循合作伙伴首先的模型，与托儿所，种子公司和种植者合作，共同开发具有共同知识产权的高价值产品。“我们建立了Verinomics，具有利用基因组技术的愿景来解决农业的紧急挑战，” Verinomics总裁，创始人和教授Stephen Dellaporta博士说。“我们的精确育种平台结合了染色体级的基因组组件，人群基因组学，基于AI的特征鉴定和无基因基因编辑，使我们能够快速识别有价值的性状的遗传结构，并在不引入异物的情况下发展增强的，编辑的品种。” Genesis™平台解锁了多种农作物的精确基因编辑，包括营养繁殖的农作物，克服繁殖约束并将创新带给历史悠久的作物。同时，Genova™整合了AI和计算生物学，以优化基因组选择和性状鉴定，以极大地加速种子和营养传播作物的繁殖周期。Verinomics直接与托儿所，种子公司，种植者和生产商合作，以确定具有明显市场收益的高价值特征。此共同开发模型可确保为整个供应和价值链的量身定制的解决方案和更高的价值。
F2基因
血栓形成倾向中凝血酶原 mRNA 的处理。Acta Haematol。2006；115(3-4):192-7。doi: 10.1159/000090934。PubMed 上的引用（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16 549895）• Jayandharan G、Viswabandya A、Baidya S、Nair SC、Shaji RV、Chandy M、Srivastava A。印度患者遗传性凝血酶原缺乏症的分子遗传学：鉴定出一种新型 Ala362 --> Thr（凝血酶原 Vellore 1）突变。J Thromb Haemost。2005 年 7 月；3(7):1446-53。doi:10.1111/j.1538-7836.2005。 01402.x。PubMed 上的引文 (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15892853) • Kujovich JL。Prothrombin Thrombophilia。2006 年 7 月 25 日 [2021 年 2 月 4 日更新]。引自：Adam MP、Feldman J、Mirzaa GM、Pagon RA、Wallace SE、Amemiya A，编辑。GeneReviews(R) [Internet]。西雅图 (WA)：华盛顿大学，西雅图；1993-2025 年。可从 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1148/ 获取 PubMed 上的引文 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20301327) • McGlennen RC、Key NS。凝血酶原 G20210A 突变的临床和实验室管理。Arch Pathol Lab Med。2002 年 11 月；126(11):1319-25。doi:10.5858/2002-126-1319-CALMOT。PubMed 上的引用（https://pubmed.ncbi.nlm .nih.gov/12421139）• Spector EB、Grody WW、Matteson CJ、Palomaki GE、Bellissimo DB、Wolff DJ、Bradley LA、Prior TW、Feldman G、Popovich BW、Watson MS、Richards CS。技术标准和指南：静脉血栓栓塞症（莱顿因子 V 和凝血酶原 20210G >A 检测）：临床遗传学实验室标准和指南的疾病特定补充。Genet Med。 2005 年 7 月至 8 月；7(6):444-53。doi: 10.1097/01.gim.0000172641.57755.3a。PubMed 上的引用 (https://pubmed .ncbi.nlm.nih.gov/16024978) • Sun WY、Witte DP、Degen JL、Colbert MC、Burkart MC、Holmback K、Xiao Q、BuggeTH、Degen SJ。凝血酶原缺乏导致小鼠胚胎和新生儿死亡。美国国家科学院院刊。1998 年 6 月 23 日；95(13):7597-602。doi:10。1073/pnas.95.13.7597。 PubMed 上的引文 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9 636195) • Varga EA, Moll S. 心脏病学患者页面。凝血酶原 20210 突变（因子 II 突变）。循环。2004 年 7 月 20 日；110(3):e15-8。doi:10.1161/01.CIR.0000135582。53444.87。无摘要。PubMed 上的引文 (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.g ov/15262854)
BCOR基因
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PAFAH1B1基因
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狩猎基因
一种鉴定与疾病相关的新人类基因的可能方法可以始于对患有受影响人的家庭的家谱（遗传图）的研究。接下来，由于每个人的Cro Mosoma中都有几种遗传分子标记，因此对始终存在（链接）与所研究表型的标记进行了搜索。这些标记是不会引起疾病的序列，但实际上接近了候选基因（Griffiths等人。2006）。因此，它们是从分布在家庭个体基因组中的分子标记中研究的，并进行了连接分析，即搜索始终发生在受疾病影响的个体中并且不发生在健康个体中的个体中。作为这些标记物在染色体中的位置，可以推断出负责该疾病的基因的位置。通过对人类基因组进行测序以及随之而来的潜在基因的鉴定和映射，对负责该疾病的候选基因的地下基因被削弱了。
reln基因
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