Theme 1 - Preparing for the Future: Promoting Resilient Coral Reefs Theme 2 - Coral Reef Science and Oceanography: Advancing and Utilizing the Latest Science and Technology Theme 3 - Local Threat Reduction: Integrating Response Planning Frameworks Theme 4 - Diversity and Inclusion: Expanding the Coral Reef Community Answer: Theme 1: Preparing for the Future: Promoting Resilient Coral Reefs Mote Marine Laboratory's Coral Reef Research & Restoration initiatives support numerous跨多个学科工作的科学家扭转了数十年的生态系统衰落,为世界各地的珊瑚礁带来了新的生命和新希望。MOTE努力的指导原则包括纳入促进人口和社区层面的韧性的机制。通常,珊瑚礁恢复工作集中在人口上。MOTE科学家正在积极评估多物种的常见园林恢复方法,这些方法利用了由规范性遗传管理计划引导的多种物种的弹性种群,以确保遗传,人口,社区和元社区水平的丰富性和均匀性。此外,Mote综合了非库物种,其生态功能(例如放牧者)直接和/或间接促进了珊瑚的生长,生存和募集。在人口水平上,我们研究并促进了对诸如传染病,高水温和海洋酸化过程等主要威胁具有抵抗力的珊瑚基因型的融合。最后,Mote是这些抗性基因在恢复育雏库中广泛分布,在区域珊瑚和生产设施中代表,并在Mote的国际珊瑚基因库中存档,但也被用作下一代的父母,以融入珊瑚中的潜在可遗传的弹性特征。我们在Mote的水产养殖研究公园创建了有史以来第一个加勒比国王螃蟹孵化场,该园区将允许生产这种本地的草食动物,该生物将与珊瑚季节一起存放在退化的礁石上。放养后,这些放牧者大大减少了藻类的覆盖,导致底栖群落促进了更丰富,更丰富的鱼类群落,增加了珊瑚灭绝剂的生存,并为自然的珊瑚募集提供了合适的栖息地。
arr(X,Y)x1,(1-22)x2 全基因组染色体 SNP 微阵列 (Reveal) 分析正常。根据下文所述的本报告标准,在 277 万个区域特异性 SNP 和结构靶标中未检测到显著的 DNA 拷贝数变化或拷贝中性区域。当发现新的临床重要基因时,可以根据要求重新检查档案记录。方法:使用 Cytoscan ® HD Accel 平台进行 SNP 微阵列分析,该平台使用 2,029,441 个非多态性拷贝数探针和 743,130 个 SNP 探针进行 LOH/AOH 分析和关系评估。该阵列的平均基因内间距为 0.818 kb,平均基因间距为 1.51 kb。从提供的样本类型中提取总基因组 DNA,用 Xce1 消化,然后连接到 Xce1 接头。纯化并定量 PCR 产物。将纯化的 DNA 破碎,用生物素标记,并与 Cytoscan ® HD Accel 基因芯片杂交。使用染色体分析套件分析数据。分析基于 GRCh37/hg19 组装。此测试由 LabCorp 开发并确定其性能特征。它尚未获得食品和药物管理局的批准或认可。阳性评价标准包括:* DNA 拷贝数损失 >200 kb 或在具有至少一个 OMIM 基因的已知临床重要区域之外增加 >500 kb。* DNA 拷贝数增加/损失在或包括已知 25 kb 或更大的临床重要基因内。* 如果患者结果显示单个染色体中存在 >20 Mb 间质或 >10 Mb 端粒的长连续纯合区域(印迹染色体分别为 15 和 8 Mb),则建议进行 UPD 测试。 * 如果一个区域的连续纯合性大于 8 Mb,但低于 UPD 报告标准,则报告为隐性疾病风险增加。 * 多条染色体内连续纯合性大于 8 Mb 表明存在共同祖先。这些区域具有潜在的隐性等位基因风险。 * 由于存在大量连续的短片段(与地理或社会有限的基因库相关),报告在第 99 个百分位处存在高水平的等位基因纯合性。 SNP 染色体微阵列无法检测: * 真正平衡的染色体变异 * 序列变异
园艺在全球粮食安全,人类营养和经济发展中起着至关重要的作用。然而,园艺作物面临害虫,疾病和环境压力的重大挑战,导致了大量产量损失。由于园艺作物的遗传基础狭窄,传统繁殖的性质狭窄,传统的繁殖方法在发展抗病和高产量的品种方面存在局限性。生物技术工具提供了有希望的解决方案来克服这些挑战并提高园艺中的作物生产力和抗病性。本评论文章探讨了各种生物技术方法,包括标记辅助选择(MAS),基因工程,基因组编辑和微繁殖,及其在提高园艺作物中疾病耐药性和作物生产率方面的应用。mas通过使用与感兴趣的特征相关的分子标记,可以精确,快速选择所需的性状,例如抗病性。遗传工程允许将各种来源的新基因引入园艺作物中,以赋予对特定病原体和害虫的抗性。基因组编辑技术,尤其是CRISPR/CAS9,为植物基因组的精确和有针对性的修饰提供了强大的工具,以增强疾病抗性和其他期望的特征。微繁殖技术促进了无疾病的种植材料的快速繁殖和珍贵种质的保护。本文还讨论了将生物技术工具应用于园艺作物改善的挑战和未来前景。1。将生物技术方法与常规育种和可持续的作物管理实践的融合在一起,在面对全球挑战的情况下,开发抗疾病和高产的园艺作物,确保粮食安全并促进可持续的园艺。关键字:生物技术;抗病性;作物生产率;园艺;分子育种。引言园艺是农业的重要部门,涉及水果,蔬菜,观赏植物和药物作物的种植。它在确保食品和营养安全,产生收入并促进全球可持续发展方面起着至关重要的作用[1]。然而,园艺作物容易受到各种生物和非生物胁迫的影响,包括害虫,疾病和环境因素,这些因素可显着降低作物产量和质量[2]。传统上,传统的育种方法被用来开发具有增强疾病耐药性和生产力的改善品种。但是,这些方法是耗时,劳动密集型的,并且受培养基因库中可用的遗传多样性的限制[3]。生物技术工具已成为有力而创新的方法,以应对园艺作物面临的挑战和
我很高兴向伊斯兰合作组织经济和商业合作常设委员会第 40 届部长级会议介绍伊斯兰粮食安全组织报告。在我们齐聚一堂讨论伊斯兰合作组织成员国面临的关键经济和商业问题之际,我很荣幸能回顾伊斯兰粮食安全组织自第 39 届会议以来取得的重大成就和采取的举措。这份报告对我来说很重要,因为这是我第一次率领伊斯兰粮食安全组织代表团参加庄严的年度 COMCEC 会议。在过去的一年里,伊斯兰粮食安全组织坚定不移地履行其使命,即加强整个伊斯兰合作组织地区的粮食安全和可持续农业实践。在我们的关键举措中,我们推出了一系列有影响力的计划,旨在使成员国有能力应对粮食不安全、气候变化和农业复原力等紧迫挑战。因此,本报告借鉴了这些举措,包括在实施伊斯兰会议组织 2031 年战略愿景、非洲粮食安全倡议 (AFSI) 和阿富汗粮食安全计划 (AFSP) 背景下开展的举措,并强调了与土耳其合作与协调机构 (TIKA) 联合实施的支持阿富汗西部农民的举措。我很高兴地注意到,对于这些发展,成员国正在赋予我们更多近期的任务,包括由哈萨克斯坦共和国主办的急需的伊斯兰会议组织 IOFS 基因库或卡塔尔国提议的关于为成员国应用良好农业规范和提高成员国对农业保险认识的培训和指导区域中心。最后,回顾本届会议的核心主题“伊斯兰会议组织成员国支付系统的数字化转型”,我认为它触及了一个与整个发展举措领域有关的关键主题,包括粮食安全和可持续农业实践。在当今快速发展的全球经济中,数字化转型已成为增长、创新和包容性的强大推动力。考虑到第 50 届外交部长理事会(2024 年 8 月 29 日至 30 日,喀麦隆雅温得)已批准 12 月 11 日为伊斯兰合作组织粮食安全日,也许我们应该在今年纪念这一吉祥的日子,进一步思考金融体系在支持农业和粮食安全等部门的数字化未来,而这些部门是伊斯兰合作组织粮食安全的核心使命。
粮食和农业植物遗传资源 (PGRFA) 是指任何植物来源的遗传材料,包括生殖和无性繁殖材料,含有对粮食和农业具有实际或潜在价值的功能性遗传单位 (FAO, 2009)。因此,粮食和农业植物遗传资源包括 (i) 栽培作物品种,即目前使用的栽培品种和新开发的品种;(ii) 过时的栽培品种;(iii) 原始栽培品种 (地方品种) 和农民品种;(iv) 作物野生近缘种 (CWR),即与栽培品种相关的野生种群;(v) 野生食用植物;(vi) 杂草;以及 (vii) 育种和研究材料或特殊遗传种群(包括优良和当前育种者的品系和突变体)。虽然这些植物的脱氧核酸和其他遗传材料也被视为粮食和农业植物遗传资源,但该术语通常用于指整株植物及其繁殖体。因此,粮食和农业植物遗传资源通常在野外、农民田地和实验田中发现。它们还在基因库中得到保护,即以种质种质的形式进行迁地保护,也在它们的自然栖息地中得到保护,无论是否有刻意的保护干预。随着世界人口不断增加、气候变化的毁灭性影响、农业水资源和可耕地的减少、冲突、流行病和无数社会经济驱动因素,粮食不安全和营养不良问题在过去几年中日益恶化(粮农组织,2018、2019、2020、2021、2022 年)。健康营养饮食越来越难以负担,而越来越多的人无法获得足够的食物。不断发展的新冠疫情和俄罗斯联邦-乌克兰冲突是最近发生的两起全球事件,加剧了粮食不安全和营养不良问题,尤其是在发展中国家南部。事实上,由于粮食生产水平落后于预测,无法满足日益增长的粮食需求,消除饥饿和营养不良的努力可能无法如期实现联合国可持续发展目标(联合国大会,2015 年)中承诺的 2030 年目标。考虑到 80% 的食物都是植物性的,粮食和农业植物遗传资源对于实现粮食安全和营养的努力至关重要。1.2 粮食和农业植物遗传资源保护和利用的多边主义
eleusine coracana(L。)Gaertn。(通常称为纤维小米)是一种用于食物和饲料的多功能作物。基因组工具对于作物基因库的表征及其基因组主导的繁殖需要。基于高通量测序的表征代表多种农业生态学的纤维细胞种质,被认为是确定其遗传多样性的有效方法,从而提出了潜在的繁殖候选者。在这项研究中,使用基因分型(GBS)方法同时鉴定新型的单核苷酸多态性(SNP)标记和基因型288纤维小米辅助量,从埃塞俄比亚和津巴布韦收集。使用5,226个BI-Callelic SNP在个人和组水平上进行表征,最小等位基因频率(MAF)高于0.05,分布在2,500个纤维小米参考基因组的2,500支支架上。SNP的多态性信息含量(PIC)平均为0.23,其中四分之一的PIC值超过0.32,这使得它们非常有用。基于地理位置的288个加入分为七个种群和种质交换的潜力显示,观察到的杂合性范围狭窄(HO; 0.09 - 0.11)和预期的杂合性(HE),其范围超过了Twofold,从0.11到0.26。等位基因在不同群体中独有的等位基因也得到了识别,这值得进一步研究其与理想性状的潜在关联。在AMOVA,群集,主要坐标和人口结构分析中,埃塞俄比亚和津巴布韦附属之间的高遗传分化很明显。分子方差的分析(AMOVA)揭示了基于地理区域,原产国,流动式,泛质类型和易耐受性的种类群之间的高度显着遗传分化(p <0.01)。菲格尔小米附属的遗传多样性水平在埃塞俄比亚内部的位置中适度变化,北部地区的加入水平最低。在邻居加入聚类分析中,这项研究中包括的大多数改进的品种都非常紧密,这可能是因为它们是使用遗传学上不同的种质和/或以类似性状(例如谷物产量)选择的。通过来自两国不同地区的跨植物上不同的遗传学加入来重组等位基因,可能会导致出色品种的发展。
本评论论文通过研究该领域的进步和挑战来深入研究植物育种的未来。引言概述了植物育种的历史演变,并强调了它在应对当代全球挑战(例如粮食安全和气候变化)方面的相关性。随后的一节探讨了从常规到分子繁殖技术的过渡,展示了标记辅助选择,基因组选择和基因编辑方面的最新进步。此外,评论阐明了育种应激和适应性作物的意义,以应对气候变化和其他环境压力源的影响。详细讨论了植物育种中的OMICS技术(包括基因组学,转录组学和蛋白质组学)的整合,以强调它们在加速育种进展中的作用。最后,本文解决了与植物育种的未来相关的挑战和道德考虑,包括采用转基因生物以及需要强大的监管框架。总的来说,这篇评论阐明了植物育种领域中有希望的前景和潜在的陷阱,强调了可持续和道德实践的重要性。关键词:植物育种;进步;分子育种;压力耐受性。1。引言植物育种是改变植物遗传学以发展新品种的遗传学的艺术和科学,其历史可追溯到数千年。随着19世纪现代科学的出现,植物育种取得了重大飞跃。选择和传播理想的植物特征的过程始于早期的农业文明,例如古埃及人和中国人,他们将小麦和大米等农作物驯化[1]。随着时间的流逝,这种选择性的繁殖导致了更具富有成效和弹性的植物品种的发展,这标志着植物育种进化的初始阶段。格雷戈尔·门德尔(Gregor Mendel)的工作通常被视为遗传学之父,奠定了理解遗传原理的基础。Mendel对豌豆植物的实验证明了特定特征的遗传以及主导和隐性等位基因的概念。随着对遗传学的理解,20世纪初期,正式的植物育种计划的兴起。像尼古拉·瓦维洛夫(Nikolai Vavilov)和路德·伯班克(Luther Burbank)这样的先驱为该领域做出了重大贡献。Vavilov对世界各地植物多样性的广泛探索导致建立了基因库,并将作物野生亲戚作为繁殖的宝贵遗传资源[2]。伯班克是一位杰出的园艺家,他
1。生物多样性的概念2。生物宇宙的组成部分 - 物种丰富和物种均匀度; 3。生物多样性水平 - 组织(遗传,物种和生态系统),4。空间(Alpha,Beta和Gamma); 5。生物多样性的大小(全球和国家一级); 6。评估生物多样性 - 直接和间接使用值。7。地质时间尺度和物种进化(概述)8。物种灭绝9。生物多样性损失的原因 - 最终和近端原因10。IUCN的威胁类别计划(物种和生态系统)11。最新IUCN红色列表的摘要,红色数据簿12。全球生物多样性热点(标准,分配和保护意义)13。生物群落和生物多样性丰富度14。粮食安全和农业生物多样性15。生物库和生计16。对传统生计的威胁17。全球化和城市化对生计的影响18。原位保护策略(印度国家公园,野生动植物保护区和生物圈保护区); 19。ex situ保护策略(植物园,动物园,水族馆,种子库,基因库和冷冻保存)20。印度主要保护区(国家公园,野生动物保护区和生物圈保护区)的概述21。 生物多样性测量(采样单位形状,尺寸和数字); 22。 生物多样性代理(类型和使用); 23。 生物多样性保护中的遥感和地理信息系统24。 生物多样性信息学(概念和应用),25。印度主要保护区(国家公园,野生动物保护区和生物圈保护区)的概述21。生物多样性测量(采样单位形状,尺寸和数字); 22。生物多样性代理(类型和使用); 23。生物多样性保护中的遥感和地理信息系统24。生物多样性信息学(概念和应用),25。分类学在生物多样性研究中的作用26。全球生物多样性信息设施(GBIF)27。全球生物多样性目标和指标28。印度保护工作(组织&amp;立法)29。气候变化和物种迁移; 30。臭氧耗竭和后果; 31。uv-b及其对生活的影响; 32。温室效应和全球变暖; 33。酸雨及其对生物和生态系统的影响; 34。环境影响评估(EIA) - EIA的概念和阶段; 35。可持续发展36.生物多样性公约(CBD) - 目的和目标; 37。拉姆萨尔大会38。京都协议39。生物多样性保护和公众参与(传统知识在生物多样性保护中的作用;基于社区的生态系统保护)40。能源危机和绿色能源的需求; 41。绿色建筑,垂直花园的概念;绿色,生态标记
P.O. Box 2003,埃塞俄比亚的亚的斯亚贝巴摘要农业的特征是由于人类和自然事件而导致栽培植物的多样性急剧下降。 植物育种通过扩展遗传均质品种和促进少数广泛适应的品种而导致农作物多样性的减少。 种质收集的大小经常限制对它们的访问,因此它们在植物育种和研究中的使用。 因此,如果选择有限数量的遗传多样化的加入作为核心收集,则可以增强种质收集的管理和使用。 因此,本文旨在审查核心收集建立的方式及其在育种计划中的影响。 核心收集是大型种质收集的子集,该子集涉及选择代表收集遗传多样性的加入。 核心收集的目标是改善种质收集的使用和管理。 创建核心收集是具有挑战性的,并且可以花费时间来进行时间,并且可以为任何种质收集而完成。 通常,将配件分组,并在这些分组内部/内部进行选择以创建核心收集。 创建核心集合的基本过程可以分为四个步骤,其中包括域的定义,组中的划分,条目分配和登录选择。 核心集合提供了可管理的样本量,该样本大小是结构化的,并且比整个集合都小。P.O.Box 2003,埃塞俄比亚的亚的斯亚贝巴摘要农业的特征是由于人类和自然事件而导致栽培植物的多样性急剧下降。植物育种通过扩展遗传均质品种和促进少数广泛适应的品种而导致农作物多样性的减少。种质收集的大小经常限制对它们的访问,因此它们在植物育种和研究中的使用。因此,如果选择有限数量的遗传多样化的加入作为核心收集,则可以增强种质收集的管理和使用。本文旨在审查核心收集建立的方式及其在育种计划中的影响。核心收集是大型种质收集的子集,该子集涉及选择代表收集遗传多样性的加入。核心收集的目标是改善种质收集的使用和管理。创建核心收集是具有挑战性的,并且可以花费时间来进行时间,并且可以为任何种质收集而完成。通常,将配件分组,并在这些分组内部/内部进行选择以创建核心收集。创建核心集合的基本过程可以分为四个步骤,其中包括域的定义,组中的划分,条目分配和登录选择。核心集合提供了可管理的样本量,该样本大小是结构化的,并且比整个集合都小。通常,通过简化在基因库运营,基础研究和教育中的种质使用来改善作物的核心收集至关重要。关键词:核心收集,种质,种质收集,遗传资源,遗传多样性。
Yogita Jureshiya 和 Neel Kusum Tigga 摘要 生物技术有助于创造变异性、保护生物多样性和选择对有吸引力的植物生长至关重要的优良基因型。花卉产业要求观赏植物出现新的性状。然而,大多数观赏植物的遗传信息很少,杂合性很高,这阻碍了育种工作。因此,使用基因工程等生物技术方法提供了一种获得具有改变性状的花朵的不同方法。随着 CRISPR/Cas9 的发展,植物科学开辟了一个新的可能性领域,它在花卉栽培中有着广阔的用途。未来基因组编辑技术的进步将改变观赏植物的市场。传统育种技术和生物技术方法相结合,以改善花卉的颜色、外观和抗病性。关键词:生物技术、杂合性、CRISPR/Cas 9、基因组编辑、抗性介绍在被称为“花卉栽培”的园艺领域,观赏植物和花卉被种植、出售和展示用于商业目的。与大多数其他大田作物相比,商业花卉的单位土地产量潜力更大,从出口角度来看意义重大。由于基因工程扩大了花卉基因库,促进了切花创新品种的开发,全球花卉产业因创新而蓬勃发展。包括 RNAi、CRES-T 和 miRNA 在内的基因沉默方法改变了花朵的特性。与此类似,基因工程可用于解决花卉品质问题,例如花朵的颜色、气味、对生物和非生物胁迫的适应性以及收获后的存活率。转基因切花收获的效益可能会增加。生物技术方法 1. 微繁殖:无病花卉作物的快速繁殖和繁殖早已通过使用组织培养来实现。(Mousavi 等人,2012 年)[7]。基因型、培养基、碳水化合物、生长调节剂、外植体类型等都对组织培养繁殖的有效性有显著影响。 2. 体细胞克隆变异:在愈伤组织不定芽再生过程中,可能会发生体细胞克隆变异。自 20 世纪 70 年代发现体细胞克隆变异以来,其作为品种开发来源的前景一直存在争议。无论争论如何,体细胞克隆多样性确实是花卉栽培作物品种开发的关键因素。这种特定作物组的体外栽培产生的体细胞克隆变体可能是独一无二的,并且可以通过无性繁殖稳定下来。3. 多倍体育种:倍性操作被认为是改善观赏特性和促进育种计划的宝贵工具(Roughani 等人,2017 年)[9]。4. 突变:任何改良农作物的植物育种计划都必须考虑到遗传多样性。诱发突变已被用作产生变异和育种的工具。在所有诱变剂中,伽马射线被广泛有效使用。5. 基因改造:虽然基因改造为开发重要花卉植物的新品种提供了其他途径,但传统育种技术在生产新型花卉方面非常有效。