微塑料曾经相对不为人知,但现在已成为地方、国家和全球关注的焦点。微塑料颗粒是塑料碎片的一个子集,主要特征是尺寸小于 5 毫米至 1 微米;小于此尺寸的塑料颗粒通常称为纳米塑料颗粒。这些颗粒也可以简称为 NMP(纳米和微塑料)。微塑料颗粒可能是由最初以该尺寸制造的塑料材料排放(初级微塑料)或由较大塑料碎片降解(二次微塑料)产生的。然而,在研究人员开始解决微塑料风险问题之前,您必须了解塑料的制造方式。塑料最初是聚合物,通过施加能量(例如热量)和加入所需的添加剂,塑料材料就形成了。添加剂是故意添加到塑料中的化学物质,以提供适合目的的功能,以提供、改进、修改或保留塑料特性,例如防火和在塑料生命周期内提供灵活性、耐用性或稳定性。塑料中经常含有添加剂,因为如果没有添加剂,塑料材料的应用会受到限制、易碎、可能降解,并且保质期非常有限。正是这种颗粒特性(例如大小、形状、聚合物类型)和化学添加剂的存在,给毒理学家带来了一个相当大的问题。了解微塑料潜在风险的另一个挑战是用作添加剂的潜在化学物质的数量。现有的监管计划提供了大量信息;美国食品药品监督管理局的食品接触通知和毒理学关注阈值模型等计划,加上欧洲化学品管理局的 REACH 注册,都是有价值的暴露和毒理学信息来源。如果没有暴露和毒理学数据,科学家可以求助于框架来预测潜在的暴露和风险。为了降低问题的复杂性,科学家可能会研究人类暴露情况,以筛选出由于暴露潜力低而风险较低的化学添加剂。在本课程中,第一位演讲者将重点介绍直接暴露(例如食品包装)和现有数值生物累积食物网模型修改后的暴露的概率估计建模。第二位演讲者将讨论当传统的暴露和毒性数据尚未开发但已知化学物质的分子结构和化学吨位时,如何使用新开发的框架来估计风险。这些演讲将为与会者提供新的视角,让他们了解毒理学家在研究微塑料及其对人类健康的潜在影响时面临的关键问题。
储存和处理 AVIVAX I-2 新城疫疫苗应储存在 2 o C - 8 o C 或冷藏条件下,避免阳光直射。疫苗在 28 o C 下以冻干形式储存在黑暗中可保持其保护能力 8 周。一旦重新配制,疫苗将在野外条件下持续两个小时。AVIVAX-I-2 疫苗最好使用滴管将一滴滴入鸡眼中。滴管应与疫苗一起购买,并应校准以确保滴剂大小正确且塑料材料不会破坏疫苗。
在本研究中研究了在自然条件下土壤中生物基塑料材料的降解。三种基于生物的塑料材料,其中含有聚二酰基(PLA),含有聚苯二甲酸苯甲酸苯甲酸苯甲酸苯甲酸苯甲酸苯甲酸酯(PLA_1),基于PLA的聚酯混合物与矿物质纤维(PLA_2),以及与矿物质的矿物质(pbs_1)进行了矿物(pbs_1),对土壤进行了跨度的研究。实验是在冬季和夏季的平均年温度为9.4°C的气候下进行的一年。通过宏观和微观观察,体重减轻,热重分析和拉伸测试评估材料的降解。宏观观察表明,在降解12个月后,PBS_1可见膜表面的颜色变化。使用显微镜检查观察到12个月后表面样品PLA_1和PBS_1的侵蚀。降解一年后,样品的质量损失PLA_1和PLA_2低于0.6%。此外,对于PBS_1样本,质量损失等于4.3%。基于获得的质量损失结果,提出了降解动力学的描述,显示了随着时间的推移,测试聚合物的厚度的变化。样品的热稳定性PLA_1和PLA_2在降解过程中降低了16.1和2.6°C,分别是分解的,而对于PBS_1,降解过程降低了1.7°C。在12个月降解后休息时的拉伸强度分别降低了PLA_1和PLA_2分别降低27.3和5.8%,与未暴露的样品相比,样本PBS_1的降解量和样品PBS_1的降解强度分别降低了27.3%。
对产品的可能应用领域的任何例证都只能证明这些产品的潜力,但是任何此类描述都不构成任何类型的盟约。不受三菱化学高级材料可能对任何产品进行的测试,三菱化学高级材料在评估其材料或产品用于特定应用程序或产品制造或提供的产品的适用性方面都不具备专业知识。最合适的塑料材料的选择取决于可用的耐化学性数据和实践经验,但经常在实际服务条件下(正确的化学,浓度,温度和接触时间以及其他条件)对成品塑料部分进行初步测试,以评估其最终适用性。
对产品的可能应用领域的任何例证都只能证明这些产品的潜力,但是任何此类描述都不构成任何类型的盟约。不受三菱化学高级材料可能对任何产品进行的测试,三菱化学高级材料在评估其材料或产品用于特定应用程序或产品制造或提供的产品的适用性方面都不具备专业知识。最合适的塑料材料的选择取决于可用的耐化学性数据和实践经验,但经常在实际服务条件下(正确的化学,浓度,温度和接触时间以及其他条件)对成品塑料部分进行初步测试,以评估其最终适用性。
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