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QRG：了解美国境外的免疫记录
● DTP、DPT 或 DTwP：这种疫苗常见于组合产品中，与美国的 DTaP 相当 字母“w”表示全细胞灭活百日咳疫苗；小写字母“a”表示无细胞百日咳成分。全细胞百日咳是一种较便宜的选择，在低收入国家更常用。这些产品提供相同水平的百日咳、白喉和破伤风保护。 ● 包括美国在内的许多国家都使用组合疫苗，即将多种疫苗组合成一种产品。但是，有些产品包含的疫苗组合与美国的疫苗组合不同 ● 脑膜炎球菌疫苗在国际上用于婴幼儿。所用的疫苗通常包含一两个血清群，如 A 或 C。这些疫苗产品不能取代在美国为青少年和年轻人接种的 MenACWY 疫苗 ● 在国际上，仅接种麻疹疫苗或麻疹-风疹 (MR) 疫苗很常见。由于缺少腮腺炎成分，这些剂量将不计入美国 MMR（麻疹-腮腺炎-风疹）剂量和要求。美国没有仅针对腮腺炎的疫苗，因此患者需要接种 MMR。
境外投资管控制度正式实施
2）美国主体从投资目标或其他相关交易对手方（如合资伙伴）处获得的或者试图获得的关于确定某项交易的涵盖交易地位以及将投资目标或其他相关交易对手方（如合资伙伴）确定为涵盖外国主体地位的合同陈述或保证。
美国财政部发布监管境外投资以保护国家安全的最终规则
正如我们在之前的备忘录中所讨论的，最终规则实施了拜登总统于 2023 年 8 月发布的关于“解决美国在受关注国家对某些国家安全技术和产品的投资问题”（“出境命令”）的行政命令。总统在出境命令中发现，“受关注国家在敏感技术和产品方面的进步对此类国家的军事、情报、监视或网络能力至关重要，对美国的国家安全构成了不寻常的和极大的威胁。” 3（重点强调）。根据财政部的说法，最终规则有助于应对这一威胁，通过“采取有针对性的具体措施，确保美国投资不会被那些可能利用它们威胁我们国家安全的人利用来推进关键技术的开发。” 4
国防部指令 3020.41，“美国境外的作战合同支持”，2024 年 11 月 27 日
美国境外的作战合同支持 发起部门：国防部采购与保障部副部长办公室 生效日期：2024 年 11 月 27 日 可发布性：已获准公开发布。可在指令司网站 https://www.esd.whs.mil/DD/ 上查阅。重新发布和取消：国防部指令 3020.41“作战合同支援 (OCS)”，2011 年 12 月 20 日，经修订 批准人：国防部负责采购和维持的副部长 William A. LaPlante 目的：根据国防部指令 (DoDD) 5135.02 中的授权和 DoDD 3020.49 中的指导，此发布制定政策、分配职责并提供作战合同支援 (OCS) 的程序，包括合同支援整合、合同支援、承包商管理以及在美国境外适用行动中部署国防承包商人员。
美国境外的医疗保险覆盖范围
联邦医疗保险药物保险（D 部分）涵盖免疫实践咨询委员会 (ACIP) 推荐的所有疫苗，包括您在出国旅行前可能需要接种的某些疫苗（如黄热病、基孔肯雅热和日本脑炎）。您的 D 部分计划不会向您收取共付额，也不会对 ACIP 推荐的疫苗收取免赔额。请联系您的联邦医疗保险药物计划了解详情，并与您的提供商讨论哪些适合您。
了解美国境外的免疫接种记录，更新于 2024 年 9 月 6 日
• 这些图表使用符号 = 和 ≠（相等和不相等）来表示某个国家的免疫接种计划符合或不符合华盛顿学校和儿童保育的要求。但是，由于具体产品的差异，包括提供多种产品以满足某些疾病免疫接种要求的国家，这些符号仅表示国家计划与州标准之间的近似匹配。 • 2016 年 4 月 1 日之后接种的口服脊髓灰质炎病毒 (OPV) 疫苗剂量在美国无效。CDC 免疫接种计划指定三价脊髓灰质炎疫苗，其中包括灭活脊髓灰质炎疫苗 (IPV)。但是，如果您在记录中看到 OPV 剂量，这些剂量仍应输入华盛顿免疫信息系统 (WAIIS)。系统将识别这些剂量并正确计算。 • 一些疫苗在其他国家/地区接种，但在美国不常规推荐或学校不要求接种。这些包括黄热病、伤寒、用于治疗结核病的卡介苗 (BCG)。这些疫苗仍应包含在患者的记录中。• 许多国家在其国家免疫计划中提供 PCV10 肺炎球菌疫苗结合物，并将该产品列入其疫苗计划。该产品符合华盛顿州儿童保育对肺炎球菌疾病免疫的要求。• 如果您对疫苗翻译不太确定，最好从记录中删除该疫苗并让患者接种必要的疫苗。努力只接种必要的疫苗，同时确保患者完全及时接种推荐的疫苗。接种重复疫苗不会对大多数患者造成任何健康风险。
财政部发布有关境外投资的拟议规则 - ...
受监管外国个人是指：(1) 从事涉及受监管技术或产品的受监管活动的受关注国家的个人；或 (2) 直接或间接持有上述 (1) 项所述个人的投票权、董事会席位或股权，或通过一项或多项合同安排拥有指示或影响该个人管理或政策方向的权力的个人，并且该个人 (i) 从上述个人获得 50% 以上的收入，(ii) 从上述个人获得 50% 以上的净收入，(iii) 通过上述个人发生 50% 以上的资本支出，或 (iv) 通过上述个人发生 50% 以上的运营费用。
呼吸复合物 I 调节人类肿瘤免疫微环境外植体模型中的树突状细胞成熟
摘要 背景 将细胞毒性化疗或新型抗癌药物与 T 细胞调节剂相结合在治疗晚期癌症方面具有巨大的前景。然而，反应因肿瘤免疫微环境 (TIME) 而异。因此，显然需要药理学上可处理的 TIME 模型来剖析其对个体水平上单一和联合治疗反应的影响。 方法 我们在此建立了一种患者来源的乳腺癌外植体培养 (PDEC) 模型，该模型保留了原发性肿瘤的免疫背景，重现了细胞因子谱和 CD8+T 细胞细胞毒活性。 结果 我们探索了合成的致死性 BCL2 抑制剂维奈克拉+二甲双胍药物组合在体外的免疫调节作用，发现二甲双胍不能克服维奈克拉的淋巴细胞耗竭作用。相反，二甲双胍通过抑制线粒体复合物 I 来促进树突状细胞成熟，从而提高它们共刺激 CD4+T 细胞的能力，从而促进抗肿瘤免疫。结论我们的研究结果确立了 PDEC 是一种可行的模型，可用于在患者特定 TIME 的背景下识别抗癌药物的免疫调节功能。