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World File Search System增加的
对糖尿病并发症的遗传观点：一项关于1型糖尿病风险增加的孟德尔随机研究
139图2。两样本MR方法的四组分析的森林图。（a）：EBI-A-A-GCST90038649上的EBI-A- 140 GCST90018925，（B）：EBI-A-GCST90014023上的EBI-A-A-GCST90018814上的EBI-A-GCST90014023，（C）：141 EBI-A-A-GCST90014023 ON EBI-A-a-a-a-a-a-gcst900181： EBI-A-A-GCST90018814上的EBI-A-GCST90014023。142尽管使用了不同的MR方法可能导致效应大小的不同，但较小的标准143误差和狭窄的置信区间表示这些估计值的统计有效性。144
Genie的最新繁荣提升承诺高租金利用率和增加的工作现场访问
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经过精确编辑的克隆小牛基因组没有显示出脱靶事件或从头诱变增加的证据
。CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可下可用（未经同行评审认证）是作者/资助者，他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者此版本于 2021 年 1 月 29 日发布。；https://doi.org/10.1101/2021.01.28.428703 doi：bioRxiv 预印本
高危抗体数量增加的副肿瘤神经系统综合征患者的临床特征和免疫治疗反应
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增加的胆固醇合成促进了多发性硬化症患者干细胞衍生模型的神经毒性
1。哥伦比亚大学欧文大学医学中心病理与细胞生物学系2。 美国哥伦比亚大学欧文医学中心神经病学系3. 哥伦比亚大学欧文大学纽约州欧文医学中心神经外科系4。 在帕金森（ASAP）协作研究网络中对齐科学，美国医学博士Chevy Chase 5。 哥伦比亚大学欧文医学中心系统生物学系6。 纽约大脑银行，纽约州，美国7。 TAUB研究所研究阿尔茨海默氏病与衰老大脑，哥伦比亚大学欧文大学纽约州欧文医学中心8. 哥伦比亚大学欧文大学纽约州欧文医学中心精神病学系9. 美国哥伦比亚大学欧文医学中心药理学系10. 纽约州精神病学研究所分子治疗学部，美国纽约州11。 哥伦比亚大学欧文大学医学中心，纽约州哥伦比亚大学生物化学和分子生物物理学系12。 Sulzberger哥伦比亚基因组中心，哥伦比亚大学欧文医学中心，纽约州哥伦比亚大学欧文大学医学中心病理与细胞生物学系2。美国哥伦比亚大学欧文医学中心神经病学系3. 哥伦比亚大学欧文大学纽约州欧文医学中心神经外科系4。 在帕金森（ASAP）协作研究网络中对齐科学，美国医学博士Chevy Chase 5。 哥伦比亚大学欧文医学中心系统生物学系6。 纽约大脑银行，纽约州，美国7。 TAUB研究所研究阿尔茨海默氏病与衰老大脑，哥伦比亚大学欧文大学纽约州欧文医学中心8. 哥伦比亚大学欧文大学纽约州欧文医学中心精神病学系9. 美国哥伦比亚大学欧文医学中心药理学系10. 纽约州精神病学研究所分子治疗学部，美国纽约州11。 哥伦比亚大学欧文大学医学中心，纽约州哥伦比亚大学生物化学和分子生物物理学系12。 Sulzberger哥伦比亚基因组中心，哥伦比亚大学欧文医学中心，纽约州美国哥伦比亚大学欧文医学中心神经病学系3.哥伦比亚大学欧文大学纽约州欧文医学中心神经外科系4。 在帕金森（ASAP）协作研究网络中对齐科学，美国医学博士Chevy Chase 5。 哥伦比亚大学欧文医学中心系统生物学系6。 纽约大脑银行，纽约州，美国7。 TAUB研究所研究阿尔茨海默氏病与衰老大脑，哥伦比亚大学欧文大学纽约州欧文医学中心8. 哥伦比亚大学欧文大学纽约州欧文医学中心精神病学系9. 美国哥伦比亚大学欧文医学中心药理学系10. 纽约州精神病学研究所分子治疗学部，美国纽约州11。 哥伦比亚大学欧文大学医学中心，纽约州哥伦比亚大学生物化学和分子生物物理学系12。 Sulzberger哥伦比亚基因组中心，哥伦比亚大学欧文医学中心，纽约州哥伦比亚大学欧文大学纽约州欧文医学中心神经外科系4。在帕金森（ASAP）协作研究网络中对齐科学，美国医学博士Chevy Chase 5。哥伦比亚大学欧文医学中心系统生物学系6。纽约大脑银行，纽约州，美国7。TAUB研究所研究阿尔茨海默氏病与衰老大脑，哥伦比亚大学欧文大学纽约州欧文医学中心8. 哥伦比亚大学欧文大学纽约州欧文医学中心精神病学系9. 美国哥伦比亚大学欧文医学中心药理学系10. 纽约州精神病学研究所分子治疗学部，美国纽约州11。 哥伦比亚大学欧文大学医学中心，纽约州哥伦比亚大学生物化学和分子生物物理学系12。 Sulzberger哥伦比亚基因组中心，哥伦比亚大学欧文医学中心，纽约州TAUB研究所研究阿尔茨海默氏病与衰老大脑，哥伦比亚大学欧文大学纽约州欧文医学中心8.哥伦比亚大学欧文大学纽约州欧文医学中心精神病学系9.美国哥伦比亚大学欧文医学中心药理学系10. 纽约州精神病学研究所分子治疗学部，美国纽约州11。 哥伦比亚大学欧文大学医学中心，纽约州哥伦比亚大学生物化学和分子生物物理学系12。 Sulzberger哥伦比亚基因组中心，哥伦比亚大学欧文医学中心，纽约州美国哥伦比亚大学欧文医学中心药理学系10.纽约州精神病学研究所分子治疗学部，美国纽约州11。哥伦比亚大学欧文大学医学中心，纽约州哥伦比亚大学生物化学和分子生物物理学系12。Sulzberger哥伦比亚基因组中心，哥伦比亚大学欧文医学中心，纽约州Sulzberger哥伦比亚基因组中心，哥伦比亚大学欧文医学中心，纽约州
组织或循环肿瘤 DNA 下一代测序对晚期癌症中 ERBB2 拷贝数增加的阳性预测值
样本采集时的中位年龄为 56 岁（四分位距 45-65 岁），69.5% 为女性，种族为 73% 白人、7% 亚裔、12% 黑人、11% 未知，9% 为西班牙裔（表 1）。 ERBB2 CNG 见于 18 种癌症亚型（图 1），其中最常见的恶性肿瘤是：乳腺癌 (n = 68)、非小细胞肺癌 (NSCLC, n = 25)、结直肠癌 (n = 18)、胃食管癌 (n = 17, 15 例腺癌, 2 例鳞状细胞癌)、胰腺癌 (n = 11)、子宫癌 (n = 11)、膀胱 / 上尿路癌 (n = 7)、卵巢 / 输卵管癌 (n = 4)、胆道癌 (n = 3) 和小细胞肺癌 (SCLC, n = 3)（图 1）。ERBB2 CNG 也见于肛门癌、原发性癌不明、宫颈癌、黑色素瘤、神经内分泌癌、肾细胞癌和唾液腺癌患者（各 n = 1）。如果进行组织 NGS 检测，用于 IHC 和 NGS 检测的活检部位为肝脏（37%）、淋巴结（18%）、肺（12%）、骨（7%）、中枢神经系统（5%）、皮肤（5%），其余来自其他部位，最常见的是乳房。
美国东部和西部电网之间HVDC能力增加的价值：互连接缝研究：预印本
这项工作是由美国能源公司联盟（Alliance for of Contery No.DE-AC36-08GO28308。由美国能源部能源效率办公室和可再生能源风能技术办公室和美国电力部电力局提供的资金，以支持电网现代化倡议。此处表达的观点不一定代表美国能源部或美国政府的观点。美国政府保留和出版商，通过接受该文章的出版物，承认美国政府保留了不可限制的，有偿的，不可撤销的，全球范围内的许可，以出版或复制这项工作的已发表形式，或允许其他人这样做，以实现美国政府的目的。
鲍曼不动杆菌 ST374 的基因组见解揭示了广泛且不断增加的耐药组和病毒组
基于 WGS 的监测大大提高了追踪临床相关病原体多药耐药克隆的全球传播和出现的能力。在本研究中，我们对属于序列类型 ST374 的鲍曼不动杆菌 (菌株 Ac56) 进行了基因组表征和比较分析，该菌株于 1996 年首次在巴西分离。Ac56 的基因组分析预测了总共 5373 个基因，其中 3012 个基因在来自欧洲、亚洲、北美和南美国家的 ST374 鲍曼不动杆菌分离株的九个基因组中是相同的。GoeBURST 分析将 ST374 谱系分为克隆复合体 CC3（国际克隆 IC-III）。ST374 克隆的抗性基因组分析预测了与重金属和临床相关的 β-内酰胺类和氨基糖苷类抗生素耐药性相关的基因。在这方面，在两种密切相关的鲍曼不动杆菌菌株中，内在的 bla ADC 基因与插入序列 IS Aba1 相关；包括 Ac56 菌株，该基因可能与对美罗培南的中等敏感性相关。其他四种耐卡巴培南的鲍曼不动杆菌菌株携带 IS Aba1/bla OXA-23 基因阵列，该基因阵列与转座子 Tn 2008 或 AbaR4 型耐药岛中的 Tn 2006 相关。虽然 ST374 的鲍曼不动杆菌菌株大多数毒力基因是相同的，但来自泰国的三种分离株含有 KL49 荚膜基因座，该基因座先前在高毒力鲍曼不动杆菌 LAC-4 菌株中发现。对三十四种预测质粒的分析显示八个主要组，其中 GR-6（LN − 1）和 GR-2（LN − 2）占主导地位。所有菌株（包括最早的分离株 Ac56）都含有至少一个完整的原噬菌体，但未检测到任何 CRISPR 相关 (cas) 基因。总之，A. baumannii ST374 的基因组数据显示该谱系有潜力成为成功的克隆。
药物遗传学评论：具有临床可操作治疗关系的具有癌症风险增加的生殖系遗传变异
随着我们对基因组学和基因检测的理解不断加深，医疗决策的个性化也在同步推进。通过精心设计医疗护理以满足个人的特定需求，患者可以获得更好的长期结果、减少毒性并改善医疗体验。基因检测通常用于帮助诊断临床表现，甚至指导监测。通过持续调查，研究已开始根据与基因变异的独特关系来描述进一步的治疗意义。在这篇综述中，我们采取先发制人的方法来了解特定基因变异与可用疗法之间关系的现有证据。这篇综述揭示了一系列不同的关系，从有据可查的临床方法到具有未来应用潜力的调查结果。研究中确定的治疗剂范围从高度特异性的靶向疗法到具有与基因变异相似风险因素的药物。与国家标准化治疗方法相结合，医生在为患者制定个性化治疗计划时适当考虑这些关系至关重要。
产前大麻暴露与局部大脑差异有关，这些局部差异部分介导了与青少年心理病理增加的相关性
以及越来越允许的社会文化态度和法律，怀孕期间的大麻使用在2002年（3.4％）和2017年（7％）（7％）之间增加了一倍，尽管有证据表明政府卫生机构的潜在不利后果和灰心（例如外科医生，食品和食品药物管理局外科医生，食品和专业人士）2,3和专业人士（American Colledications of Altive College of Archenecissians）（American College of Archestricistricistricistrics和Gynec）。累积研究将产前大麻暴露（PCE）与儿童期，青春期和成年初期的不良行为结局联系起来（例如，心理病理学增加，认知5-8；另请参见9-11），这表明PCE可能会影响大脑发育。作为大麻构成遍历胎盘12并与胎儿内源性内源性内源性系统的界面，这对神经发育有效（例如，轴突伸长，突触可塑性，突触下修剪）13，有可能通过PCE影响大脑发育的可行分子机制。但是，缺乏研究这种假定的神经系统水平机制14的研究，这是适当评估怀孕期间大麻使用的安全所需的。