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World File Search System多晶型物
评估透明质酸产生的ogataea（hansenula）多形
摘要：透明质酸（HA）是由UDP-葡萄糖酸和UDP-N-乙酰基 - 乙酰葡萄糖氨酸二糖单元形成的生物聚合物，由β-1,4和β-1,1,3糖苷键连接起来。它广泛用于医疗和化妆程序。ha由透明质酸合酶（HAS）合成，该合酶催化了细胞质中的前体连接，拉长聚合物链，并将其导出到细胞外空间。在这里，我们通过插入编码UDP-葡萄糖6-氢化酶的UDP-葡萄糖酸产生的UDP-葡萄糖6-氢化酶的基因来生产HA生产。分别评估了来自动物链球菌（Hasas）链球菌（Hasas）和Multocida（Hasap）的两个微生物。此外，我们评估了使用O. polymorpha中积分酶的遗传开关，以使HA产生与生长无关。在不同启动子的控制下构建了包含两个基因的四个菌株。在含有遗传转换的菌株中，通过在培养的第一个24小时中扫描电子显微镜，通过细胞周围的胶囊样层验证了HA的产生。对于其他菌株，仅在48小时并在优化的培养基中进行量化HA，这表明O.多晶型物中的HA产生受培养条件的限制。尽管如此，这些结果提供了原理证明，即O. polymorpha是适合HA生产的宿主。
晶体结构控制化学掺杂的摩擦P3HT膜中的化学掺杂
摘要：近年来，作为低成本，导电层的半导体聚合物已受到越来越多的关注。为了显示合理的电导率，必须掺杂半导体聚合物，该过程需要氧化或还原共轭主链和结构重排，以便将电荷平衡柜台容纳到聚合物网络中。在这里，我们旨在了解这种结构重排如何有助于掺杂的能量。我们利用了一个事实，即摩擦对齐的聚（3-己基噻吩-2,5-二苯基）（p3HT）膜包含两个多晶型物，一种具有晶体结构，其密度低于在未对齐的膜中观察到的结构，而另一个具有更紧密的，更紧密的浓度，浓度更紧密的晶状体结构。分别相对于底物，这两种结构分别是面对面和边缘的，因此它们的衍射在Q空间中很好地分开，因此可以分别监测每个种群的掺杂诱导的结构变化。当电影掺杂2,3,5,6- tetrafluoro-7,7,8,8-四甲苯喹啉甲烷烷（F 4 TCNQ）时，比浓度更容易诱导的结构变化，而不是浓度更容易诱导的结构变化。这一发现表明，在掺杂过程中，聚合物晶体结构的重新排列是一个重要的能量术语，并且可以通过设计新聚合物来促进半导体聚合物的掺杂，在该聚合物中，可以在结构减少的聚合物及时中容纳掺杂剂。s
有机材料结晶多晶型之间的固-固相变
摘要 本综述讨论了有机分子结晶多晶型之间的固-固相变分析。虽然活性药物成分 (API) 是综述的范围，但无论有机分子是否具有生物活性，都没有特别定义其在结晶状态下的相互作用。因此，其他小有机分子也已纳入本分析，在某些情况下也讨论了聚合物。本综述的重点是实验分析；但是，增加了计算和理论方法部分，因为这些方法变得越来越重要，并且显然有助于理解例如转变机制，因为结果可以很容易地可视化。讨论了晶体结构之间固-固相变的以下方面。讨论了涉及热力学平衡的多晶型之间的相变热力学以及与吉布斯自由能密切相关的变量温度和压力。讨论了有机结晶固体中的两种主要转变机制，即置换和协同转变。回顾了用于理解 API 不同多晶型之间的机制和热力学平衡的实验方法。本文讨论了多晶型物性的转换，并回顾了热存储和释放，因为这是固态相变的主要应用之一。限制相变对于药物产品的控制很有吸引力，本文对其进行了回顾，因为它可能有助于通过使用亚稳态相来提高 API 的生物利用度。最后，本文讨论了有机材料的二级相变，这种相变似乎很少见。可以得出的结论是，尽管人们对多晶型和相变的一般理论有了很好的理解，但它对特定分子的作用仍然难以预测。
胶体锡卤化物钙钛矿纳米结构的结构动力学和可调性
以铅（Pb 2 +）[1,2]为二价阳离子的金属卤化物钙钛矿纳米晶体（NC）由于其尺寸和形貌可调、光学性能增强和化学稳定性，在光伏、[3]光发射和检测、[4,5]激光[5]和水分解[6]等应用方面具有吸引力。然而，据报道，当用毒性较低的[7,8]二价金属（如Sn 2 +）[9,10–12,13]取代铅时，所得NC的化学稳定性较差，缺乏可调性，光学性能也不太理想。相比之下，自50多年前首次被探索以来，Sn卤化物钙钛矿块体[14,15,16]和薄膜[17]已经得到了强有力的发展。 [18] 它们在光伏电池中的性能提高是由于使用添加剂（如SnF2 [19]和离子液体[20]）或通过从三维结构转换为二维混合钙钛矿（Dion-Jacobson [8,21]和Ruddlesden-Popper（RP）[22,23]）成功稳定了活性层。由于两个主要挑战，块体材料中获得的稳定性增强不能简单地转化为纳米尺度：i）对于 L 1 = 10 nm 以下的 NC，表面体积比很高（其中 L 1 是长方体的最小横向尺寸），这会导致大量金属离子从 Sn 2 + 氧化为 Sn 4 + ，以及 ii）存在光学带隙相差多达 1.25 eV 的多晶型物 [15,16]（即具有强光致发光 (PL) 的高导电黑色立方相 (Pm3m)、γ-正交相 (Pnma) 和非导电黄色正交相 (Pnma)）。[15,16,24]
问题列表
ﺩ ﺩ ﺃﺩﻡ1）1- SLE是超敏反应。1）-A。I型反应。2）-B。II型反应3） + C. III型反应。4） - D. IV型反应2）2-所有并发症的全部并发症，主要是由艾滋病引起的：1） - a- opportunistic感染2） - b肿瘤。3） + C-智肾衰竭4） - D-神经系统并发症。3）3-以下哪个是局部免疫复杂疾病：1） - A-系统性红斑狼疮2） + B- Arthurs反应3） - C-毛状疾病4） - D-类风湿关节炎。4）4-以下所有由立即高敏性引起的所有疾病，除了：1） - a-过敏2） - b-过敏3） - C-支气管哮喘4） + D- Goodpasture Cyndrome 5）5）5-元素5-描述以下哪一项是从血管中产生的良性肿瘤？1） + A.血管瘤2）-B。乳头状瘤3）-C。横纹肌瘤4）-D。软骨瘤。6）6 - 以下所有均为非特异性（先天）免疫； 1） - 一个物理障碍。2） - B化学防御。3） - c转向物质。4） + D细胞免疫7）7- 7-具有IgE的受体，上面是：1）-A。A.多晶型物2）-B。嗜酸性粒细胞3） + C. basopholil 4）-D。血浆细胞。8）8-肉芽肿的形成是：1）-A。I型超敏反应2）-B。 II型超敏反应3）-C。III型超敏反应4） + D. IV型超敏反应。 9）9-除了1） - A-核抗体（ANA）以外的所有实验室诊断全身红斑狼疮。 2）-b-蛋白尿3） + C-肝活检4） - D-低的补体。I型超敏反应2）-B。II型超敏反应3）-C。III型超敏反应4） + D. IV型超敏反应。9）9-除了1） - A-核抗体（ANA）以外的所有实验室诊断全身红斑狼疮。2）-b-蛋白尿3） + C-肝活检4） - D-低的补体。
水含量对 Zr-卟啉基 MOF 中形态和相形成的影响
金属有机骨架 (MOF) 的形成依赖于无机节点和有机连接体通过配位自组装形成周期性配位网络。[1] 无机和有机结构单元的多样性使得 MOF 拓扑结构更加多样化，可以满足催化、药物输送或气体分离等特定材料的要求。[2] 通常，相同的节点和连接体可以由不同的试剂（例如金属盐）形成，并形成具有不同连通性、拓扑结构甚至组成的各种产品。[3] 因此，典型的 MOF 合成可以产生两个或多个相，有时甚至在同一反应混合物中也可以产生两个或多个相。[3b] 在某些情况下，混合相可以出现在同一个粒子中，甚至在同一晶体内，作为共生或纳米级不均匀性，说明了骨架结晶过程和结构的复杂性。[3b] 这种现象在 Zr 基 MOF 中尤为普遍。例如，基于芘的 NU-1000 可以在晶体中心包含多晶型物 NU-901 的结构图案。[4] 尽管 NU-1000 和 NU-901 都由八个相连的 Zr 簇组成，但 NU-901 具有四方孔，其孔体积低于 NU-1000 中的六方孔。[4] 另一方面，UiO-66 经证实通常包含有序缺失簇相 reo UiO-66 的区域，其中四分之一的 Zr-氧簇缺失。[5] 在这两种情况下，这些特性都对孔径产生决定性影响，从而影响材料性能。[3a] 许多合成方案还需要在形成框架之前由前体物种形成无机节点本身，这使情况变得更加复杂。例如，在由 Zr 6 O 4 (OH) 4 团簇构建的 Zr 基 MOF 的合成中，预计六核 Zr-oxo 节点会从 ZrCl 4 或 ZrOCl 2 ·8H 2 O 前体中形成。[6] 最近的研究开始更具体地描述 pH 值、前体来源和浓度以及溶剂类型等合成参数对溶液中形成的簇结构的影响。[7]
Nancy L. Ross的出版物
orcid ID：https：//orcid.org/0000-0002-3745-8133出版物：[1] Ross N.L.和Meagher E.P.（1984）在模拟压缩下H 6 Si 2 O 7的分子轨道研究。美国矿物学家69：1145-1149。[2] Ross N.L。和McMillan P.（1984）MGSIO 3 Ilmenite的拉曼光谱。美国矿物学家69：719-721。[3] Akaogi M.，Ross N.L.，McMillan P.和Navrotsky A.（1984）Mg 2 SIO 4多晶型物（橄榄石，改性尖晶石和尖晶石） - 氧化物熔体溶液量热法，相位关系和晶格振动模型的热力学特性。美国矿物学家69：499-512。[4] Ross N.L., Akaogi M., Navrotsky A., Susaki J., and McMillan P. (1986) Phase transitions among the CaGeO 3 polymorphs (wollastonite, garnet, and perovskite structures): Studies by high-pressure synthesis, high-temperature calorimetry, and vibrational spectroscopy and calculation.地球物理研究杂志91：4685-4696。[5] McKelvey M.J.，O'Bannon G.W.，Larson E.M.，Marzke R.F.，Eckert J.和Ross N.L.（1986）新离子插入化合物（NH 4 +）的合成，表征和性能0.22 Tis 2 0.22-。材料研究公告21：1323-1333。[6] McMillan P.F.和Ross N.L.（1987）Al 2 O 3圆锥和MGSIO 3 Ilmenite的热容量计算。矿物质的物理和化学14：225-234。[7] Ross N.L. 和Navrotsky A. （1987）Mg 2 GEO 4橄榄石 - 尖晶石相变。 矿物质的物理和化学14：473-481。 美国矿物学家72：984-994。[7] Ross N.L.和Navrotsky A.（1987）Mg 2 GEO 4橄榄石 - 尖晶石相变。矿物质的物理和化学14：473-481。美国矿物学家72：984-994。[8] Geisinger K.L.，Ross N.L.，McMillan P.和Navrotsky A.（1987）K 2 Si 4 O 9：玻璃，薄板和韦迪特型相的能量和振动光谱。[9] Hazen R.M.，Finger L.W.，Angel R.J.，PreWitt C.T.，Ross N.L.，Mao H.K.，Hadidiacos C.G.，Hor P.H.，Meng R.L.和Chu C.W.（1987）y-ba-cu-o超导体中相的晶体学描述。物理评论B35：7238-7241。[10] Hazen R.M.，PreWitt C.T.，Angel R.J.，Ross N.L.，Finger L.W.，Hadidiacos C.G.，Veblen D.R.，Heaney P.J.，Horp.j.，Hor P.H.，Meng R.L.，Sun Y.Y.，Wang Y.Q.
主管项目创意
Luca Pierantoni是电磁场的完整教授。他获得了意大利安科纳大学的电子工程学（1988年）的电子工程学学位（1988）和电磁学博士学位（1993年）。1996-1999：德国慕尼黑技术大学的高级研究科学家。 出版物：230（Scopus），https：//orcid.org/0000-0000-0002-2536-7613。 奖项和会员资格。 MTT-S RF纳米技术委员会的创始人兼第一主席。 IEEE MTT-S杰出的微波讲师（DML，2012-2014）和IEEE MTT-S DML名誉（DML-E，2015-2016）。 IEEE纳米技术委员会（NTC）杰出讲师（2015-2016）。 IEEE纳米技术委员会（2023-2024）副主席。 国际微波研讨会技术计划委员会成员。 IEEE Trans的高级编辑。 纳米技术（TNANO）。 意大利核物理研究所（INFN）成员。 副主席，MTT-S量子技术工作组。 主席，IEEE MTT-S交互式演讲计划。 证书“为服务委员会主席的认可，IEEE MTT-S（2015） 奖金牌匾以杰出服务为杰出的微波讲师，IEEE MTT-S（2015）。 一等奖，IEEE IMS学生设计竞赛（2015，2016，2017）。 项目。 pi tw-cnt，魁北克 - 质项目（2011-2012）。 出版物。 L. Pierantoni等人，基于几层石墨烯薄片的宽带微波衰减器，IEEE MTT-T 10.1109/TMTT.2015.2441062。1996-1999：德国慕尼黑技术大学的高级研究科学家。出版物：230（Scopus），https：//orcid.org/0000-0000-0002-2536-7613。奖项和会员资格。MTT-S RF纳米技术委员会的创始人兼第一主席。IEEE MTT-S杰出的微波讲师（DML，2012-2014）和IEEE MTT-S DML名誉（DML-E，2015-2016）。IEEE纳米技术委员会（NTC）杰出讲师（2015-2016）。IEEE纳米技术委员会（2023-2024）副主席。 国际微波研讨会技术计划委员会成员。 IEEE Trans的高级编辑。 纳米技术（TNANO）。 意大利核物理研究所（INFN）成员。 副主席，MTT-S量子技术工作组。 主席，IEEE MTT-S交互式演讲计划。 证书“为服务委员会主席的认可，IEEE MTT-S（2015） 奖金牌匾以杰出服务为杰出的微波讲师，IEEE MTT-S（2015）。 一等奖，IEEE IMS学生设计竞赛（2015，2016，2017）。 项目。 pi tw-cnt，魁北克 - 质项目（2011-2012）。 出版物。 L. Pierantoni等人，基于几层石墨烯薄片的宽带微波衰减器，IEEE MTT-T 10.1109/TMTT.2015.2441062。IEEE纳米技术委员会（2023-2024）副主席。国际微波研讨会技术计划委员会成员。IEEE Trans的高级编辑。 纳米技术（TNANO）。 意大利核物理研究所（INFN）成员。 副主席，MTT-S量子技术工作组。 主席，IEEE MTT-S交互式演讲计划。 证书“为服务委员会主席的认可，IEEE MTT-S（2015） 奖金牌匾以杰出服务为杰出的微波讲师，IEEE MTT-S（2015）。 一等奖，IEEE IMS学生设计竞赛（2015，2016，2017）。 项目。 pi tw-cnt，魁北克 - 质项目（2011-2012）。 出版物。 L. Pierantoni等人，基于几层石墨烯薄片的宽带微波衰减器，IEEE MTT-T 10.1109/TMTT.2015.2441062。IEEE Trans的高级编辑。纳米技术（TNANO）。 意大利核物理研究所（INFN）成员。 副主席，MTT-S量子技术工作组。 主席，IEEE MTT-S交互式演讲计划。 证书“为服务委员会主席的认可，IEEE MTT-S（2015） 奖金牌匾以杰出服务为杰出的微波讲师，IEEE MTT-S（2015）。 一等奖，IEEE IMS学生设计竞赛（2015，2016，2017）。 项目。 pi tw-cnt，魁北克 - 质项目（2011-2012）。 出版物。 L. Pierantoni等人，基于几层石墨烯薄片的宽带微波衰减器，IEEE MTT-T 10.1109/TMTT.2015.2441062。纳米技术（TNANO）。意大利核物理研究所（INFN）成员。副主席，MTT-S量子技术工作组。主席，IEEE MTT-S交互式演讲计划。证书“为服务委员会主席的认可，IEEE MTT-S（2015）奖金牌匾以杰出服务为杰出的微波讲师，IEEE MTT-S（2015）。一等奖，IEEE IMS学生设计竞赛（2015，2016，2017）。项目。pi tw-cnt，魁北克 - 质项目（2011-2012）。出版物。L. Pierantoni等人，基于几层石墨烯薄片的宽带微波衰减器，IEEE MTT-T 10.1109/TMTT.2015.2441062。欧洲项目：Greenergy H2020-LC-SC3-2020-Res-Ria；纳米-EH，H2020 FET主动（2020-2022）; Nanopoly，H2020胎儿（2019-2021）; Nanosmart，H2020 ICT（2019-2021）; NTX，H2020胎儿（2017-2018）;现象，H2020胎儿（2016-2019）; Nano RF，FP7 ICT（2012-2016）; Milesage，石墨烯旗舰（2014-2016）。L. Pierantoni等人，一种新的3-D传输线矩阵方案，用于Nanodevices的电子/电磁特性中的Schrödinger-Maxwell问题，https://doi.org/10.1109/tmtt.2008.9168883。L. Pierantoni等人，纳米德维克斯（Nanodevices）载体动力学的载体问题的边界止回操作员，https://doi.org/10.1109/tmtt.2009.2017351。D. Mencarelli，L。Pierantoni等人，一种多通道模型，用于对石墨烯Nanoribbon中连贯运输的自洽分析，https://doi.org/10.1021/nnnnn2011113333。E. Laudadio，P。Stipa，L。Pierantoni，D。Mencarelli，不同HFO2多晶型物的相性质：基于DFT-的研究，https://doi.org/10.1109/smicnd.2015.7355509。
JJ Vittal的出版物 - 新加坡
评论，科学评论和观点17。J.J. Vittal，“ [2+2]光载载反应是一种通过机械化学研磨来监测固态分子运动的工具”，J。PhotoChem。 光二醇。 c：光化学。 Rev。 57（2023）100636 16。 Y.-L。 Li，A.-J。 li，S.-L。 Huang，J。J. Vittal，G.-Y. Yang，“光催化的polypyridyl ru（II）或环数IR（III）官能化结构”，Chem。 Soc。 Rev。 52（14）（2023）4725-4754 15。 G.K. Kole，J.J。 Vittal，“固态和溶液中环丁烷配体的异构化”，J。Ind. 化学。 Soc。 ，99（9）（2022）100630 14。 B.B. Rath，J.J。 Vittal，“表现出[2 + 2]光载体反应和动态效应的光电反应晶体”，Acc。 化学。 res。 55（10）（2022），1445-1455 13。 G. Chakraborty，I.H。 Park，R。Medishetty，J.J。 Vittal，“ T wo二维金属有机框架材料：综合，结构，性质和应用”，化学。 修订版 ，121（7）（2021）3751-3891 12。 M. Gupta，J.J。 Vittal，“控制MOF的互穿和结构转化的控制”，坐标。 化学。 修订版 ，435（2021）213789（邀请评论）11。 J. J. Vittal，H.S。 quah，“工程固态的固态结构转换”坐标。 化学。 修订版 ，342（2017）1-18（邀请评论）10。 9。 和债券。 157（2014）105-144。J.J. Vittal，“ [2+2]光载载反应是一种通过机械化学研磨来监测固态分子运动的工具”，J。PhotoChem。光二醇。c：光化学。Rev。 57（2023）100636 16。 Y.-L。 Li，A.-J。 li，S.-L。 Huang，J。J. Vittal，G.-Y. Yang，“光催化的polypyridyl ru（II）或环数IR（III）官能化结构”，Chem。 Soc。 Rev。 52（14）（2023）4725-4754 15。 G.K. Kole，J.J。 Vittal，“固态和溶液中环丁烷配体的异构化”，J。Ind. 化学。 Soc。 ，99（9）（2022）100630 14。 B.B. Rath，J.J。 Vittal，“表现出[2 + 2]光载体反应和动态效应的光电反应晶体”，Acc。 化学。 res。 55（10）（2022），1445-1455 13。 G. Chakraborty，I.H。 Park，R。Medishetty，J.J。 Vittal，“ T wo二维金属有机框架材料：综合，结构，性质和应用”，化学。 修订版 ，121（7）（2021）3751-3891 12。 M. Gupta，J.J。 Vittal，“控制MOF的互穿和结构转化的控制”，坐标。 化学。 修订版 ，435（2021）213789（邀请评论）11。 J. J. Vittal，H.S。 quah，“工程固态的固态结构转换”坐标。 化学。 修订版 ，342（2017）1-18（邀请评论）10。 9。 和债券。 157（2014）105-144。Rev。57（2023）100636 16。Y.-L。 Li，A.-J。 li，S.-L。 Huang，J。J. Vittal，G.-Y. Yang，“光催化的polypyridyl ru（II）或环数IR（III）官能化结构”，Chem。 Soc。 Rev。 52（14）（2023）4725-4754 15。 G.K. Kole，J.J。 Vittal，“固态和溶液中环丁烷配体的异构化”，J。Ind. 化学。 Soc。 ，99（9）（2022）100630 14。 B.B. Rath，J.J。 Vittal，“表现出[2 + 2]光载体反应和动态效应的光电反应晶体”，Acc。 化学。 res。 55（10）（2022），1445-1455 13。 G. Chakraborty，I.H。 Park，R。Medishetty，J.J。 Vittal，“ T wo二维金属有机框架材料：综合，结构，性质和应用”，化学。 修订版 ，121（7）（2021）3751-3891 12。 M. Gupta，J.J。 Vittal，“控制MOF的互穿和结构转化的控制”，坐标。 化学。 修订版 ，435（2021）213789（邀请评论）11。 J. J. Vittal，H.S。 quah，“工程固态的固态结构转换”坐标。 化学。 修订版 ，342（2017）1-18（邀请评论）10。 9。 和债券。 157（2014）105-144。Y.-L。 Li，A.-J。li，S.-L。 Huang，J。J. Vittal，G.-Y.Yang，“光催化的polypyridyl ru（II）或环数IR（III）官能化结构”，Chem。Soc。Rev。 52（14）（2023）4725-4754 15。 G.K. Kole，J.J。 Vittal，“固态和溶液中环丁烷配体的异构化”，J。Ind. 化学。 Soc。 ，99（9）（2022）100630 14。 B.B. Rath，J.J。 Vittal，“表现出[2 + 2]光载体反应和动态效应的光电反应晶体”，Acc。 化学。 res。 55（10）（2022），1445-1455 13。 G. Chakraborty，I.H。 Park，R。Medishetty，J.J。 Vittal，“ T wo二维金属有机框架材料：综合，结构，性质和应用”，化学。 修订版 ，121（7）（2021）3751-3891 12。 M. Gupta，J.J。 Vittal，“控制MOF的互穿和结构转化的控制”，坐标。 化学。 修订版 ，435（2021）213789（邀请评论）11。 J. J. Vittal，H.S。 quah，“工程固态的固态结构转换”坐标。 化学。 修订版 ，342（2017）1-18（邀请评论）10。 9。 和债券。 157（2014）105-144。Rev。52（14）（2023）4725-4754 15。G.K. Kole，J.J。 Vittal，“固态和溶液中环丁烷配体的异构化”，J。Ind.化学。Soc。，99（9）（2022）100630 14。B.B.Rath，J.J。 Vittal，“表现出[2 + 2]光载体反应和动态效应的光电反应晶体”，Acc。 化学。 res。 55（10）（2022），1445-1455 13。 G. Chakraborty，I.H。 Park，R。Medishetty，J.J。 Vittal，“ T wo二维金属有机框架材料：综合，结构，性质和应用”，化学。 修订版 ，121（7）（2021）3751-3891 12。 M. Gupta，J.J。 Vittal，“控制MOF的互穿和结构转化的控制”，坐标。 化学。 修订版 ，435（2021）213789（邀请评论）11。 J. J. Vittal，H.S。 quah，“工程固态的固态结构转换”坐标。 化学。 修订版 ，342（2017）1-18（邀请评论）10。 9。 和债券。 157（2014）105-144。Rath，J.J。 Vittal，“表现出[2 + 2]光载体反应和动态效应的光电反应晶体”，Acc。化学。res。55（10）（2022），1445-1455 13。G. Chakraborty，I.H。 Park，R。Medishetty，J.J。 Vittal，“ T wo二维金属有机框架材料：综合，结构，性质和应用”，化学。 修订版 ，121（7）（2021）3751-3891 12。 M. Gupta，J.J。 Vittal，“控制MOF的互穿和结构转化的控制”，坐标。 化学。 修订版 ，435（2021）213789（邀请评论）11。 J. J. Vittal，H.S。 quah，“工程固态的固态结构转换”坐标。 化学。 修订版 ，342（2017）1-18（邀请评论）10。 9。 和债券。 157（2014）105-144。G. Chakraborty，I.H。Park，R。Medishetty，J.J。 Vittal，“ T wo二维金属有机框架材料：综合，结构，性质和应用”，化学。 修订版 ，121（7）（2021）3751-3891 12。 M. Gupta，J.J。 Vittal，“控制MOF的互穿和结构转化的控制”，坐标。 化学。 修订版 ，435（2021）213789（邀请评论）11。 J. J. Vittal，H.S。 quah，“工程固态的固态结构转换”坐标。 化学。 修订版 ，342（2017）1-18（邀请评论）10。 9。 和债券。 157（2014）105-144。Park，R。Medishetty，J.J。 Vittal，“ T wo二维金属有机框架材料：综合，结构，性质和应用”，化学。修订版，121（7）（2021）3751-3891 12。M. Gupta，J.J。 Vittal，“控制MOF的互穿和结构转化的控制”，坐标。 化学。 修订版 ，435（2021）213789（邀请评论）11。 J. J. Vittal，H.S。 quah，“工程固态的固态结构转换”坐标。 化学。 修订版 ，342（2017）1-18（邀请评论）10。 9。 和债券。 157（2014）105-144。M. Gupta，J.J。 Vittal，“控制MOF的互穿和结构转化的控制”，坐标。化学。修订版，435（2021）213789（邀请评论）11。J. J. Vittal，H.S。 quah，“工程固态的固态结构转换”坐标。 化学。 修订版 ，342（2017）1-18（邀请评论）10。 9。 和债券。 157（2014）105-144。J. J. Vittal，H.S。quah，“工程固态的固态结构转换”坐标。化学。修订版，342（2017）1-18（邀请评论）10。9。和债券。157（2014）105-144。M. J. Werny，J.J。 Vittal，“调节三个多晶型物中的热和体性行为”，IUCRJ，4（2017）202-203（受邀的科学评论）。 R. Medishetty，J.J。 Vittal，“光化学反应的金属有机框架”，用于光子学应用的金属有机框架（编辑：B。Chen和G. Qian），结构。 （被邀请）8。 G.K. Kole，J.J。 Vittal，“固态反应性，涉及协调聚合物的结构转化”，化学。 Soc。 修订版 42（4）（2013）1755-1775，（邀请了Werner Issue的评论）M. J. Werny，J.J。 Vittal，“调节三个多晶型物中的热和体性行为”，IUCRJ，4（2017）202-203（受邀的科学评论）。R. Medishetty，J.J。 Vittal，“光化学反应的金属有机框架”，用于光子学应用的金属有机框架（编辑：B。Chen和G. Qian），结构。 （被邀请）8。 G.K. Kole，J.J。 Vittal，“固态反应性，涉及协调聚合物的结构转化”，化学。 Soc。 修订版 42（4）（2013）1755-1775，（邀请了Werner Issue的评论）R. Medishetty，J.J。 Vittal，“光化学反应的金属有机框架”，用于光子学应用的金属有机框架（编辑：B。Chen和G. Qian），结构。（被邀请）8。G.K. Kole，J.J。 Vittal，“固态反应性，涉及协调聚合物的结构转化”，化学。Soc。修订版42（4）（2013）1755-1775，（邀请了Werner Issue的评论）