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2018 年年度报告 - MTU 航空发动机
GTF 推进系统的独特之处在于，它在风扇和低压轴之间配备了一个减速齿轮箱，驱动风扇的低压压缩机和低压涡轮就位于该齿轮箱上。齿轮箱使大直径的风扇旋转得更慢，同时使低压压缩机和涡轮旋转得更快。
2018 年年度报告 - MTU 航空发动机
GTF 推进系统的独特之处在于，它在风扇和低压轴之间配备了一个减速齿轮箱，驱动风扇的低压压缩机和低压涡轮就安装在该齿轮箱上。齿轮箱使大直径的风扇旋转得更慢，同时使低压压缩机和涡轮旋转得更快。
超植物过滤器墨盒PP，PES，疏水或亲水性PTFE
超植物过滤器是一种具有不同介质的较大直径的百叶窗，包括聚丙烯，PES膜，PTFE膜，提供从0.04 µm到40 µm的删除等级，至40 µmmmm。高流量过滤器的高流量滤清器可出色的性能和高度污垢的持有能力和高度污垢的持有能力，可降低稳定成本和稳定的流量，并保持稳定性。
PICCOJECT – 利用人为因素满足患者对注射信心的需求
人性化因素和以患者为中心在 PiccoJect 的开发中发挥了关键作用，患者需求牢牢地放在了设计的核心位置。PiccoJect 的设计也因其卓越性而得到了业界的认可，赢得了 2022 年优良设计奖和 2023 年红点奖。为了最大限度地提高可用性，该设备采用扁平、紧凑的设计，改善了设备对广大患者群体的人体工程学，同时保持了小巧便携的特点。PiccoJect 还具有一个大型环绕式观察窗，方便患者观察注射进度，以及一个彩色状态指示器，以提供有关其使用状态的清晰信息（图 2）。此外，PiccoJect 的形状和内部布局允许使用更大直径的弹簧，从而使 Haselmeier 能够更好地优化弹簧力，以使注射时间与药物特性相匹配。
超级计算机富岳的系统实现技术
1) 实现低流量高效液冷 为了提高性能，富岳的 CPU 数量是 K 计算机的四倍。此外，CPU 本身的性能也得到了提高，每个 CPU 产生的热量也更大。因此，每个机架的发热量约为 K 计算机的六倍，需要提高冷却性能。通常，通过增加冷却水的流量来改善冷却。然而，这需要更大直径的管道，并阻碍了高密度安装，这是最初的目标。因此，实现低流量高效液冷是一个问题。 2) 在有限的工作空间内进行现场维护 在富岳，CMU 的维护需要现场维护，即在系统本身继续运行时进行的维护工作。然而，CMU 有许多连接，例如用于高速信号、液冷管道和电源的连接，这些连接必须在安装期间插入和移除。
受黄金分割五次方支配的相变及其超越
在本文中，我们比较了不同科学学科的成果，以展示它们之间的紧密交织，共同点是黄金分割率φ及其五次方φ 5 。研究领域涵盖与相变相关的统计物理模型计算、两个粒子的量子概率、信息相对论 (IRT) 提出的万物新物理学（包括对宇宙学相关性的解释）、ε-无穷大理论、超导性，以及球体表面 N 个不重叠圆的最大直径的 Tammes 问题及其与病毒形态和晶体学的联系。最后，简要描述了为拓扑量子计算 (TQC) 提出的斐波那契任意子，并与最近使用 Janičko 数列制定的逆斐波那契方法进行了比较。提出了一种适用于量子计算机的架构，由 13 级扭曲微管组成，类似于生物物质的微管蛋白微管。大多数话题都表明，中庸之道无处不在，是世界数字的主导。
Le Maitre® MVS Hazer 操作手册 - JP Leisure
Le Maitre MVS 烟雾机是高规格烟雾机系列中的最新产品，因此可以满足大多数需要更高要求的应用。它利用原始专利技术，通过易于更换的“转换”管产生烟雾，同时受益于其更大合作伙伴 Stadium 烟雾机在开发过程中取得的进步。更大直径的转换管、更高功率的气泵、相位延迟高侧电流控制、更高温度的清洁方案都有助于提高输出和可靠性。MVS 具有集成的四通道电流协议 DMX、数字编程、数字显示器和独特的气流系统。现在可以控制音量输出，也可以控制烟雾的投射距离。同样，对两个内置大功率风扇的独特数字控制不仅可以控制投射功率，还可以控制投射相对于机器位置的角度。烟雾输出角度可通过电子方式调整至 90 度。烟雾绝不会与导轨或结构接触，否则通常会导致冷凝水和残留物的积聚。机器的控制中使用了两个通信处理器设备，可以高效、专用地控制其连接的设备。控制面板处理器包括非易失性存储器，允许将所有设置保留在该存储器中，并在启动时调用。这对于需要“开机即用”模式的俱乐部或剧院设置来说是理想的选择。最新的高温转换管清洁技术从首次开启开始仅需两分钟的操作，在机器运行期间不再需要。MVS 本身的设计考虑了用户操作和安装，因此可以在多个位置使用。底座支撑板可以调整，以在多个角度物理支撑机器，而单独的瓶架可以连接或与机器分离使用。Le Maitre 认为，这台机器是目前世界上最有效和用途最广泛的烟雾机之一，并得到了我们一贯高水平的技术和销售沟通网络的支持。有关 MVS 的所有详细信息可在我们的网站 www.lemaitreltd.com 上找到
纳米粒子成分的体内组装以改善靶向癌症成像
许多小分子抗癌剂由于药代动力学差，常常无法有效检测或治疗癌症。使用纳米粒子作为载体可以改善这一状况，因为纳米粒子尺寸较大，可以减少清除率并提高在肿瘤内的滞留率，但也会减慢它们从循环系统转移到肿瘤间质的速度。在这里，我们展示了一种替代策略，即分子造影剂和工程纳米粒子在肿瘤内进行体内分子组装，使较小成分的快速流入和较大成分的高滞留率相结合。该策略可使荧光造影剂在肿瘤中快速蓄积，比荧光标记的大分子或纳米粒子对照快 16 倍和 8 倍。诊断灵敏度是被动靶向纳米粒子的 3.0 倍，并且这一改善在注射 3 小时后实现。体内组装方法的优势在于小分子药物可在肿瘤内快速积累、循环时间要求更短、可在保持肿瘤成像灵敏度的同时进行全身清除，并且肿瘤中的纳米粒子锚可用于改变造影剂、治疗剂和其他纳米粒子的药代动力学。这项研究展示了纳米粒子在肿瘤内的分子组装，为未来设计用于医疗的纳米材料提供了新的基础。确定癌症的正确预后和治疗方案需要对肿瘤进行准确的分期和监测。目前的检测策略通常将灵敏的成像方式与造影剂相结合（1、2）。然而，这些方法在许多情况下无法检测到病变，通常是因为成像对比度较差（2）。这可以通过将造影剂与聚合物或纳米粒子连接起来的肿瘤靶向策略来改善。纳米粒子非常适合用作肿瘤靶向载体，因为它们的体内行为由其设计决定，并且它们能够通过增强的渗透性和滞留效应泄漏到肿瘤中并在肿瘤中积聚（3 – 7）。尽管有这些优势，但仍有几个障碍限制了基于纳米粒子的靶向策略进行有效的肿瘤检测。被动靶向需要大直径的粒子，但这同时限制了向肿瘤的运输，并且只有在循环中经过数小时后才会发生积聚（8 – 10）。主动靶向纳米粒子设计可以实现更快的积聚（11 – 13），但可能不适合检测抗原未表征或异质性因此不可靠的病变。最后，纳米粒子在体内循环和持续时间较长，引发了对诊断或治疗药物毒性的潜在担忧。因此，开发一种靶向策略将造影剂快速聚集到肿瘤中，而无需依赖抗原表征，也不会在体内长期存在，这将是有利的。纳米粒子通过肿瘤细胞外基质的运动主要依赖于扩散 (8)。我们实验室最近的一项体内研究表明，扩散运输受到较大粒径的限制，粒径为 100 纳米时可忽略不计。发现直径为 80 纳米的纳米粒子缓慢渗透到间质中，并在注射 24 小时后定位在渗漏血管的几个细胞长度内