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云南北方奥雷德光电科技股份有限公司
本次拟发行股份不超过 10,000.00 万股，且占发行后总股本的 比例不低于 25% ，超额配售部分不超过本次新股发行总数的 15% 。若全额行使超额配售选择权，则本次发行股票的数量 不超过 11,500.00 万股。 本次发行均为新股，不安排股东公开发售股份。
奥卡鲁萨县审查计划...
2. 我特此请求批准随附的佛罗里达州奥卡鲁萨县沿海风暴风险管理项目审查计划。审查计划符合适用政策，提供机构技术审查，并与 SAD 协调。如果有必要对审查计划进行重大更改（例如审查范围或级别更改），则需要 SAD 的书面批准。3. 此项行动的负责人是 Valerie Morrow，项目技术负责人，电话：(251) 370-8805。附件 JEREMY J. CHAPMAN，PE COL，EN 指挥官
Saxenda 利拉鲁肽与奥利司他对比
目的：评估 FDA 批准的两种药物在减肥方面的效果，这些药物用于 Al Dhafra 家庭医学中心 (DFMC) 的完美体重诊所 (PWC) 的肥胖患者，同时评估所用药物的安全性和成本。方法：我们进行了一项单中心队列观察性 16 周监测研究，研究对象为 DFMC PWC 中注射 Saxenda® 利拉鲁肽的患者和开放标签口服奥利司他 3 个月或更长时间的患者。研究对象为体重指数 (BMI) 为 27 kg/m2 或更高且至少患有一种体重相关合并症的参与者，以了解减肥药物的效果。利拉鲁肽患者每次就诊后都会监测体重变化，并从健康信息系统 (HIS) 中提取回顾性数据，用于监测服用奥利司他处方药的患者的体重。使用配对样本 t 检验和双样本 t 检验对连续变量的均值进行比较。结果：两组均包括来自埃马拉蒂（当地人口）的 170 名患者。监测了 Saxenda® 利拉鲁肽组的 94 名患者（平均年龄 34.8±10.27 岁），并审查了奥利司他组的 76 名患者的数据（平均年龄 46.91±10.78 岁）。使用 Saxenda® 利拉鲁肽的患者的平均体重减轻（WL）为 7.14±2.38 千克，显著高于使用奥利司他的患者（1.89±4.47 千克）。只有 14 名（15%）使用 Saxenda® 利拉鲁肽的患者出现暴露体重减轻反应，并继续进行 16 周的治疗方案（平均 WL - 7 千克），达到从基线开始 WL > 4% 的目标。在服用奥利司他并维持每日三次治疗方案 3-7 个月的 11 名患者（14.47%）中，未见明显的暴露体重减轻，因此未达到基线 5% 的目标 WL。结果显示，26.6% 的 Saxenda® 利拉鲁肽和 36.6% 的奥利司他从成本角度来看得到了适当的利用。安全性资料显示，只有 3 名患者（3.2%）因 Saxenda® 利拉鲁肽已知的胃肠道副作用而停止治疗。结论：该分析支持使用利拉鲁肽 3.0mg 进行体重管理，患者需遵守药物治疗以及饮食、运动和行为改变，因为除了先前已知的胃肠道副作用外，没有同时出现安全性/耐受性恶化。奥利司他没有显著的体重减轻，两种药物的依从性都较差。
1995 年约克角半岛的畜牧业
直接销售 44 管理系统比较 49 各区域的本土牧场社区 50 高、中、低投入牧场的优势和劣势 50 各区域本土和人工牧场的公牛承载能力和体重增长 5 1 1993 年库克郡、奥鲁昆郡和托雷斯郡的畜群结构估计值 52' 畜群结构估计值和收益增加值 5 2 畜群结构估计值和收益增加值 53 约克角畜群传统管理和改进管理结果比较 5 4 本土和人工牧场的承载能力 5 7 潜在牛只数量 5 7 约克角地区（包括奥鲁昆郡、库克郡和托雷斯郡）按要素成本计算的区域生产总值估计值 6 0 远北地区分解的附加值乘数：畜牧业 63 远北地区分解的产出乘数：畜牧业 63 分解收入就业乘数 远北地区：畜牧业 64 分解就业乘数 远北地区：畜牧业 6 5 三种生产系统的比较经济学 67 销售成本和农场回头率 6 8
昆士生物科技股份有限公司
香港交易及结算所有限公司、香港联合交易所有限公司及香港中央结算有限公司对本招股说明书的内容概不负责，亦不对其准确性或完整性作出任何陈述，并明确表示，对于因本招股说明书全部或部分内容而产生或因依赖该等内容而引致的任何损失，概不负责。本招股说明书的副本连同本招股说明书“附录九—交付予公司注册处处长的文件及展示的文件—A.交付予公司注册处处长的文件”所列文件，已根据《公司（清盘及杂项条文）条例》（香港法例第32章）第342C条的规定，由香港公司注册处处长登记。证券及期货事务监察委员会及香港公司注册处处长对本招股说明书或上述任何其他文件的内容概不负责。发售价预期将由总协调人（代表其本身及代表承销商）与我们于定价日协商确定。定价日预期为 2024 年 3 月 18 日星期一或前后（香港时间），且无论如何不迟于 2024 年 3 月 18 日星期一中午 12 时（香港时间）。发售价将不超过每股发售股份 20.20 港元，目前预期每股发售股份不低于 19.80 港元。如因任何原因，总协调人（代表其本身及代表承销商）与我们未能于 2024 年 3 月 18 日星期一中午 12 时（香港时间）前就发售价达成一致，则全球发售将不会进行，并将失效。香港发售股份申请人于申请时（视乎申请渠道而定）可能须支付每股香港发售股份的最高发售价20.20港元，连同1%经纪佣金、0.0027%证监会交易征费、0.00565%联交所交易费及0.00015%AFRC交易征费，惟如最终厘定的发售价低于每股香港发售股份20.20港元，则可退还该等费用。如在H股于联交所开始交易当日上午八时正前出现若干理由，总协调人（为其本身及代表香港发售股份承销商）可终止香港承销商根据香港承销协议认购香港发售股份及促使申请人认购香港发售股份的责任。该等理由载于本招股章程的“承销——承销安排及费用——香港公开发售——终止理由”。发售股份未曾且不会根据美国证券法或美国任何州证券法登记，且不得发售、出售、在美国境内或向美国人士质押或以其他方式转让，但根据美国证券法的豁免或不受其登记要求约束的交易以及根据任何适用的美国州证券法除外。发售股份仅可在美国境外发售及出售给非美国人士，且并非根据 S 规则在离岸交易中代表美国人士的账户或利益行事的人士。H 股从未且不会在美国公开发售。