XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System如甲氧氯丙
vepesid®50mg和100 mg胶囊
colecalciferol和Ergocalciferol通过酶维生素D 25-羟化酶在肝脏中被羟基羟基羟化酶形成25-羟基甲氯基钙化酚（calcifediol）和25-羟基甲酸酯。这些化合物通过酶维生素D 1-羟化酶在肾脏中进一步进行羟基化，形成活性代谢物1,25-二羟基甲核酸酚（钙核）和1,25-二羟基氧钙化核酸酚。进一步的代谢也发生在肾脏中，包括形成1,24,25-三羟基衍生物。的合成类似物，藻醇在肝脏中迅速转化为钙二醇，二氢可甲醇在肝脏中也被羟基化，在肝脏中，其活性形式为25-羟基二羟基苯酚。
认可2020年ASCO抗魔术指南
•尽管预防最佳，并且没有以预防性预防，但仍应为olanzapine（每天2.5至5毫克PO至最多10 mg PO）提供恶心或呕吐的患者，除了继续进行标准抗剂疗法外。另外，临床医生可以每4-6小时选择甲氧氯普胺10毫克PO或每6小时的10毫克PO。•除了继续进行标准的抗过敏性方案外，尽管预防最佳，但经历了恶心或呕吐的患者，并且已经获得了不同类别的药物，这取决于恶心的推测驱动因素。预期恶心和呕吐
开发靶向PBP2A的非β-内酰胺共价抑制剂在耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）是一种革兰氏阳性的细菌病原体，继续对我们社会中当前的公共卫生系统构成严重威胁。MRSA中对β-内酰胺抗生素的高度抗性归因于青霉素结合蛋白2a（PBP2A）的表达，这会催化细胞壁交联。根据大量研究报告，已知PBP2A蛋白的活性受到与细胞壁交联的活性位点不同的变构位点的调节。在这里，我们对包含1,3,4-氧化唑核的113种化合物进行了筛选，以设计针对PBP2A变构位点的新共价抑制剂并建立其结构活性关系。在初始筛选中鉴定出的磺酰氧化二唑化合物的立体选择性合成导致细胞抑制活性的最大增强。基于基于PEG的药膏的磺酰基黄烷二唑的化合物，对人细胞的毒性测试低（CC 50：>78μm），不仅在小鼠皮肤伤口感染模型中，而且还针对抗氧蛋白抗抗性临床分离型MRSA（IC 50ous）（IC 50oubious），表现出了有效的抗菌作用。此外，利用LC-MS/MS和硅内方法的其他研究清楚地支持了通过亲核芳香族反应（S NAR）反应（S NAR）的变构位点共价结合机制，以及与PBP2A主要活性位点关闭的关联。
Biphentin®（甲化苯甲酯盐酸盐）
需要进行全面治疗计划的需求是该综合症患者的ADHD总治疗计划的组成部分，其中可能包括其他措施（即心理学，教育和/或社会）。该综合征患者可能不会指出药物治疗。药物治疗不适用于表现出继发于环境因素和/或其他原发性精神疾病（包括精神病）的症状的患者。适当的教育安置在此诊断和社会心理干预的儿童和青少年中至关重要。单独的补救措施不足，开处方药物治疗的决定将取决于卫生专业人员对患者症状的慢性和严重程度的评估。
丙戊酸（CASNo。99-66-1）
垂体 - 对性腺轴的影响，对雌性大鼠的抗源性作用，下丘脑 - 垂体 - 肾上腺轴，报告体外研究，雌激素作用，促进雌激素受体α表达，雄激素作用，抗雄激素对抗基因的作用，对抗基因的影响，抗元素效应，抗腐殖质，抗抗癌症效应和抗癌症ATE癌细胞（包括对雌激素受体的影响间接影响的情况），对类固醇产生的影响，间接对大鼠胶囊/基质细胞中类固醇合成的影响，对褪黑激素受体的影响，对人类给药的影响，对生长激素的影响，对生长激素的影响，对下丘脑的影响 - 垂体 - 腺癌 - 腺癌，麦芽胶轴，麦芽胶轴，麦芽胶轴，麦芽胶轴，有人提出，它表现出降低Tonin分泌调节功能，对下丘脑 - 垂体 - 甲状腺甲状腺轴的影响，促进胰岛素抵抗，对睾丸激素合成系统的影响，抑制催乳素分泌的影响，对二素化和浓度的浓度增加和浓缩量和浓缩量的影响，对类固醇合成系统的作用增加。
在功能化石墨烯片上的聚氧盐，作为有效合成苯甲酰唑
在这项工作中，合成了氧化石墨烯（GO）纳米颗粒并随后使用3-氨基丙基三甲氧基硅烷（APTMS）进行了修饰。Anderson型多氧碱[（C 4 H 9）4 N] 2 [CRMO 6 O 18（OH）6]，然后将其固定在改良的石墨烯氧化石墨烯纳米颗粒的表面上。The obtained catalyst was characterized using Fourier-transform infrared spectroscopy (FT-IR), energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDS), inductively coupled plasma (ICP), thermogravimetric analysis (TGA), scanning electron microscopy (SEM), Raman spectroscopy, and X-ray diffraction (XRD).在基于溶剂的条件下，评估了该可回收混合催化剂的催化性能在75°C下合成了苯咪唑衍生物。混合催化剂表现出易于分离，并且可以成功重复使用至少六次，而所需产品的产量仅略有降低。浸出和恢复测试以及FT-IR分析证实了催化活性物种的高稳定性和催化剂的异质性。
氯甲烷的毒理学特征
毒理学特征是根据修订的1980年综合环境响应，补偿和责任法（CERCLA或SUPERFUND）开发的。CERCLA第104（i）（1）条指示ATSDR管理员“……影响并实施与健康相关的机构”的法规。 这包括为CERCLA国家优先级清单（NPL）设施中最常见的危险物质制备毒理学特征，并构成了ATSDR和EPA确定的对人类健康的最重要潜在威胁。 修订后的Cercla第104（i）（3）条指示ATSDR的管理员为清单上的每种物质准备毒理学概况。 此外，ATSDR有权准备毒理学特征，以便在NPL上找不到的物质，以“……建立和维持对CERCLA物质健康影响的库存”，根据CERCLA第104（i）（1）（b）条的毒性物质对健康影响的研究”，以对第104条的咨询要求进行响应，以响应第104条（否则），并进行了措施。CERCLA第104（i）（1）条指示ATSDR管理员“……影响并实施与健康相关的机构”的法规。这包括为CERCLA国家优先级清单（NPL）设施中最常见的危险物质制备毒理学特征，并构成了ATSDR和EPA确定的对人类健康的最重要潜在威胁。修订后的Cercla第104（i）（3）条指示ATSDR的管理员为清单上的每种物质准备毒理学概况。此外，ATSDR有权准备毒理学特征，以便在NPL上找不到的物质，以“……建立和维持对CERCLA物质健康影响的库存”，根据CERCLA第104（i）（1）（b）条的毒性物质对健康影响的研究”，以对第104条的咨询要求进行响应，以响应第104条（否则），并进行了措施。
AN-(4-氯苯基)-γ
非小细胞肺癌 (NSCLC) 是全球癌症相关发病率和死亡率的主要原因之一。需要新的治疗和药物再利用策略。胞嘧啶阿糖苷 (AraC) 是一种 S 期抑制剂，历史上用于治疗白血病。以前，AraC 并未被研究作为 NSCLC 的治疗选择。我们探索了一种针对 S 期和线粒体途径的新型体外辅助治疗概念。描述了一种合成途径，用于生成带有唑、二唑和三唑部分的新型线粒体损伤性 N-(4-氯苯基)-γ-氨基酸衍生物。对所得化合物在已描述的 A549 细胞上的抗癌活性进行了评估。五种化合物表现出与胞嘧啶阿糖苷 (AraC) 相当的令人信服的抗癌活性。最有前景的化合物 7g (IC 50 = 38.38 µ M) 含有 3,4-二氯苯基部分，能够诱导线粒体损伤，导致显著 (p < 0.05) ROS 产生和 ATP 合成抑制。与 AraC 和 7g 单一疗法或 UC 相比，7g 与 AraC 协同作用并显著降低 A549 活力。AraC 与 7g 联合使用后对 A549 活力的细胞毒性作用与阿霉素单一疗法相似。这些结果表明，7g 可以作为增强标准化疗药物活性的辅助药物进行探索。需要进一步研究以更好地了解 N-(4-氯苯基)-γ-氨基酸的安全性、有效性和精确的细胞靶点。
