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马尼托巴公共保险年度业务计划 - 2024/25
• 2023 年 4 月 3 日，负责《皇家公司治理与问责法》的部长向 MPI 发出了关于组织审查的指令。组织审查考虑了公司在 2021/22 财年和 2022/23 财年的运营情况，组织审查结果于 2023 年 12 月以书面报告的形式提交给负责公司的部长和公司董事会。根据指令规定，MPI“在进行组织审查期间未对公司的运营进行任何重大更改”，并在 2024 年通用费率申请中提议“不更改服务费率”。该指令以报告的交付结束。 • 2023 年 2 月 1 日，负责《皇家公司治理与问责法》的部长向 MPI 发出了关于采购政策和程序的指令。该指令适用于公司通过非竞争性程序采购货物和服务，并要求公司在其年度报告中公布根据直接授予或单一来源安排或紧急情况达成的协议的信息。 • 2020 年 1 月 30 日，皇家服务部长向皇家公司发布了有关高管薪酬、总体人员配备水平以及管理跨度和层级审查的指令。MPI 将继续遵守该指令。这是在 2017 年管理层削减、2017 年完成的跨度和层级分析以及公司对保持与人员配备水平和总体薪酬相关的警惕性的承诺的基础上做出的。
托法替尼 Devatis 5 毫克薄膜包衣片模块 1.3。......
新西兰数据表 1. 产品名称 托法替尼 Devatis 5 mg 薄膜包衣片 2. 定性和定量组成 每片含 8.08 mg 柠檬酸托法替尼，相当于 5 mg 托法替尼游离碱活性药物成分。 已知效果的辅料 含糖（一水乳糖）。有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节辅料列表。 3. 药物形式 薄膜包衣片。白色、双凸、圆形（直径 8.0 mm）薄膜包衣片。 4. 临床详情 4.1 治疗适应症 托法替尼 Devatis 适用于治疗对甲氨蝶呤反应不足或不耐受的成人中度至重度活动性类风湿性关节炎的体征和症状。托法替尼 Devatis 可单独使用，也可与非生物抗风湿药物（包括甲氨蝶呤）联合使用。托法替尼 Devatis 治疗应由风湿病专家或擅长治疗类风湿性关节炎的专科医生启动和监控。4.2 剂量和给药方法托法替尼 Devatis 可作为单一疗法使用，也可与甲氨蝶呤 (MTX) 或其他非生物抗风湿药物 (DMARD) 联合使用。建议剂量为每天两次，每次 5 毫克。如果患者出现严重感染，应中断托法替尼 Devatis 治疗，直至感染得到控制。托法替尼 Devatis 可口服，可与食物同服或单独服用。
环境与气候变化部长给曼尼托巴省效率的授权信
•将省级气候和能源优先级纳入曼尼托巴省的三年效率计划（以及计划扩展），并支持曼尼托巴省的气候变化和零零承诺。•提供曼尼托巴省的新负担得起的家庭能源计划，包括曼尼托巴省和加拿大之间的成本共享计划的共享计划，目标是针对从化石燃料转换为地面源和空气源热泵，以及调查对Geothermal作为绿色供热方案的支持。•通过增强计划和激励措施，减少市场障碍和简化应用程序流程，积极针对有益的电气化并增加地热热泵的吸收，包括在天然气服务区域。•将节省的能源效率与曼尼托巴省降低实际负载增长的目标相结合，从而影响了曼尼托巴省电力负载和天然气量，同时还以保护可承受性的方式支持向净零排放的过渡。•与土著国家合作，减轻第一民族和梅蒂斯社区所经历的能源负担，确定和减少参与能源效率计划的障碍，并增加曼尼托巴省土著计划的吸收。•与Manitoba Hydro合作，将能源效率视为在对其他供应方面进行评估时满足该省能源需求的资源。•与曼尼托巴水电合作，确定涉及曼尼托巴省能力限制的区域，并包括减少效率曼尼托巴省三年效率计划（和计划扩展）的电气需求的计划。•通过向新客户提供能效计划和专业知识，支持吸引新的低碳行业的省级目标。•与曼尼托巴环境和气候变化，曼尼托巴省金融和公用事业委员会合作，以确保效率计划结合了提供新的和扩展的计划所需的资源，为纳税人提供价值以及维持能源负担能力。我很高兴为曼尼托巴省提供雄心勃勃，前瞻性的新目标，并反映了我们在为公司绘制新道路的第一步。我们的政府还正在制定一项新的能源政策，以将曼尼托巴水电定位为未来的成功，这同样将为曼尼托巴水电的综合资源计划过程以及效率曼尼托巴省的效率计划提供信息。这些基本要素将在长期内为效率马尼托巴的活动奠定基础。因此，根据《效率曼尼托巴法》，我将向曼尼托巴省发行单独的指令，以扩展您的
泛 RAF 抑制剂托沃拉非尼的 1 期研究......
摘要目的 BRAF 和 NRAS 的基因组变异是恶性黑色素瘤和其他实体瘤的致癌驱动因素。托沃拉非尼是一种在研的口服、选择性、中枢神经系统渗透性、小分子 II 型泛 RAF 抑制剂。这项首次用于人体的 1 期研究探讨了托沃拉非尼的安全性和抗肿瘤活性。方法这项针对复发或难治性晚期实体瘤成年患者的两部分研究包括剂量递增期和剂量扩展期，包括分子定义的黑色素瘤患者群。主要目标是评估每隔一天 (Q2D) 或每周 (QW) 一次给药的托沃拉非尼的安全性，并确定这些方案的最大耐受剂量和推荐的 2 期剂量 (RP2D)。次要目标包括评估抗肿瘤活性和托沃拉非尼药代动力学。结果 149 名患者（Q2D n = 110，QW n = 39）接受了托沃拉非尼治疗。托沃拉非尼的 RP2D 定义为 200 mg Q2D 或 600 mg QW。在剂量扩展阶段，Q2D 队列中的 80 名患者中有 58 名（73%）和 QW 队列中的 19 名患者中有 9 名（47%）出现 ≥ 3 级不良事件。总体而言，最常见的不良事件是贫血（14 名患者，14%）和斑丘疹（8 名患者，8%）。在 Q2D 扩展阶段，68 名可评估患者中有 10 名（15%）出现反应，包括 16 名（50%）未使用过 RAF 和 MEK 抑制剂的 BRAF 突变阳性黑色素瘤患者中的 8 名。在 QW 剂量扩展阶段，17 名可评估的 NRAS 突变阳性黑色素瘤患者未接受过 RAF 和 MEK 抑制剂治疗，未出现反应；9 名患者 (53%) 的最佳反应为病情稳定。400-800 毫克剂量范围内，QW 剂量给药与体循环中托沃拉非尼的最小蓄积相关。结论两种方案的安全性均可接受，未来临床研究首选 RP2D 600 毫克 QW 剂量。托沃拉非尼在 BRAF 突变黑色素瘤中的抗肿瘤活性很有希望，值得在多种环境中继续进行临床开发。ClinicalTrials.gov 标识符 NCT01425008。
马尼托瓦克公共事业公司太阳能和……的提案请求
太阳能和储能发电项目 1.0 简介 马尼托沃克公用事业公司 (MPU) 是一家市政公用事业公司，拥有、运营和维护供水和电力分配系统，为马尼托沃克市约 35,000 人提供服务。MPU 在密歇根湖的主要场地运营一个水过滤设施和一个带有两个固体燃料蒸汽发电机组的发电设施。MPU 行政办公室也位于该场地。该主要场地有几个小型泵站、灰仓和各种储存设施，为水过滤和发电设施提供服务。供水系统包括三个水塔、三个地下减压站、一个地下水库、两个增压泵站和两个 Ranney 收集井。电力分配系统包括 6 个变电站和一个额外的燃气轮机发电场。整个电力系统共有约 17,821 个电力客户、8,500 根电线杆、24 个 13.2kV 一次电路和 7 个 4kV 一次电路。MPU 还拥有约 33 英里的光纤电缆，该电缆连接到 MPU 电线杆上，部分埋在地下。MPU 是 Midcontinent 独立输电系统运营商 (MISO) 的完全市场参与者 (MP)。MPU 正在向开发商征求建设一个综合发电项目的提案，该项目由 30 MW 太阳能发电和 10 MW 电池存储系统组成，最低容量为四 (4) 小时。MPU 还要求对下面第 2 节中给出的变体进行定价。还将考虑有关该项目可选 O&M 协议和替代购买电力协议 (PPA) 安排的其他提案。2.0 项目响应提案将为 30 MW 太阳能设施加上 10 MW 电池存储系统提供定价，该系统与 MPU 配电系统互连，最低容量为四 (4) 小时（基础项目）。 MPU 对以下变化的定价进一步感兴趣：
患者常见问题解答 - 马尼托巴生物仿制药倡议
• 生物仿制药计划适用于获得 Pharmacare 或其他省级药物计划承保的患者，该计划所含产品清单上的参考生物药物：https://www.gov.mb.ca/health/pharmacare/biosimilars.html • 在有限的情况下，某些患者可能出于医疗原因需要继续使用参考生物药物。 • 曼尼托巴省生物仿制药计划可考虑例外，以便个人客户在过渡期结束日期后继续获得参考生物药物的承保。 • 您的处方人员可以提交申请并提供临床理由，以供逐案审查。 • 请注意，如果没有合适的生物仿制药形式，患者将继续能够获得其参考生物药物的承保。为什么需要生物仿制药计划？
马尼托巴省健康、老年人和长期护理（“MHSLTC”......
免责声明 对于需要法律、税务或其他适当专业建议的事项，我们无意提供任何意见、建议或解释。我们假定此类意见、建议或解释已经或将在本报告范围之外获得。在某些情况下，如果缺乏对所提供的历史和预测信息的独立验证，可能会限制潜在的调查结果。最终数据可能会存在限制或局限性，从而影响我们报告的准确性，因此我们在报告中注明了我们所获得数据的来源，但不对其准确性承担任何责任。这项工作的范围不负责实施调查结果，因此，实现所确定的潜在效率的能力取决于实施机会的能力。我们的工作不会也不会导致表达意见或其他形式的保证。
托塞尼布对博美犬肝细胞癌和胆管癌的辅助治疗
摘要：一只 10 岁的已绝育雌性博美犬被转诊接受肝脏肿块评估。血液检查显示碱性磷酸酶活性轻度升高。计算机断层扫描显示右肝内叶毗邻尾腔静脉有一个多发结节肿块；组织病理学证实为混合性肝细胞癌 (HCC) 和胆管癌 (CC)。由于切除不完整，建议进行辅助治疗。由于肿瘤细胞显示 PDGFR-α、c-Kit 和 FGFR1 过表达，因此对酪氨酸激酶抑制剂对细胞的抗癌作用进行了评估；托塞尼布最有效，并从超标剂量开始给药。这只狗的病情在 2.3 年间保持稳定，副作用轻微。据我们所知，这是托塞尼布首次在混合性 HCC-CC 狗中成功进行临床应用。
曼尼托巴省经济、财政和借贷最新情况
§ 有针对性地投资医疗保健，包括计划雇用 1,000 名新的医疗保健工作者 § 增加床位容量，减少急诊室等候时间，提高重症监护能力 § 获得尖端抗癌药物，进行伴随测试，以便更好地将抗癌药物与特定药物相匹配