Masanori Tsukuda *,Li Guan *,Kazuha Watanabe *,Haruyuki Yamaguchi†,Kenshi Takao†,Ichiro Omura *电子邮件:tsukuda@life.kyutech.kyutech.acutech.ac.ac.ac.ac.ac.ac.ac.ac.ac.jp * kyushu日本福库卡†田芝三菱电动工业系统公司(TMEIC),1东芝 - 乔,富丘 - 福,东京,东京183-8511,日本摘要 - 根据社会中电力电子系统在社会上的重要性,Power Semiconductor设备的可靠性问题构成了Power Semiconductor设备的可用性问题。另一方面,由于电源设备的生命周期与使用的生产批量或条件很大,因此基于较高可用性的常规间隔维护可提高运行成本。电源半导体设备的基于条件的维护(CBM)将是电力电子系统维护的可用性和成本的有前途解决方案。在这项研究中,已经证明了高信号分辨率监测系统板。系统为开关设备和二极管的实时V-I曲线使用案例温度监视,并且数据存储在板内存中,并且可以在线监视。将板安装在守门驾驶员板上,该板板从栅极驾驶员板上提供电源,并在商业60kVA逆变器上演示。
联邦证据规则702于2023年12月1日生效。该规则进行了修改,以澄清并强调,除非支持者通过大量证据表明所提供的证词满足所有规则的可理性要求,否则不得接受专家证词。许多联邦法院的裁决需要错误地应用规则702(b)和(d)中规定的可靠性要求,并宣布认为专家证词是可以接受的。还修改了规则702,以防止专家“夸大”。规则702(d)现在强调,专家的意见必须在专家的基础和方法的可靠应用中可以得出的结论范围内。本文讨论了自2000年上一次修订以来,对规则702的广泛错误应用。随后,本文讨论了《 2023年修正案》的游行,并详细介绍了修正的规则的发展。接下来,本文讨论了修订的规则以及一些早期决定,以表明该规则的应用。本文还建议诉讼人和法院适用规则702。本文结束时,呼吁法官接受其守门义务,并忠实地将规则702的文本超过任何过时的判例法。
摘要 转染过程中重排 (RET) 基因编码蛋白酪氨酸激酶。在多种癌症中都发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET 融合导致致癌激酶的异常表达和激活,而在人类癌症中发现的 RET 点突变中只有少数是已知的致癌驱动因素。早期对 RET 靶向治疗的研究利用了具有 RET 抑制剂活性的多靶点蛋白酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)。这些多靶点 TKI 通常会导致高级别不良事件,并且容易受到守门人突变引起的耐药性的影响。最近,开发了两种强效且选择性的 RET TKI,即 pralsetinib (BLU- 667) 和 selpercatinib (LOXO-292)。临床试验中观察到这些选择性 RET 抑制剂对不同类型的癌症中多种形式的 RET 变异具有较高的反应率,表明携带这些 RET 病变的人类癌症具有 RET 依赖性。Pralsetinib 和 selpercatinib 可有效抑制 RET V804L/M 守门突变体。然而,已发现在溶剂前沿 RET G810 残基处导致对 pralsetinib 或 selpercatinib 产生抗性的适应性突变,这表明需要开发下一代 RET TKI。
文化战争是对身份,道德和社会规范的冲突,这是受宣传,行动主义,游说和媒体影响的驱动的。这些冲突随着技术的发展而演变,从宗教小册子在改革中到当今的数字行动主义。关键阶段包括20世纪欧洲的意识形态冲突,全球身份政治的兴起以及通过社交媒体和AI驱动算法的21世纪扩增。文化战争依靠战略分裂来控制叙事,分裂群体和维持权力结构。本讲座研究了外部和内部代理人在控制翻译和解释(TI)的社会叙事方面采用的分裂策略。讨论将分析政府,公司,AI开发人员和政策制定者如何利用守门机制,语言霸权,自动化和算法控制来塑造对TI和孤立专业人员的看法。此外,该讲座将探讨专业组织,精英口译员和行业领导者如何通过诸如层次结构的TI职业,实施中立的神话以及阻碍跨部门团结等实践来促进分裂。本讲座将在塑造语言工作的未来时对权力,技术和劳动的交集进行初步研究。抵抗的反战略,包括道德AI政策,多语言倡导,基层专业认可和数字扫盲计划,以促进团结和保护语言多样性。
当今AI的调节,AI被用于不同的球体,因此需要调节它。 在规范AI中相关的挑战•创新守门:关于AI发展的决策掌握在大型科技公司的手中。 •技术进步:边境AI系统可能会通过使用算法来扩大风险,例如虚假信息。 •技术人性化:在不同国家 /地区在监管AI的方式上建立共识。 o在AI算法偏见可能造成伤害的情况下确定责任是复杂的。 为监管AI•联合国大会(UNGA)采取的关键倡议:采用了具有里程碑意义的决议,以促进“安全,安全和可信赖的”人工智能(AI)系统。 •欧盟:欧盟的AI法案是世界上第一个全面的AI法律。 o将AI系统分为四个层次,不同的层次遵守不同的法规。 •其他:o Bletchley的AI宣言:它是由美国,中国,日本,英国,法国和印度以及欧盟在内的29个国家签署的。 ü目的:解决AI在AI中涉及的风险和责任全面涉及g7的AI,以调节AI:它旨在促进安全,安全和可信赖的AI。当今AI的调节,AI被用于不同的球体,因此需要调节它。在规范AI中相关的挑战•创新守门:关于AI发展的决策掌握在大型科技公司的手中。•技术进步:边境AI系统可能会通过使用算法来扩大风险,例如虚假信息。•技术人性化:在不同国家 /地区在监管AI的方式上建立共识。o在AI算法偏见可能造成伤害的情况下确定责任是复杂的。 为监管AI•联合国大会(UNGA)采取的关键倡议:采用了具有里程碑意义的决议,以促进“安全,安全和可信赖的”人工智能(AI)系统。 •欧盟:欧盟的AI法案是世界上第一个全面的AI法律。 o将AI系统分为四个层次,不同的层次遵守不同的法规。 •其他:o Bletchley的AI宣言:它是由美国,中国,日本,英国,法国和印度以及欧盟在内的29个国家签署的。 ü目的:解决AI在AI中涉及的风险和责任全面涉及g7的AI,以调节AI:它旨在促进安全,安全和可信赖的AI。o在AI算法偏见可能造成伤害的情况下确定责任是复杂的。为监管AI•联合国大会(UNGA)采取的关键倡议:采用了具有里程碑意义的决议,以促进“安全,安全和可信赖的”人工智能(AI)系统。•欧盟:欧盟的AI法案是世界上第一个全面的AI法律。o将AI系统分为四个层次,不同的层次遵守不同的法规。•其他:o Bletchley的AI宣言:它是由美国,中国,日本,英国,法国和印度以及欧盟在内的29个国家签署的。ü目的:解决AI在AI中涉及的风险和责任全面涉及g7的AI,以调节AI:它旨在促进安全,安全和可信赖的AI。
摘要:MASP-1 和 MASP-2 是补体凝集素途径的关键激活蛋白酶。第一种特异性甘露糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶 (MASP) 抑制剂已通过噬菌体展示从 14 个氨基酸向日葵胰蛋白酶抑制剂 (SFTI) 肽开发出来,产生了基于 SFTI 的 MASP 抑制剂 SFMI。在这里,我们展示了我们分析的 MASP-1/SFMI1 复合物的晶体结构,并将其与其他现有的 MASP-1/2 结构进行了比较。刚性骨架结构长期以来一直被认为是蛋白酶肽抑制剂的结构先决条件。我们发现围绕 P2 Thr 残基组织的疏水簇对于野生型 SFTI 的结构稳定性至关重要。我们还发现,相同的 P2 Thr 可阻止刚性 SFTI 样肽与两种 MASP 的底物结合裂隙结合,因为裂隙被大型守门酶环部分阻断。定向进化通过将 P2 Thr 替换为 Ser 消除了这一障碍,为 SFMI 提供了高度的结构可塑性,这对 MASP 抑制至关重要。为了更深入地了解基于 SFMI 的 MASP-2 抑制的结构标准,我们系统地修改了 MASP-2 特异性 SFMI2,方法是封端其两个末端并用不同长度的硫醚接头替换其二硫键。通过这样做,我们还旨在生成一种多功能支架,该支架可抵抗还原环境并在含有外肽酶的生物环境中具有更高的稳定性。我们发现,抗还原的二硫键取代的 L-2,3-二氨基丙酸 (Dap) 变体具有接近天然的效力。由于 MASP-2 与 COVID-19 患者危及生命的血栓形成有关,我们的合成、选择性 MASP-2 抑制剂可能成为相关的冠状病毒候选药物。■ 简介