XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System安全开关
安全开关规格技术数据
主题页 主题页 简介 2 22 mm 紧凑型金属安全限位开关，带 5 针微型 (M12) 插头连接器 85 变更摘要 2 保护锁定开关 - 固态开关（OSSD 安全输出） 2 NC 22 mm 紧凑型金属安全限位开关 88 440G-MZ 保护锁定开关 3 440G-LZ 保护锁定开关 6 2 NC 紧凑型金属安全限位开关，带 5 针微型 (M12) 插头连接器 90 TLS-Z GD2 保护锁定开关 9 保护锁定开关 - 机电开关（无电压触点） 2 NC 22 mm 金属安全限位开关，带 4 针微型 (M12) 插头连接器 93 TLS-GD2 保护锁定开关 13 440G-MT 保护锁定开关 19 22 mm 塑料外壳 IEC 型安全限位开关开关 96 Atlas 5 防护锁定开关 23 联锁开关 - 机电式（无电压触点） 440G-S Spartan 防护锁定开关 27 Elf 微型舌片联锁开关 99 铰链开关 Cadet 3 舌片联锁开关 103 Sprite 微型铰链联锁开关 31 Trojan T15 舌片联锁开关 107 Ensign 3 铰链联锁开关 35 Trojan 5 和 6 通用舌片联锁开关 111 Rotacam 重型铰链联锁开关 39 MT-GD2 舌片联锁开关 116 具有防护锁定功能的联锁开关，用于过程保护 安全钥匙联锁开关 440G-EZ 电磁安全开关 43 旋转开关 126 联锁开关 - 非接触式开关操作 131 SensaGuard 非接触式联锁开关46 电磁释放装置 133 磁编码非接触式联锁开关 51 电子延时装置 137 Ferrogard 1、2、20 和 21 非接触式联锁开关 54 钥匙交换装置 139 Ferrogard 3、4 和 5 非接触式联锁开关 57 螺栓联锁 142 Ferrogard 6、9、10、13 和 14 非接触式联锁开关 59 操作 143 Ferrogard GD2 非接触式联锁开关 63 门禁和链条锁闭式钥匙联锁开关 149 Ferrogard GS1 和 GS2 非接触式联锁开关 66 Prosafe Slamlock 机械联锁开关 155 Sipha 传感器 68 Prosafe Slamlock 电气联锁开关 158 紧凑型安全限位开关 微型阀门锁闭式钥匙联锁开关163 1 NC 22 mm 紧凑型金属安全限位开关 73 开关设备适配器 164 IMP 安全限位开关 76 配件 166
SensaGuard RFID 非接触式安全开关
为了提高应用灵活性，SensaGuard 开关采用 IP69K 级矩形扁平封装、塑料和不锈钢筒形（18 毫米和 30 毫米）外壳。不锈钢型号非常适合在食品和饮料行业中常见的恶劣环境或高压冲洗应用中使用。提供标准、磁保持和集成闩锁版本，以适应不同类型的安装型材。可选的磁保持功能有助于门的稳定性并减少误跳闸。为了简化测试和维护，LED 提供开关状态和故障查找诊断（某些型号提供裕度指示）。提供省时的 M12、5 针或 8 针快速连接尾纤以及各种安装选项。
用于 CRISPR 基因治疗的延时安全开关的设计
转录因子结合靶位点产生超敏性。sgRNA浓度（输出）在阈值附近对TF浓度（输入）高度敏感。（B）Cas9-sgRNA与TF之间的超敏关系。（C）时间延迟的TF消除。Cas9-sgRNA（酶）与TF（底物）之间建立超敏关系。（D）时间延迟的Cas9消除。Cas9-sgRNA（酶）与Cas9质粒（底物）之间建立超敏关系。与Cas9质粒相比，Cas9蛋白的响应具有短暂的延迟。Cas9蛋白在快速消除之前维持一定值。（E）Hill系数n越高（n=1、2、3、4、5、6），Cas9-sgRNA浓度（输出）对Cas9质粒浓度（刺激）的响应越敏感。（F）Hill系数n值越高，延迟时间越长，Cas9消除速度差异越大。
Pro Start 2824
电池供电的起动器，适用于12V/24V的汽车，货车，船，农业车辆，电源等。连接到雪茄底线时，它会在电池更换过程中保持所有电路上的电压，也是在紧急情况下使用的12V电源。适合安全开关以进行启动，不会损坏车辆的电子设备，并允许在充电之前进行大量的启动操作。Pro Start 2824可以使用特殊电源，连接到主电源网络，或使用车辆的雪茄亮点插座（对于电池的保障，使用12小时前，每次使用后再次充电，在任何情况下每3个月一次充电）。功能： - 安全开关 - 超负荷保护/极性反转保护声/发光警报 - 高效率LED灯 - 电池充电状态LED-电池充电状态LED -2 x 12V千斤顶插座 - 电缆持有器袋。完成：230V AC 12V DC电源适配器，带夹具的正阴电缆，高效率灯，双千斤顶电缆。
纽约州教育部设施规划办公室2020年8月21日
双极电离（BPI），针头双极电离（NBPI），离子发生器，电晕放电技术可以从与挥发性有机化合物（VOC）的反应中产生臭氧，甲醛和超细颗粒。因此，目前不建议与卫生部合作。这种技术正在大量销售；请谨慎 - 营销文献不会讨论电离的副产品。紫外线仅在中央系统空气处理单元（AHU）中允许使用，并用于在空间（例如护士办公室或隔离室）中进行照明，仅在空间无置空间时才使用，并且只有适当的安全措施（例如，安全开关在打开AHU接入门时或感觉到进入空间时会自动关闭紫外线的安全开关，这将阻止意外的紫外线照明对工人的暴露。学生和教职员工不得暴露于UV，UV-A，UV-B，UV-C，FAR-UVC或任何紫外线，因为已知损坏眼睛和皮肤的风险。因此，空间中的紫外线（非ahus）在空间被占据时不得操作。For more information, please see link to FDA guidance: https://www.fda.gov/medical-devices/coronavirus-covid-19-and-medical- devices/uv-lights-and-lamps-ultraviolet-c-radiation-disinfection-and-coronavirus Chapters in ASHRAE Handbook
中风后细胞治疗后的脑修复机制
基于细胞的疗法在中风后对大脑修复有着巨大的希望。累积证据证实了细胞疗法的临床和临床益处，但它们促进脑修复的潜在机制尚不清楚。在这里，我们简要审查缺血性中风后脑修复的内源性机制，然后专注于不同的茎和祖细胞来源如何促进脑修复。具体而言，我们检查了移植的细胞移植是如何通过直接替换或刺激内源性修复途径来改善功能恢复的方法。此外，我们讨论了最近植入的临床前精炼方法，例如预处理，微载体，遗传安全开关和通用（免疫回避）细胞移植，以及这些药理和遗传学的治疗潜力，以进一步增强细胞治疗的效率和安全性。通过对缺血后修复机制有了更深入的了解，可以进一步完善前瞻性临床试验，以使中风后细胞疗法前往诊所。
赋予IPSC衍生的墨水细胞具有多个基因编辑，以提高持久性和抗肿瘤功效
这种常见祖细胞库的关键特征是：敲除β2微球蛋白的敲除，以消除HLA-I表达（CD8 T细胞逃避）； CIITA敲除消除HLA-II表达（CD4 T细胞逃避）； HLA-E和HLA-G（NK细胞逃避）的敲击蛋白； IL-15/IL-15RA的敲击素以增强墨水持久性；单纯疱疹病毒酪氨酸激酶（HSV-TK）作为Ganciclovir响应性安全开关； psma胞外域的敲击蛋白可以使细胞追踪；高亲和力CD16的敲击蛋白与治疗性抗体结合时增强ADCC； NKG2D的敲击蛋白通过识别胁迫配体来增强肿瘤杀死； NKG2A和CD70的敲除可能增强细胞适应性/功能。工程的共同祖先将为多个墨水产品候选者提供起始材料。
FCM 300 系列说明书 - Autorem
1. 如果要进行维修工作，必须将 FCM 300 装置与交流线路断开。断开交流电源后，请确保经过必要的时间（4 分钟）后再拆除线路端子线。 2. FCM 300 装置的可选本地控制面板或本地操作面板上的“停止/重置”键不会将设备与交流线路断开，并且不能用作安全开关。 3. 安装人员必须为设备提供正确的保护接地，并且必须根据国家电气规范和当地规范保护用户免受电源电压的影响。内部提供 20 级电机过载保护。 4. 接地漏电流高于 3.5 mA。 5. 使用起吊点（如果提供）。仅垂直提升 FCM 300 装置。起吊点仅用于支撑 FCM 300 的重量 - 连接其他设备时请勿使用起吊点。 6. 安装前，检查设备风扇罩是否损坏、底座/安装是否损坏、轴是否损坏以及紧固件是否松动。检查电机上的铭牌数据。7. FCM 300 型号 311-375（超过 44 磅/20 千克）应仅通过起重机定位 - 为了您的安全，请勿尝试手动提升。请参阅第 6-5 页上的“搬运 FCM 300”了解实际重量。8. 安装必须按照 CE 指令正确熔断和隔离。
释放 iPSC 衍生免疫细胞的潜力
诱导性多能干细胞 (iPSC) 已成为细胞疗法的革命性工具，因为它们能够分化成各种细胞类型、供应无限，并且具有作为现成细胞产品的潜力。iPSC 衍生免疫细胞的新进展产生了强大的 iNK 和 iT 细胞，它们在动物模型和临床试验中表现出对癌细胞的强大杀伤力。随着先进的基因组编辑技术的出现，高度工程化的细胞得以开发，我们在此概述了 12 种设计 iPSC 的策略，以克服当前基于细胞的免疫疗法的局限性和挑战，包括安全开关、隐形编辑、避免移植物抗宿主病 (GvHD)、靶向、减少淋巴细胞耗竭、有效分化、提高体内持久性、干细胞、代谢适应性、归巢/运输以及克服抑制性肿瘤微环境和基质细胞屏障。随着先进基因组编辑技术的发展，现在可以将较大的 DNA 序列插入精确的基因组位置，而无需 DNA 双链断裂，从而实现多重敲除和插入。这些技术突破使得以前所未有的速度和效率设计复杂的细胞治疗产品成为可能。iPSC 衍生的 iNK、iT 和先进的基因编辑技术的结合提供了新的机遇，并可能为下一代细胞免疫疗法开启新时代。
硕士论文推进 CAR-T 细胞免疫疗法 Magnani 实验室苏黎世大学医院和大学肿瘤医学和血液学系
硕士论文 推进 CAR T 细胞免疫疗法 Magnani 实验室 苏黎世大学医院和苏黎世大学肿瘤医学和血液学系 目标：我们旨在通过非病毒工程改造下一代嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞来推进癌症免疫疗法。 在过去十年中，利用免疫系统彻底改变了治疗血液肿瘤和实体肿瘤的治疗选择。具体而言，嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞采用人工受体改造，该受体可以识别肿瘤细胞表达的抗原，从而无需 MHC 限制性识别。CAR 分子是在实验室中设计的，通过将单克隆抗体衍生的胞外结构域与提供共刺激分子的胞内结构域融合。该技术在侵袭性肿瘤患者中显示出与 CAR T 细胞扩增和多年持久性相关的显著临床效果，导致过去 6 年中有 6 种产品获得批准。尽管血液系统恶性肿瘤的治疗反应率很高，但肿瘤负担高且曾接受过多种治疗的患者通常不会产生反应。在某些情况下，由于 CAR T 细胞无法提供免疫监视或出现抗原阴性复发，因此所获得的反应不会持续很长时间。因此，将具有不同功能的 CAR 武器结合起来变得越来越紧迫，即多靶向 CAR 分子、提高 CAR T 细胞效力和降低对肿瘤微环境的脆弱性的策略以及安全开关。为了避免使用病毒载体（这需要复杂的基础设施和 CAR T 细胞生产链中的训练有素的人员），我们还在研究非病毒工程。特别是，睡美人转座子可以实现稳定的基因表达和增加 DNA 货物插入，从而可以设计更复杂的转基因盒。我们的目标是设计具有更高效力的下一代 CAR T 细胞，能够应对免疫抑制微环境并防止复发。