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World File Search System官能团
观点-RSC Publishing
进入含有化合物的苯酚的粘附和分解机制。21 - 23 Ghahghaey等。24研究了各种石墨烯类型的理论苯酚提取能力，发现用官能团修饰的石墨烯材料表现出较高的依从性和苯酚的能力。虽然对苯酚吸附的理论研究很丰富，但对于各种甲基苯酚分子类型粘附在天然和掺杂表面上的依从性，却缺乏第一个原理分析。对苯酚和内在石墨烯，苯酚和氧化石墨烯之间的相互作用以及与六角硼硝化硼（BN）之间的相互作用进行了研究，该研究使用了周期性密度功能理论中的第一个原理总能量计算进行。的结果表明，氧与铝之间的直接相互作用与吸附在石墨烯层上的苯酚分子的基态分析。结合能和DOS结构还表明，基态构造的特征在于O – Al相互作用的分离距离为1.97Å。此外，结合能的结果表明，与BN纸相互作用时苯酚是化学吸附的。25,26
芒果果皮提取物对钢的腐蚀抑制效率...
如今，研究人员有兴趣探索用自然来源衍生的绿色有机物质代替有害无机化学物质的可能性。 这项研究着重于使用当地芒果果皮的植物提取物来获取绿色腐蚀抑制剂对低碳钢的潜力。 使用溶剂提取技术提取了Harumanis芒果果皮剩余的剩余，并通过傅立叶变换Infra-Red（FTIR）和UV可见光谱法表征化学化合物。 分析表明，Harumanis Mango Peel（HMPE）的粗提取物包含用于腐蚀抑制特性的活性官能团，例如-OH，-OCOOH，-C = O和芳环结构。 也检测到了Mangiferin和其他黄酮醇的存在，可能是酸的五十五。 通过常规腐蚀试验研究了HMPE作为碳钢腐蚀抑制剂的效率。 在不同的温度下，在30、40、50和60°C的不同温度下进行，有或不加入50至350 ppm的HMPE抑制剂在1 m盐酸盐中，HCl。 结果表明，随着Harumanis芒果果皮的浓度增加，酸性培养基中低碳钢的腐蚀抑制效率会增加。 最大抑制效率为85％如今，研究人员有兴趣探索用自然来源衍生的绿色有机物质代替有害无机化学物质的可能性。这项研究着重于使用当地芒果果皮的植物提取物来获取绿色腐蚀抑制剂对低碳钢的潜力。使用溶剂提取技术提取了Harumanis芒果果皮剩余的剩余，并通过傅立叶变换Infra-Red（FTIR）和UV可见光谱法表征化学化合物。分析表明，Harumanis Mango Peel（HMPE）的粗提取物包含用于腐蚀抑制特性的活性官能团，例如-OH，-OCOOH，-C = O和芳环结构。也检测到了Mangiferin和其他黄酮醇的存在，可能是酸的五十五。通过常规腐蚀试验研究了HMPE作为碳钢腐蚀抑制剂的效率。在不同的温度下，在30、40、50和60°C的不同温度下进行，有或不加入50至350 ppm的HMPE抑制剂在1 m盐酸盐中，HCl。结果表明，随着Harumanis芒果果皮的浓度增加，酸性培养基中低碳钢的腐蚀抑制效率会增加。最大抑制效率为85％
在公共聚合物废物的催化升级中的新型催化剂
20催化升级是一种有前途的废物管理策略，它通过将它们转换为高价值增值的产品来增强21种聚合物废物的循环。本评论介绍了22种新型催化剂的最新发展，它们在各种温度下的23种升级方法中的应用和反应机制。高温升级方法24包括用生物量衍生的生物炭的聚合物催化热解和25种基于金属的催化剂的碳化，这些催化剂主要产生氢气（H 2），单芳族26个碳氢化合物和碳纳米材料。电恢复，光化，糖酵解和27个酶辅助的去聚合发生在低和中等温度的情况下，具有28个金属基催化剂，有机催化剂和生物催化剂。从这些方法中获得29种产物，例如苯甲酸，甲酸，H 2，BIS（2-30羟基乙基）terephathaterate，单苯甲酸酯，单（2-羟基乙基）terephathalate等。生物质衍生的31个生物炭具有丰富的官能团，多孔结构和较大的表面积
（b）：Duygu Alpaslan，TubaErşenDudu，Busra Moran Bozer，Nahit Aktas，Mustafa Turk（2025）。由可可>产生的聚（CNO）和聚（CCO）有机粒子
摘要随着癌症病例数量的增加，建议这些病例的解决方案方法也非常重要。在提出的研究范围内，我们旨在通过合成聚（椰子油）（P（CNO））和聚（Cacao Oil）（P（P（CCO））有机粒子从椰子和可可油中开发癌症免疫疗法的替代材料。通过各种表征方法阐明了使用氧化还原聚合技术合成的这些颗粒的结构特征。通过傅立叶变换红外光谱（FT-IR）确定P（CNO）和P（CCO）有机粒子的化学结构和官能团。使用Zetasizer设备的动态光散射（DLS）方法确定有机粒径和Zeta电位值。通过扫描电子显微镜（SEM）确定颗粒的形态特征。生物活性性能。在这项研究中，还研究了P（CNO）和P（CCO）有机粒子对L-929成纤维细胞和CAPAN-1胰腺癌细胞系的细胞毒性和凋亡过程的影响。P（CNO）和P（CCO）有机粒子Capan-1细胞系
低温锂离子电池的碳基阳极的电子调制和结构工程：评论
摘要：锂离子电池（LIBS）已成为可移植设备和运输设备的首选电池系统，因为它们的特定能量很高，良好的循环效果，低自我放电以及缺乏记忆效应。但是，过度低的环境温度会严重影响LIB的性能，在-40〜-60°C下几乎无法排放。有许多因素影响Libs的低温性能，最重要的是电极材料之一。因此，迫切需要开发电极材料或修改现有材料以获得出色的低温LIB性能。基于碳的阳极是在LIBS中使用的候选者。近年来，已经发现，石墨阳极中锂离子的扩散系数在低温下更明显地降低，这是限制其低温性能的重要因素。但是，无定形碳材料的结构很复杂。它们具有良好的离子扩散特性，晶粒尺寸，特定的表面积，层间距，结构缺陷，表面官能团和掺杂元件可能会对其低温性能产生更大的影响。在这项工作中，通过从电子调制和结构工程的角度修改基于碳的材料来实现LIB的低温性能。
二氧化锰的电化学性能（...
使用合作方法合成二氧化锰（MNO2）纳米颗粒，其结构，光学和电化学性质被系统地表征。透射电子显微镜（TEM）表明，MNO2纳米颗粒表现出明确的形态，尺寸分布均匀。X射线衍射（XRD）分析证实了材料和拉曼光谱的晶体性质进一步支持MNO2相的鉴定。傅立叶转换红外（FTIR）光谱证明了特征官能团的存在，而紫外线可见（UV-VIS）光谱估计的光条间隙为2.9 eV。热重分析（TGA）强调了MNO2的热稳定性，观察到最小的体重减轻高达800ºC。使用环状伏安法（CV）和电化学阻抗光谱（EIS）评估电化学性能，以10 mV/s的扫描速率揭示了236.04 f/g的高特异性电容。这些结果表明，MNO2纳米颗粒具有出色的电化学性能，使其成为能源储能应用的有前途的候选人。关键字：锰二氧化碳，共同沉积法，电化学性能，储能应用。
立体选择性共轭氰化物通过将光毒素和有机催化
*电子邮件：p.melchiorre@unibo.t对反应的选择性的精确控制是一个基本目标。尽管在实现立体控制方面已经获得了巨大的进步，但底物内官能团（化学选择性）的选择性操纵仍然是一个挑战。醛的氰化作用提供了一个说明性的例子：1,2-将亲核氰化物添加到醛基团中是立体选择性cat-alytic过程的第一个例子之一。相比之下，即使是在紫红色的变体中，也是线性α，β-未饱和醛的共轭氰化物仍然存在染料。主要难度在于在首选氰化物1,2粘合方面达到1,4化学选择性。在这里，我们报告了一种不对称的催化方法，以实现二烷的独家结合氰化。手性有机催化剂具有可见光激活的光蛋白-DOX催化剂的协同作用促进了抑制的单电子还原，从而诱导了正式的极性反转。在特征上具有亲核的手性自由基被具有完美的1,4化学选择性和良好立体控制的亲电氰化物源拦截。
二倍硅烷大大稳定了DNA微阵列合成和高通量生物学测定的玻璃表面功能化
摘要：到目前为止，玻璃是生物分子阵列的最常见底物，包括高通量测序流动细胞和微阵列。通过使用硅烷化学为原位合成或生物学或化学合成的生物分子的原位合成或表面固定化提供适当的官能团和反应性，对天然玻璃羟基表面进行了修饰。这些阵列通常是寡核苷酸或肽的，然后在荧光读数之前在温暖的水缓冲液中进行长时间的孵育时间。在这些条件下，玻璃的硅质键易于水解，导致生物分子的显着损失和伴随的测定信号丧失。在这里，我们证明，与标准单足硅烷的等效官能化相比，用二倍硅烷的玻璃表面功能化可大大提高稳定性。使用光刻原位DNA的原位合成，我们表明二倍体硅烷与磷光素化学兼容，并且在所得阵列上进行的杂交提供了大大改善的信号和信号 - 噪声比率，并且与单足硅烷官方化的表面相比。
Tectona Grandis Dye的合成和表征...
这项研究调查了由Tectona Grandis制成的天然染料提取物和银纳米颗粒的效果，可以防止在酸性环境中腐蚀碳钢。这些纳米颗粒在420纳米的波长下显示为深褐色，并吸收了最强的光。分析证实了官能团的存在：O-H，C = O，C = C和纳米颗粒中的N-Hb。用扫描电子显微镜检查显示纳米颗粒主要是球形或椭圆形。证实了银的存在，并使用XRD分析分析了其晶体结构。使用氮吸附技术进一步测试表明纳米颗粒是介孔的。染料和纳米颗粒都抑制了酸性溶液中低碳钢的腐蚀。较高的抑制剂浓度可提供更大的保护，以防止腐蚀。但是，这种保护在较高的温度下削弱了。抑制剂的存在提高了腐蚀所需的活化能。腐蚀过程是一个吸热过程。此外，熵变化表明在抑制期间在金属表面上的排列更加有序。研究表明，纳米颗粒是由提取物形成的。纳米颗粒在暴露于抑制剂后对钢表面的SEM/EDX研究在抑制腐蚀方面的表现优于Die提取物。
（甲基乙酰胺）基于苯的构造：一致的捕获
共晶工程正在吸引越来越多的兴趣，这是一种具有有趣属性的新材料的有前途的方式，并且正在进行的研究正在制定可靠的设计规则以进行合并。1 2 3 4组成分子的大小和形状（此处称为构造）5是控制晶格排列的重要因素，以及由固态堆积产生的紧密分子间相互作用的强度和方向性。6 7原则上，当所有构造构成具有明确定义的刚性分子时，相对容易预测可能的晶格包装。共结晶晶格预测变得更具挑战性。6 7 8在这种情况下，最简单的概念方法是假设所有柔性构造都采用了最低的能量构象。然而，这种范式忽略了高能构象中的柔性构造可能会导致更有利的固态填料，这是由于官能团的定位，因此可能会允许更有利的固态包装。换句话说，增加的有利分子间相互作用数量增加可以抵消当构造采用高能量分子构象时所产生的能量惩罚。6 9