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使用实用数据收集方法
HIC，高收入国家；新生儿重症监护病房1。Chawanpaiboon S，Vogel JP，Moller A-B，Lumbiganon P，Petzold M，Hogan D等。2014年对早产水平的全球，区域和国家估计：系统评价和建模分析。柳叶刀全球健康。2019; 7（1）：E37-E46。 2。 Cotten CM。 新生儿抗生素暴露的不利后果。 Curr Opin Pediatr。 2016; 28（2）：141-9。 3。 Bell BG，Schellevis F，Stobberingh E，Goossens H，PringleM。对抗生素消耗对抗生素耐药性的影响的系统综述和荟萃分析。 BMC感染。 2014; 14：13。 4。 Julian S，Burnham CA，Sellenriek P，Shannon WD，Hamvas A，Tarr Pi等。 新生儿重症监护床配置对晚期细菌败血症和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌定殖速率的影响。 感染控制医院流行病。 2015; 36（10）：1173-82。2019; 7（1）：E37-E46。2。Cotten CM。新生儿抗生素暴露的不利后果。Curr Opin Pediatr。2016; 28（2）：141-9。 3。 Bell BG，Schellevis F，Stobberingh E，Goossens H，PringleM。对抗生素消耗对抗生素耐药性的影响的系统综述和荟萃分析。 BMC感染。 2014; 14：13。 4。 Julian S，Burnham CA，Sellenriek P，Shannon WD，Hamvas A，Tarr Pi等。 新生儿重症监护床配置对晚期细菌败血症和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌定殖速率的影响。 感染控制医院流行病。 2015; 36（10）：1173-82。2016; 28（2）：141-9。3。Bell BG，Schellevis F，Stobberingh E，Goossens H，PringleM。对抗生素消耗对抗生素耐药性的影响的系统综述和荟萃分析。BMC感染。 2014; 14：13。 4。 Julian S，Burnham CA，Sellenriek P，Shannon WD，Hamvas A，Tarr Pi等。 新生儿重症监护床配置对晚期细菌败血症和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌定殖速率的影响。 感染控制医院流行病。 2015; 36（10）：1173-82。BMC感染。2014; 14：13。 4。 Julian S，Burnham CA，Sellenriek P，Shannon WD，Hamvas A，Tarr Pi等。 新生儿重症监护床配置对晚期细菌败血症和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌定殖速率的影响。 感染控制医院流行病。 2015; 36（10）：1173-82。2014; 14：13。4。Julian S，Burnham CA，Sellenriek P，Shannon WD，Hamvas A，Tarr Pi等。 新生儿重症监护床配置对晚期细菌败血症和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌定殖速率的影响。 感染控制医院流行病。 2015; 36（10）：1173-82。Julian S，Burnham CA，Sellenriek P，Shannon WD，Hamvas A，Tarr Pi等。新生儿重症监护床配置对晚期细菌败血症和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌定殖速率的影响。感染控制医院流行病。2015; 36（10）：1173-82。
五年研究
结果：在气管切开术之前，在42％的患者中检测到定植。最常见的微生物是鲍曼尼杆菌（40.5％），铜绿假单胞菌（19％）等（40.5％）。总共确定了184个病原体。定殖，8例患者中有3例病原体，43例患者的2例病原体和72例患者的单个病原体。此外，从气管弹式培养物中分离出13种不同的微生物，鲍曼尼（Baumannii）（38.6％），铜绿假单胞菌（18.5％）（18.5％）和serratia marcescens（8.1％）是最常见的，而其他微型机器人占34.8％。定殖患者的总体死亡率为60.5％，在内托氏气管抽吸培养物中检测到的鲍曼尼氏杆菌杆菌的死亡率最高（41.2％）。该组的缺血性或出血性脑损伤的发生率也更高（62.3％）。
博路定产品专论
在对小鼠和大鼠进行的两年恩替卡韦致癌性研究中，发现了阳性致癌结果。在雄性小鼠中，当暴露量≥人类 1 毫克暴露量的 3 倍时，观察到肺腺瘤发生率增加，在雄性和雌性小鼠中，当暴露量约为人类 1 毫克暴露量的 40 倍时，观察到肺癌。肿瘤发展之前，肺中会出现肺细胞增殖，而在服用恩替卡韦的大鼠、狗或猴子中则未观察到这种现象，这表明在小鼠中观察到的肺肿瘤发展的关键事件可能具有物种特异性。在最高剂量的恩替卡韦暴露量下（小鼠剂量约为人类暴露量的 40 倍，大鼠剂量约为人类暴露量的 35 倍（雄性）和 24 倍（雌性），）观察到与药物相关的其他类型肿瘤发生率增加，包括雄性小鼠的肝癌、雌性小鼠的良性血管肿瘤、雄性和雌性大鼠的脑小胶质细胞肿瘤以及雌性大鼠的肝腺瘤和肝癌。在高剂量（0.4 mg/kg/天；相当于人类 1 mg 暴露量的 4 倍）和最高剂量（2.6 mg/kg/天；相当于人类 1 mg 暴露量的 24 倍）下，雌性大鼠均观察到皮肤纤维瘤。（有关详细信息，请参阅毒理学、致癌作用、诱变作用、生育能力受损）。
秀丽隐杆线虫 CYLC-2 定位于精子
是睾丸特异性的，免疫组织化学显示蛋白质定位于精子头部的细胞骨架花萼（Hess 等人，1993 年；Hess 等人，1995 年；Rousseaux-Prèvost 等人，2003 年）。为了确定秀丽隐杆线虫 CYLC-1 和 CYLC-2 的定位，我们使用 CRISPR/Cas9 将每个蛋白质内源性地标记为 mNeonGreen (mNG)。我们发现 CYLC-2::mNG 定位于雌雄同体和雄性的精子中（图 1A-F）。检查从雄性解剖的精子细胞显示 CYLC-2::mNG 集中在斑点中（图 1F）。根据它们在精子细胞中的大小和位置，我们预测这些斑点对应于膜状细胞器 (MO)。然而，还需要进一步研究来确认 CYLC-2 是否集中在精子细胞的 MO 中，以及确定精子激活后亚细胞定位是否发生任何变化。
Promise-Bptime层次定理上的注释
层次结构定理是复杂性理论的基本结果。他们指出，随着计算资源的增加，人们可以严格解决更多问题。bptime的时间层次结构定理仍然是一个臭名昭著的难以捉摸的话题。迄今为止，只有在提供对数或恒定建议位时才知道，bptime的无条件层次结构定理[BAR02，FS04，GST11，FST11，FST11，FST05，PER05，VMP07]。此外，已知层次结构定理对BPP的完全问题[BAR02]持有条件。与确定性[HS65，HS66]或非确定性时间层次结构[COO72，SFM78，ˇ Z´AK83]，BPTIME的层次定理保持开放，因为在实用上，似乎有效地确定一个随机的Turning机器是无效的，是否可以有效地确定一个随机的机器被拒绝或不拒绝，或者拒绝了一个有界的错误或不符合界限。因此，标准对角线化在列举所有随机图灵机的步骤上失败，并具有有界的双面误差。实际上，确定每个输入的随机图灵机是否有界限。这种情况在其承诺版本中被认为不同。Pr -bptime的时间层次结构（承诺概率时间课）是一种民间传说的陈述，在谈话，课程和流行的教科书中出现了，例如[AB09]。我们观察到没有来源勾勒出其证明，并且可能假定其有效性是从直接对角线化的，或者遵循存在完全问题的Pr -bptime；参见例如[GAJ22]。在高水平上，对角度化的关键步骤涉及否定枚举的图灵机的输出。但是，我们观察到基于直接对角线的直接对角度或证据（例如，减少到Bptime完全问题[BAR02]）并不容易通过PR- BPTIME层次定理携带。通过否定输出，构造的语言
在某些特定图的边缘能量上
[1] A. Abdollahi，S。Janbaz，M.R。oboudi，具有友谊图或其组成的镜面图形，trans。梳子。2（4）（2013）37-52。 [2] S. Alikhani，N。Ghanbari，randi´c特定图的能量，应用。 数学。 计算。 269（2015）722–730。 [3] S. B. Bozkurt，D。Bozkurt，关于发病率的能量，Match Commun。 数学。 计算。 化学。 72（2014）215–225。 [4] S. B. Bozkurt，D。Bozkurt，尖锐的能量和兰德能量的上限，Match Commun。 数学。 计算。 化学。 70（2013）669–680。 [5] S. B. Bozkurt，I。Gutman，估计发病率的能量，匹配通讯。 数学。 计算。 化学。 70（2013）143–156。 [6] F. Buckley，迭代线图，恭喜。 numer。 33（1981）390–394。 [7] F. Buckley，迭代线图的大小，图理论注意N. Y. 25（1993）33–36。 [8] L. Chen，Y。Shi，三环图的最大匹配能量，匹配通讯。 数学。 计算。 化学。 73（2015）105–119。 [9] D. M. Cvetkovi´c，M。Doob，H。Sachs，图表，理论和应用谱，学术出版社，1980年。 [10] K. C. Das，I。Gutman，A.S。 Cevik，B。Zhou，关于拉普拉斯能源的，比赛社区。 数学。 com-pot。 化学。 70（2013）689–696。 [11] K. C. Das，S。A。Mojallal，I。Gutman，改善了McClelland的能源下限，Match Commun。 数学。 计算。 化学。 数学。2（4）（2013）37-52。[2] S. Alikhani，N。Ghanbari，randi´c特定图的能量，应用。数学。计算。269（2015）722–730。[3] S. B. Bozkurt，D。Bozkurt，关于发病率的能量，Match Commun。 数学。 计算。 化学。 72（2014）215–225。 [4] S. B. Bozkurt，D。Bozkurt，尖锐的能量和兰德能量的上限，Match Commun。 数学。 计算。 化学。 70（2013）669–680。 [5] S. B. Bozkurt，I。Gutman，估计发病率的能量，匹配通讯。 数学。 计算。 化学。 70（2013）143–156。 [6] F. Buckley，迭代线图，恭喜。 numer。 33（1981）390–394。 [7] F. Buckley，迭代线图的大小，图理论注意N. Y. 25（1993）33–36。 [8] L. Chen，Y。Shi，三环图的最大匹配能量，匹配通讯。 数学。 计算。 化学。 73（2015）105–119。 [9] D. M. Cvetkovi´c，M。Doob，H。Sachs，图表，理论和应用谱，学术出版社，1980年。 [10] K. C. Das，I。Gutman，A.S。 Cevik，B。Zhou，关于拉普拉斯能源的，比赛社区。 数学。 com-pot。 化学。 70（2013）689–696。 [11] K. C. Das，S。A。Mojallal，I。Gutman，改善了McClelland的能源下限，Match Commun。 数学。 计算。 化学。 数学。[3] S. B. Bozkurt，D。Bozkurt，关于发病率的能量，Match Commun。数学。计算。化学。72（2014）215–225。[4] S. B. Bozkurt，D。Bozkurt，尖锐的能量和兰德能量的上限，Match Commun。数学。计算。化学。70（2013）669–680。[5] S. B. Bozkurt，I。Gutman，估计发病率的能量，匹配通讯。数学。计算。化学。70（2013）143–156。 [6] F. Buckley，迭代线图，恭喜。 numer。 33（1981）390–394。 [7] F. Buckley，迭代线图的大小，图理论注意N. Y. 25（1993）33–36。 [8] L. Chen，Y。Shi，三环图的最大匹配能量，匹配通讯。 数学。 计算。 化学。 73（2015）105–119。 [9] D. M. Cvetkovi´c，M。Doob，H。Sachs，图表，理论和应用谱，学术出版社，1980年。 [10] K. C. 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