藻类起源于化石记录,在前寒武纪近三十亿年。大概的计数表明大约有72,500种藻类。其中,可能已经正式发布了大约44,000个名称,已经处理了33,248个名称(1)。藻类代表着一个至关重要的真核生物。它们具有重要意义,因为它们是从海洋环境过渡到土地的开创性生活形式,随后发展成为我们今天看到的各种植物(2)。与陆生植物相比,大多数藻类都是光合作用,并且具有更简单的细胞结构和细胞器。藻类形成一个多媒体群,这意味着它们不共享共同的祖先。虽然它们的质体可能起源于蓝细菌,但采集过程似乎在不同的藻类组之间有所不同(3)。微藻具有巨大的生物多样性,并且在很大程度上尚未作为资源。每个物种可能具有独特的特征,潜在地含有丰富的碳水化合物,糖和蛋白质。这些特质使它们对于生产动物饲料甚至食物以供人类消费而产生有价值(4)。藻类是丰富的石油来源,可与菜籽油(例如菜籽油,大豆和菜籽)相媲美。这种油可以很容易地转化为生物柴油。因此,利用微藻生物生产具有巨大的长期潜力(5)。藻类在肥料行业,生物修复和污染控制中找到应用。这些角色对于维护水生生态系统的平衡至关重要,并充当有价值的生物指导者。栖息地内藻类的生长显着影响生态系统,并迅速对水生环境的改变,尤其是与营养水平有关。它们在水体内不同区域的分布受其物理化学条件的影响(6,7)。
Phanerokoic碳循环:CO 2和O 2;罗伯特·A·伯纳(Robert A. Berner),纽约,牛津大学出版社,2004年,158页,$ 99.50。,碳周期的内部运作仍有待理解,这一事实可以清楚地表明,即使在发现之后20年,大气CO 2的浓度与大陆冰的浓度与大陆冰块的共同变化,通过一系列强烈的冰川循环(在地球历史的最后2000年)仍然存在。本书的重点在于时间尺度的时间要比这一轨道诱发的冰川和脱气周期的100,000年期更长。在较长的时间尺度上,伯纳(Berner)限制了他的注意力,通过phanerozoic eon(0 - 540 mA),他对大气CO 2的演变的推断是基于碳循环在准平衡模式下运行的假设。最近已经证明了该假设的植物学时代(0 - 60 MA)的Cenozoic时代,以及Rothman等人(2003)(2003年)的前寒武纪(540 - 550 MA)的Ediacaran时期的一部分。这些测试得出了一个总体的结论,即,对于测试的phanerokoic间隔,基于稳态假设的伯纳(Berner)推论是相当合理的。鉴于此类测试尚未与他的方法论基础的主要假设相矛盾,所以伯纳关于这个重要主题的简洁书值得我们引起我们的认真关注。伯纳对整个Phanero-Zoic Eon浓度的演变的预测,如GeoCarb III模型所示(Berner and Kothavala,2001年),最近在此间隔中,O 2和CO 2的变化的重新填充的Geocarbsulf模型(bernera和kothera aberner abernera and aberner aberera y more to n of bernera)通过采用适当简单的表面气候模型来确定其预测的CO 2水平是否与这些推论有关的特定时期是否可用的特定时期(例如,请参见Hyde等人,2006年)。尤其如此,因为这本书确实提供了对这种方法的清晰说明,并详细讨论了他所使用的数据以及对他模型对一系列独立约束进行测试预测的跨检查。首先区分他所说的“短期”和“长期”碳循环,其中构成了他方法论的基础的准平衡的假设,这本书继续在4个简短的章节中继续以解决产生Phanerozoic CO 2重建所需的主要投入。在第2章中介绍了海洋在长时间尺度上控制大气CO 2的钙硅酸盐钙硅酸盐的大陆化学风化过程;第3章中讨论了在有机物和碳酸盐海洋中涉及的过程,最后在第4章中讨论了CO 2和CH 4从地球内部和海洋中脱离的过程。本书的最终章节本书的第5章通过讨论GeoCarb III模型,总结了Berner通过Phanerozoic的大气CO 2变化结果,该结果最近已随着GeoCarbsulf的出版而更新。
Abreu,R。C.,Hoffmann,W。A.,Vasconcelos,H。L.,Pilon,N。A.,Rossatto,D。R.和Durigan,G。(2017)。 热带稀树草原中碳质量的生物多样性成本。 科学进步,3(8),E1701284。 https://doi.org/10.1126/sciadv.1701284 Adams,M。A. (2013)。 巨型狂欢,临界点和生态系统服务:在不确定的未来中管理森林和林地。 森林生态与管理,294,250–261。 Ansley,R。J.,Boutton,T。W.和Skjemstad,J。O. (2006)。 土壤有机汽车和黑色碳储存以及在温带混合草大草原的不同火势下的动态。 全球生物地球化学周期,20(3)。 https://doi.org/10.1029/2005G B002670 Archer,S.R。,Andersen,E.M.,Predick,K.I.,Schwinning,S. 木质植物侵占:原因和后果。 在D. D. Briske中(编辑 ),牧场系统:过程,管理和挑战(pp。 25–84)。 Springer。 Balesdent,J.,Girardin,C。和Mariotti,A。 (1993)。 在温带森林中与地点相关的13 c树叶和土壤有机物。 生态学,74(6),1713–1721。 Balesdent,J。和Mariotti,A。 (1996)。 使用13°C的自然丰度测量土壤有机化的周转。 在I. T. W. Boutton和S. I. Yamasaki(编辑) ),土壤的质谱法(pp。 83–111)。 Marcel Dekker Inc. Barton,J.M.,Bristow,J.W。,&Venter,F。J. (1986)。 Koedoe,29(1),39-44。Abreu,R。C.,Hoffmann,W。A.,Vasconcelos,H。L.,Pilon,N。A.,Rossatto,D。R.和Durigan,G。(2017)。热带稀树草原中碳质量的生物多样性成本。科学进步,3(8),E1701284。https://doi.org/10.1126/sciadv.1701284 Adams,M。A. (2013)。 巨型狂欢,临界点和生态系统服务:在不确定的未来中管理森林和林地。 森林生态与管理,294,250–261。 Ansley,R。J.,Boutton,T。W.和Skjemstad,J。O. (2006)。 土壤有机汽车和黑色碳储存以及在温带混合草大草原的不同火势下的动态。 全球生物地球化学周期,20(3)。 https://doi.org/10.1029/2005G B002670 Archer,S.R。,Andersen,E.M.,Predick,K.I.,Schwinning,S. 木质植物侵占:原因和后果。 在D. D. Briske中(编辑 ),牧场系统:过程,管理和挑战(pp。 25–84)。 Springer。 Balesdent,J.,Girardin,C。和Mariotti,A。 (1993)。 在温带森林中与地点相关的13 c树叶和土壤有机物。 生态学,74(6),1713–1721。 Balesdent,J。和Mariotti,A。 (1996)。 使用13°C的自然丰度测量土壤有机化的周转。 在I. T. W. Boutton和S. I. Yamasaki(编辑) ),土壤的质谱法(pp。 83–111)。 Marcel Dekker Inc. Barton,J.M.,Bristow,J.W。,&Venter,F。J. (1986)。 Koedoe,29(1),39-44。https://doi.org/10.1126/sciadv.1701284 Adams,M。A.(2013)。巨型狂欢,临界点和生态系统服务:在不确定的未来中管理森林和林地。森林生态与管理,294,250–261。Ansley,R。J.,Boutton,T。W.和Skjemstad,J。O.(2006)。土壤有机汽车和黑色碳储存以及在温带混合草大草原的不同火势下的动态。全球生物地球化学周期,20(3)。https://doi.org/10.1029/2005G B002670 Archer,S.R。,Andersen,E.M.,Predick,K.I.,Schwinning,S.木质植物侵占:原因和后果。在D. D. Briske中(编辑),牧场系统:过程,管理和挑战(pp。25–84)。Springer。 Balesdent,J.,Girardin,C。和Mariotti,A。 (1993)。 在温带森林中与地点相关的13 c树叶和土壤有机物。 生态学,74(6),1713–1721。 Balesdent,J。和Mariotti,A。 (1996)。 使用13°C的自然丰度测量土壤有机化的周转。 在I. T. W. Boutton和S. I. Yamasaki(编辑) ),土壤的质谱法(pp。 83–111)。 Marcel Dekker Inc. Barton,J.M.,Bristow,J.W。,&Venter,F。J. (1986)。 Koedoe,29(1),39-44。Springer。Balesdent,J.,Girardin,C。和Mariotti,A。(1993)。在温带森林中与地点相关的13 c树叶和土壤有机物。生态学,74(6),1713–1721。Balesdent,J。和Mariotti,A。(1996)。使用13°C的自然丰度测量土壤有机化的周转。在I. T. W. Boutton和S. I. Yamasaki(编辑),土壤的质谱法(pp。83–111)。 Marcel Dekker Inc. Barton,J.M.,Bristow,J.W。,&Venter,F。J. (1986)。 Koedoe,29(1),39-44。83–111)。Marcel Dekker Inc. Barton,J.M.,Bristow,J.W。,&Venter,F。J. (1986)。 Koedoe,29(1),39-44。Marcel Dekker Inc. Barton,J.M.,Bristow,J.W。,&Venter,F。J.(1986)。Koedoe,29(1),39-44。摘要克鲁格国家公园的前寒武纪花岗岩岩石。https://doi.org/10.4102/koedoe.v29i1.518 Bastin,J.-F.,Finegold,Y.,Garcia,C.,Mollicone,D.,Rezende,Rezende,M.,Routh,M.全球树的重新修复潜力。Science,365(6448),76-79。Bates,D.,Mächler,M.,Bolker,B。,&Walker,S。(2015)。 使用LME4拟合线性混合效应模型。 统计软件杂志,67(1),1-48。 Biggs,R.,Biggs,H。C.,Dunne,T。T.,Govender,N。和Potgieter,A。L. F.(2003)。 在克鲁格国家公园(Kruger National Park)中的实验烧伤图试验:历史,实验设计和数据分析的建议。 Koedoe,46(1),1-15。 Bird,M。I.,Veenendaal,E。M.,Moyo,C.,Lloyd,J。,&Frost,P。(2000)。 火灾和土壤质地对亚人类稀树草原(Matopos,Zimbabwe)中土壤碳的影响。 Geoderma,94(1),71–90。 Blaser,W。J.,Shanungu,G。K.,Edwards,P。J.和Olde Venterink,H。(2014)。 木质侵占减少了养分限制并促进土壤碳螯合。 生态与进化,4(8),1423–1438。Bates,D.,Mächler,M.,Bolker,B。,&Walker,S。(2015)。使用LME4拟合线性混合效应模型。统计软件杂志,67(1),1-48。Biggs,R.,Biggs,H。C.,Dunne,T。T.,Govender,N。和Potgieter,A。L. F.(2003)。在克鲁格国家公园(Kruger National Park)中的实验烧伤图试验:历史,实验设计和数据分析的建议。Koedoe,46(1),1-15。Bird,M。I.,Veenendaal,E。M.,Moyo,C.,Lloyd,J。,&Frost,P。(2000)。 火灾和土壤质地对亚人类稀树草原(Matopos,Zimbabwe)中土壤碳的影响。 Geoderma,94(1),71–90。 Blaser,W。J.,Shanungu,G。K.,Edwards,P。J.和Olde Venterink,H。(2014)。 木质侵占减少了养分限制并促进土壤碳螯合。 生态与进化,4(8),1423–1438。Bird,M。I.,Veenendaal,E。M.,Moyo,C.,Lloyd,J。,&Frost,P。(2000)。火灾和土壤质地对亚人类稀树草原(Matopos,Zimbabwe)中土壤碳的影响。Geoderma,94(1),71–90。Blaser,W。J.,Shanungu,G。K.,Edwards,P。J.和Olde Venterink,H。(2014)。木质侵占减少了养分限制并促进土壤碳螯合。生态与进化,4(8),1423–1438。