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World File Search System小心地
ISO/R 556:1967
将 50 公斤焦炭样品小心地装入转鼓中，彻底清除所有之前的残留物，以避免破损，然后盖上盖子。以恒定速度旋转转鼓，在 4 分 10 秒内完成 100 转。100 转后停止转鼓；揭开盖子，小心地取出产品，并在 40 和 10 毫米筛子上筛分。如果需要，可以使用 60 毫米、20 毫米或其他尺寸的筛子。确定并记录累积质量，以尽量减少累积百分比中的称重误差。所有馏分的质量总和与装入的焦炭质量之间的任何差值都应加到 10 毫米以下馏分的质量中。如果该损失超过装入焦炭质量的 0.7%，则测试不合格。
系统介绍手册 - Hitec RCD
H. 操纵杆张力调节 - 独特的开放式操纵杆组件提供完全可调节的操纵杆张力，以调节您手中操纵杆的“感觉”。- 您可以调节操纵杆的张力，以提供您喜欢的飞行“感觉”。要调节弹簧，您必须卸下发射器的后壳。使用螺丝刀卸下固定发射器后盖的六颗螺钉，并将其放在安全的地方。轻轻地松开发射器的后盖并将其移到发射器的右侧，小心地转动它，就像翻书页一样。现在您将看到图中所示的视图。使用小型十字螺丝刀，旋转每个操纵杆的调节螺钉，以获得所需的弹簧张力。顺时针旋转调节螺钉时，张力增加，逆时针旋转时，张力减小。当您对弹簧张力感到满意时，可以关闭发射器。非常小心地重新安装后盖。当盖子正确就位时，拧紧六个螺钉。
OIV-MA-AS312-01A：R2016
注意：对于含有特别高浓度铵离子的葡萄酒，可以在上述条件下重新蒸馏馏出物，但用 1 mL 10/100 稀释的硫酸代替氢氧化钙悬浮液。3.4.1 ABV 低于或等于 1.5% vol 的饮料的程序 使用校准的烧瓶取 200 mL 饮料样品。注意饮料的温度。将其倒入蒸馏设备的烧瓶中或蒸汽蒸馏设备的起泡器中。用 5 mL 水冲洗校准的烧瓶四次，并将其添加到设备的烧瓶或起泡器中。加入 10 mL 2 M 氢氧化钙悬浮液，如有必要，在蒸馏时加入沸点调节剂（浮石等）。在 100 mL 校准烧瓶中收集蒸馏液，蒸馏液体积约为 75 mL，蒸汽蒸馏液体积约为 98-99 mL。在蒸馏液与初始温度相差 ± 2 °C 时，用蒸馏水补足至 100 mL。小心地以圆周运动混合。小心地以圆周运动混合。
阴茎癌：我需要知道的
•每天轻轻洗阴茎。小心地向后拉并在包皮下（如果您没有割礼）以及阴茎尖端（闪闪发光） - 您只需要使用水即可。使用温和的肥皂很好，但是使用过多会刺激您的阴茎。不要擦洗这个敏感区域。定期清洁阴茎和包皮很重要
使用蛋白质沉淀的DNA提取高产DNA
2 nd part (protein precipitation), done on: ___/___/___ Add 100 µl Protein Precipitation Solution to the cell lysate mixture.涡流有力。离心机为10分钟13000 rpm。如果颗粒不紧绷，请重复。将1000 µl 100％ETOH添加到新的1.5 ml管中。将上清液（=>包含您的DNA）倒入该管中。通过轻轻反转50次混合。离心机在13000 rpm处离心10分钟。小心地倒出上清液，请确保保持颗粒（这是您的DNA）。加入1000 µL 70％EtOH，然后将管子倒几次以洗涤颗粒。离心13000 rpm持续10分钟。小心地倒出上清液，请确保保持颗粒（这是您的DNA）。空调10分钟，使所有EtoH蒸发。一些液体可能会停留，但希望这是30％的水。不要过分，因为颗粒将很难洗脱。加入30 µL的1x TE或DDH20。在室温下孵育过夜过夜，以使所有DNA洗脱。存储。
活动：从草莓中提取 DNA
步骤 4：将混合物通过咖啡滤纸或粗棉布过滤到透明塑料杯中，去除固体部分。步骤 5：小心地将冷外用酒精倒入杯壁，在草莓液体顶部形成一层。DNA 将开始在两种液体之间的边界处沉淀。步骤 6：使用搅拌棒收集形成的白色丝状 DNA。