只给健康动物接种疫苗。犊牛的喂养犊牛的保护取决于是否能充分摄入接种疫苗的奶牛的初乳和过渡乳。建议所有犊牛在出生后 5 天都喂食初乳和随后的过渡乳。出生后 6 小时内应至少喂食 3 升初乳。为达到最佳效果,应采用全群接种疫苗政策。农场管理应致力于减少对 C. parvum 的接触。3.5 特殊使用注意事项在目标物种中安全使用的特殊注意事项:在坐骨直肠窝处给药导致局部疼痛性慢性肉芽肿反应,直径最大为 15 cm,并导致脓肿形成(第一次接种 15 周后和第二次接种 11 周后,尸检时出现多个直径最大为 1 cm 的小脓肿)(该研究包括 9 头奶牛)。在垂肉处注射可引起大面积慢性炎症反应,直径可达 30 厘米,从而导致疼痛的局部反应,并可能对奶牛的福利产生持续影响。给动物注射兽药的人员应采取特别预防措施:致使用者:该兽药含有矿物油。意外注射/自我注射可能会导致剧烈疼痛和肿胀,特别是如果注射到关节或手指,在极少数情况下,如果不立即就医,可能会导致受影响的手指丢失。如果您意外注射了该兽药,即使只注射了非常少量,也应立即就医,并随身携带包装说明书。如果体检后疼痛持续超过 12 小时,请再次就医。致医生:该兽药含有矿物油。即使注射了少量,意外注射本产品也会引起严重肿胀,例如,可能导致缺血性坏死,甚至失去一根手指。需要专家、及时的手术治疗,可能需要尽早切开和冲洗注射区域,尤其是涉及指腹或肌腱的区域。环境保护的特殊预防措施:不适用。3.6 不良事件 牛(怀孕的小母牛和母牛):
房屋尘螨(HDM)是过敏性鼻炎的主要原因。标准化质量(SQ)HDM舌下免疫疗法(SLIT)-TABLET(TO-203,TO-203,TORII,日本/ALK DENMARK)被开发为HDM驱动的过敏性鼻炎的疾病修饰剂。1不受控制的哮喘是HDM缝隙的禁忌症,因为它是严重不良反应的主要独立危险因素。2相反,由于过敏性鼻炎患者的一半人群经历过敏性哮喘,因此需要确定受控哮喘的免疫疗法的风险。最近的一个亚组分析表明,该治疗在成年患者中耐受性良好。3然而,尽管免疫疗法的临床有效性据报道,但小儿过敏性哮喘患者的治疗风险仍然不清楚。4这里,我们表明SQ HDM Slit-Tablet在患有控制过敏性哮喘的儿科患者中耐受性良好。
过敏原免疫疗法(AIT)在过去几十年中已经发展出来,并成为一种有前途的治疗方法。房屋粉尘螨(HDM)是AIT中的靶向过敏原,并且为其效率改善了各种改性的HDM过敏原。此外,临床试验证明了它们在过敏中的显着治疗作用。本文综述着重于为AIT功效而开发的HDM过敏原,并确定其作用机制强烈基于免疫耐受性。HDM过敏原的治疗方法已通过修饰或/和添加佐剂进行了优化,并通过皮下和舌下给药进行临床评估。AIT中使用的代表性过敏原是化学修饰的过敏反应和重组过敏原,包括EPI层的改变。AIT之后的有效机制包括白介素10的抑制作用和由调节细胞(包括调节性TORY TORY T细胞和调节B细胞)分泌的生长因子的抑制作用,以及从免疫球蛋白E转换为免疫球蛋白G4的同种异体型。需要对AIT进行进一步的研究,以实现治疗过敏的里程碑。
简单总结:在本文中,我们回顾了过去十年的知识进展,得益于许多学者和研究人员的投入,这些进展已经阐明了与铁死亡及其与癌症的关系有关的许多方面。铁死亡目前被认为是一种独特的受调节细胞死亡 (RCD) 类型,其特征是铁依赖性氧化应激和致命氧化脂质的积累。重点关注最近的文献,强调了铁稳态、氧化应激和脂质代谢之间的联系,这些联系总体上调节了铁死亡细胞死亡。此外,特别关注了这种 RCD 通路可能作为肿瘤抑制机制的激活。从调控和分子角度深入了解它可以为开发治疗对常规疗法有耐药性的肿瘤的新候选药物提供重要信息。
1美国亚特兰大埃默里大学医学院Winship Cancer Institute的血液学和医学肿瘤学系,美国佐治亚州30322; nfsaba@emory.edu 2 Wallace H. Coulter生物医学工程系,佐治亚理工学院和埃默里大学,亚特兰大,佐治亚州亚特兰大,佐治亚州30322,美国3美国,西南大学药物科学和中医学院,西南大学,中国北部400715,中国; lx126001@126.com 4 Otorhinolaryngology-Head and Neck Surgery系,赫尔辛基大学和赫尔辛基大学医院的系统肿瘤学研究计划,芬兰赫尔辛基,赫尔辛基大学医院; antti.makitie@helsinki。 e likek@ump.edu.pl 6 Poznan医学科学大学药理学系,波兰Poznan 60-806; agata.czarnywojtek@ump.edu.pl 7内分泌学系,代谢和内科医学系,波兹南医学科学大学,Przybyszewskiego 49,60-355 Poznan,Poland 8,Poland 8,国际高级和颈部科学科学的协调员,35125 PADUA,ITALE,ITALE,ITALE; profalfirlito@gmail.com *通信:yong.teng@emory.edu;电话。 : +1-(404)-712-8514†这些作者对这项工作也同样贡献。1美国亚特兰大埃默里大学医学院Winship Cancer Institute的血液学和医学肿瘤学系,美国佐治亚州30322; nfsaba@emory.edu 2 Wallace H. Coulter生物医学工程系,佐治亚理工学院和埃默里大学,亚特兰大,佐治亚州亚特兰大,佐治亚州30322,美国3美国,西南大学药物科学和中医学院,西南大学,中国北部400715,中国; lx126001@126.com 4 Otorhinolaryngology-Head and Neck Surgery系,赫尔辛基大学和赫尔辛基大学医院的系统肿瘤学研究计划,芬兰赫尔辛基,赫尔辛基大学医院; antti.makitie@helsinki。 e likek@ump.edu.pl 6 Poznan医学科学大学药理学系,波兰Poznan 60-806; agata.czarnywojtek@ump.edu.pl 7内分泌学系,代谢和内科医学系,波兹南医学科学大学,Przybyszewskiego 49,60-355 Poznan,Poland 8,Poland 8,国际高级和颈部科学科学的协调员,35125 PADUA,ITALE,ITALE,ITALE; profalfirlito@gmail.com *通信:yong.teng@emory.edu;电话。: +1-(404)-712-8514†这些作者对这项工作也同样贡献。
© 作者 2025。开放存取 本文根据知识共享署名 4.0 国际许可协议进行授权,允许以任何媒体或格式使用、共享、改编、分发和复制,只要您给予原作者和来源适当的信任,提供知识共享许可协议的链接,并指明是否做了更改。本文中的图片或其他第三方资料包含在文章的知识共享许可协议中,除非资料的致谢中另有说明。如果资料未包含在文章的知识共享许可协议中,且您的预期用途不被法定规定允许或超出允许用途,则需要直接从版权所有者处获得许可。要查看此许可证的副本,请访问:http://creativecommons.org/licicenses/by/4.0/ 。
摘要 有三种方法可以探测到虫洞:负温度、霍金/幻影辐射和 K α 铁发射线。本文讨论了这三种方法是否可用来利用当今的技术探测虫洞,如果可用,哪种方法最好,哪种方法最差。事实证明,所有这些方法都有其缺陷和不切实际之处。在查看了所有证据并将其与我们目前拥有的能力进行比较后,显然存在最佳和最差方法。探测可能的虫洞候选者的最佳方法是使用间接方法探测辐射。间接探测辐射是迄今为止最实用、缺点最少的方法。最差的探测方法是通过探测负温度,因为它有许多不切实际的需要才能工作。
广义相对论允许时空扭曲。这一关键特性广泛地揭示了大量具有奇特性质的相当有趣的几何结构。其中,黑洞是一类极其有趣且无处不在的几何结构,最近已被事件视界望远镜实验 [ 1 , 2 ] 以及基于引力波的实验 [ 3 ] 直接探测到。从早期对黑洞的理论研究,特别是爱因斯坦和罗森在 [ 4 ] 中的研究,人们推测黑洞及其他地方可能存在一种连接到渐近区域的特殊几何结构。在 [ 5 ] 中,此类几何结构被称为“虫洞”。从那时起,此类几何结构就一直是科学和科幻小说灵感和想象力的源泉。具体来说,由于虫洞通过“喉部区域”连接到两个(或更多)渐近几何,它长期以来一直启发人们在宇宙中实现极快的旅行。然而,经过进一步的审查,我们可以区分出两种虫洞:一种是对于这种旅行来说不稳定的虫洞,或者需要一些奇异物质场的支持才能供人类穿越;另一种是可穿越的虫洞,虽然可以由标准物质场支持,但不提供两点之间的最短路径。尽管如此,这些几何形状将理论物理学中的基础概念(如因果关系、局部性、时间保护等)结合在一起,并帮助我们进一步完善它们。这是一个很好的参考点,可以参考
silybin(SB)是一种从玛丽亚姆(Silybum Marianum)中分离出来的天然类黄酮,由于其肝保护势而被用来治疗临床环境中的肝纤维化和饮食补充剂。许多研究表明,SB还发挥了有希望的抗癌作用。但是,SB的抗癌靶标和潜在机制尚不清楚。在此,我们发现SB显着抑制了非小细胞肺癌的增殖,而不会引起朝常beas-2b支气管上皮细胞的细胞毒性。机械上,SB结合F-box蛋白SKP2并破坏SKP1-SKP2的相互作用,从而降低SKP2蛋白水平,诱导SKP2底物的积累,并导致G1相细胞周期停滞和细胞迁移的抑制。在肺原点异种移植物中,SB还显着降低了SKP2表达并增加了p27/Kip1蛋白水平。SB给药抑制了肺组织中的肿瘤生长和转移,因此延长了小鼠的生存时间,而不会引起明显的毒性。因此,SB是一种潜在的SKP2靶向剂,需要进一步的临床研究。
