免疫抑制分子程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1) 已被证明在自身免疫、感染和癌症等病理中发挥作用。PD-L1 不仅在癌细胞上表达,而且在未转化宿主细胞上的表达也与癌症进展有关。小鼠系统中 PD-L1 缺陷的产生使我们能够专门研究 PD-L1 在生理过程和疾病中的作用。最通用且最易于使用的位点特异性基因编辑工具之一是 CRISPR/Cas9 系统,它基于 RNA 引导的核酸酶系统。与其前身锌指核酸酶或转录激活因子样效应核酸酶 (TALEN) 类似,CRISPR/Cas9 催化双链 DNA 断裂,这可能导致由于非同源末端连接 (NHEJ) 的随机核苷酸插入或缺失而导致的移码突变。此外,尽管不太常见,但 CRISPR/Cas9 可以在存在合适模板的情况下通过同源定向修复 (HDR) 导致插入确定的序列。在这里,我们描述了使用 CRISPR/Cas9 在小鼠 C57BL/6 背景下敲除 PD-L1 的方案。外显子 3 的靶向结合 HindIII 限制位点的插入会导致过早终止密码子和功能丧失表型。我们描述了靶向策略以及创始者筛选、基因分型和表型。与基于 NHEJ 的策略相比,所提出的方法可产生具有与 NHEJ 相当的效率和时间线的确定终止密码子,生成方便的创始者筛选和基因分型选项,并且可以快速适应其他目标。
1。意向书不超过两页,阐述了他/她的资格和经验如何使他/她适合该职位。JP 2024-27执行董事应在上述信中指示。2。更新的课程,文凭或记录的笔录和3。完整的作业申请表(可以在此处下载)4。过去的投资组合,以及现在的职位和名称;已管理/实施的项目以及其他支持文件。有兴趣的申请人被建议访问www.aseanbiodivevivesity.org,以获取有关该主题职位的资格和纪录片要求的更多详细信息。提交完整申请的截止日期为2024年9月30日。只有具有完整的文献要求的申请(意图信,课程,文凭或记录已完成的工作申请表的成绩单,以及过去和现在职位的投资组合)。将不考虑在此日期以外收到的申请。所有申请人都将通知其申请状态。以前的申请人可以再次申请。F.其他信息ACB在招聘过程的任何阶段(申请,处理,培训,面试,测试或其他费用)都不要求付款,也不授权任何人通过ACB人力资源部门从潜在的候选人那里正式接收申请。我们建议公众在线处理金融交易时保持警惕,并报告代表ACB的任何可疑个人或帐户。