SYHX1901 JAK/Syk 抑制剂 石药集团 斑块状银屑病 ; 白癜风 / II 期 类风湿性关节炎 ; 系统性红斑狼疮 / I 期 TOP1288 p38 MAPK/Src/Syk 抑制剂 TopiVert 溃疡性结肠炎 II 期 / cevidoplenib Syk 抑制剂 Genosco 免疫性血小板减少症 ; 类风湿性关节炎 II 期 / lanraplenib Syk 抑制剂 吉利德 干燥综合征 ; 狼疮性肾炎 ; 急性髓系白血病 II 期 / mivavotinib Syk/Flt3 抑制剂 Calithera Biosciences 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 II 期 /
每种治疗的监测要求均基于产品 PI。该模型未纳入任何根据 dupilumab PI 进行的 dupilumab 常规监测 [15]。每种监测资源的成本均基于医疗保险和医疗补助服务中心 (CMS) 医师收费表和 CMS 实验室收费表的国家支付率 [16-17]。总监测成本按年计算;对于接受治疗超过 12 个月的患者,监测资源使用情况和成本假设与 6-12 个月时间范围内的相同。该模型假设治疗第一年的监测资源使用情况更高,因此第一年的年度监测成本高于后续年份(表 3)。
吉美通生物为石药集团的全资子公司,石药集团是一家具有强大创新药物研发、生产和营销能力的国家创新型企业。石药集团在联交所上市(股票代码:1093),2018年入选恒生指数成分股,是该指数推出以来医药板块的首只成分股。目前,石药集团是恒生综合指数、恒生医疗保健指数、恒生内地医疗保健指数、恒生沪深港通指数、恒生(香港上市)100指数和恒生中国企业指数的成分股之一。截至本公告日,石药集团总资产逾300亿元人民币,员工逾2.3万人。石药集团拥有国内顶尖的研发团队,在石家庄、上海、北京及美国设有研发基地,专注于小分子靶向药物、纳米药物、单克隆抗体药物、双特异性抗体药物、抗体偶联药物及免疫领域生物药物的发现和研发。
该公司是中国领先的生物制药公司,其双特异性抗体,多功能蛋白质工程和ADC具有完全集成的专有技术平台。该公司高度差异化的内管道由单克隆抗体,双特异性抗体和ADC组成,以交错的肿瘤学发展状态,其中包括NMPA批准营销和三种临床阶段。该公司开发了各种基于抗体的技术和平台,用于这方面的肿瘤学治疗和专业知识。从专有蛋白质工程平台和结构引导的分子建模专业知识中受益,该公司能够创建新一代的多功能生物药物候选者,这些候选物可能会在全球范围内受益。
公司的董事会(“董事会”)特此宣布,董事会今天决定投资印度尼西亚的电池工厂(“印尼电池工厂”)的建设(“印度尼西亚”)。印度尼西亚电池工厂的投资和建设将通过印度尼西亚公司成立的公司的非股份公司PT Rept Batto印度尼西亚(“印度尼西亚子公司”)进行。鉴于此,印度尼西亚子公司的股东将增加印度尼西亚子公司的资本总计1.395亿美元。 在此公告之日起,印尼子公司由Intuter International Investment Limited(“无限级”)拥有60%,该公司是该公司的间接全资子公司。 ,无限级打算将其资本增加8370万美元。 资本增加后,公司在印度尼西亚子公司的股权百分比将保持不变。鉴于此,印度尼西亚子公司的股东将增加印度尼西亚子公司的资本总计1.395亿美元。在此公告之日起,印尼子公司由Intuter International Investment Limited(“无限级”)拥有60%,该公司是该公司的间接全资子公司。,无限级打算将其资本增加8370万美元。资本增加后,公司在印度尼西亚子公司的股权百分比将保持不变。
1-3:年度报告、公司信息和联系方式 (6)。注册人的代理人是 David Kelly,地址为 600 Washington Boulevard, Stamford, CT 06901。4:年度报告、我们的发展 (14);我们的战略 (15-17);我们的业务 (18-28);每份财务报表的注释 29(组织变更以及子公司和业务的收购和处置)(354 和 475) 5-6:年度报告、我们的业务 (18-28)(如适用)、每份财务报表的注释 11(财产、设备和软件)(291 和 410)以及每份财务报表的注释 29(组织变更以及子公司和业务的收购和处置)(354 和 475)。7:无须披露。8:年度报告,信息来源(515)。B – 业务概览。1、2 和 5:年度报告,我们的战略、商业模式和环境(15-66),每套财务报表的注释 2a(分部报告)(277-278 和 396-397)和每套财务报表的注释 2b(按地理位置的分部报告)(279 和 398)。另请参阅补充(11)。3:年度报告,季节性特征(72)。4:不适用。6:无。7:有关这些报表基础的信息通常随报表附上,除非在报告中标记为基于公开信息或内部估计的报表(如适用)。年度报告,我们的业务(18-28),如适用。8:年度报告,监管和监督(50-53)以及监管和法律发展(53-55)。补充(12)。C – 组织结构。年度报告,我们的发展(14)和每套财务报表的注释 28(在子公司和其他实体中的权益)(350-354 和 471-475)。
1-3:年度报告、公司信息和联系方式(6)。注册人的代理人是 David Kelly,地址为 600 Washington Boulevard, Stamford, CT 06901。4:年度报告、我们的发展(14);我们的战略(15-17);我们的业务(18-28);每份财务报表的注释 29(组织变更和子公司及业务的收购与处置)(354 和 475)5-6:年度报告、我们的业务(18-28)(如适用)、每份财务报表的注释 11(财产、设备和软件)(291 和 410)以及每份财务报表的注释 29(组织变更和子公司及业务的收购与处置)(354 和 475)。7:无需披露。8:年度报告、信息来源(515)。B – 业务概览。 1、2 和 5:年度报告、我们的战略、商业模式和环境(15-66)、每份财务报表注释 2a(分部报告)(277-278 和 396-397)以及每份财务报表注释 2b(按地理位置划分的分部报告)(279 和 398)。另请参阅补编(11)。3:年度报告、季节性特征(72)。4:不适用。6:无。7:有关这些报表基础的信息通常随附于报表,除非在报告中标记为基于公开信息或内部估计的报表(如适用)。年度报告、我们的业务(18-28)(如适用)。8:年度报告、法规和监督(50-53)以及监管和法律发展(53-55)。补编(12)。C – 组织结构。年度报告、我们的发展(14)和每组财务报表注释28(在子公司和其他实体中的权益)(350-354 和 471-475)。
Aicardi-Goutières 综合征 (AGS) 是一种罕见的遗传病,主要影响大脑、免疫系统和皮肤。它被归类为“干扰素病”,这意味着它涉及免疫系统干扰素通路的过度激活。干扰素是一种蛋白质,通常有助于身体抵抗病毒感染。然而,在患有 AGS 的儿童中,即使没有感染,这种通路也会过度活跃。这可能导致免疫系统错误地攻击身体,导致不必要的炎症。
结论:伊马替尼作为晚期GIST的首选靶向治疗药物,临床疗效显著。伊马替尼治疗局部性肿瘤进展后,可二线使用舒尼替尼。伊马替尼和舒尼替尼均治疗失败的GIST患者可考虑三线使用瑞戈非尼治疗。本例患者使用瑞戈非尼治疗后出现PD,使用瑞普替尼后获得满意疗效。对于GIST患者,在伊马替尼、舒尼替尼、瑞戈非尼治疗失败后,瑞普替尼作为一种新型靶向药物,可取得良好的治疗效果。瑞普替尼目前被批准用于晚期GIST的四线及以上治疗,但瑞普替尼在转移性或晚期GIST中的最终地位仍有待研究。本例患者通过瑞普替尼治疗取得PR的治疗效果,除出现脱发外,无其他明显副作用。我们的研究结果可能会为 GIST 的治疗提供临床决策参考。
