ASTM 美国材料与试验协会 ATJ-SKA 含芳香烃的酒精喷射合成煤油 au 任意单位 BOCLE 气缸球润滑性评估器 CAAFI 商用航空替代燃料倡议 CLEEN 持续降低能耗、排放和噪音 CO 一氧化碳 CO 2 二氧化碳 CSD 横截面直径 cSt 厘斯 EI 排放指数 ERC 能源研究顾问 EtOH 乙醇 EU 欧盟 f/a 燃油空气比 FAA 美国联邦航空管理局 FANN 全环形 FFP 适合用途 FSN 燃油喷嘴 FT 费托合成 H 2 氢 HEFA 加氢酯和游离脂肪酸 in. 英寸 IRHD 国际橡胶硬度 LBO 贫油熄火 M 百万 毫米 毫米 NextGen 下一代 NHC 净燃烧热 NOx 氮氧化物 PDI 相位多普勒干涉法 SAF 可持续航空燃料 SH 硫-氢 SMD 索特平均直径 SPK 合成石蜡煤油 UDRI 代顿大学研究研究所 UHC 未燃烧碳氢化合物 美国 美国 WSD 磨痕直径
图1。cts stemscale培养基提供的性能与Ruo Stemscale培养基相似。如表1所示,与在Ruo Stemscale培养基中生长的球体相比,在CTS茎层培养基中生长的球体将需要额外的生长一天才能达到相似的细胞收率。(a)通过日的球体形态。在Ruo Stemscale培养基中生长的球体通常在5天内平均直径为400 µm,而在CTS茎尺度培养基中生长的球体将需要额外的一天才能达到类似的直径。(b)通过日的累积细胞扩展。通过在第5天收集在Ruo Stemscale培养基中生长的球体,并在第6天在CTS Stemscale培养基中生长的球体,可以实现相似的总细胞产量(报道为折叠膨胀)。(c)球体直径比较。在RUO茎谱培养基中生长的球体的球体直径和CTS Stemscale培养基中生长的球体在各自的收获天数相似,两者都接近直径400 µm的上部建议。
在1946年对Chargaff and West进行了研究,该研究开放了细胞外囊泡(EV)生物学领域,1990年的几项研究表明,疾病状态中外泌体表达水平改变了。从那时起,对疾病治疗领域中外泌体的研究迅速增长(1-5)。例如,已证明免疫细胞起源的外泌体影响免疫系统的功能(6)。此外,随着外部研究技术的发展,研究人员有能力检测单个外泌体,宣布外泌体研究已经进入了个体外泌体时代(7,8)。外泌体,平均直径约为100纳米,是EV的子集(9)。 几乎所有类型的细胞都会释放外泌体,可以看作是细胞的常规生理活性(10)。 细胞是人体最基本的基础,它们的异常状态通常会导致疾病。 随着研究方法和技术的发展,研究人员发现,除了细胞外,外泌体在疾病的发作和进展中也起着至关重要的作用(9,11,12)。 外泌体通常以低免疫原性,高安全性,高组织穿透性为特征,并且几乎可以循环到所有体腔(13)。 此外,不同细胞分泌的外泌体具有不同的组织选择性(14)。 随着外部研究的加深,工程外泌体在疾病治疗中的巨大潜力,尤其是癌症的治疗。 但是,没有一个人外泌体,平均直径约为100纳米,是EV的子集(9)。几乎所有类型的细胞都会释放外泌体,可以看作是细胞的常规生理活性(10)。细胞是人体最基本的基础,它们的异常状态通常会导致疾病。随着研究方法和技术的发展,研究人员发现,除了细胞外,外泌体在疾病的发作和进展中也起着至关重要的作用(9,11,12)。外泌体通常以低免疫原性,高安全性,高组织穿透性为特征,并且几乎可以循环到所有体腔(13)。此外,不同细胞分泌的外泌体具有不同的组织选择性(14)。随着外部研究的加深,工程外泌体在疾病治疗中的巨大潜力,尤其是癌症的治疗。但是,没有一个人目前,工程外泌体主要用于通过增强靶向,调节基因表达,充当药物载体,改变肿瘤微环境和调节包容体等,来增强疾病的治疗作用。
外泌体是所有细胞类型分泌的细胞外囊泡,包括犬脂肪衍生的干细胞(CADSC)。通过介导细胞间通信,外泌体通过转移货物来调节相邻和远处细胞的生物学。在当前的工作中,在分离和表征源自犬脂肪组织的外泌体后,我们处理了与先前分离的外泌体受影响的犬供体。我们假设CADSC采购的miRNA是负责在狗中治疗肝病的再生和抗炎作用的因素,为临床兽医提供了有效的,无细胞的疗法。外泌体被分离并以microRNA测序为大小,分布,表面标记及其miRNOMIC货物进行表征。对受肝病影响的295只狗进行了治疗,并随访了6个月,以跟踪其生化标记水平。结果证实,源自CADSC的外泌体的平均直径为91 nm,并且对8个已知外泌体标记物的阳性。对受肝相关炎症性病理影响的狗的外泌体给药,导致动物的恢复以及肾功能的生化参数的归一化。总而言之,CADSCS衍生的外泌体是一种有前途的治疗工具,用于治疗动物同伴的炎症性疾病。
人工智能 (AI) 方法在药物发现和递送系统的设计和优化中得到了广泛考虑。在此,机器学习方法用于优化载姜黄素 (CUR) 纳米纤维的生产。通过文献调查挖掘所需数据,并检测和研究两类(包括基于材料和机器的参数)作为最终结果的有效参数。AI 结果表明,高密度聚合物具有较低的 CUR 释放率;然而,随着聚合物密度的增加,许多类型聚合物中的 CUR 包封效率 (EE) 都会增加。当分子量在 100 至 150 kDa 之间、CUR 浓度为 10 – 15 wt% 时,可获得最小直径、最高 EE 和最高药物释放百分比,聚合物密度在 1.2 – 1.5 g mL 1 范围内。此外,最佳距离为 23 cm、流速为 3.5 – 4.5 mL h 1 、电压在 12.5 – 15 kV 范围内可获得最高的释放率、最高的 EE 和最低的纤维平均直径。这些发现为未来通过 AI 方法设计和生产具有理想特性和性能的载药聚合物纳米纤维开辟了新道路。
脂质纳米颗粒的解剖结构 LNP 通常由四种关键成分组成:磷脂、可电离阳离子脂质、胆固醇和聚乙二醇连接 (PEG 化) 脂质(见方框)。与构成每个细胞膜的脂质一样,LNP 包裹并保护其货物。易降解的有效载荷(如 mRNA)受到保护,直到 LNP 能够将其内容物输送到细胞中。LNP 通常是球形的,平均直径在 10 到 1,000 纳米之间,包裹的材料可以包括核酸、蛋白质片段或其他生物有效载荷。人们付出了巨大努力来设计 LNP 组件以与核酸货物兼容。核酸带有多阴离子电荷,这使得它们排斥带负电荷的磷脂。可电离阳离子脂质的开发对于 mRNA-LNP 疫苗至关重要。这些脂质在酸性 pH 下带正电荷,在储存期间包围并包裹核酸。一旦 LNP 被注射并进入 pH 中性的血液,可电离脂质就会恢复中性,这有助于 LNP 逃避免疫检测。颗粒疏水性和正电荷都与免疫反应增强有关。6,7 LNP 通过内吞作用被吸收到细胞中,但它们被隔离在内体中,内体是注定要被破坏的细胞器。然后,可电离脂质在内体的酸性环境中恢复正电荷,最终破坏 LNP 结构并释放细胞内的核酸。8
摘要:在本研究中,我们提出了一种混合制造工艺来生产高质量的 Ti6Al4V 零件,该工艺结合了增材粉末激光定向能量沉积 (L-DED) 用于制造预制件,随后的热锻作为热机械加工 (TMP) 步骤。在 L-DED 之后,材料在两种不同的温度 (930 ◦ C 和 1070 ◦ C) 下热成型,随后进行热处理以消除应力退火。在小子样本上进行拉伸试验,考虑到相对于 L-DED 构建方向的不同样本方向,并产生非常好的拉伸强度和延展性,类似于或优于锻造材料。所得微观结构由非常细粒、部分球化的 α 晶粒组成,平均直径约为 0.8–2.3 µ m,位于 β 相基质内,占样本的 2% 至 9%。在亚β转变温度范围内锻造后,典型的 L-DED 微观结构不再可辨别,并且增材制造 (AM) 中常见的拉伸性能各向异性显著降低。然而,在超β转变温度范围内锻造会导致机械性能的各向异性仍然存在,并且材料的拉伸强度和延展性较差。结果表明,通过将 L-DED 与 Ti6Al4V 亚β转变温度范围内的热机械加工相结合,可以获得适用于许多应用的微观结构和理想的机械性能,同时具有减少材料浪费的优势。
摘要:在本研究中,我们提出了一种混合制造工艺来生产高质量的 Ti 6 Al 4 V 零件,该工艺结合增材粉末激光定向能量沉积 (L-DED) 来制造预制件,随后的热锻作为热机械加工 (TMP) 步骤。在 L-DED 之后,材料在两种不同的温度 (930 ◦ C 和 1070 ◦ C) 下热成型,随后进行热处理以消除应力退火。在小子样本上进行拉伸试验,考虑到相对于 L-DED 构建方向的不同样本方向,并产生非常好的拉伸强度和延展性,类似于或优于锻造材料。所得微观结构由非常细粒、部分球化的 α 晶粒组成,平均直径约为 0.8–2.3 µ m,位于 β 相基质内,占样本的 2% 至 9%。在亚β转变温度范围内锻造后,典型的 L-DED 微观结构不再可辨别,并且增材制造 (AM) 中常见的拉伸性能各向异性显著降低。然而,在超β转变温度范围内锻造会导致机械性能的各向异性仍然存在,并且材料的拉伸强度和延展性较差。结果表明,通过将 L-DED 与 Ti 6 Al 4 V 亚β转变温度范围内的热机械加工相结合,可以获得适用于许多应用的微观结构和理想的机械性能,同时具有减少材料浪费的优势。
2015年,从刚果人那里收集了粪便样本,作为该项目的一部分,旨在通过培养物来描述人类的肠道微生物组[1]。从数字09-022获得伦理委员会的批准是从Fédératifde Recherches IFR48(法国马赛)获得的。用1 ml磷酸盐缓冲盐水稀释后,将样品在血液培养基中接种。然后将5毫升绵羊的血和5毫升过滤的瘤胃加入培养瓶中,并在厌氧条件下在37°C下孵育。在第10天,在5%绵羊的血液中分离出马赛-P3295菌株 - 富集哥伦比亚琼脂(BioMérieux,Marcy L'Etoile,France)。菌落平滑,平均直径为0.4至0.8 mm。菌株Marseille-P3295细胞为革兰氏阳性杆菌,过氧化氢酶和氧化酶阴性,平均长度为1.58μm。我们的系统基质辅助解吸电离无法鉴定菌落 - 在微质量范围(Bruker Daltonics,Bremen,Bremen,Germany,Germany,Germany)上筛选的质量质量指标(MALDI-TOF MS)的时间[2]。因此,如前所述[3],使用3130-XL测序仪(Applied Biosciences,Applied Biosciences,Applied Biosciences,France,France)在3130-XL测序仪上使用FD1-RP2引物(Euro-Gentec,Seraing,Belgium)进行16S rRNA基因测序。
摘要:碳纳米植物是一类碳纳米 - 合金支出,已通过来自各种前体的不同途径和方法合成。所选的前体,合成方法和条件可以强烈改变所得材料及其预期应用的理化特性。在此,通过将热解和化学氧化方法结合使用D-葡萄糖从D-葡萄糖中合成碳纳米植物(CND)。在产物和量子产率上研究了热解温度,氧化剂的等效物和回流时间的影响。在最佳条件下(300°C的热解温度,4.41等于H 2 O 2,90分钟的回流)CNDS分别获得了40%和3.6%的产品和量子收率。获得的CND被负电荷(ζ - -potential = - 32 mV),非常分散在水中,平均直径为2.2 nm。此外,在CNDS合成过程中,引入了氢氧化铵(NH 4 OH)作为脱水和/或钝化剂,导致产物和量子产率的显着提高约为1.5和3.76倍。合成的CND显示出针对不同革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株的广泛抗菌活性。两个合成的CND都会导致高度菌落形成单位还原(CFU),大多数测试细菌菌株的范围从98%至99.99%。然而,在没有NH 4 OH的情况下合成的CND,由于充满氧化基团的负电荷的表面,在区域抑制和最小抑制浓度方面表现更好。含有高氧纳米模型的抗菌活性升高与其ROS形成能力直接相关。关键字:D-葡萄糖,热解,氧化,细菌感染,最小抑制浓度,CFU降低■简介