方法:使用了三组雄性大鼠幼崽(n = 8)。第一组被指定为抑郁群,暴露于母体分离应力和相关应激源。代表PTSD模型的第二组暴露于单个延长应力。第三组用作对照。焦虑状和抑郁样行为。海马TFEB和Stathmin蛋白水平。使用Prism软件分析数据。单向方差分析和事后Tukey测试,以评估行为任务中组之间的统计差异。独立的t检验用于评估组之间蛋白质水平的差异。
摘要:母体抗体在妊娠期间通过胎盘被动转移到胎儿,在保护新生儿免受感染方面发挥重要作用。例如,在疟疾流行地区,母体抗体可能在出生后前 6 个月提供对恶性疟原虫疟疾的实质性保护。然而,循环母体抗体也会干扰疫苗效力。在这里,我们使用小鼠母体转移模型来评估母体抗体是否会干扰对以疟疾环子孢子蛋白 (CSP) 的 CIS43 表位为靶点的病毒样颗粒 (VLP) 疫苗的反应。我们发现免疫的母鼠会被动地将高水平的抗 CSP IgG 抗体转移到幼崽身上,而这些抗体会随着动物年龄的增长而稳步下降。我们还发现,免疫小鼠的新生后代对 CIS43 靶向 VLP 疫苗的从头免疫没有反应,直到母体抗体滴度降至抑制阈值以下。这些发现可能对于阐明母体抗体赋予的保护与后代对免疫的反应能力之间的微妙平衡具有重要意义。
1998年于东京大学研究生院文化研究科取得语言情报科学博士学位。哲学博士(学术)。现为电气通信大学信息科学与工程研究生院和人工智能高级研究中心的教授。自 2020 年起,他一直担任该大学副校长。日本学术会议准会员。 该协会前任理事。 Kansei AI Inc. 董事兼首席运营官智慧城市研究所执行顾问内阁办公室数学、数据科学和人工智能教育计划认证体系审查委员会成员。其著作《坂本真木教授教授的人工智能相关知识几乎全部教给你的书》(Ohmsha,2017年)被收录于2020年4月采用的日本教科书(学校图书馆)中。
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本介绍材料由Astroscale Holdings Inc.(以下简称“公司”或“ Astroscale”)编写。本演示材料包含基于我们当前的期望,估计和预测的陈述,对我们的前瞻性陈述和计划。这些陈述反映了我们的假设和前景,截至本演讲材料或其他特定日期的日期。不能保证这些前瞻性陈述将被实现。由于多种因素,实际结果可能与这些声明中提出的结果有所不同,包括各种因素,包括变化或不利于我们的使命的运营,客户计划和需求的变化,竞争,法律和监管环境的变化以及其他因素的变化。因此,必须注意避免对这些陈述提出不当信任。除非适用法律或证券交易所规则和法规规定,否则该公司没有义务根据后续发展更新或修改本演讲材料中包含的信息。
摘要:转基因 (GM) 小鼠是生物医学研究中必不可少的工具。传统的转基因小鼠生成方法成本高昂,需要专门的人员和设备。使用成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR) 结合改进的输卵管核酸递送基因组编辑 (i-GONAD) 大大提高了在研究实验室中生产转基因小鼠的可行性。然而,由于 C57BL/6 (B6) 等近交系小鼠的生育能力低且胚胎脆弱,对其进行基因改造仍然具有挑战性。我们在尝试优化 i-GONAD 的同时,已在 B6 背景下成功生成了多种新型转基因小鼠品系。我们发现 i-GONAD 减少了超排卵怀孕雌性的产仔数,但不会影响怀孕率。自然交配或低激素剂量不会增加超排卵 B6 雌性中观察到的低生育率。然而,饮食丰富对怀孕成功有积极影响。我们还通过将接受 i-GONAD 治疗的怀孕 B6 雌性与同步怀孕的 FVB/NJ 伴母共同饲养来优化繁殖条件,以提高幼崽的存活率。因此,通过丰富的饮食和与生育能力强的雌性(如 FVB/NJ)共同抚养幼崽,增加了转基因小鼠的产生。在本研究中,我们使用 CRISPR/Cas 系统同时或连续靶向单个和多个基因座,产生了 16 只转基因小鼠。我们还比较了使用不同方法插入 LoxP 以产生条件性敲除小鼠的同源定向修复效率。我们发现,两步连续 LoxP 插入(其中每个 LoxP 序列在不同的 i-GONAD 程序中单独插入)是一种低风险、高效的产生 floxed 小鼠的方法。
新生儿的大脑具有对环境作出反应并在没有任何先前经验的情况下产生协调输出的非凡能力。啮齿类幼崽在两周大之前不会睁开眼睛,然而,动物大脑视觉通路中的神经回路在更早的时候就准备好并开始连接。在眼睛睁开之前,大脑网络在强大的发育机制的驱动下经历了大量的组织、调整和协调。然而,如果没有来自眼睛的外部输入,其他来源会产生神经活动来指导神经元的连接过程。由马克斯普林斯理工学院脑研究中心研究组组长 Julijana Gjorgjieva 领导的国际科学家团队描述了两种自发神经活动来源,它们在小鼠视觉系统的发育中起着至关重要的作用。为了了解自发活动如何连接发育中的视觉系统,Gjorgjieva 和同事设计了一个计算网络模型。“在我们的模型中,丘脑神经元最初与皮质神经元建立弱且不精确的突触连接,就像在未成熟的视觉系统中一样。
1. 申请日期 如您希望将动物带入实验动物设施,您必须提交实验计划,以便其在预计交付日期前至少 10 天送达实验动物和重组 DNA 委员会(以下简称“委员会”)。 2. 实验者姓名 1. 输入实际进行实验的人员的姓名。 2. 如果实验涉及多人,请尽可能列出所有人的姓名。 3.实验计划书中填写的姓名和购买动物的人的姓名(收据上的姓名)最好是同一个人。如果由于某种原因难以将购买者名称与实验计划名称统一,则应将购买者名称填写在实验计划的备注栏中。 3. 分机号码 1. 请务必记下可以联系到该人员的分机号码。 2. 请注意,如果输入了错误的分机号码,动物控制办公室将无法就您的动物与您联系。 4.实验计划编号 1.在实验计划上写上实验计划编号。这些实验计划编号在每个课程内都是连续的。 2.即使实验相同,如果交货日期不同,也要更改实验计划号。 3. 实验方案编号将作为带入动物的笼子编号写在标签卡上。 4.录入实验计划时,如果不知道实验计划号,请与动物管理处联系。 5. 拟使用的动物房(饲养室) 1. 输入饲养动物的饲养室名称。 2.根据饲养的动物种类和微生物等级不同,饲养室也不同,请注意不要弄错。 3.由于实验计划书中指定的动物房已经获得许可,因此原则上不允许在分娩前或分娩当天对动物房进行更改。 4.若实验计划书上所写的饲养室名称有误,动物饲养员会依据计划书上所写的信息将动物带入,并可能不会将其带入原本想要的饲养室。在这种情况下,一般规则是,动物在出生后不会被转移到所需的饲养室。
Orchard Therapeutics的联合创始人兼首席执行官在伦敦国王学院学习医学和外科手术完成博士学位。在UCL大奥蒙德街儿童健康研究所
实验室名称1富士实验室2山摩托实验室3山原实验室4萨萨哈拉实验室5木马实验室6 Murata实验室7 Murata实验室8 Kawabata Laboratory 9 Kawabata实验室9 Okubo实验室10 Shibuo Laboratory 10 Shibuo实验室实验室11 Matsuoka Laboratory 12 Yamada Laboratory 13 YAMADA Laboratory 14 Okub sheratory 14 Okuubi fujiuchi 14 o实验室18 SASA实验室19 Shibuo实验室20 Noguchi实验室21 Fujiuchi Laboratory 22 Kawabata Laboratory 23 SASA实验室23 SASA实验室24 Noguchi Laboratory 25 Shibuo实验室25 Shibuo实验室26 IWAI实验室27 SASA实验室27 Sasa Laboratory 28 Kawabata Labotoration 28 Kawabata实验室29 Haseguchi Laguchi Laguchi Laboratory 30 Noguchi Laboratory 31 Noguchi Laboration 31 31 Murata实验室32 Fujiuchi实验室33 Yamada Laboratory 34 Fujiuchi Laboratory 35 Sakamoto Laboratory 36 SASA实验室37 Hasegawa Laboratory 38 Hasegawa Laboratory