《海洋自然保护评论》(MNCR)系列第一卷(Hiscock 1996)阐述了该评论的基本原理,包括英国海洋保护的历史记录,以及用于调查、数据储存、数据分析、评估海洋自然遗产重要性以及传播信息的方法。该卷包含一个术语表。本卷的第一部分简要回顾了包括英国近海地区在内的东北大西洋的海洋底栖生物信息。第二部分的章节描述了我们对英国每个 MNCR 沿海区域内近海(通常在距离海岸 3 海里,约 5.6 公里以内)海床栖息地和群落的了解。对现有知识的审查是 MNCR 计划的一项早期工作,1991 年发表了一系列有限流通的报告,并为本卷进行了审查和更新。因此,MNCR 团队为本书审查的一些信息已被大自然保护委员会及其后续机构纳入其他工作,包括为爱尔兰海研究小组进行的环境审查(Holt 等人,1990 年)、河口审查(Davidson 等人,1991 年),
摘要。海洋正在失去氧气(O 2),并且由于气候变暖(O 2溶解度)和与农业培养有关的富营养化,因此最小区域正在扩大。对于大多数不太适应O 2耗竭的海洋分类群而言,这种趋势具有挑战性。对于其他分类单元,这种趋势可能是有利的,因为它们可以承受低O 2浓度或在O 2缺失甚至缺氧条件下繁殖。底栖有孔虫是一组专家,其中包括对部分极端环境条件进行适应的分类单元。几种物种在真核生物中很少有o 2耗尽的适应性,并且这些物种可能会受益于持续的海洋脱氧。此外,由于某些有孔虫即使在缺氧条件下也可以钙化,因此它们是O 2耗尽的环境中古环摄影重建的重要档案。本文回顾了来自Low-O 2环境中有孔虫的当前知识状态。我们对有孔虫的特定生存策略的最新进展得到了总结和讨论。这些适应包括抗氧化代谢,异营养不良的硝化作用,与细菌的共生,kleptopplestals and Normancy以及对沉积物中的首选微栖息地具有很强的影响,尤其是某些胆汁繁殖物种的能力。底栖有孔虫在营养策略方面也有所不同,这对其微生境的分配产生了额外的影响。例如,某些物种是严格的草食动物,它们仅以新鲜的植物植物为食,居住在沉积物表面附近,而某些物种则是非选择性的破坏性动物,占据了中间为深度疾病的栖息地。有证据表明,有孔虫有能力即使在缺氧下,也具有吞噬作用,并且
要解决的第一个区域是教堂斯特雷顿断层以东的什罗普郡的一部分,以及搁置的架子,位于教堂斯特雷顿断层以西。这包括奥陶纪货架区域,浅海陆地区域和更深的caradoc年龄海洋区域,其中包含与不同海洋条件相关的组合。每个组合都与特定的化石有关,但由于进化,序列底部与浅水环境相关的化石在序列的顶部是不同的,因此更容易将环境带称为底栖底栖组合,底栖组合1在岸边和组件附近发生2至5次到5。可以确定每个底栖组合的一般性。例如,浅水环境显示出丰富的化石,但物种的数量通常很少。这是因为海岸附近的环境压力很大,底物的偏移和水温是可变的。因此,只有少数宽容的物种,但是那些可以生存的物种可以大量这样做,因为他们没有竞争对手。从岸上化石远处驶出,但物种数量增加,直到货架上的区域不太可能生存,因为很少有底部的居民生存。
珊瑚礁底栖生物主要由珊瑚和藻类栖息,它们经常直接竞争空间。大量研究表明,珊瑚伴生细菌与周围海水不同,并且至少部分是物种特异性的(即同一种珊瑚上有同一种细菌)。在这里,我们将这些微生物研究扩展到珊瑚礁中发现的四种主要藻类生态功能群:直立和包覆钙化藻、肉质藻和草皮藻,并将结果与在造礁珊瑚 Montastraea annularis 上发现的群落进行比较。使用 16S rDNA 标签焦磷酸测序发现,不同的藻类属含有特征性的细菌群落,这些群落通常比珊瑚上的细菌群落更加多样化。虽然大多数与珊瑚有关的细菌与已知的异养生物有关,主要消耗富含碳的珊瑚粘液,但与藻类有关的群落含有大量自养生物。大多数与藻类有关的自养细菌是蓝藻,可能对藻类的氮循环很重要。与藻类相关的光合真核生物也种类丰富,包括
我们对已发表文献的回顾以及我们对两个地区(北澳大利亚和冰岛)的数据集的分析表明,不同齿轮群之间的海洋生物多样性趋势几乎没有一致性,只有一项研究产生了采样齿轮组(图像和Epifaunal)之间的一致生态模式。这表明理想的齿轮组合无法轻易在研究和地区之间概括。此外,采样齿轮组之间缺乏一致性突出了分析齿轮特异性数据并避免合并的必要性。即使在产生相对一致的生态关系的齿轮中,结果在生物学或环境因素之间也有所不同。在一个齿轮群中,生态关系中有更多的一致性,其中八项研究中只有两项显示出不一致的生态关系
基线研究将特别强调收集有关利用开发场地的 SPA 和 SAC 合格物种的详细信息。这些物种在第 6.2 节中确定,调查方法和可能遇到的潜在影响在本文档的附录 A 中详细介绍。人们认为鸟类和海洋哺乳动物是 EIA 流程中现阶段可能需要适当评估的关键物种。苏格兰海洋局最近对该场地进行了一系列底栖调查,作为其对苏格兰领海内海上可再生能源部门持续支持的一部分。由于该项目对海床的影响有限(无需打桩),因此人们认为这项调查足以对该场地进行适当的底栖/海床评估。
Agersnap, S.、Sigsgaard, EE、Jensen, MR、Avila, MDP、Carl, H.、Møller, PR、Krøs, SL、Knudsen, SW、Wisz, MS 和 Thomsen, PF (2022)。利用公民科学和 eDNA 宏条形码监测沿海海洋鱼类的国家级“生物多样性调查”。海洋科学前沿,第 9 卷,第 1-17 页。Altschul, SF、Gish, W.、Miller, W.、Myers, EW 和 Lipman, DJ (1990)。基本局部比对搜索工具。分子生物学杂志,第 215 卷,第 403-410 页。Ashelford, KE、Chuzhanova, NA、Fry, JC、Jones, AJ 和 Weightman, AJ (2005)。据估计,目前公共存储库中保存的 20 个 16S rRNA 序列记录中至少有 1 个包含大量异常。应用与环境微生物学,71,7724–7736。Auster, PJ (2005)。深水珊瑚是鱼类的重要栖息地吗?在 A. Freiwald 和 JM Roberts(编辑),冷水珊瑚和生态系统(第 747–760 页)。Springer Berlin Heidelberg。https://doi. org/10.1007/3–540–27673-4 Beng, KC 和 Corlett, RT (2020)。环境 DNA (eDNA) 在生态学和保护中的应用:机遇、挑战和前景。生物多样性与保护,29,2089–2121。Benson, DA (2004)。GenBank。核酸研究,33,34–38。Bessey, C.、Neil Jarman, S.、Simpson, T.、Miller, H.、Stewart, T.、Kenneth Keesing, J. 和 Berry, O. (2021)。被动式 eDNA 收集可增强水生生物多样性分析。通讯生物学,4,236。Brandt, MI、Pradillon, F.、Trouche, B.、Henry, N.、Liautard-Haag, C.、Cambon-Bonavita, MA、Cueff-Gauchard, V.、Wincker, P.、Belser, C.、Poulain, J.、Arnaud-Haond, S. 和 Zeppilli, D. (2021)。评估使用环境 DNA 估计深海生物多样性的沉积物和水采样方法。科学报告,11,7856。 Brodnicke, O.、Meyer, H.、Busch, K.、Xavier, J.、Knudsen, S.、Møller, P.、Hentschel, U. 和 Sweet, M. (2022)。出版物的采样元数据:“深海海绵衍生的环境 DNA 分析揭示了偏远北极生态系统的底栖鱼类生物多样性”。Zenodo。https://doi.org/10.5281/zenodo.7326708 Burian, A.、Mauvisseau, Q.、Bulling, M.、Domisch, S.、Qian, S. 和 Sweet, M. (2021)。提高 eDNA 数据解释的可靠性。分子生态资源,21,1422–1433。 Busch, K., Beazley, L., Kenchington, E., Whoriskey, F., Slaby, BM, & Hentschel, U. (2020). 玻璃海绵 Vazella pourtalesii 的微生物多样性对人类活动的响应。保护遗传学,21,1001–1010。Busch, K., Hanz, U., Mienis, F., Mueller, B., Franke, A., Roberts, EM, Rapp, HT, & Hentschel, U. (2020). 站在巨人的肩膀上:海山如何影响海水和海绵的微生物群落组成。生物地球科学,17,3471–3486。 Busch, K.、Slaby, BM、Bach, W.、Boetius, A.、Clefsen, I.、Colaço, A.、Creemers, M.、Cristobo, J.、Federwisch, L.、Franke, A.、Gavriilidou, A.,Hethke, A., Kenchington, E., Mienis, F., Mills, S., Riesgo, A., Ríos, P., Roberts, EM, Sipkema, D., … Hentschel, U. (2022)。全球深海海绵微生物组的生物多样性、环境驱动因素和可持续性。《自然通讯》,第 13 卷,第 5160 页。Cai, W., Harper, LR, Neave, EF, Shum, P., Craggs, J., Arias, MB, Riesgo, A., & Mariani, S. (2022)。圈养海绵中的环境 DNA 持久性和鱼类检测。《分子生态资源》,第 22 卷,第 2956-2966 页。Callahan, BJ, McMurdie, PJ, Rosen, MJ, Han, AW, Johnson, AJA, & Holmes, SP (2016)。 DADA2:从 Illumina 扩增子数据进行高分辨率样本推断。《自然方法》,13,581–583。Cárdenas, P.、Rapp, HT、Klitgaard, AB、Best, M.、Thollesson, M. 和 Tendal, OS (2013)。分类学、生物地理学和 DNA 条形码
Google Scholar 上使用搜索词“CNN”、“物体检测分类”和“底栖”或“珊瑚”或“浮游生物”或“鱼类”的出版物数量,这表明在主要海洋生态学领域中使用 CNN 执行此类任务的热情高涨。
摘要:在气候变化下,未来物种的组合将由当地物种的运动和极向移动以及更多的嗜热物种从下层延伸中驱动。评估气候变化对比斯开湾海洋社区的影响,我们使用了分层滤波器建模方法。模型集成了3个垂直深度层,并考虑了针对气候变化(IPCC)场景的2个政府间小组(代表性的集中途径,RCP2.6和RCP8.5)和2个时期(2041-2050和2091-2100),以模拟潜在的未来物种分布。结果预测了163种物种以及非土著南部物种的未来到来的可能适当的未来范围。我们将这些结果汇总为绘制物种组合的变化。的结果表明,沿海地区将在比斯坎湾物种中遭受最高的物种损失,具体取决于其垂直栖息地(底栖,甲壳虫,底栖底层或骨髓)。底栖动物和葡萄干物种被预计会经历向西的转变,这将引起这些物种的加深。相比之下,预计上层物种向北移动。预计在气候变化下,预计一半研究物种(主要是底栖生物和emersal)的潜在生态位。此外,预计南方物种的速度很高(+28%)。对社区组成的评估显示,由南部物种替换为南部物种,在0-50 m的等化物中替代了高物种。这可能导致营养网络的重大重组,并具有社会经济的影响。
图 31:基于底栖鱼类丰度数据的 OWF 区域差异的 R 值。不同颜色标识的地理集群之间的差异。根据 R 值确定的 OWF 区域地图和地理集群位置。99