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使用廉价的 3D- 快速监测细菌运动能力...
摘要：抗生素敏感性测试对于解决抗生素耐药性的出现和蔓延至关重要。廉价的数字 CMOS 相机可以使用 3D 打印 xyz 平台转换为便携式数字显微镜。通过显微镜检查细菌运动能力可以快速检测微生物对抗生素的反应，以确定其敏感性。在这里，我们介绍了一种用于多路复用抗生素敏感性测试的新型简单微型设备微型显微镜细胞测量系统。该微型设备采用熔融挤出的塑料薄膜条制成，其中包含十个平行的 0.2 毫米直径微毛细管。在 Mueller-Hinton 琼脂（0.4%）中制备两种不同的抗生素，头孢他啶和庆大霉素，以产生一种载有抗生素的微型设备，用于简单的样品添加。选择这种组合是为了与抗生素敏感性测试和运动能力测试的当前标准方法紧密匹配。使用低琼脂浓度可以观察到运动细菌进入毛细血管时对抗生素暴露的反应。该设备使用 Raspberry Pi 计算机和 v2 相机安装在 OpenFlexure 3D 打印数字显微镜上，无需使用昂贵的实验室显微镜。这种廉价便携的数字显微镜平台具有足够的放大倍数来检测运动细菌，同时具有足够宽的视野来监测细菌进入载有抗生素的微毛细血管时的行为。图像质量足以检测不同浓度的抗生素如何抑制细菌运动。我们得出结论，基于 Raspberry Pi 的 3D 打印显微镜与一次性微流体测试条相结合，可以快速、轻松地检测细菌运动，并有可能帮助检测抗生素耐药性。
廉价的脑电波身份验证：用户接受的新技术和见解
脑电波已被证明在整个个体中都足够独特，可以用作生物识别技术。他们还提供了与传统身份验证手段的优势，例如抵抗外部可观察性，可竞争性和内在的易感检测。但是，到目前为止，大多数研究都是用昂贵，笨重的医学级头盔进行的，这些头盔可用于日常使用。旨在将脑电波身份验证及其收益更接近现实世界的部署，我们使用消费者设备调查了大脑生物识别技术。我们进行了一项全面的体验，该实验比较了用户样本的五个身份验证任务，最大的五倍比以前的研究大10倍，并基于认知语义处理的三种新技术。我们分析了不同选项的性能和可用性，并使用此证据来引起设计和研究建议。我们的结果表明，基于对当前廉价技术的图像的响应，可以实现相等的错误率14.5％（相对于现有方法的37％-44％降低）。关于采用，用户要求更简单的设备，更快的身份验证和更好的隐私。
关于丁醇毒性的发现可能使廉价的生物燃料生产
丁醇对产生它的微生物有毒。加州大学加州大学工程与应用科学学院化学与环境工程学院副教授乔纳森·尼克尔（Jonathan Nickels）说，这种毒性限制了发酵过程中可以产生的丁醇的数量，对基于生物的生产提出了挑战。
无人机促进和平：第二部分 快速且廉价的空间数据...
1 一个多学科团队包括来自世界银行的团队负责人/土地律师、联合国粮农组织信息技术专家、具有 UAS 经验的国际测量师、当地测量师以及 GIS 和摄影测量领域的国际和当地大学教授。该团队得到了阿尔巴尼亚不动产登记处土地登记主管和 Komuna Farke 市长的协助，他们两人都为试点的实地工作和其他信息和数据集的获取提供了便利。
用廉价的聚合物薄膜传感器跟踪机械应力和细胞迁移
聚二乙烯（PDA）Langmuir膜以其蓝色至红色色彩过渡而闻名，以响应各种刺激，包括紫外线，热，生物分子结合和机械应力。在这项工作中，我们详细介绍了调整PDA langmuir膜以响应应用机械应力而表现出离散的彩色过渡的能力。使用表面力设备对正常和剪切诱导的过渡进行了定量，并确定为二元且可调作为膜形成条件的函数。使用单体烷基尾部长度和金属阳离子来操纵彩色过渡力阈值，以实现正常载荷的离散力感测至〜50至〜500nnμm-2，〜2至〜20至〜40nnμm-2用于剪切诱导的过渡，这些过渡适用于生物学细胞。用粘液模具型多头化显示了PDA薄膜传感器的效用。启用了膜的荧光读数：物理学所探索的区域，可以量化运动的力，并揭示了与物理学对其环境相关的新型点状形成。
使用多功能、廉价的过程控制系统控制金属增材制造中的晶粒结构
增材制造 (AM)，通常称为 3D 打印，是一种革命性的制造技术，在航空航天、医疗和汽车领域具有重大的工业意义。金属增材制造可以制造复杂的精密零件并修复大型部件；然而，由于缺乏工艺一致性，认证目前是一个问题。开发并集成了一种多功能、廉价的过程控制系统，减少了熔池波动的变化并提高了组件的微观结构均匀性。残余微观结构变化可以通过热流机制随几何形状的变化来解释。晶粒面积变化减少了高达 94%，成本仅为典型热像仪的一小部分，控制软件由内部编写并公开提供。这降低了过程反馈控制的实施障碍，可以在许多制造过程中实施，从聚合物增材制造到注塑成型再到惰性气体热处理。
一种简单，有效且廉价的方法，可将核酸（DNA/RNA）与单个tick分离出各种病原体的分子检测
抽象目的：壁虱是许多病原体的媒介，引起了致命后果的疾病，从单个tick中检测这种病原体至关重要。分子方法（例如聚合酶链反应（PCR））提供了这种可能性。目前，涉及液氮的繁琐方法，用手术刀切割tick虫以及汇总的tick虫已在全球范围内使用。我们的目标是开发一种可靠且快速的方法，从室温下单滴核酸（DNA/RNA）获得核酸（DNA/RNA），以检测各种病原体。方法：我们开发了一种机械粉碎方法，并从一个字母中的邮政或Currier服务在室温下从单个tick中隔离的微型柱核酸隔离。PCR检测是用于伯氏伯氏菌和tick传播脑炎病毒的例子。结果：该方法已成功地用于从单个壁虱中分离核酸，后来用于在17个单滴水样本上检测B. burgdorferi和Tick传播脑炎病毒，作为示例，但在过去的18年中，该方法用于来自德国的250多个tick虫。光谱值表明在分离过程中存在足够的DNA和RNA的产率（每滴度最高900 µg/ml）。结论：这可能是关于一个单个tick病例的第一份报告，这些报告是在室温下以邮政服务的字母发送的，用于隔离带有迷你柱试剂盒的核酸，后来用于PCR检测各种病原体。这种廉价且简单的方法可以在全球任何实验室中用于监测tick传播病原体的存在。关键字：tick，tick虫病原体，核酸隔离，Borrelia burgdorferi，聚合酶链反应
对快速且廉价的99m TC标记的PSMA-I和S冷套件的放射化学和生物学评估，用于SPECT成像和放射性手术
99m TC，导致了放射性药物的放射性药物（RCY）和PCA恶性肿瘤中SPECT成像和放射性手术的稳定性。进行了各种临床前测定，以评估冷藏室获得的[99m TC] TC-PSMA-I＆S。这些测定法包括对RCY，盐水的放射化学稳定性，亲脂性，血清蛋白结合（SPB），LNCAP-PCA细胞的AFINIS（结合和内在化研究）以及NAIVE和LNCAP-PCA-PCA-PCA-BEARINE小鼠中的生物生物分布。用良好的RCY（92.05％±2.20％）获得了放射线药物，并保持稳定6小时。确定亲脂性为-2.41±0.06，而SPB为〜97％。与LNCAP细胞的结合百分比为9.41％±0.57％（1 h）和10.45％±0.45％（4 H），其中有结合材料的结合百分比为63.12±0.93（1 H）和65.72％±1.28％（4 H）的结合材料。使用过量未标记的PSMA-I＆S的阻止测定，导致结合百分比降低了2.6倍。在肿瘤中[99m TC] TC-PSMA-I＆S的离体生物分布率高的高积累，肿瘤与互机的肌肉比率约为6.5。总而言之，[99m TC] TC-PSMA-I＆S通过使用新鲜洗脱的[99m TC] NATCO 4进行了放射性标记，从而成功获得了良好的RCY和
