Huisheng Biopharmaceutical是Sihuan Pharmaceutical的生物制药公司,这是一个大型的国内药物和医学美学群体,重点是糖尿病和并发症的领域。经过十年的建设和开发,Huisheng Biopharmaceutical已成为中国为数不多的糖尿病和相关并发症领域全面产品覆盖的公司之一,并整合了整个研发,生产和销售的工业连锁店。该公司目前拥有一支世界一流的研发团队,在糖尿病药物研发方面具有丰富的经验。目前,它在糖尿病和并发症的研究产品管道中拥有40多种产品,涵盖了一系列的第二,第三和新一代胰岛素(涵盖基本,预混合和快速效果等。),具有最新机制的创新药物,例如SGLT-2抑制剂,GLP-1激动剂以及其他降血糖药物和并发症药物。Huisheng Biopharmaceutical致力于为糖尿病患者提供完整的,全面的综合治疗解决方案,为患者提供服务并使健康更加容易。
本材料包含有关集团财务业绩和其他数据的预测、预计、目标、计划和其他前瞻性陈述。此类前瞻性陈述基于公司根据披露此类陈述时可用的信息做出的假设、估计、展望和其他判断,涉及已知和未知的风险和不确定性。因此,预测、计划、目标和其他陈述可能无法按描述实现,实际财务结果、成功/失败或开发进度以及其他预测可能与本文所述存在重大差异。
• 使用模块化开放系统方法 (MOSA) 和开放标准 (例如 FACE、HOST) 的开放系统架构 (OSA) – 减少开发进度和总生命周期成本 • 高效 (及时且经济高效) 的系统修改 • 集成/互操作性/适应性 – 竞争力 • 利用商业投资 • 超越/缓解技术过时 • 缓解供应商锁定风险 • 基于模型的工程 (MBE) – 基于模型的规范和获取 (使用 FACE 和 SysML) – 基于模型的分析 • 以架构为中心的虚拟集成过程 (ACVIP) – 缺陷和集成问题的早期分析检测 – 组合、增量和形式分析 – FACE 到 AADL 和 SysML 到 AADL 桥接
• 使用模块化开放系统方法 (MOSA) 和开放标准 (例如 FACE、HOST) 的开放系统架构 (OSA) – 减少开发进度和总生命周期成本 • 高效 (及时且经济高效) 的系统修改 • 集成/互操作性/适应性 – 竞争力 • 利用商业投资 • 超越/缓解技术过时 • 缓解供应商锁定风险 • 基于模型的工程 (MBE) – 基于模型的规范和获取 (使用 FACE 和 SysML) – 基于模型的分析 • 以架构为中心的虚拟集成过程 (ACVIP) – 缺陷和集成问题的早期分析检测 – 组合、增量和形式分析 – FACE 到 AADL 和 SysML 到 AADL 桥接
统计南非(STATS SA)自2002年以来一直在每年进行GHS。这项调查取代了1993年至1999年之间的十月家庭调查(OHS)。一般家庭调查(GHS)综合家庭仪器旨在衡量家庭的生活安排和该国的发展进步。调查结果用于跟踪开发进度并确定持续的服务提供差距。定期衡量计划的表现和该国多个关键服务部门的服务交付质量。调查涵盖了六个广泛的领域:教育,健康和社会发展,住房,家庭获得服务和设施,粮食安全和农业。本文基于一般家庭调查,2022年(统计版本P0318)。在本文中,将涵盖以下领域:家庭估计和组成,教育和健康。
BTD通常授予用于预防或治疗严重威胁生命的疾病和/或疾病的创新药物或改良的新型药物,这些药物和/或疾病严重影响了没有现有治疗或充分证据表明优势以目前可用治疗方案的现有治疗质量的严重影响。药物,并在收到指导方面提高药物开发进度。此外,如果申请人在评估后符合相关条件,则BTD指定的药物将有资格获得优先审查状态,并在提交中国版本的新药申请(NDA)后获得有条件的批准。总而言之,授予BTD有效地加速了创新药物的开发和审查,并修改了新型药物,具有巨大的临床价值或解决紧急未满足的临床需求。
本 TRA 指南(本指南)是 GAO 的《成本估算和评估指南》和《进度评估指南》的配套指南。3 通过本指南,GAO 正在建立一种基于最佳实践的技术成熟度评估方法,可供整个联邦政府使用。这尤其重要,因为它涉及确定计划或项目是否准备好越过通常与重大资源承诺相吻合的关键决策点。技术开发人员和项目经理也可以在项目过程中进行自我评估(本指南中称为知识构建 TRA),以帮助他们评估技术成熟度、衡量技术开发进度以及识别和管理风险,从而做出类似的评估。政府机构和行业现有的 TRA 指南可能包括类似的技术成熟度评估策略,但目前尚无广泛采用或接受的流程。科学技术、项目管理和系统工程界各自从自己的视角看待技术准备情况,这可能会导致不同的结果。此外,一些机构已经淡化了 TRA 的使用或质疑其价值。我们希望本指南能够重新激发这些组织对 TRA 的使用。
我们力争走在 ADC 技术和开发战略的前沿。我们拥有 12 种内部发现的 ADC 候选药物,这证明了我们在 ADC 创新方面的实力,包括:(i) 六种临床阶段 ADC,具有广泛适应症的潜力,且具有未满足的医疗需求,根据 Frost & Sullivan 的数据,每种药物在整体或主要适应症开发进度方面均位居全球临床最先进的行列;(ii) 两种下一代双特异性 ADC(“BsADC”)和一种自身免疫 ADC,预计将于 2024 年至 2026 年进入临床阶段;以及 (iii) 多种其他临床前 ADC。我们的三种临床阶段产品,包括核心产品 DB-1303/BNT323 和 DB-1311/BNT324 以及关键产品 DB-1305/BNT325,已获得美国食品药品监督管理局(“ FDA ”)的快速通道认证,DB-1303 已获得 FDA 和国家药品监督管理局(“ NMPA ”)针对某些适应症的突破性治疗认证。DB-1303 是一种后期临床阶段 HER2 ADC 候选药物,目前有两项正在进行的注册试验和一项潜在的注册研究,第一项适应症(表达 HER2 的子宫内膜癌(“ EC ”)预计最早将于 2025 年向 FDA 提交加速批准申请。
我们处于数据时代,数据已变得无处不在,有力的资产和21世纪的战略资源,可以推动变革和催化行动。的确,数据已成为一个关键的推动者,为民主治理提供了基本的支持;制定基于证据的公共政策,计划,决策;监视,评估和报告开发进度。因此,至关重要的是,公共部门,私营部门和民间社会的政策和决策者,计划者,计划和项目经理都会赞赏数据对开发,日常工作中数据和统计信息的巨大潜力。但是,除非数据良好,可以使用并易于理解,否则数据将不会扮演上述角色。数据在某种程度上是良好的,它们是全面,相关,可靠,准确,及时,足够分解,性别响应且易于访问和使用的程度。国家统计体系的挑战是“以正确的格式,适当的时间和成本向正确的人提供“正确的数据”。这样做还具有增强统计SL公司概况的前景。因此,统计数据塞拉利昂的使命是根据国际标准,方法论,准则和最佳实践生成此类数据。统计塞拉利昂(Sierra Leone)也有责任促进NSS的上述标准。作为国家统计体系的协调员,统计塞拉利昂(Sierra Leone)负责开发和加强国家统计体系。但是,通过临时,零散和不协调的方法,数据生产,使用和影响的改善并不能偶然发生。相反,它们是通过更系统的,协调和多部门的统计开发方法发生的。在这种情况下,统计数据塞拉利昂一直在设计和实施《统计发展(NSDS)的国家战略》,作为建立国家统计能力并应对该国数据挑战的旗舰框架。第一个这样的策略(NSDSI)是在2008年设计的,第二个(NSDSII)于2016年设计。在中期国家发展计划(MTNDP)中规定的NSDSIII的设计受到了Covid-19的大流行的阻碍,并为2021年中期人口的准备
在考虑估值的目的和基础,分析信息的可用性和可靠性以及每种方法相对于目标资产的性质和环境的相对利弊之后,估值师的观点是,市场方法是估值是最合适的估值方法,与收入方法相比,您需要:(i)为:(i)依赖于:(i),因为:(i)依赖于:(i),因为:(i)依赖于成本的估值方法,以至于: (ii)成本方法并未直接合并目标资产或业务贡献的经济利益的信息; (iii)市场方法更好地反映了当前对相关行业的市场期望,因为市场方法下的可比公司的价格倍数来自市场共识,并且很可能会捕获目标资产的潜在未来发展,并且它还在应用程序中引入了客观性,因为使用了公开可用的投入。