CRISPR 技术的发展为理解基本生物过程的进化和功能提供了强有力的工具。在这里,我们展示了在雌雄异株苔藓物种 Ceratodon purpureus 中成功的 CRISPR-Cas9 基因组编辑。利用远亲雌雄同体苔藓 Physcomitrium patens 的现有选择系统,我们通过使用 CRISPR 靶向诱变在天然 U6 snRNA 启动子表达下产生 APT 报告基因的敲除。接下来,我们使用天然同源定向修复 (HDR) 途径与 CRISPR-Cas9 相结合,在 C. purpureus 新开发的着陆点的内源性 RPS5A 启动子表达下敲入两个报告基因。我们的结果表明,在 P. patens 中开发的分子工具可以扩展到这个生态重要且发育多变的群体中的其他苔藓。这些发现为精确而有力的实验铺平了道路,旨在确定苔藓植物内部以及苔藓植物与其他陆地植物之间关键功能变异的遗传基础。
生态环境中的动物不仅会响应外部事件(例如机会和威胁),还会根据内部需求做出反应。因此,生物体的生存是通过调节行为实现的。尽管稳态和异态原则在此类行为中起着重要作用,但动物大脑如何实施这些原则尚未完全了解。在本文中,我们提出了一种新的调节行为模型,其灵感来自内侧网状结构 (mRF) 的功能。该结构遍布整个脑干,并显示出广泛的中枢神经系统 (CNS) 唤醒控制和基本动作选择特性。我们提出,基于 mRF 的模型允许在不同领域实施所需的灵活性,同时它还允许集成其他组件(例如位置细胞)以丰富代理的性能。这种模型将在移动机器人中实施,该机器人将导航复制沙潜蜥蜴的行为,这是调节行为的基准。
估算马拉维爱德华·米西乔(Edward Missanjo) *的桉树菌(Eucalyptus camaldulensis)的地面生物量的异形方程式,礼物kamanga-thole和戴维·邦翁韦·马拉维林业学院和野生动物学院,私人包6,Dedza,Dedza,Malawi,Malawi,Malawi [EM,GKT,DB]。[*对于通讯:电子邮件:edward.em2@gmail.com]摘要对碳库存的精确估计在很大程度上取决于用于估计树木生物量的异量方程的可用性和充分性。进行了一项研究,以使用破坏性抽样方法来开发马拉维桉树桉树菌的地面生物量2-5岁和6-10岁。Katete森林种植园。随机选择了2-5岁和6-10岁年龄段的84棵和78棵单独的树木。树,以确保产生的模型可以反映森林中直径级别的变化。在回归分析中,在乳房高度(DBH)和高度上涉及直径和高度的各种预测因素,R 2调整后,RMSE和Furnival的拟合指数(FI)用于模型比较。所有模型在地面生物量和预测因子(r 2> .870)之间均表现出强大且高度显着(P <.001)。dbh比高度更好地预测生物量。桉树菌的最佳地面生物量为:AGB = 0.284(DBH)2.085(R 2 = 96.8%; RMSE = 0.192; fi = 0.19; fi = 0.19)和AGB = 0.009(DBH)3.638(DBH)3.638(r 2 = 97.3%; rmse = 97.3%;分别为2 - 5年和6 - 10年。在本研究中比较现场特定模型与桉树生物量估计的广义模型显着(p <.001)有所不同。广义模型低估了上述生物量,并且具有较高的相对不确定性。这表明需要使用特定于位置的方程,以准确估算桉树的地面生物量。关键字:碳,Furnival的索引,不确定性,模型。引言森林生态系统中的碳循环是一个非常重要的话题,大气CO 2浓度,全球气候变化(Litton and Kauffman,2008年)。树木充当主要的Co 2水槽,从大气中捕获碳并充当下沉,在生长过程中以固定生物量的形式存储相同的碳。随着树木的生长且生物量的增加,它们吸收
摘要。在地上和地下生物量量化地上的红树林时,应用异形方程是与气候变化适应的努力有关的重要步骤。广义的异态方程已用于估计红树林的生物量和碳储存。然而,采用广义的异态方程来估计生物量由于环境,物种和分区的变化而产生不确定性。因此,制定位点特异性异态方程对于准确量化生物量很重要。Siargao岛被认为是最大的红树林持续地形,估计有9,000公顷的红树林。这项研究的目的是使用破坏性方法来制定菲律宾棉兰老岛锡亚尔高岛的红树林的特定地点异态方程。关键词:碳库存,气候变化,增长,多种物种。简介。红树林生态系统已被证明可以提供各种经济和生态服务。It supports local fishery, livelihood to fisherfolk (Primavera 2000; Ingwall 2005; Walters et al 2008; Hogarth 2015) and fish breeding grounds (Brander et al 2012), produces wooden products (Da Silva et al 1993; Brander et al 2012; Abino et al 2014), protects coastal community from storm surge (Lee et al 2014) and sequesters atmospheric carbon.
异态性别染色体起源于一对获得性别确定基因座的自动染色体,随后停止重组,导致性别受限的染色体变性。大多数线虫物种缺乏异态性别染色体,并使用X染色体计数机制来确定性别,其中一个或多个X染色体(XX/X0)的雄性为半合子。一些丝状线虫物种,包括人类的重要寄生虫,具有异晶XX/ XY核型。已经假定性别是由这些特殊的Y连锁基因座确定的。然而,核型分析表明,丝状Y染色体源自参与X型体融合事件的常染色体的未连接同源物。在这里,我们生成了一个染色体水平的参考基因组,用于litomosoides sigmodontis,这是一种具有祖先丝状核型和性别确定机制(xx/x0)的丝状线虫。通过将组装的染色体映射到透性线虫祖先连锁(或Nigon)元素中,我们推断出,祖先的丝状X染色体是Nigonx(祖先X-inked Element)和Nigond(Ancestryally Autoso-autoso-mal)之间融合的产物。在带有XY系统的两个丝状谱系中,已经有两个独立的X-Auto-一些涉及不同常染色体黑色NIGON元素的染色体融合事件。在这两个谱系中,Neo-X和Neo-Y染色体共享的区域都在X的祖先常染色体部分内,证实了丝状Y染色体是源自自动体的未使用的同源物。XY丝状线虫中的性别确定可能会继续通过祖先的X染色体计数机制进行操作,而不是通过y连接的性别决定的基因座进行。
本文研究了广义量子态,即C ∗ -代数上的正线性泛函和归一化线性泛函。首先,我们研究了正常态,即用密度算子表示的状态,以及奇异态,即不能用密度算子表示的状态。利用GNS构造,即Gelfand,Neumark和Segal关于C ∗ -代数表示论和投影理论的基本结果,给出了将有界线性泛函分解为量子态的方法。其次,给出了它在量子信息论中的应用。我们研究了协变克隆子,即Heisenberg和Schr¨odinger图像中的量子信道,它们通过移位而协变,并证明了最优克隆子不能有奇异分量。最后,我们讨论了Gelfand-Pettis积分意义下的纯态表示。我们还在本文的不同部分给出了物理解释和例子。
使用异量生物量方程估算了树木和树苗的地上生物量,并因此使用根芽比估算了地下生物量。由Yograj Chettri先生和Uwifort的其他同事领导的生物质团队在第1个NFI极大地帮助估计生物质碳后开发了21种新的异量级方程。今天,有35个特定物种和2个常规的异态方程可用,并用于生物质估计。这些可能改善了树生物量的估计。此外,树木实验室的团队包括Dorji Dukpa先生,Chngdu Tshering先生,Kuenzang Tshering先生和Dhan Bdr先生。gurung在测量超过4100棵树核方面表现出伟大的努力和确定,用于估计增量。因此,我们非常感谢Uwifort的Shacha Dorji,Kaka Tshering博士和其他人对NFI的支持。
人类的认知和行为取决于大脑的功能连接,它们在各个个体之间差异很大。然而,功能性连接组是否以及如何受到限制的个人变异性体系结构在很大程度上未知。使用基于拖拉机和形态计量学的网络模型,我们观察到结构和功能连接器个体变异性的空间收敛性,异质缔合区域的变异性较高,而主要区域的变异性较低。我们证明了功能可变性是通过统一的结构可变性模式显着预测的,并且该预测遵循主要到异态分层轴,在原始区域的准确性较高,在异源区域中较低。我们将组级连接组的变异模式进一步分解为单个独特的贡献,并发现了与单个认知性状相关的结构功能对应。这些结果可以使我们对单个功能变化的结构基础的理解提高了我们的理解,并提出了将多模式连接组签名整合到认知和行为中各个差异的重要性。
Purbanchal大学科学技术学院(PUSAT)副教授,尼泊尔比拉特纳加尔摘要,因为云计算完全改变了公司存储和处理数据的方式,数据安全性变得越来越重要。当我们在云中使用标准加密方法(与此设置的唯一限制都无法正常工作时,我们通常会出现数据泄露和更多脆弱性点。同构加密(HE),它使我们可以在不显示数据本身的情况下对加密数据进行计算,这是一个改变游戏规则的选项。本文讨论了同态加密的操作及其增强云安全性,数据保护和信任的潜力。由于云数据安全性有限,有几种趋势可能会在将来增强同构加密的安全性。现实生活中的案例研究和应用在本文中用于展示和讨论这种尖端的加密方法如何在现实世界中起作用。云数据安全的未来将受到异态加密的显着影响。
结果:单倍型包括Y染色体(Dalachr6a),该染色体表现出早期的异态,其特征在于与X染色体相比略有尺寸减小和丝粒转移。比较基因组分析显示,二下的性染色体更新。性别确定区域(SDR)被完善至〜7.6 MB,占性染色体的约44%。该区域对应于富含男性特异性变异和性别特异性基因的上心反转。在SDR中注释的455个基因中,有88个被确定为具有性偏见表达的性别联系的候选者,许多人参与花器官的发育。值得注意的是,Y编码的COI1基因被确定为茉莉酸(JA)信号的潜在调节剂。雄花表现出JA-IE浓度是雌花的三倍,基因表达分析涉及性表型测定中的JA生物合成和信号传导途径。