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World File Search System弗朗茨
鸽子弗朗西斯科
以下是圣卡米洛分类医院（专门从事神经康复 - DGRV n. 2679，1996 年 6 月 25 日，相当于物理医学和康复学科 - ex DM 01.30.1998，表 A，适用于职业资格的评估和验证）提供的服务，并被认可为“运动、交流和行为神经康复”学科的科学酒店和治疗机构，获得卫生部 2005 年 3 月 18 日的 DM 和后续确认，位于 Via Alberoni, 70, 30126 Venice - Lido。 - 从 1992 年 10 月 1 日至 1993 年 12 月 30 日，在神经性肌动蛋白功能再教育科（住院代码 56）担任全职医疗助理职位 - 从 1993 年 12 月 31 日至 1995 年 12 月 31 日，经过公开竞争，在神经性肌动蛋白功能再教育科（住院代码 56）担任永久医疗助理职位。 -从 1996 年 1 月 1 日至 2002 年 12 月 31 日，通过公开竞争，担任“以神经康复为重点的神经病学”共同负责医院助理职位，永久性和全职（学科相当于物理医学和康复 - 前 DM 30.01.1998，表 A，适用于职业资格的评估和验证），在神经康复 UOC（住院代码 56 和 75）。 - 从 2003 年 1 月 1 日至 2007 年 10 月 31 日，经过内部选拔，在神经康复 UOC（住院代码 56 和 75）担任简单结构“简单操作单元“神经生理病理学 - 脊髓和周围神经系统损伤后的功能恢复”的经理职位。. - 从 2007 年 11 月 1 日至 2009 年 3 月 31 日，担任复杂结构“脊髓损伤和多发性硬化症” (以神经康复为重点的神经病学学科) (住院代码 56 和 75) 的主任经理职位。 -2007 年 11 月 1 日至 2020 年 11 月 30 日担任威尼斯 IRCCS SAN CAMILLO 医院神经康复科主任（住院代码 56、75 和 28，经威尼托大区认可，通过 2020 年 5 月 14 日第 78 号零公司管理法令和 2020 年 8 月 6 日第 1094 号大区议会决议，新的脊柱单元规范） -2009 年 4 月 1 日至 2020 年 11 月 30 日，神经康复医学主任，复杂结构“脊髓损伤和多发性硬化症”主任（神经康复学科，相当于物理医学和康复的学科 - 前 DM 第 1 页[姓氏，名字] 的简历
弗朗西斯·科顿
Francesco COTTONE 是意大利佩鲁贾大学物理与地质学系的副教授。2008 年，在攻读物理学博士学位期间，Francesco 率先提出了非线性振动能量收集系统的概念。自 2013 年以来，Francesco 一直担任欧盟资助的能量收集项目（NanoPower、PROTEUS、EnABLES、IESRES）的首席研究员和当地负责人。他目前负责协调 VITALITY 创新生态系统 (PNRR) 内正在进行的“用于能量收集的纳米结构和先进材料和设备”项目，并指导物理与地质学系的微纳米能源技术实验室。他是 PowerMEMS 和 EnerHarv 国际委员会的活跃成员。他的科学经验包括 MEMS 和 NEMS、能量收集系统和创新压电材料。他的出版物被引用超过 5,000 次。
弗朗西斯科·马丁·莫利纳
Martin 博士是 GENYO 基因和细胞治疗小组的首席研究员。在过去的 25 年里，该公司的活动一直集中在开发新的、更有效、更安全的基因转移系统，用于治疗癌症和罕见疾病的先进疗法。他于1995年至1997年在英国癌症研究所（ICR）工作，随后于1997年至2002年在英国伦敦温德耶医学科学院（UCL）工作，专注于逆转录病毒载体的开发，用于制定癌症免疫治疗策略。 2002 年，他作为 Ramón y Cajal 员工在 IPB López Neyra (CSIC) 建立了自己的细胞和基因治疗 (CGT) 研究小组，并从 2009 年起在 GENYO 工作。他自 2019 年起担任西班牙基因和细胞治疗协会董事会秘书，自 2012 年起担任格拉纳达大学生物医学博士课程和免疫学硕士学术委员会成员。马丁博士在国际期刊上发表了 84 多篇科学文章，包括《自然生物技术》、《分子生物学杂志》、《生化科学趋势》、《EMBO 杂志》、《干细胞》、《分子治疗》、《病毒学杂志》、《免疫学杂志》、《关节炎与风湿病》、《病毒学杂志》、《白血病》、《干细胞转化医学》、《控释杂志》等。他的文章被引用超过2020次，H指数=27。他已经获得了13项与基因细胞治疗和免疫治疗相关的专利。基于其中几项专利，他在 2016 年创立了 LentiStem Biotech，这是一家衍生公司，其目标是优化用于治疗罕见疾病和癌症的基因治疗工具。近年来，他的团队一直致力于改进生产用于治疗 Wiskott-Aldrich 综合征、庞贝病和癌症的先进治疗药物 (ATMP) 所需的工具。为此，它专注于两种基因改造系统：1）慢病毒载体是目前在活跃分裂细胞中实现稳定基因改造的最有效和最安全的工具；2）基因组编辑工具（ZFN、CRISPR/Cas、TALEN）是未来高效、无风险基因治疗的技术。
布凯里 / 弗朗西斯科
2013 年匈牙利布达佩斯维格纳核物理研究所（匈牙利科学院）和罗兰大学（ELTE）客座研究员 2012 年在 SISSA - Trieste 获得统计物理学博士学位。论文：“代数 Bethe Ansatz 中的矩阵元素：统计物理学中的新应用”。导师：G. Mussardo。 2008 年在博洛尼亚大学获得物理学“Laurea Specialistica”（理学硕士）（110/110 优异成绩）。论文：“可积 O(6) sigma 模型和规范弦对偶”。导师：F. Ravanini。 2006 年在摩德纳和雷焦艾米利亚大学获得物理学“Laurea”（理学学士）（110/110 优异成绩）。论文：“Conduzione di una simulazione cosmologica su calcolatore parallo al CINECA（在 CINECA 的并行超级计算机上运行宇宙学模拟）”。顾问：C. Calandra Bonaura。
布莱克·弗朗西斯（Blake Francis）他/他
2020 John Bistline，Mark Budolfson和Blake Francis（同等贡献者）对能源和环境建模中具有价值的假设的透明度加深了透明度：改善建模者和非模型的最佳实践，气候政策，气候政策，21/1：1-15。2020 John Bistline，Mark Budolfson和Blake Francis（同等贡献者）对能源和环境建模中具有价值的假设的透明度加深了透明度：改善建模者和非模型的最佳实践，气候政策，气候政策，21/1：1-15。
朗弗拉姆灵顿社区规划
前言 两年前，朗弗拉姆灵顿教区议会同意成立一个指导小组，研究如何为我们的教区制定社区规划。经过几轮磋商，通过调查、问卷和多次谈话，我相信我们已经成功制定出一个社区规划，它反映了大多数居民的意见，并赞扬了我们村庄和整个教区的优势。如果没有一个团队的帮助，这个规划不可能实现，我想感谢他们所有人的时间和支持： 教区议员，同意推进社区规划，并给予持续支持； 感谢 Steve Buckley、Anne Lowrie 和 Laura Findlay，感谢他们在指导小组的时间； 感谢 Fram News 委员会及其交付团队，宣传我们的磋商、交付文件并让每个人都了解情况； 感谢 Norma Sadler，提供有关朗弗拉姆灵顿历史的信息；感谢 Jess Thomas-Harrison 对各个部分提供的帮助，以及对整个文档的校对；感谢 NCC 的 Chris Anderson 和我们的规划顾问 Jenny Ludman，他们在整个过程中发挥了重要作用，并确保了社区规划成为一份真实、全面的文件；最重要的是，如果没有社区人民的投入，就不会有社区规划。所以，最要感谢的是所有为这一过程做出贡献并参与其中的人。Allison Davis，教区议员。2021 年 2 月
圣弗朗西斯·德·塞勒斯
上帝的更大荣誉和荣耀：深情缅怀：请求者： Dec'd DePalma 和 Marino 家族 John 和 Veronica Breault 家族 Teddy Douglas Eva 和 Metro Yacawych Teddy Douglas Dec'd Parente、Olschefski、Mirizio 和 Zyblaski 家族 Pat 和 Laurine Parente Leo 和 Catherine Castolene 家族 Giandomenico Costantiello 妻子和家人 Anthony 和 Marceline Polzella 孩子 Louis 和 Rosemarie Polzella Chris、Marc 和 Lugene Michelle Bouchard 母亲、Rose Vic 和 Nancy Ribeiro 家族 Willard 和 Dolores Kempton 家族 Rocco 和 Grace Stranieri 家族 Rit Segreto、Sr. Love、Elaine Anna 和 Lucy Krueger 女儿和姐妹 Leonard Virello 妻子和孩子 Paul Roberge 妻子和家人 Raffaele Fiore 妻子和家人 Pasquale Masi 妈妈和爸爸 Philip Sirois 妻子， Solange 及其家人 Vito 和 Betty Masotti 和 George Benoit 家人 Marie Maniscalco 丈夫和家人 Pratt 和 Massei 家人 家人 Ann、Frank 和 Joey Scalia 家人 Deborah Dube 妈妈和爸爸 Josephine Penta 和 Albert Bettua 姐姐、Annie 和家人 Sandy Paparazzo 和 dec ' d Paparazzo 家人 Vito Paparazzo Sharon Apt 和 Ryan Apt Ralph 和 Russell Bill Ghio 妻子和儿子 John Porrini Love、Debbie Carol Zukowski Annie 和 Alan Bartlett
说出的话很重要！博士而且，弗朗茨·约瑟夫·奥弗贝克和瓦伦西亚大主教管区距离酒店不到 10 公里。
1 请参阅 Vanhoye，Albert，《为需要支持的基督徒布道》。 《希伯来书的结构和信息》，Verlag Pustet，雷根斯堡 1981 年；参见 März，Claus-Peter，《希伯来书》, 收录于：Neue Echter Bibel。 《新约统一译本注释》，Echter Verlag，维尔茨堡，第二版。 1990 年。
小胶质细胞TREM2调控阿尔茨海默病发生的机制研究进展
Engl J Med，2013，368：107-16 [4] Jin SC，Benitez BA，Karch CM等。trem2中的编码变体增加了阿尔茨海默氏病的风险。Hum Mol Genet，2014，23：5838-46 [5] Schwabe T，Srinivasan K，Rhinn H.移动范式：小胶质细胞在阿尔茨海默氏病中的核心作用。Neurobiol Dis，2020，143：104962 [6] Zhang Y，Chen K，Sloan SA等。大脑皮层的神经胶质，神经元和血管细胞的RNA测序转录组和剪接数据库。J Neurosci，2014，34：11929-47 [7] Lloyd AF，Miron Ve。小胶质细胞在中枢神经系统中的促估计性特性。nat Rev Neurol，2019，15：447-58 [8] Butovsky O，Ziv Y，Schwartz A等。由IL-4或IFN-γ激活的小胶质细胞差异地诱导了成人茎/祖细胞的神经发生和寡构成。mol Cell Neurosci，2006，31：149-60 [9] Ulland TK，Song Wm，Huang SC等。TREM2在阿尔茨海默氏病中保持小胶质细胞代谢适应性。Cell，2017，170：649-63.E13 [10] Daws MR，Lanier LL，Seaman WE等。新型小鼠髓样DAP12-相关受体家族的克隆和表征。EUR J Immunol，2001，31：783-91 [11] Dean HB，Roberson ED，Song Y. Trem2中与神经退行性疾病相关的变体破坏了免疫球蛋白领域的顶端配体结合区域。前神经，2019，10：1252-67 [12] Sasaki A，Kakita A，Yoshida K等。小胶质细胞DAP12和TREM2基因在NASU-Hakola病中的可变表达。神经遗传学，2015，16：265-76 [13] Jay TR，Von Saucken VE，Landreth GE。trem2在神经退行性疾病中。mol Neurodegener，2017，12：56-89 [14] Forabosco P，Ramasamy A，Trabzuni D等。通过人脑基因表达数据网络分析对TREM2生物学的见解。Neurobiol老化，2013，34：2699-714 [15] Schlepckow K，Kleinberger G，Fukumori A等。与阿尔茨海默氏症相关的trem2变体发生在亚当裂解位点，并效果脱落和吞噬功能。embo mol Med，2017，9：1356-65 [16] Bouchon A，Dietrich J，ColonnaM。尖锐边缘：炎症反应可以由Trem-1触发，Trem-1是一种在中性粒细胞和单核细胞上表达的新型受体。J Immunol，2000，164：4991-5 [17] Del-Aguila JL，Benitez BA，Li Z等。 TREM2脑转录本特异性研究和TREM2突变载体。 mol Neurodegener，2019，14：18-31 [18] Lanier LL，Corliss BC，Wu J等。 带有基于酪氨酸的活化基序的免疫受体DAP12参与激活NK细胞。 自然，1998，391：703-7 [19] Thornton P，Sevalle J，Deery MJ等。 trem2在H157-S158键上通过裂解脱落，以加速阿尔茨海默氏病相关的H157Y变体。 Embo Mol Med，2017，9：1366-78 [20] Piccio L，Buonsanti C，Cella M等。 识别J Immunol，2000，164：4991-5 [17] Del-Aguila JL，Benitez BA，Li Z等。TREM2脑转录本特异性研究和TREM2突变载体。mol Neurodegener，2019，14：18-31 [18] Lanier LL，Corliss BC，Wu J等。带有基于酪氨酸的活化基序的免疫受体DAP12参与激活NK细胞。自然，1998，391：703-7 [19] Thornton P，Sevalle J，Deery MJ等。trem2在H157-S158键上通过裂解脱落，以加速阿尔茨海默氏病相关的H157Y变体。Embo Mol Med，2017，9：1366-78 [20] Piccio L，Buonsanti C，Cella M等。识别