XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System当日
中兴通讯股份有限公司关于仁兴科技收购中兴微电子24%股权暨公司放弃优先认购权的公告
本公司及董事会全体成员保证本信息披露内容真实、准确、完整，本公告不存在任何虚假、误导性陈述或者重大遗漏。 特别提示： 本次收购已经本公司董事会审议通过，尚需中兴通讯股东大会批准及财政部评估备案，若截至2020年9月30日（含当日），本次收购仍未获得中兴通讯股东大会批准或仍未完成财政部评估备案程序，则除非交易双方另行协商达成补充协议或新的交易文件，本次收购将自动失效。本公司将根据交易进展情况及时履行信息披露义务。请投资者注意。经国家集成电路产业投资基金股份有限公司（“集成电路基金”）与中兴通讯股份有限公司（“公司”或“中兴通讯”）友好协商，公司拟通过全资子公司深圳市仁兴科技有限责任公司（“仁兴科技”）收购深圳市中兴微电子技术有限公司24%股权。中兴微电子有限公司（“中兴微电子”），为本公司之子公司，由集成电路基金持有（“收购”）。就仁兴科技收购中兴微电子股权而言，本公司及本公司下属合伙企业深圳市赛佳讯投资发展企业（有限合伙）（以下简称“赛佳讯”）将放弃就本次收购各自享有的优先认购权。本次收购已经本公司第八届董事会第二十三次会议审议通过。根据中兴通讯股份有限公司章程的有关规定，本次收购尚需股东大会批准。本次收购不构成深圳证券交易所股票上市规则项下的关联交易或《上市公司重大资产重组管理办法》项下的重大资产重组。收购事项并不构成本公司根据第14A章所订的关连交易或本公司根据第14章所订的须予披露交易
北关东防卫局兼职职员（残疾人就业）招募信息
*以下文件必须在申请和考试日期有效。 都道府县知事指定医生（以下称为“指定医生”）或产业医师出具的肢体障碍证明书或诊断书或意见书，证明其患有《残疾人雇用促进法》附录所列的肢体障碍（因人类免疫缺陷病毒引起的心脏、肾脏、呼吸系统、膀胱或直肠、小肠、免疫系统或肝功能障碍，只接受指定医生出具的诊断书）。B.都道府县知事或政令指定的市的市长出具的康复证明书，或儿童咨询所、智力障碍康复咨询所、精神保健福利中心、指定精神保健医生或残疾人职业中心出具的智力障碍认定书。C.精神障碍保健福利证明书。 (2) 具备Excel、Word等基本的计算机技能。
国防部本部内务局兼职职员（身心障碍者雇用）招募信息
(1) 已获得下列证明书等的申请人 ※下列证明书等必须在申请日和考试日有效。 都道府县知事指定医生（以下称为指定医生）或产业医师开具的身体障碍证明书或诊断书或意见书，证明该人患有《残疾人就业促进法》附录所列的身体障碍（心脏、肾脏、呼吸系统、膀胱或直肠、小肠、人体免疫缺陷病毒引起的免疫系统障碍、肝功能障碍，只接受指定医生开具的诊断书）。B.都道府县知事或政令指定市市长开具的康复证明书，或儿童咨询所、智力障碍康复咨询所、精神保健福利中心、指定精神保健医生或残疾人职业中心开具的智力障碍认定书。C.精神障碍保健福利证明书。
1Q24 业绩报告 (pdf)
本文件由 EDP - Energias de Portugal, SA（以下简称“公司”）编制，仅供当日的演示使用，仅供参考，因此可能会对其进行修改和补充，并应将其视为本文所述或所含事项的摘要。通过参加进行本演示的会议或阅读演示幻灯片，您承认并同意受以下限制和约束。未经公司事先明确书面同意，不得将本演示分发给新闻界或任何司法管辖区的其他任何人，不得以任何形式（全部或部分）复制用于任何其他目的。本演示文稿以及其中使用或在本演示文稿中分发给投资者的所有材料、文件和信息不构成或形成任何部分，且不应被解释为在任何司法管辖区出售或发行要约（公开或私下）或招揽购买或收购本公司或其任何关联公司或子公司证券的要约（公开或私下）或在任何司法管辖区进行投资活动的诱因。本演示文稿、其中使用或在本演示文稿中分发给投资者的任何材料、文件和信息或其任何部分，或其分发的事实，均不构成任何合同、承诺或投资决策的基础或依据，并且不得在未来与本公司发行的证券有关的任何要约（公开或私下）中使用。任何投资本公司或其任何关联公司或子公司的任何证券（公开或私募）的决定均应仅基于相关招股说明书、关键投资者信息或最终发行备忘录中包含的信息，这些信息将提供给投资者，并将在适当时候发布，与任何此类发行和/或市场上有关本公司或其任何关联公司或子公司的公开信息有关。本演示文稿中讨论的事项可能构成前瞻性陈述。前瞻性陈述是除历史事实以外的陈述。“相信”、“期望”、“预期”、“打算”、“估计”、“将”、“可能”、“继续”、“应该”等词语和类似表达通常表示前瞻性陈述。
药学项目 - 阿肯色州人类服务部
恢复所有非管制药物的提前补充 (ER) 编辑和过早补充 (RTS) 逻辑：自 2020 年 3 月 23 日起，由于 COVID-19 紧急情况，阿肯色州 Medicaid POS 药房提供商被允许绕过非管制处方的提前补充 ProDUR 警报。目前，此更改允许药房提供商输入提前补充 DUE 警报的覆盖。只要满足该药物的所有其他条件，索赔将在销售点 (POS) 支付。此外，2020 年 3 月 23 日，POS 系统的更新还包括从所有非管制药物中删除“过早补充”累积逻辑。过早补充累积逻辑取消了每 186 天允许累积最多 12 天的非管制药物的要求。 ER DUE 覆盖限额和过早补货逻辑的删除将持续有效至 2020 年 7 月 31 日。但是，从 2020 年 8 月 1 日开始，将重新实施提前补货 (ER) 硬编辑。此后，POS 系统将不允许药剂师在未经批准的事先授权的情况下覆盖任何提前补货 DUE 级别警报。药房提供商在寻求提前补货的事先授权时必须致电 Magellan 帮助台。如果剩余的当日供应量超过 25%，这将阻止填充非管制药物。除了恢复 ER 硬编辑之外，Medicaid POS 系统还将再次对所有非管制药物实施过早补货 (RTS) 逻辑。从 2020 年 8 月 1 日起，所有非管制药物索赔每 186 天将有 15 天的累积限额。这将允许累积 15 天，从规则重新实施的第一天（2020 年 8 月 1 日）开始累积。此外，在 2020 年 10 月 1 日，RTS 逻辑将减少到过去 186 天中的 12 天（规则不会超过 2020 年 8 月 1 日，以计入累积天数）。
交通技术：对规划的影响
摘要 交通运输正在被新技术迅速改变，例如智能交通系统（包括智能卡、车载诊断和信息系统以及更智能的高速公路、公交、汽车、物流系统和其他信息系统）。随着未来二十年新技术的引入，选择范围及其影响将继续扩大，并可能在许多方面改变交通运输系统。例如，可能会引入电动、氢能或混合电动-石油汽车，这将大大改变车队的排放和燃料特性，并可能对系统运营和财务构成挑战。智能卡技术可以大大提高各种道路使用、停车和公交票价定价方案的可行性和便利性。监控和信息系统可以使旅行者安排行程并选择路线以避开拥堵，从而减少拥堵。先进的交通管理系统可以显着增加道路容量，同时提高安全性并尊重行人舒适度等其他目标。从长远来看，自动化可以使安全性、容量和便利性得到大幅提升。然而，这些技术是否以及在多大程度上成为交通系统的重要组成部分，不仅取决于技术发展，还取决于公共和私人对这些技术的可取性和实用性的决定。新技术的全系统应用和高市场渗透率可能与目前正在进行的零碎应用相比，具有截然不同的收益和成本。简介 从历史上看，交通运输一直是一个技术密集型行业，多年来，科学技术的进步为交通系统带来了许多改进。在过去的几十年里，新技术已被应用于管理各种问题，如交通拥堵、空气污染、燃料使用和事故风险，无论是客运还是货运。因此，用户受益于：� 降低旅行成本� 尽管运输量大幅增长，但旅行和运输速度增加或保持稳定� 低成本的当日、次日和准时交付� 安全性、保障性和可靠性提高� 更加舒适和方便� 更高的能源效率（尽管大部分收益被用于生产更大、装备更精良的车辆，而不是减少燃料使用）� 减少对环境的影响，特别是以空气污染和噪音排放的形式� 每辆车的容量增加。
全球发售股份代号：2391 - :: 香港交易所 :: 香港交易所新闻 ::
香港交易及结算所有限公司、香港联合交易所有限公司及香港中央结算有限公司对本招股说明书的内容概不负责，亦不对其准确性或完整性作出任何陈述，并明确表示，对于因本招股说明书全部或部分内容而产生或因依赖该等内容而引致的任何损失，概不承担任何责任。本招股说明书的副本连同附录五“交付香港公司注册处处长并可供查阅的文件 – 交付香港公司注册处处长的文件”一节所列文件，已根据《公司（清盘及杂项条文）条例》（香港法例第 32 章）第 342C 条的规定，由香港公司注册处处长登记。证券及期货事务监察委员会及香港公司注册处对本招股章程或上述任何其他文件的内容概不负责。我们预期发售股份的定价将由联席代表（代表其本身及代表承销商）与本公司于定价日期协商确定。定价日期预期为 2022 年 6 月 27 日星期一或前后，且无论如何不迟于 2022 年 7 月 4 日星期一。除非另有公布，否则公开发售价将不超过每股发售股份 22.80 港元。倘因任何原因，我们与联席代表（代表其本身及代表承销商）就发售股份的定价意见不一，则全球发售将不会进行并失效。如果 (a) 纽约证券交易所美国存托凭证在定价日或之前的最后一个交易日的收盘价（按每股折算）等值港元超过本招股说明书中规定的最高公开发行价，及╱或 (b) 我们认为，根据专业及机构投资者在累计投标过程中所表达的兴趣水平，将国际发行价定为高于最高公开发行价的水平符合本公司作为上市公司的最佳利益，则我们可能会将国际发行价定为高于最高公开发行价的水平。如果国际发行价等于或低于最高公开发行价，则公开发行价必须定为与国际发行价相等的价格。此类理由载于本招股说明书“承销”一节。在任何情况下，我们均不会将公开发售价定得高于本招股章程所载最高公开发售价或国际发售价。联席代表（代表其本身及承销商）可在本公司同意下，于香港公开发售申请截止日期当日早上或之前任何时间减少根据全球发售发售的发售股份数目。在此情况下，本公司将不迟于香港公开发售申请截止日期当日早上在联交所网站www.hkexnews.hk及本公司网站ir.tuya.com刊登公告。进一步详情载于本招股章程“全球发售的架构”及“如何申请香港发售股份”两节。作出投资决定前，潜在投资者应仔细考虑本招股章程所载的所有资料，包括本招股章程“风险因素”一节所载的风险因素。如果在上市日期上午 8 时前发生某些事件，则香港包销商根据香港包销协议认购香港发售股份及促使认购者认购香港发售股份的责任可由联席代表（代表其本身及代表香港包销商）终止。本公司通过不同投票权控制。潜在投资者应注意投资具有不同投票权架构的公司的潜在风险，尤其是不同投票权受益人的利益可能不一定与我们股东的整体利益一致，而不同投票权受益人的利益将对股东决议的结果产生重大影响。有关我们 WVR 结构相关风险的更多信息，请参阅本招股说明书中标题为“风险因素——与 WVR 结构相关的风险”的段落。潜在投资者应在经过适当和仔细的考虑后才决定投资本公司。本公司的 ADS 每股代表一股 A 类普通股，在纽约证券交易所上市交易，股票代码为“TUYA”。2022 年 6 月 17 日（美国东部时间）在纽约证券交易所报告的 ADS 最新售价为每股 2.25 美元。就全球发售而言，我们已向美国证券交易委员会提交了 F-3 表格注册声明和初步招股说明书补充文件，并计划向美国证券交易委员会提交最终招股说明书补充文件，以根据美国证券法登记股份出售。美国证券交易委员会或任何州证券委员会均未批准或否决这些证券，也未确定本招股说明书是否真实或完整。任何相反的陈述都是刑事犯罪。
评级摘要 - 2025 年 1 月 28 日
免责声明 本报告或出版物中包含的评级是 PT Pemeringkat Efek Indonesia (PEFINDO) 根据评级当日的评级结果得出的意见。评级是基于评级时做出的假设，对被评级方按时全面履行其财务义务的能力的前瞻性意见。评级不是投资者做出投资决策的建议（无论该决策是基于评级或其他投资决策购买、出售或持有任何债务证券）和/或对债务证券的公允价值和/或 PEFINDO 指定评级的实体的价值的意见。评级过程中所需的所有数据和信息均来自请求评级的一方，该方被认为能够可靠地传达数据和信息的准确性和正确性，以及来自其他被认为可靠的来源。PEFINDO 不会对收到并用作评级过程基础的每条信息和数据进行审计、尽职调查或独立验证。 PEFINDO 对所提及信息和数据的真实性、完整性、及时性和准确性不承担任何责任。信息和数据的准确性和正确性完全由提供方负责。PEFINDO 及其董事会成员、委员、股东和员工对任何一方因直接或间接使用本评级报告或出版物中的内容和/或信息而遭受或产生的损失、成本和费用概不负责。PEFINDO 通常从请求评级的各方收取评级服务费用，并且 PEFINDO 在评级分配之前披露其评级费用。PEFINDO 以政策和程序的形式承诺在评级过程中保持客观性、完整性和独立性。PEFINDO 还制定了“行为准则”，以避免评级过程中的利益冲突。评级可能会因首次分配时未预料到的事件而在未来发生变化。如果收到的数据和信息被认定为不充分和/或受评公司未履行对 PEFINDO 的义务，PEFINDO 有权撤销评级。对于已获得受评方批准发布的评级，PEFINDO 有权在其报告或出版物中发布评级和分析，并定期发布已发布评级的审查结果，特别是在存在可能影响先前评级的重大事实或重要事件的情况下。复制本出版物的全部或部分内容需要 PEFINDO 的书面批准。PEFINDO 对其他方发布的与 PEFINDO 评级相关的内容不承担任何责任。
奥美拉唑 40 毫克注射粉
成人 • 治疗十二指肠溃疡 • 预防十二指肠溃疡复发 • 治疗胃溃疡 • 预防胃溃疡复发 • 与适当的抗生素联合使用，根除消化性溃疡中的幽门螺杆菌 (H. pylori) • 治疗 NSAID 相关胃和十二指肠溃疡 • 预防高风险患者的 NSAID 相关胃和十二指肠溃疡 • 治疗反流性食管炎 • 已治愈反流性食管炎患者的长期管理 • 治疗有症状的胃食管反流病 • 治疗 Zollinger-Ellison 综合征 4.2 用法用量和给药方法 用法用量 口服疗法的替代方法 对于不适合使用口服药物的患者，建议每日一次静脉注射 40 mg 奥美拉唑。对于患有 Zollinger-Ellison 综合症的患者，建议每天静脉注射奥美拉唑的初始剂量为 60 毫克。可能需要更高的日剂量，且应个体化调整剂量。当日剂量超过 60 毫克时，应分次给药，每天两次。奥美拉唑应静脉输注 20-30 分钟。有关给药前产品配制的说明，特殊人群 肾功能不全 肾功能不全患者无需调整剂量 肝功能不全 肝功能不全患者每日剂量 10-20 毫克可能就足够了。老年人（> 65 岁） 老年人无需调整剂量 小儿患者 奥美拉唑用于儿童静脉注射的经验有限。给药方法 静脉注射奥美拉唑应静脉输注 20-30 分钟。重新配制后，溶液无色透明，几乎不含可见颗粒。 4.3 禁忌症 对奥美拉唑、苯并咪唑类替代物或任何赋形剂过敏。 与其他质子泵抑制剂 (PPI) 一样，奥美拉唑不应与奈非那韦同时使用。 4.4 特殊警告和使用注意事项 出现任何报警症状（例如体重意外显著减轻、反复呕吐、吞咽困难、呕血或黑便）以及怀疑或存在胃溃疡时，应排除恶性肿瘤，因为治疗可能会缓解症状并延迟诊断。
评级摘要 - 2025 年 1 月 7 日
免责声明 本报告或出版物中包含的评级是 PT Pemeringkat Efek Indonesia (PEFINDO) 根据评级当日的评级结果得出的意见。评级是基于评级时做出的假设，对被评级方按时全面履行其财务义务的能力的前瞻性意见。评级不是投资者做出投资决策的建议（无论该决策是基于评级或其他投资决策购买、出售或持有任何债务证券）和/或对债务证券的公允价值和/或 PEFINDO 指定评级的实体的价值的意见。评级过程中所需的所有数据和信息均来自请求评级的一方，该方被认为能够可靠地传达数据和信息的准确性和正确性，以及来自其他被认为可靠的来源。PEFINDO 不会对收到并用作评级过程基础的每条信息和数据进行审计、尽职调查或独立验证。 PEFINDO 对所提及信息和数据的真实性、完整性、及时性和准确性不承担任何责任。信息和数据的准确性和正确性完全由提供方负责。PEFINDO 及其董事会成员、委员、股东和员工对任何一方因直接或间接使用本评级报告或出版物中的内容和/或信息而遭受或产生的损失、成本和费用概不负责。PEFINDO 通常从请求评级的各方收取评级服务费用，并且 PEFINDO 在评级分配之前披露其评级费用。PEFINDO 以政策和程序的形式承诺在评级过程中保持客观性、完整性和独立性。PEFINDO 还制定了“行为准则”，以避免评级过程中的利益冲突。评级可能会因首次分配时未预料到的事件而在未来发生变化。如果收到的数据和信息被认定为不充分和/或受评公司未履行对 PEFINDO 的义务，PEFINDO 有权撤销评级。对于已获得受评方批准发布的评级，PEFINDO 有权在其报告或出版物中发布评级和分析，并定期发布已发布评级的审查结果，特别是在存在可能影响先前评级的重大事实或重要事件的情况下。复制本出版物的全部或部分内容需要获得 PEFINDO 的书面批准。PEFINDO 对其他方发布的与 PEFINDO 给出的评级相关的内容不承担任何责任。