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调节癌症中的微小RNA：下一代疗法
摘要 微小RNA（miRNA）是一类内源表达的基因组非编码调节子，能够介导多种生物和病理过程。越来越多的证据表明，癌细胞中微小RNA经常失调，这与肿瘤的发生、发展、迁移、侵袭、抵抗细胞死亡和耐药性有关。研究表明，由于这些小RNA对多种细胞过程有广泛的影响，调节它们是一种治疗多种疾病（尤其是癌症）的新型且有前途的治疗工具。然而，由于适当的miRNA不能最优化地递送至癌症部位、在血液循环中被核酸酶快速降解以及脱靶效应限制了它们的研究和临床应用。因此，迫切需要提高miRNA调节剂的治疗效果，同时降低其毒性。多种miRNA调节剂的递送载体已被证明在体内和体外均有效。在本综述中，我们将讨论 miRNA 在癌症中的作用和重要性，并提供关于目前可用于 miRNA 调节的载体的观点。我们还将总结基于 miRNA 的治疗策略临床转化的挑战和前景。关键词 MiRNA；失调；递送系统；癌症治疗；临床转化
c-Met 中的微小 RNA 和长链非编码 RNA - ...
微小RNA（miRNA）和长链非编码RNA（lncRNA）是与肿瘤侵袭性和癌症转移相关的许多信号通路的组成部分。一些lncRNA被归类为竞争性内源性RNA（ceRNA），它们与特定的miRNA结合，以阻止与靶向mRNA的相互作用。研究表明，肝细胞生长因子/间充质上皮转化因子（HGF/c-Met）通路参与细胞生长、血管生成和胚胎发生等生理和病理过程。c-Met的过度表达可导致下游信号的持续激活，从而导致致癌、转移和对靶向治疗的耐药性。在本综述中，我们利用临床和组织染色质免疫沉淀 (ChIP) 分析数据评估了抗癌和致癌非编码 RNA (ncRNA) 对 c-Met 的影响，以及癌症中 lncRNA、miRNA 和 c-Met 之间的相互作用。我们总结了当前对 lncRNA/miR-34a/c-Met 轴在不同肿瘤类型中的机制和影响的认识，并评估了针对 c-Met 的 lncRNA 和/或 miRNA 对药物耐药性的潜在治疗价值。此外，我们讨论了 lncRNA 和 miRNA 在 c-Met 相关致癌作用中的作用以及潜在的治疗策略。
miRNA：微小调节器为前列腺癌治疗带来新希望
OFT 的主要优势之一是，对于吞咽困难的人（例如儿童、老人和患有某些疾病（例如吞咽困难）的患者）来说，它们易于服用。OFT 具有快速的口腔崩解性，这可以提高生物利用度并更快地开始起效，特别是对于水溶性低的药物。由于药片的灵活性，患者可以调整剂量以适应其独特的治疗需求。这对于需要根据患者特征或疾病阶段定制剂量的药物尤其有用。溶解度有限、稳定性低或需要特定释放曲线的活性化合物都可以使用 OFT。这使它们有资格用于各种
对对抗性攻击的深度量化微小神经网络的定量分析
这项工作是在Ferheen Ayaz在格拉斯哥大学任职时完成的。作者的联系信息：伊德里斯·扎卡里亚（Idris Zakariyya），格拉斯哥大学，格拉斯哥，英国，idris.zakariyya@glasgow.ac.ac.uk; Ferheen Ayaz，城市，伦敦大学，伦敦，英国，ferheen.ayaz@city.ac.uk; Mounia Kharbouche-Harrari，法国Stmicroelectronics，Mounia.kharbouche-harrari@st.com;杰里米·辛格（Jeremy Singer），格拉斯哥大学，英国格拉斯哥，jeremy.singer@glasgow.ac.uk； Sye Loong Keoh，格拉斯哥大学，英国格拉斯哥，syeloong.keoh@ glasgow.ac.uk; Danilo Pau，意大利Stmicroelectronics，danilo.pau@st.com;何塞·卡诺（JoséCano），格拉斯哥大学，英国格拉斯哥，josecano.reyes@glasgow.ac.uk。
自然界的微小化学家：微生物作为下一代活性药物成分 (API) 的来源
Md. Fakruddin 1*、Musarrat Jahan Prima 2、Tanwy Chowdhury 1、Umme Tamanna Ferdous 3、Jinia Afroz 4、Md. Asaduzzaman Shishir 5 摘要背景：活性药物成分 (API) 是为药物提供治疗功效的基本成分，但传统的发现方法在创新性和多样性方面有限，阻碍了新型疗法的开发。这导致人们对微生物物种作为生物活性化合物来源的兴趣重新燃起，特别是当制药行业面临 API 采购停滞和传统提取方法带来的环境问题时。方法：本综述讨论了微生物（包括细菌、真菌、藻类和古菌）作为 API 来源的潜力。探索涉及分析微生物多样性、生物合成途径以及基因工程、合成生物学和宏基因组学等生物技术的进步。该综述还重点介绍了传统的基于培养的技术和当代高通量筛选方法，这些方法用于微生物 API 的发现。结果：研究结果表明，微生物具有复杂的代谢过程，能够产生多种生物活性化合物。遗传分析和
肿瘤中的免疫调节微小RNA及其在诊断和治疗中的临床意义
摘要 近年来，接受不同免疫疗法治疗的癌症患者的预期寿命不断增加，这凸显了免疫系统通过诱导免疫细胞介导的细胞毒性来调节肿瘤生长的重要性。然而，肿瘤往往会逃避免疫监视，这是通过不同的机制实现的。最近的研究表明，小型非编码 RNA，如微小 RNA (miRNA)，在免疫调节分子的转录后调控中起着重要作用。已经使用了多种方法来识别靶向逃避免疫识别的基因的 miRNA，包括靶向 CTLA-4、PD-L1、HLA-G、主要组织相容性 I 类抗原加工机制 (APM) 的组成部分以及肿瘤中其他免疫反应相关基因的 miRNA。由于其功能，这些免疫调节 miRNA 可用作 (1) 诊断和预后生物标记，用于区分肿瘤阶段并预测患者的预后以及对 (免疫) 疗法的反应和抵抗力，以及 (2) 治疗肿瘤患者的治疗靶点。本综述总结了 miRNA 在肿瘤介导的免疫逃逸中的作用，讨论了它们作为诊断、预后和预测工具的潜力以及它们作为治疗剂的用途，包括替代应用方法，例如嵌合抗原受体 T 细胞。
用于检测实体肿瘤微小残留病的商业化 ctDNA 检测
摘要 通过液体活检检测循环肿瘤 DNA 已成为癌症患者的重要诊断测试。虽然某些旨在检测循环肿瘤 DNA 的商业液体活检平台已获准用于指导晚期实体瘤的临床决策，但这些检测方法在非转移性疾病治愈性治疗后检测微小残留病的临床实用性目前有限。预测疾病反应和复发对提高新辅助和辅助疗法的有效实施具有相当大的潜力。因此，许多公司正在迅速投资开发液体活检平台，以在微小残留病环境中检测循环肿瘤 DNA。在这篇综述中，我们讨论了用于检测实体瘤循环肿瘤 DNA 微小残留病的商业液体活检平台的开发和临床实施。在这里，我们旨在强调能够高度灵敏地检测肿瘤衍生的基因组变异的技术特性、区分这些商业平台的因素，以及正在进行的试验，这些试验旨在使用基于循环肿瘤 DNA 的微小残留病检测来增加液体活检的临床实施。