“关于排除有组织犯罪的特别条款” 11 其他 (1)务必在投标开始前提交“资格通知书(复印件)”。 (2)代理投标的投标人投标时须提交《投标委托书》。 (3)招标投标及承包具体事宜,请参阅《招标投标及承包指南》。 (4)通过邮寄方式发送的投标必须于 2024 年 7 月 15 日前到达下列地址。 邮寄前信封上必须清楚写明公司名称、投标日期和时间、主题以及用红墨水写的“附有投标书”。 此外,请提前告知我们您将通过邮件收到这本书。 、(5)电报。 不接受电话投标。 (6) 咨询窗口:〒292-8510 千叶县木更津市吾妻千崎陆上自卫队木更津警备队第 316 计事中队木更津支队承揽中队谷山电话 0438-23-3411(内线 351)传真 0438-23-3411(内线 357) ※发送传真时,可以从语音切换到传真,也可以先打电话,然后等待传真。
摘要:多吡咯(PPY)是一种廉价的导电聚合物,具有有效的存储容量,但其有限的溶解度限制了其生产和应用。因此,为了扩大其应用范围,多功能PPY复合材料的设计和研究引起了极大的关注。PPY/铁基复合材料是通过水热方法,聚合方法和一锅方法等方法制备的。有关PPY/铁复合材料的应用的研究主要集中在电容器,电磁波吸收材料,吸附剂,传感器,药物和催化剂等领域。,它们在超级电容器的电极材料,电磁波的吸收,重金属离子的吸附以及催化降解,展示广泛的应用前景中表现出色。随着制备技术的持续发展和应用领域的进一步扩展,PPY/基于铁的复合材料有望在更多领域中发挥重要作用。关键字:polypyrrole;准备方法;复合材料;应用区域
活化的碳(AC)可以添加到聚合物基质中以实现电导率,从而导致潜在的传感器应用。在这项研究中,我们评估了与聚苯二甲酸酯(PBT)/聚酰胺6(PA6)混合物混合时AC的拉伸强度。PBT/ PA6/ AC复合材料是通过0、2、4、6、8和10%AC的注射成型制备的。在国际标准化组织527标准组织之后,对样品进行了拉伸测试。PBT/PA6/2%AC,PBT/PA6/4%AC,PBT/PA6/6%AC和PBT/PA6/8%AC样品的拉伸强度分别为45.13、44.60、42.48和41.82 MPA。这些值高于没有AC的PBT/PA6混合物的(40.93 MPa)。将AC掺入PBT/PA6混合物中会增加拉伸强度。PBT/PA6/2%AC样品具有最高的拉伸强度,而PBT/PA6/10%AC样品的拉伸强度比PBT/PA6混合物低39.79 MPa。所有PBT/PA6/AC样品的拉伸模量高于PBT/PA6混合物。将AC添加到PBT/PA6混合物中时,微结构变得更小,更细,增强了凝聚力并改善机械性能。这项工作中分析的方法的可疑应用领域是,PBT/PA6混合物可以用少量AC回收为导电聚合物复合材料。
依靠双光子过程来实现高分辨率,因此需要在写入焦点处具有高激光强度。因此,DLW 需要材料具有高光学透明度。这排除了大多数有机半导体的 DLW,因为它们由于电荷传输 p 电子系统而固有地带有颜色。相反,电子束光刻 (EBL) 的高分辨率为光处理的微型设备提供了机会。当用电子照射时,有机薄膜会交联并发生局部溶解度的变化。9,10 Persson 等人用 EBL 构造聚(3-辛基噻吩),并用氯化铁 (III) 掺杂所得结构。11 Hikmet 等人图案化聚(对苯乙烯基)衍生物 (PPV) 用于多色有机发光二极管 (OLED)。9 在
摘要:折纸结构具有轻便、坚硬和可扩展的优点。一些可扩展结构已经在市场上广泛使用,但尽管许多人试图开发一种可在轴向折叠而不会弯曲的聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 瓶,但这种瓶子尚未上市。因此,本研究旨在开发一种易于折叠而不会弯曲的 PET 瓶。初始模型由七层组成,其中五层(即不包括盖子和底部)设置为螺旋圆柱体。该模型可以相当容易地折叠而不会弯曲。然而,模型在压缩后会回弹到几乎原来的高度。因此,我们开发了具有两层或三层螺旋层的新型 PET 瓶来解决这个回弹问题。我们的新设计可以将可折叠层插入不可折叠层(例如锥形壳或圆柱壳)中,以抑制压缩后的回弹。此外,我们新设计中可折叠层和不可折叠层之间的凹槽可以进一步有助于捕获可折叠部件。而且,我们的新设计可以实现部分压缩,以在液体部分消耗时降低瓶子的高度。
找到合适的电解质是锂离子电池开发的主要挑战。固体聚合物电解质(SPE)已引起了很大的关注,作为较晚液体电解质的更安全替代品,并且该田迅速增长。SPE提供了聚合物化学的适应性和灵活性,从而使自定义材料的简单合成具有特定功能的特定应用。从经济和商业的角度来看,是一种具有良好离子电导率和改善尺寸和机械稳定性的低成本电解质,这是要克服的问题。基于聚乙烷氧化物(PEO)的材料长期以来一直占主导地位。然而,最近探索了许多创新的SPE化学和拓扑结构,扩大了该区域,以使其他离子协调单元不相关。1 - 5在这项研究中,通过AZA -Michael加法poly(β-氨基酯)S(PBAE)
将材料(通过共价或物理相互作用)加热到与转换域相关的热转变温度T trans (玻璃化转变温度(T g )或熔融转变温度(T m ))以上,并变形成新的形状。将样品冷却到T trans 以下并释放外部应力后,获得临时形状。这种临时形状是稳定的,直到它暴露在热量中并超过转换温度T sw 。如果触发SME,材料将恢复其原始形状。这是一种单向效应,这意味着原始形状不会在冷却时改变。临时形状的固定是由于聚合物网络的网络点(例如半结晶基质内的相变)之外还形成了临时交联。基于该技术,已报道了各种具有复杂功能和能力的材料概念,[2] 例如,在聚(外消旋-丙交酯)-b-聚(环氧丙烷)-b-聚(外消旋-丙交酯)二甲基丙烯酸酯的三嵌段共聚物中,基于聚(外消旋-丙交酯链段)的T g 的经典SME功能可与可降解性相结合。 [3] 除了经典的SME之外,还创建了具有三重或多重形状效应等高级功能的材料。 [1b,4] 与经典SME类似,在三重或多重形状效应聚合物中,临时形状可通过加热逆转。 SME材料在生物医学应用场景中具有巨大潜力,从用于伤口闭合的基于SMP的自紧缝合线到支架或动脉瘤封堵装置。 [5] 由于其改变形状的能力,微创手术的应用场景特别令人感兴趣。 到目前为止,SMP在加热时会变得有弹性。本研究的目的是设计和制造一种与细胞相容的聚合物基网络,该网络具有在组织可耐受的温度范围内的冷却诱导逆 SME (iSME)。对于 iSME,临时形状在材料冷却到 T sw 之前是稳定的。与 SME 类似,iSME 是一次性、单向效应。一旦恢复原始形状,材料就不会再切换回来。即使再次加热,材料仍保持在冷却过程中获得的永久形状。在这方面,iSME 材料不同于软人工肌肉(执行器 [6] ),后者在加热时会失去冷却过程中获得的形状。这种具有 iSME 的生物材料系统的潜在应用有望应用于软组织重建,其中需要以微创方式放置设备。软组织重建面临各种挑战。当前临床上建立的方法基于多种手术