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关于某些常规武器组的约定...
2024年8月26日谢谢您主席，请允许我首先感谢您担任法律政府专家小组的主席，并表示我们对该小组重要工作的持续支持。一开始，我们希望承认GGE今年取得的进步。在三月会议期间的建设性讨论以及非正式咨询导致对一系列问题的融合越来越多。今年，我们正在讨论具体语言，以供将来的乐器中纳入元素。我们希望这能带来重大突破。同时，我们也认识到有必要弥合不同国家职位之间的一些差距。我们坚信，CCW仍然是处理这些技术问题的相关国际论坛。先生主席，我们记得国际法不取决于所采用的特定技术手段。选择武器，手段和战争方法，包括致命的自主武器系统，必须遵守国际法，包括杰出和比例的IHL原则。]丹麦支持两层方法 - 表明应该在那些不能按照国际法使用的武器系统和包括自主特征的系统进行区分，该系统应适当调节其使用以确保遵守国际法。此外，我们很高兴看到主席提出的滚动文字提议中包括了两层方法。丹麦欢迎秘书长最近的报告。[为了充分说明我们的观点，我们指的是保加利亚，丹麦，法国，德国，意大利，卢森堡和挪威的工作文件，以便在三月的上一次会议上。]我们支持该报告包含人类控制主题，这对于确保遵守国际法，尤其是IHL是必要的。我们记得，责任和问责制不能委派给机器。
微生物组相互作用
广谱抗生素针对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，并可附带损害肠道菌群。然而，我们对肠道微生物的损害程度、抗生素活性谱和耐药机制的了解很少。这限制了我们减轻微生物组促进的抗生素耐药性传播的能力。除抗生素外，非抗生素药物也会影响人体微生物组，这一点已由宏基因组学和体外研究表明。微生物组-药物相互作用是双向的，因为微生物也可以调节药物。抗生素的化学修饰主要作为抗菌素耐药机制发挥作用，而非抗生素的代谢也可以改变药物的药效学、药代动力学和毒性特性。最近的研究开始揭示肠道微生物代谢药物的广泛能力、机制以及此类事件与药物治疗的相关性。这些发现提出了一个问题：这些药物与微生物组的相互作用是否会因个体而异，以及在多大程度上会有所不同，以及如何在药物发现和精准医疗中考虑这些相互作用。本综述介绍了该领域的最新进展，并讨论了未来研究领域，这些领域将受益于系统生物学方法，以更好地了解人类肠道微生物群在药物作用中的机制作用。
