(a) 有证据表明该住宅正在通过公认的代理商积极推销或出租(证据可以包括与代理商签订的合同、公认的报纸或营销网站上的广告); (b) 若房屋由业主或房东自行营销,则要提供证据证明该房屋正在积极营销(证据可以包括在公认的报纸或出租网站上刊登广告); (c) 若房屋用于出售,则要提供证据证明该房屋是按照其所在区域住房大小和类型的真实市场水平出售的。若住房用于出租,则要提供证据证明该房屋的租金是按照其所在区域住房大小和类型的真实市场水平计算的。 以上所列并非详尽无遗,理事会保留要求提供进一步证据以支持任何豁免要求的权利。如果纳税人负有连带责任,则豁免仅适用于任何纳税人一次;以及 • 正在进行大修的空置房产 - 时间限制为 6 个月。政府建议,正在进行大修或结构改造的空置房产应获得保费豁免,一旦适用例外规定或工作完成(以较早者为准),则可获得最长 6 个月的保费豁免。只要理事会确信正在进行必要的维修工作,该豁免将在房产空置至少 12 个月后随时适用。与所有其他保费豁免一样,理事会将要求纳税人提供支持其申请所需的证据;
(a) 评估支持需求并制定策略为需要居住在相关住所的受害者提供支持 (b) 任命一个多机构委员会 (c) 评估他们所在区域(伦敦)的支持需求 (d) 发布策略 (e) 监测和评估策略的有效性 (f) 每年报告 这对当地意味着什么:泰晤士河畔里士满有责任与 GLA 合作,以使他们能够履行新法案的职责。这可能需要分配人员和资源来提供必要的信息,包括支持伦敦范围需求评估的数据。虽然不需要当地合作委员会,但明智的做法是,VAWG 战略委员会发展起来,履行职能,为 GLA 履行对新《家庭暴力法》的义务提供当地治理。
您的货件的所需交货日期 (RDD) 将在将您的物品授予运输服务提供商 (TSP) 后设置。此日期取决于您的货件重量以及从 NTS 仓库到您的交货地址的距离。对于在美国大陆内运输的货件,RDD 通常为从放行日期起两周,对于在美国境外运输的货件,RDD 为 45 至 90 天。如果您的交货地址位于存储您的 NTS 的公司所在区域(大多数情况下为 100 英里或更短),则放行日期和交货日期可能相同;在这种情况下,请提供具体的交货日期。在搬家旺季(5 月 15 日至 8 月 31 日),由于 TSP 在此期间不可用,我们可能无法在收到您的请求后的二十天或更长时间内放行您的物品。我们通常可以在收到您的请求之日起七 (7) 天内发放您的 NTS 地块。
意外泄漏、飓风或地震等事件还可能影响您公用事业周围的行业。了解事故发生期间您所在区域可能释放哪些化学物质以及它们可能如何影响您的公用事业运营非常重要。您可能已在 RRA 中或可能在其他文件(例如水源保护计划)中将这些化学物质确定为威胁。此外,AWIA 第 2018 条修订了《紧急计划和社区知情权法案》(EPCRA),要求州政府机构通知受影响的社区供水系统可能影响公用事业水源取水口的泄漏事件,并允许社区供水系统访问 EPCRA Tier II 化学品储存信息;有关更多信息,请参阅 EPA 的 AWIA 第 2018 条网站。在填写本节中的表格时,您应该咨询您的 LEPC,他们会知道您所在地区的 Tier II 化学品处理和储存设施的位置。您还可以参考您的水源保护计划和在线规划工具,例如 EPA 的饮用水地图应用程序以保护水源 (DWMAPS) 网站,以帮助您找到设施上游的潜在污染源。
胸部 X 光检查中提示肺癌的一些异常特征可能包括肺结节、胸腔积液(肺部周围多余的液体)、肺或肺节段塌陷、肋骨等骨结构破坏或侵蚀,以及纵隔内的肿块或淋巴结。其他异常可能包括钙化(覆盖肺部的薄而透明的双层膜变厚和变硬)、肺实变(肺气囊和小气道充满致密物质)、纤维化(肺部出现疤痕,呼吸变得越来越困难)、纵隔增宽(肺部之间心脏所在区域增宽)和气腹(腹部有空气)。检测其中一些异常可能具有挑战性。根据医疗安全调查处 (HSIB) 的数据,大约 20% 的肺癌会在 X 光检查中被遗漏,从而导致诊断延迟并可能影响患者的预后。例如,肺结节可能难以检测,因为它们体积小、形状各异,而且与肺部其他结构的距离很近。大多数肺结节都是良性的,体积小,但有些可能会长大并发展成肺癌。
*在 5% 的检测中,通过临床医生访谈收集 COVID-19 疫苗接种状况 **使用多变量逻辑回归计算优势比,调整单个年龄、性别、种族/民族、检测地点的 SVI(<0.5 对 ≥0.5)、药房承包商、潜在疾病(存在与不存在)、美国卫生与公众服务部检测地点所在区域和检测日期 ***其他排除标准:1) 报告最近一剂接种了 Novavax,且报告接种的 COVID-19 疫苗总剂量不到 2 剂;2) 报告在 2023 年 5 月 12 日之后接种了 Janssen(强生)COVID-19 疫苗剂量;3) 最近一剂接种时间距检测日期不到 7 天或 2023 年 9 月 1 日至 12 日期间;或 4) 注册检测时使用的问卷版本仅报告最近一剂疫苗的月份和年份,而不是日历日期。 **** 实时逆转录聚合酶链反应 (RT-PCR) 中的刺突基因 (S 基因) 扩增结果可用于随时间区分某些 SARS-CoV-2 谱系 (2)。在 2023 年传播的大多数谱系(包括 XBB 谱系)中检测到了 S 基因靶标存在 (SGTP),而在 JN.1 和其他 BA.2.86 谱系中检测到了 S 基因靶标失败 (SGTF) Link-Gelles 等人。MMWR 2024:http://dx.doi.org/10.15585/mmwr.mm7304a2(结果已更新,自发表以来增加了一个月的数据。)
说明紧急信息在机构内保存的具体位置。描述信息的格式可能会有所帮助(例如,笔记本中的表格或文件盒中的索引卡)。提供儿童和工作人员紧急信息的位置。 2. 医疗顾问 指定的医疗顾问必须是持牌医疗专业人员(即医生、医生助理、注册护士),并事先同意随时待命并担任此职位。包括姓名、地址和电话号码。请注意,计划中指定的医疗顾问可能与儿童申请表上指定的医生不同。 3. 急诊室和医院 说明急诊室所在医院的名称。包括实际地址和电话号码。请注意,计划中指定的医院可能与儿童申请表上列出的儿童医院偏好不同。 4. 毒物控制 卡罗来纳毒物控制中心 1-800-222-1222 在全州范围内均可使用,应列出。 5. 可用的紧急交通工具 前两行应列出有车辆可用于在紧急情况下运送儿童而无需使用救护车的工作人员。车辆应符合所有车辆安全标准,经过最新检查并贴有标签,驾驶员应持有有效驾照。第三行应列出提供紧急交通服务的当地救援队。电话号码应列为 911,除非设施所在区域没有 911 服务(在这种情况下,应列出救援队的直拨电话号码)。 6. 中心负责确定所需护理程度的人员
*在 5% 的检测中,通过临床医生访谈收集 COVID-19 疫苗接种状况。2023-2024 年 COVID-19 疫苗配方的接收情况由最近一剂的日期(即 2023 年 9 月 12 日之后)确定。**使用多变量逻辑回归计算优势比,调整单岁、性别、种族/民族、检测地点的 SVI(<0.5 对 ≥0.5)、药房承包商、潜在疾病(存在对不存在)、美国卫生与公众服务部检测地点所在区域和检测日期*** 其他排除标准:1) 报告最近一剂接种了 Novavax,且报告接种的 COVID-19 疫苗总剂量不到 2 剂;2) 报告在 2023 年 5 月 12 日之后接种了一剂 Janssen(强生)COVID-19 疫苗; 3) 在检测日期前 7 天内或 2023 年 9 月 1 日至 12 日期间接种了最新一剂 COVID-19 疫苗;或 4) 注册检测时使用的问卷版本仅报告了最近一剂疫苗接种的月份和年份,而不是日历日期。**** 实时逆转录聚合酶链反应 (RT-PCR) 中的刺突基因 (S 基因) 扩增结果可用于随时间区分某些 SARS-CoV-2 谱系 (2)。在 2023 年传播的大多数谱系中检测到了 S 基因靶标存在 (SGTP),包括 XBB 谱系,而在 JN.1 和其他 BA.2.86 谱系中检测到了 S 基因靶标失败 (SGTF) Link-Gelles 等人 MMWR 2024:http://dx.doi.org/10.15585/mmwr.mm7304a2(自发表以来,结果已更新,添加了更多数据。)
1. 目的和范围 本文件概述了所有选择性和紧急性外科手术(包括产科手术)、需要全身麻醉或镇静的非外科手术患者的术前禁食(或“禁食”)管理方案。该方案旨在解决术前禁食不一致的问题,并为 NHS Tayside 内的所有员工提供指导,以确保实践以证据为基础。本文件中使用“外科手术”一词是为了方便起见,但该方案也适用于非手术程序,例如内窥镜检查、放射学程序、心脏复律和电休克疗法。该方案不包括:儿科或因吞咽困难/中风而“禁食”的患者。 2. 职责和组织安排 主任/助理主任/总经理/首席护士(包括健康与社会保健伙伴关系(或同等职位)的主任/助理主任/总经理/首席护士)负责将本协议分发给其所在区域/理事会/业务部门的员工;确保员工有机会了解食物、液体和营养护理政策。 高级临床护士负责确保在其区域内实施本协议并监督遵守情况。 所有临床工作人员均有责任遵守本协议中的指导,确定自己的培训需求并在提供时参加适当的培训。 3. 背景 所有接受全身麻醉的成年外科患者都必须处于禁食状态,这一直被认为是安全围手术期护理的基本基石之一,(Fawcett & Thomas 2018)。这一观点受到了质疑,现在许多人认为,长期禁食导致的疾病已不可接受,并且没有任何安全益处 (Morrison et al 2020) 术前禁食是指患者在计划的手术或紧急手术前“禁食”一段时间,一直持续到患者术后恢复意识并能够口服液体 (RCN 2005)。有证据表明,某些患者的风险更大,尤其是肥胖、糖尿病和孕妇,或患有消化性溃疡/胃反流、压力/疼痛、服用麻醉剂或酒精的患者 (AAGBI, 2010, Robinson & Davidson 2014)。