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海蒂·兰格（Heidi Lange）目前是Nextera能源资源的监管和政治事务总监。在这个角色中，她涵盖了RTO和监管Strat
海蒂·兰格（Heidi Lange）目前是Nextera能源资源的监管和政治事务总监。在这个角色中，她涵盖了RTO和MISO的监管策略。海蒂在资源充足性，能源市场和设计以及公用事业监管方面具有丰富的经验。海蒂（Heidi）活跃于Miso利益相关者论坛，包括PAC代表RASC，MSC，Lolewg和IPWG等独立权力生产商。在担任这个职位之前，她在Nextera Energy Marketing呆了十年，在那里她在新英格兰，PJM，Ercot，Miso Markets发起并执行了复杂的权力交易。在此之前，海蒂（Heidi）为Nextera Energy Resources工作了五年，在尼泊尔，PJM和Ercot中，她直接负责3,000兆瓦的天然气生成资产投资组合。海蒂制定并执行了商业，政治和监管策略，以最大程度地提高现有资产的价值。
美国陆军工程兵团 - 小石城地区
自 2009 年以来，小石城区已执行了超过 27 亿美元的 MSRM 项目。当前正在进行的工作量包括 7 个国家的约 60 个项目，价值 10 亿美元，支持所有军事部门的维持、恢复、现代化、初始装备和预防性维护服务医院、诊所、医疗仓库、兽医诊所等。
在皮质类器官中重新引入 NOVA1 的古老变体会改变神经发育
¶ 通讯作者。muotri@ucsd.edu。*现地址：内布拉斯加大学动物科学系，美国内布拉斯加州林肯市 68583。†现地址：密苏里大学邦德生命科学中心，美国密苏里州哥伦比亚市 65211。‡加利福尼亚大学旧金山分校 Eli 和 Edythe Broad 再生医学和干细胞研究中心，美国加利福尼亚州旧金山 94143。§哈佛医学院生物医学信息学系，美国马萨诸塞州波士顿 02115。作者贡献：ARM 和 REG 设计了该研究。CAT、NKS 和 ESR 设计了单倍型遗传和可变剪接实验，并在 BS、REG 和 ARMCAT 的帮助下进行了分析，PDN 生成并表征了皮质类器官并进行了 MEA 记录。MSAF、FSB 和 AHK 进一步分析了 MEA 记录。 CAT、JB、SP 和 AW 执行并分析了单细胞转录组学。CAT 和 RAS 执行了细胞数量、增殖和凋亡以及突触量化。CAT 和 PDN 分析了 MEA 数据。PDN 和 RAS 执行了 Ingenuity Pathways 分析和蛋白质印迹。AH 和 CAT 设计了所有形态测量实验。IAC、AAM 和 ECW 在 GWYAB 的输入下执行并分析了 eCLIP，在 CVESR 的输入下执行了 RNA 提取和文库制备实验，MM 在 ANBESR 的输入下分析了 RNA-seq 数据，NKS 进行了其他计算分析。RHH 分析了珠芯片阵列和全外显子组测序。JDL 和 SEPS 进行了共免疫沉淀数据收集和分析。KS 提供了重要意见。所有作者均审阅了稿件以供发表。
细胞间CRISPR筛查显示癌细胞吞噬作用的调节剂
✉函数和材料请求应发给迈克尔·C·巴西克（Michael C. Bassik）。bassik@stanford.edu。作者贡献R.A.K.和M.C.B.构思并设计了这项研究。R.A.K. 为全基因组CRISPR筛选设计了癌症 - 巨噬细胞共培养系统。 R.A.K. 在S.L.的帮助下，在Ramos细胞和J774细胞中进行了CRISPR屏幕。 和K.S.和B.M. 在KARPAS-299细胞中进行了CRISPR屏幕。 Y.N. 在J.S.的建议下，在NSG小鼠中进行了体内小鼠实验。 a.m.m. 和A.A.B. 通过I.L.W.的建议进行了合成小鼠实验。 和F.V.-C。 D.F. 生成了APMAP同源模型。 J.A.S. 在C.C.的建议下分析了不同癌症类型中差异表达的TCGA数据。 L.J.-A. 分析了单细胞RNA-sequering数据。 R.A.K. 和M.G. 进行了incucyte分析以验证CRISPR淘汰赛。 R.A.K，M.G。 和S.L. 克隆的sgrna载体和产生的基因敲除细胞系。 R.A.K. 进行了蛋白质印迹，共聚焦显微镜和药物滴定。 M.G.，S.L。 和R.A.K. 进行了流式细胞仪分析。 R.A.K. 和S.L. 执行了RNA-sequest，D.Y. 和K.L. 分析了RNA测序数据。 D.Y. 帮助设计了寡核苷酸子图和K.S. 克隆了子图。R.A.K.为全基因组CRISPR筛选设计了癌症 - 巨噬细胞共培养系统。R.A.K. 在S.L.的帮助下，在Ramos细胞和J774细胞中进行了CRISPR屏幕。 和K.S.和B.M. 在KARPAS-299细胞中进行了CRISPR屏幕。 Y.N. 在J.S.的建议下，在NSG小鼠中进行了体内小鼠实验。 a.m.m. 和A.A.B. 通过I.L.W.的建议进行了合成小鼠实验。 和F.V.-C。 D.F. 生成了APMAP同源模型。 J.A.S. 在C.C.的建议下分析了不同癌症类型中差异表达的TCGA数据。 L.J.-A. 分析了单细胞RNA-sequering数据。 R.A.K. 和M.G. 进行了incucyte分析以验证CRISPR淘汰赛。 R.A.K，M.G。 和S.L. 克隆的sgrna载体和产生的基因敲除细胞系。 R.A.K. 进行了蛋白质印迹，共聚焦显微镜和药物滴定。 M.G.，S.L。 和R.A.K. 进行了流式细胞仪分析。 R.A.K. 和S.L. 执行了RNA-sequest，D.Y. 和K.L. 分析了RNA测序数据。 D.Y. 帮助设计了寡核苷酸子图和K.S. 克隆了子图。R.A.K.在S.L.的帮助下，在Ramos细胞和J774细胞中进行了CRISPR屏幕。和K.S.和B.M.在KARPAS-299细胞中进行了CRISPR屏幕。Y.N. 在J.S.的建议下，在NSG小鼠中进行了体内小鼠实验。 a.m.m. 和A.A.B. 通过I.L.W.的建议进行了合成小鼠实验。 和F.V.-C。 D.F. 生成了APMAP同源模型。 J.A.S. 在C.C.的建议下分析了不同癌症类型中差异表达的TCGA数据。 L.J.-A. 分析了单细胞RNA-sequering数据。 R.A.K. 和M.G. 进行了incucyte分析以验证CRISPR淘汰赛。 R.A.K，M.G。 和S.L. 克隆的sgrna载体和产生的基因敲除细胞系。 R.A.K. 进行了蛋白质印迹，共聚焦显微镜和药物滴定。 M.G.，S.L。 和R.A.K. 进行了流式细胞仪分析。 R.A.K. 和S.L. 执行了RNA-sequest，D.Y. 和K.L. 分析了RNA测序数据。 D.Y. 帮助设计了寡核苷酸子图和K.S. 克隆了子图。Y.N.在J.S.的建议下，在NSG小鼠中进行了体内小鼠实验。a.m.m.和A.A.B.通过I.L.W.的建议进行了合成小鼠实验。和F.V.-C。 D.F.生成了APMAP同源模型。J.A.S. 在C.C.的建议下分析了不同癌症类型中差异表达的TCGA数据。 L.J.-A. 分析了单细胞RNA-sequering数据。 R.A.K. 和M.G. 进行了incucyte分析以验证CRISPR淘汰赛。 R.A.K，M.G。 和S.L. 克隆的sgrna载体和产生的基因敲除细胞系。 R.A.K. 进行了蛋白质印迹，共聚焦显微镜和药物滴定。 M.G.，S.L。 和R.A.K. 进行了流式细胞仪分析。 R.A.K. 和S.L. 执行了RNA-sequest，D.Y. 和K.L. 分析了RNA测序数据。 D.Y. 帮助设计了寡核苷酸子图和K.S. 克隆了子图。J.A.S.在C.C.的建议下分析了不同癌症类型中差异表达的TCGA数据。L.J.-A. 分析了单细胞RNA-sequering数据。 R.A.K. 和M.G. 进行了incucyte分析以验证CRISPR淘汰赛。 R.A.K，M.G。 和S.L. 克隆的sgrna载体和产生的基因敲除细胞系。 R.A.K. 进行了蛋白质印迹，共聚焦显微镜和药物滴定。 M.G.，S.L。 和R.A.K. 进行了流式细胞仪分析。 R.A.K. 和S.L. 执行了RNA-sequest，D.Y. 和K.L. 分析了RNA测序数据。 D.Y. 帮助设计了寡核苷酸子图和K.S. 克隆了子图。L.J.-A.分析了单细胞RNA-sequering数据。R.A.K. 和M.G. 进行了incucyte分析以验证CRISPR淘汰赛。 R.A.K，M.G。 和S.L. 克隆的sgrna载体和产生的基因敲除细胞系。 R.A.K. 进行了蛋白质印迹，共聚焦显微镜和药物滴定。 M.G.，S.L。 和R.A.K. 进行了流式细胞仪分析。 R.A.K. 和S.L. 执行了RNA-sequest，D.Y. 和K.L. 分析了RNA测序数据。 D.Y. 帮助设计了寡核苷酸子图和K.S. 克隆了子图。R.A.K.和M.G.进行了incucyte分析以验证CRISPR淘汰赛。R.A.K，M.G。 和S.L. 克隆的sgrna载体和产生的基因敲除细胞系。 R.A.K. 进行了蛋白质印迹，共聚焦显微镜和药物滴定。 M.G.，S.L。 和R.A.K. 进行了流式细胞仪分析。 R.A.K. 和S.L. 执行了RNA-sequest，D.Y. 和K.L. 分析了RNA测序数据。 D.Y. 帮助设计了寡核苷酸子图和K.S. 克隆了子图。R.A.K，M.G。和S.L.克隆的sgrna载体和产生的基因敲除细胞系。R.A.K. 进行了蛋白质印迹，共聚焦显微镜和药物滴定。 M.G.，S.L。 和R.A.K. 进行了流式细胞仪分析。 R.A.K. 和S.L. 执行了RNA-sequest，D.Y. 和K.L. 分析了RNA测序数据。 D.Y. 帮助设计了寡核苷酸子图和K.S. 克隆了子图。R.A.K.进行了蛋白质印迹，共聚焦显微镜和药物滴定。M.G.，S.L。 和R.A.K. 进行了流式细胞仪分析。 R.A.K. 和S.L. 执行了RNA-sequest，D.Y. 和K.L. 分析了RNA测序数据。 D.Y. 帮助设计了寡核苷酸子图和K.S. 克隆了子图。M.G.，S.L。和R.A.K.进行了流式细胞仪分析。R.A.K. 和S.L. 执行了RNA-sequest，D.Y. 和K.L. 分析了RNA测序数据。 D.Y. 帮助设计了寡核苷酸子图和K.S. 克隆了子图。R.A.K.和S.L.执行了RNA-sequest，D.Y.和K.L.分析了RNA测序数据。D.Y. 帮助设计了寡核苷酸子图和K.S. 克隆了子图。D.Y.帮助设计了寡核苷酸子图和K.S.克隆了子图。R.A.K. 和M.C.B. 写了手稿。 所有作者都讨论了结果和手稿。R.A.K.和M.C.B.写了手稿。所有作者都讨论了结果和手稿。
俄亥俄州医疗补助管理式医疗保健计划比较... - NET
• 住院医院服务。• 门诊医院服务（包括农村诊所和联邦合格医疗中心提供的服务）。• 医生服务。• 实验室和 X 光服务。• 根据俄亥俄州 Healthchek 的早期和定期筛查、诊断和治疗 (EPSDT) 计划，为 21 岁以下儿童提供筛查、诊断和治疗服务。• 免疫接种。• 避孕服务和咨询。• 家庭保健和私人护理服务。• 足病服务。• 脊椎按摩服务。• 血糖仪和血糖试纸。• 行为健康服务，包括心理健康和物质使用障碍治疗（更多信息请参阅附录）。• 身体、职业、发展和言语治疗服务。• 助产士、认证家庭护士执业者和认证儿科护士执业者服务。• 耐用医疗设备和医疗用品。• 护理机构服务。• 为获得补充保障收入 (SSI) 的合格儿童提供暂托服务。• 临终关怀。• 远程医疗。• 产后 12 个月内为母亲和婴儿提供保障。
FIN 355，退款申请 - 一般（PST）
信息自由和隐私保护法 (FOIPPA) 本表上的个人信息收集用于根据 FOIPPA 第 26(a) 条的授权执行省销售税法。有关收集或使用此类信息的疑问，请联系政策、裁决和服务部主任，地址：PO Box 9442 Stn Prov Govt, Victoria BC V8W 9V4（电话：免费电话 1-877-388-4440）。
电网弹性州和部落公式补助金
申请中无需指定复原力项目。如果计划说明中指定，公式拨款申请人将能够积累多个年度拨款，直到他们有足够的资源来完成更大的项目。初始奖项的执行期为五年。如果公听会和计划说明涵盖多年，申请人可以使用相同的申请材料来获得未来的资金分配。
提案请求（RFP）＃230-经济...
如上所述，要获得此招标的赠款，建议者必须与加利福尼亚州国务卿，特许经营税务委员会和国税局保持良好的信誉。如果提议者是一个非营利组织，它也必须与加利福尼亚总检察长慈善信托注册处保持良好的声誉。建议者不能被纽约市或任何其他政府机构暂停或拒绝。提议者必须在授予执行时遵守所有适用的法律要求，并且在协议期限期间必须对这些要求保持良好的信誉。应要求，建议者必须向纽约市提供文档，以证明其良好的信誉，并有适用的法律要求。如果提议者将使用任何分包商/子格兰特人/子认定来执行协议，则提案者将负责确保他们在授予执行时以及协议期限时也符合所有适用的法律要求。财政赞助商如果您是另一个组织（或组织组）的财政赞助商，则必须担任主要申请人并符合上述所有标准。虽然您的分包商/子门户/子招生不需要成为城市供应商，但它们必须满足所有其他适用的合规性要求。
高级制造办公室在制造过程中的可持续化学圆桌会议：摘要报告
1 13920号行政命令，确保美国批量功率系统：信息请求，85 FR 26595（2020年5月4日）。2 ID。 ，电话26595-26596。 3禁止命令确保关键国防设施，86 FR 533（2021年1月6日）。 4 2020年12月禁止令将“负责任的实用程序”定义为“拥有或运营国防关键电力电力基础设施（DCEI），如《联邦电力法》第215a（a）（4）条所定义的，该法案（FPA）（FPA）积极地执行了CDF，该CDF，由秘书指定为第215A条（C）的秘书（C）。 ID。 在534。 5 ID。 6 ID。2 ID。，电话26595-26596。3禁止命令确保关键国防设施，86 FR 533（2021年1月6日）。4 2020年12月禁止令将“负责任的实用程序”定义为“拥有或运营国防关键电力电力基础设施（DCEI），如《联邦电力法》第215a（a）（4）条所定义的，该法案（FPA）（FPA）积极地执行了CDF，该CDF，由秘书指定为第215A条（C）的秘书（C）。 ID。在534。5 ID。 6 ID。5 ID。6 ID。6 ID。
