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抗兔疫苗接种后绵羊的免疫力检测
目的：狂犬病是一种致命但可预防的疾病，具有适当的暴露前抗野合Vac Cination（ARV）。作为家庭宠物和流浪者，狗是放松的水库和矢量，在过去的几年中，斯里兰卡的人类狂犬病病例一直与狗叮咬有关。但是，其他与人类频繁接触的易感物种可能是感染的根源。这样的物种就是绵羊，ARV之后的免疫力从未在斯里兰卡饲养的绵羊中进行测试。材料和方法：我们已经测试了来自动物中心饲养的绵羊，斯里兰卡医学研究所的血清样品，用于ARV后存在抗野兽抗体。绵羊血清样品，在斯里兰卡首次使用的抗体试剂盒进行了测试，我们的结果通过细胞的血清核化方法进行了验证（Fluorescent抗体病毒中性测试，FAVN TEST，FLAVN TESTIPARTIAL，FAVN TESTERMIADIAD，FLAVN ANTICELED，FLAVN ANTICEL ANTICE ANTICY ORMAGISTER WORMATER WORMATER ARMYSTION和WORMETH WOLL WORMATHISS。结果：绵羊每年接受ARV，并在其血清中保持高中和抗体滴度。在6个月大的羔羊中未检测到孕产妇抗体。ELISA和FAVN测试之间的一致性，即系数一致性为83.87％。结论：通过测量抗兔抗体反应的测量，绵羊的年度疫苗接种对维持对狂犬病的充分保护有效。羔羊需要在6个月大的时间内进行淡化，以实现其血清中和中和抗体的保护水平。在斯里兰卡引入此ELISA将是确定动物血清样品中抗兔抗体水平的好机会。
ISL1抗体（中心） epha7抗体； HRP共轭 山羊抗兔PAI-1抗血清 EPHA7抗体（N-Term） 鼠标PGLYRP1 / PGRP-S蛋白（他的标签）< / div>
相关性受体酪氨酸激酶，该激酶结合了居住在相邻细胞上的混杂GPI锚定的Ephrin-A家族配体，从而导致接触依赖性双向信号传导进入相邻细胞。受体下游的信号通路称为正向信号传导，而ephrin配体下游的信号通路称为反向信号传导。在GPI锚定的Ephrin-A配体中，EFNA5是EFNA7的同源/功能性配体，它们的相互作用调节脑发育调节细胞细胞粘附和排斥。在轴突上具有驱虫活性，例如参与了皮质丘脑轴突的引导以及视网膜轴突对丘的正确地形图。还可以通过caspase（CASP3）依赖性促凋亡活性来调节脑发育。正向信号传导可能会导致ERK信号通路的组件激活，包括MAP2K1，MAP2K2，MAPK1和MAPK3，它们在激活EPHA7时被磷酸化。
山羊抗兔PAI-1抗血清EPHA7抗体（N-Term） 鼠标PGLYRP1 / PGRP-S蛋白（他的标签）< / div>EPHA7抗体（N-Term）鼠标PGLYRP1 / PGRP-S蛋白（他的标签）< / div>
肽聚糖识别蛋白1，也称为肽聚糖识别蛋白短，PGRP-S，PGLYRP1，PGLYRP，PGLYRP，PGRP和TNFSF3L，是一种分泌的蛋白质，是一种属于当时的乙酰乙酰氨基酰酰酰酰酰酰酰酰属丙氨酸氨基胺2家族。pglyrp1 / pglyrp在骨髓中高度表达。它在肾脏，肝脏，小肠，脾脏，胸腺，外周白细胞，肺，胎儿，胎儿脾脏和中性粒细胞中弱表达。pGlyrp1 / pGlyRP是一种与革兰氏阳性细菌的肽肽糖（PGN）结合的模式受体。它具有杀菌活性对革兰氏阳性细菌。pGlyRP1 / pGlyRP可能会干扰肽聚糖的生物合成来杀死革兰氏阳性细菌。它也与革兰氏阴性细菌结合，并具有抑菌活性对革兰氏阴性细菌。肽聚糖识别蛋白（PGRP或PGLYRP）是先天免疫蛋白，从昆虫到哺乳动物保守，识别细菌肽聚糖，并在抗菌免疫和炎症中起作用。哺乳动物具有四个PGRP：PGLYRP1，PGLYRP2，PGLYRP3和PGLYRP4。它们是分泌的蛋白质，在多形核白细胞（PGLYRP1），肝脏（PGLYRP2）或身体表面，粘膜和分泌物（唾液，汗水）中表达（PGLYRP3和PGLYRP4）。所有PGRP都识别细菌肽聚糖。PGRP可能在抗菌防御和几种炎症性疾病中发挥作用。它们调节组织中局部炎症反应（例如关节炎），并且有证据表明PGRP与炎症性疾病（如牛皮癣）相关。