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摘要:中枢神经系统 (CNS) 受到损伤会导致早期炎症反应,这可作为神经功能障碍的初始指标。纳米颗粒药物输送系统提供了一种机制,可增加药物进入 CNS 中特定细胞类型,例如小胶质细胞,即负责先天免疫反应的驻留巨噬细胞。在本研究中,我们开发了两种基于纳米颗粒的载体,作为向小胶质细胞输送药物的潜在治疗诊断系统。合成了基于聚乳酸-乙醇酸共聚物 (PLGA) 和 L-酪氨酸多磷酸酯 (LTP) 的纳米颗粒,以封装磁共振成像 (MRI) 造影剂钆-二乙烯三胺五乙酸 (Gd[DTPA]) 或抗炎药物咯利普兰。观察到小胶质细胞对两种聚合物制剂的强劲吸收,且无毒性证据。在混合胶质细胞培养中,我们观察到小胶质细胞比星形胶质细胞更优先内化纳米粒子。此外,我们的纳米粒子暴露于小胶质细胞不会诱导促炎性细胞因子、肿瘤坏死因子 α (TNF- α )、白细胞介素-1 β (IL-1 β ) 或白细胞介素-6 (IL-6) 的释放。这些研究为开发 LTP 纳米粒子作为将成像剂和药物输送到神经炎症部位的平台奠定了基础。关键词:纳米粒子、l-酪氨酸多磷酸盐、小胶质细胞、治疗诊断 ■ 简介