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阿什福德公园小学
问题类别问题评分点可能会注释加权PTS加权可能的01 -NON结构空间是否容易访问会议室以供公共 /父母使用？2 5会议室很小，位于办公区。2 5 01 -Non -non -Instructional Space是否感到欢迎？4 5 4 5 01 -Non -non -Inscructional空间是否具有足够的声学隐私？3 5办公区域已用低声质量的墙壁进行分区。3 5 01 -NON结构空间是否正确地定位并配置为主要走廊的安全前庭？3 5 9 15 01 -Non -non -Inscrencational Space是否有足够的存储空间来进行测试，学生记录和易消耗材料？2 5记录在整个学校中分散在各个储藏室中。6 15
纳什尔建筑与景观
参考指南 本指南分为两部分：建筑和花园。主题以高亮显示，以便您快速找到您感兴趣的主题。 纳什尔雕塑中心 纳什尔雕塑中心于 2003 年开业。该建筑面朝达拉斯艺术区中心的弗洛拉街。我们的前门与达拉斯艺术博物馆和克罗亚洲艺术博物馆的入口对齐，为视觉艺术和艺术节创造了一个中央公共空间。 建筑 1997 年，雷蒙德·纳什尔选择意大利建筑师伦佐·皮亚诺来设计博物馆。纳什尔很欣赏皮亚诺为休斯顿的梅尼尔收藏和赛·托姆布雷画廊、巴塞尔的贝耶勒基金会和巴黎的蓬皮杜艺术中心所做的设计。纳什尔被皮亚诺将博物馆打造为市中心喧嚣中的一片绿洲的理念所吸引。在职业生涯早期，皮亚诺曾为路易斯·康工作，后者是沃斯堡金贝尔艺术博物馆原建筑的建筑师。两位建筑师都巧妙地散射了德克萨斯州强烈的阳光，为观赏艺术创造了最佳环境。皮亚诺的设计为这个地方注入了考古氛围。这座建筑围绕着六面平行的石墙，从北到南。由于前后墙和天花板都是玻璃的，所以石墙似乎是独立的。这些墙似乎是一座古老的古典建筑的遗迹，是达拉斯市中心现存的一处宏伟遗址。这种设计使艺术、建筑和自然之间建立了连续的视觉联系。这座建筑的设计吸引着游客进入。建筑的前后墙都是玻璃的。这样路人就可以看到画廊里的艺术品，甚至可以看到后面的花园。没有路缘和楼梯，进一步增强了透明和包容的精神。通过参与街头生活，皮亚诺在世俗（街道）和神圣（中心）之间建立了一种积极的关系。
Ph.D.指南和研究领域Ph.D.指南和研究领域
1毒性研究2。代谢性疾病3。Alzheimer/神经系统疾病2。 div>Jagannath Sahoo博士新颖的药物输送系统，溶解度增强，配方开发，纳米颗粒，透皮药物输送系统，透射药物输送系统，鼻内药物输送系统，稳定性研究。3。Yogesh Kulkarni博士的草药药理学，重点是糖尿病，糖尿病并发症和神经退行性疾病，天然产物的毒性，草药药物的毒性，草药的标准化4.Ashwini Deshpande博士剂型设计和新型药物输送系统。5。Shyam Pancholi博士的分析分析，降解分析，杂质分析，QBD方法，化妆品，营养和草药配方设计，溶解度增强，药物靶向和调节性方面优质药物，设备，诊断和生物学的方面。6。Suvakanta Dash博士生物粘附的新型药物输送，生物增强研究，新型Phtopharmaceuticals和刺激敏感药物输送系统的递送。7。Sateesh B.糖尿病博士，炎症和毒性研究。8。Vaishali Londhe博士新颖的药物输送系统，例如纳米颗粒，脂质体，微针，溶解度增强方法，例如固体分散剂，包含络合，SMEDDS，SMEDDS，COCRYSTALS，改善生物利用度，改性的口服递送，例如ODT，ODT，口服果冻>使用实验设计（DOE），透皮药物递送，分析/生物分析方法的开发和验证，杂质分析，草药配方发育。9。10。11。Dr. Pravin Shende Biosensors, nanosponges, nanobubbles, nanoflowers, microneedles, Resealed erythrocytes, Biocarrier Drug Delivery, DoE-based formulations, Liposomes, Dendrimers, Solid-lipid Nanoparticles, Polymeric Nanoparticles, Carbon NP, magnetic NP, nanocrystals, Targeted, Transdermal,颊，肺和脉动药物输送系统，用于改善溶解度和生物利用度的融合络合，常规剂型的预构和稳定性研究。Khushwant Yadav纳米医学博士，药物输送，抗癌药物的制剂开发，青光眼的新型递送系统，神经退行性疾病，微粒，基于聚合物的动力学。Sanjay Sharma博士分析和生物酰基方法的开发和验证，杂质概况，天然产品，药物调节案件（DRA），知识产权权利（IPR），失败调查和合规性，包括药品CAPA。
FoundationOne®CDx 指南和...
PO 潜在治疗 治疗策略 失活 BRCA1 或 BRCA2 的变异可能赋予对 PARP 抑制剂 36-53 或 ATR 抑制剂 54-55 的敏感性。据报道，对于具有种系或体细胞 BRCA1/2 突变 37,42,45,52-53 的患者以及铂类耐药或难治性疾病患者 36,41,48,51 ，PARP 抑制剂具有临床反应。在一项案例研究中，一名因治疗而患上神经内分泌前列腺癌且具有失活 BRCA2 重排的患者对 ATR 抑制剂 berzosertib 55 持续 20 个月的 CR。 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 56 、卵巢癌 57 和三阴性乳腺癌 (TNBC) 58 中 BRCA1/2 失活的临床前研究表明，ATR 治疗期间细胞活力降低，DNA 损伤增加，进一步支持了 BRCA2 缺陷细胞对 ATR 抑制剂的敏感性。针对使用新激素药物后病情进展的转移性去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 患者的 3 期 PROfound 研究表明，对于 BRCA1/2 或 ATM 患者，与医生选择的阿比特龙/泼尼松或恩杂鲁胺相比，使用奥拉帕尼可改善放射学 PFS
大面积多指β-Ga2O3 MOSFET及其自…
并取得了令人瞩目的成果[7−11]。为了最大限度地减少β-Ga2O3 MOSFET的SHE，已经提出了一些建设性的方法[12,13]，例如离子切割技术[14]、转移到异质衬底[15,16]和结构设计[17]。新的测量方法已经被用来表征β-Ga2O3 MOSFET的瞬态温度分布[18]。关于β-Ga2O3基MOSFET的大部分报道都集中在追求高PFOM和探索新的结构，然而实际应用中需要大面积结构来维持高的通态电流。对于大面积结构，由于表面积与体积比较小，SHE会比小器件更严重，值得研究。制备高性能大面积β-Ga2O3晶体管的主要挑战是材料生长的不均匀性和工艺流程的不稳定。有报道称，多指β-Ga2O3 MOSFET能够提供300 V的开关瞬变，电压斜率高达65 V/ns [19]，显示出巨大的潜力。尽管如此，电