对于肾移植患者,建议的 Advagraf 起始口服剂量为 0.15 至 0.20 mg/kg,对于肝移植患者,建议的 Advagraf 起始口服剂量为 0.10-0.20 mg/kg,每天早晨服用一次。Advagraf 的初始剂量应在肾移植后 24 小时内服用,在肝移植后 12-18 小时内服用。应滴定剂量以维持上述全血谷浓度水平;血药浓度详情在第 7 条警告和注意事项 - 监测和实验室测试 - 血药浓度监测中描述。从 Prograf(速释剂)转换为 Advagraf(缓释剂)稳定的肾和肝移植接受者可以从每天两次服用 Prograf(速释剂)转换为每天一次服用 Advagraf(缓释剂)。从 Prograf(速释制剂)转换为 Advagraf(缓释制剂)的患者应每天早晨服用一次 Advagraf(缓释制剂),剂量应等于患者之前稳定的 Prograf(速释制剂)每日总剂量。应使用与 Prograf(速释制剂)相同的目标谷浓度范围和全血谷浓度监测,以维持他克莫司的全血谷浓度与转换前相似。
欧洲专利制度的现行框架并未对人工智能是否可以被认定为发明人的问题提供明确的答案。《欧洲专利公约》(EPC)及其实施细则均未明确要求发明人必须是人类。此外,欧洲专利组织的上诉委员会从未被要求就此问题作出决定。最近,欧洲专利局(EPO)的受理部门必须对两份专利申请作出决定,这两份申请涉及据称由一个名为 DABUS 的人工智能系统发明的主题。8 EPO 否认其发明人身份,并因此拒绝了专利申请。本文将详细分析这两项决定的理由,从而反思 EPO 的现行做法。
c. 终止:GO/CSM 或指定代表将根据租赁要求通知 IPC 其租赁终止。随后,IPC 将安排 GFOQ 经理和住户参与的终止前检查,并向住户提供搬出清单。在预定的离开日,MHO GFOQ 经理和社区中心人员将与住户或其指定代表一起对住宅和所有已发放的家具进行最后一次检查。5.安全:任何 GFOQ 内部和周围的可疑活动都应报告给当地军事警察局(Fort Shafter,808-438-7114 或 Schofield Barracks,808-656- 6734)。所有紧急情况都应拨打 911 报告。6.服务订单:
ACAP(应用程序配置访问协议):ACAP 是应用程序配置访问协议,是一种用于远程访问客户端程序选项、配置和首选项信息的互联网协议。ACAP 是解决互联网上客户端移动性问题的解决方案。目前,几乎所有互联网应用程序都将用户首选项、选项、服务器位置和其他个人数据存储在本地磁盘文件中。这导致用户每次更改物理位置时都必须重新创建配置设置、订阅列表、地址簿、书签文件、文件夹存储位置等令人不快的问题。ACAP 最初源自互联网消息支持协议 (IMSP)。IMSP 在服务器和客户端级别都得到了全面实施,但由于 IETF 标准流程中提出的建议,它已演变为 ACAP。虽然 ACAP 最初设计用于与 IMAP4 结合支持互联网邮件客户端,但它可以完全独立于 IMAP 和消息传递运行。[ACAP:应用程序配置访问协议]
