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![arxiv：2401.11682v2 [physics.bio-ph] 2024年8月21日](/simg/g:\will\search\icon\source\4\4cf98504874b709150f693e4a1c7b878f39b3fc9.webp)
arxiv：2401.11682v2 [physics.bio-ph] 2024年8月21日
大脑内的意识取决于数百万个神经元的同步活动，但是负责策划此类同步的机制仍然难以捉摸。在这项研究中，我们采用空腔量子电动力学（CQED）在脂质分子尾部的C-H键振动谱中通过级联发射来探索纠缠的双光子发射。结果表明，由髓鞘鞘形成的圆柱腔可以促进从振动模式发出的自发光子发射，并产生大量的纠缠光子对。神经元中的C-H键振动单元的丰度可以作为神经系统的量子纠缠资源的来源。这一发现可能会深入了解大脑利用这些资源进行量子信息传输的能力，从而阐明神经元同步活动的潜在来源。
在II类型中主导层间谐振能量转移...
图1。（a）单层（1L）Mose 2和Res 2晶体结构。顶部面板显示侧视图，底部面板显示了晶体结构的顶视图。侧视图显示了这些分层材料中偶极子的面内方向的示意图。（b）样品1（S1）的Res 2 -Mose 2异质结构的光学图像。插图是样本侧视图的示意图。（c）来自Mose 2，Res 2和HS区域的拉曼光谱。HS拉曼光谱由单个1L区域的不同振动模式组成。（d）在透明蓝宝石基板上制成的类似异质结构的三个不同区域的吸收光谱数据（样品2，S2）。Mose 2 A和B兴奋峰清晰可见，RES 2用箭头标记较低的能量吸收峰。HS光谱由两个1L区域的峰组成。
通过触觉设备的感觉替代，加法和扩展的未来
触觉设备使用触摸感将信息传输到神经系统。举例来说，声音到触摸的设备会处理听觉信息，并通过对失去听力的人的皮肤振动模式将其发送到大脑。我们在这里总结了此类研究的当前方向，并借鉴了行业和学术界的例子。此类设备可用于感觉替代（替换失去的感觉，例如听力或视觉），感觉扩展（扩大现有的感官体验，例如在可见光光谱外检测电磁辐射）和感觉添加（提供新颖的感觉，例如磁性磁摄取）。我们回顾了使用非侵入性触觉设备的感觉操纵未来的相关文献，当前状态和可能的方向。
DNA 碱基的电子附着能
我们发现嘧啶胸腺嘧啶 (T) 和胞嘧啶 (C) 的 VAE 仅相差 0.03 eV，嘌呤鸟嘌呤 (G) 和腺嘌呤 (A) 的 VAE 仅相差 0.08 eV。与“化学”直觉相反，嘧啶的垂直形成的阴离子比较大嘌呤的阴离子更稳定，大约高 0.2 eV。考虑到每种化合物中中性势面和阴离子势面之间的 Franck-Condon 重叠，我们发现所有碱基都有一系列共同的能量，电子可在该能量范围内附着。换句话说，碱基的最低临时阴离子状态在实际意义上是简并的。此外，我们还观察到与腺嘌呤以外所有碱基的最低空分子轨道 (LUMO) 相关的临时阴离子核运动的证据。这表明电子注入这些轨道强烈激发中性分子的振动模式。
供体-受体电子能量转移过程中的振动能量重新分布：识别活性正常模式子集的标准†
供体和受体发色团单元之间的电子能量转移以伴随的振动能量重新分布为特征。通过耦合位于供体/受体部分上的激发态，识别积极参与供体-受体电子能量转移的振动，代表了该过程的宝贵足迹，也是操纵新型光电器件中能量耗散效率的可能方法。10–14 我们将这些原子核运动称为“主动”振动模式。基于激发态红外光谱的实验技术 15–17 可用于分配和识别激发态动力学中的结构变化和光化学途径。此外，超快时间分辨瞬态红外和拉曼光谱 18–34 可用于评估各种有机化合物的振动能量弛豫速率，18–22,24,26–28,30,35
六水合硫酸钾钴镍晶体的生长和表征：一种新型紫外线过滤器
以阳离子 Co 和 Ni 部分占据的形式生长了经验式 K+2Ni2+xCo2+ð1xÞðSO4Þ2,6H2O 的样品。通过慢速蒸发生长法获得了光学质量良好的混合晶体。在分解过程中，这些晶体的质量损失约为 24%，相当于水分子形成 Ni 和 Co 的八面体配位离子。测量了生长晶体的光学特性，其中透射率在 190 至 390 nm 的波长范围内达到 80% 以上。通过拉曼光谱，识别了 SO24、H2O 和八面体 Ni(H2O)6 和 Co(H2O)6 的振动模式。© 2017 作者。出版服务由 Elsevier BV 代表河内越南国立大学提供。这是一篇根据 CC BY 许可 ( http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ ) 开放获取的文章。
二维炮的非线性光学活动...
图1。晶体学结构和材料表征几层气体 - 纳米片。粘液和球格式的气体晶体表示。（a）三层气体的侧视图，表现为单位电池C =17.425Å由三个气体层组成。（b）气体晶体的顶视图。在这里，GA和S原子分别用绿色和蓝色球表示。（c）SEM图像（LPE样本：左上角和ME样本：右上方）和EDS配置文件（底部）的exfoliated Gas Nanoseets。EDS轮廓中的插图指示所获得的纳米片的原子比。在（d）GA 3D和（E）S 2P和GA 3S结合能区域中气纳米的高分辨率XPS光谱。（f）具有相同强度轴的3L，10L，LPE和散装气体的拉曼光谱。散装气体的拉曼振动模式被标记为𝐸1𝑔
通过改良的油扩散技术对水样品中生物表面活性剂的定量分析
光学活性材料中的可调发射是从光电子到生物医学的广泛应用的理想特征。1–4由于其结构和电子适当，P-偶联的发色团是用于制备光学特性功能材料的理想基础。5,6通过利用P-曲面之间的超分子相互作用，分子排列和骨料形态可以精确地以微观量表进行控制。7然而，在发射色团的堆叠结构中经常观察到荧光的剧烈淬火，从而限制了光学性能。有机构件的正确分子设计为制备发光组件提供了有效的策略。最近，这种现象通常被称为聚集诱导的发射（AIE），但已知更长的时间。8,9在这些情况下，发射是由于非辐射停用途径的抑制而导致的，该途径通过骨架状态的分子内旋转或振动模式的限制，其二苯苯基甲基（TPE）是原型典型的例子。10这些发射材料的光学特性使它们有趣
大量HFS2
研究了大量HFS 2中拉曼散射高达27 GPA的静水压力的影响。在压缩期间，在5.7 GPa至9.8 GPa之间的压缩过程中发生了两种转换，以及12.8 GPA和15.2 GPA之间发生的。在转换后可以观察到七个振动模式，与转换前的四个模式相比。观察到的变化表明尚未知道的材料发生了结构性变化。已经确定了在转换上方观察到的拉曼散射模式的频率随压力线性变化，并确定了相应的压力系数。另一个过渡表现为拉曼散射线形的变化。虽然在过渡下的压力下观察到一系列精确的拉曼散射模式，但在较高压力下可以看到宽光谱。光谱的整体线形类似于无序材料的线形。线形在减压过程中不会改变，这表明高压转变的永久性质。
多...
我们提出了一个半分析的理论模型，该模型描述了选择性分子传感器[1]的操作，该模型[1]在偶极 - 活性分子振动模式，可调的表面等离子体之间，在石墨烯Nanorib-bons（NRS）的周期性结构中进行双重共振，并在Thz-to-ir范围内进行测试。该模型基于使用电磁绿色功能的麦克斯韦对介电基板的NR结构方程的解决方案，并扩展到NRS和底物之间存在的附加（缓冲）层的情况。地石墨烯NR和吸附分子的层都被认为是二维的，因为与入射光的波长相比，它们的厚度非常小。该模型应用于不同的分子系统，该模型在参考文献中研究的蛋白质。[1]，为此获得了与实验数据的出色一致性，以及有机金属分子CD（CH 3）2。考虑了将分析物分子粘在传感器表面上的两个不同的假设，并讨论了该传感原理的局限性。