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World File Search System授权代表
商业空间运营支持附件a...
代表空军执行和修订本附件的授权代表。除非另有明确规定，附件中对“指挥官”的任何提及均应包括其授权代表和正式任命的继任者。对于 XXXXXXXXXXXX，45 SW 的关键用户界面包括联队规划工程师 (WPE)、发射场集成经理 (LSIM)、项目支持经理 (PSM) 和工作订单经理 (JOM)。这些领先联队接口的主要目标是确保高效和有效的航天器或航天器 (SV) 和运载火箭 (LV) 处理；45 SW 资产和射程利用率；以及准确的成本核算。在通过能力声明 (SC) 的规划阶段，WPE 是 45 SW 团队负责人，也是用户的主要接口。完成 SC 后，LSIM 将成为整体主要用户界面。1 ROPS 将成为用户在发射活动的所有阶段获得射程和财务支持以及问责制的主要界面。JOM 在发射活动的所有阶段提供资金支持和问责制。对于某些被确定为 45 SW 职责的项目，指挥官可以将职责委托给基地支持承包商。如有必要，可能会要求这些承包商与用户签署联合承包商协议。2.支持要求 a.项目规划流程
SeaPort-NxG 注册说明 1.0 版 2024 年 5 月
电子商务联络点 (EPOC) 被授权代表公司处理合同事宜（例如，提交提案、接受任务订单奖励），并且通常是公司的主要代表或 SeaPort NxG 系统的用户。如果公司获得奖励，此人将收到奖励文件。此人还将负责公司内其他用户的注册。该流程的第一部分要求注册人注册一个帐户，以便访问 SeaPort-NxG 承包商信息注册网站。
主题：动议提交每月 BESS 进度报告，以遵守 2024 年 2 月 1 日和 2024 年 4 月 23 日的决议和命令
1 根据 PREPA、波多黎各公私合作伙伴关系管理局和 Genera 于 2023 年 1 月 24 日签署的《波多黎各火力发电设施运营和维护协议》（“LGA OMA”），Genera 是传统发电资产（LGA OMA 中定义）的唯一运营商和管理者，是唯一被授权代表 PREPA 在能源局处理与 Genera 根据 LGA OMA 提供的任何 O&M 服务（LGA OMA 中定义）的履行有关的任何事宜的实体。
电力许可证及计划检查费用
注意：每个安装灯座装置或灯座装置组的点应视为一个电源插座，并为此提供并要求付费，灯座装置应视为一个电气装置，并为此提供并要求付费。当需要公用事业公司进行电力连接以满足此类临时使用时，建筑物所有者或其授权代表应提出申请并支付每次服务连接 16.85 美元但不低于 93.27 美元的费用。
SLFRF 恢复计划用户指南 - 2022 年 7 月
SLFRF 奖项的账户管理员负责管理 SLFRF 报告指定人员的姓名和联系信息。账户管理员还负责在您的组织内确定报告联系人和报告授权代表的指定人员，并通过财政部门户网站提供他们的姓名和联系信息。最后，账户管理员负责在奖项期间根据需要对用户角色进行任何更改或更新。我们建议账户管理员在人员变动时确定一名人员来代替他/她。
E1-4204/2023/FSL法医学实验室，ThiruvananthapuramE1-4204/2023/FSL法医学实验室，Thiruvananthapuram
收到报价的最后日期为下午12点之前的05.03.2024。迟到的报价不会被接受。报价将在蒂鲁瓦纳特郡州法医学实验室（Thiruvananthapuram）于05.03.2024于下午2点在引号或其授权代表在场的情况下开放。应提及文章交付所需的最长期限。可以根据主任，法医科学实验室，TVPM，直到05.03.2024，下午2点，根据要求免费获得要求的要求及其供应条件的详细信息。
SeaPort-NxG 承包商信息注册帮助
电子商务联络点 (EPOC) 被授权代表公司处理合同事宜（例如，提交提案、接受任务订单奖励），并且通常旨在成为公司的主要代表或 SeaPort 门户的用户。如果公司应该获得奖励，此人将收到奖励文件。此人可能是也可能不是 POC。如果 EPOC（和 EPOC 替代者）尚未在 SeaPort 中注册，则将为提供的电子邮件地址创建一个帐户。此人将负责注册其他用户。
摘要计划描述 - 哈佛人力资源
计划发起人（哈佛）无需任何参与者或任何受益人根据计划的同意，可以随时自行决定修改，修改或终止该计划的规定，条款和条件。计划的任何修改，修正或终止将是由计划发起人或其授权代表的官员签署的书面工具，并交付给了特定的福利计划管理员。该计划没有提供任何性质的既得权利。在单独的计划文件中描述了可能导致取消，不合格，否认，丧失，没收或中止任何福利的情况的情况。
MRI 技术操作手册
本文件中提供的信息严格保密，仅用于指导临床研究。未经申办方事先书面同意，不得将本文件（无论是部分还是全部）复制或披露给与临床研究无关的各方或将其用于任何其他目的。本文件可披露给适当的机构审查委员会、独立伦理委员会或美国食品药品管理局（美国）、药品评估局（加拿大）、欧盟临床试验注册中心（欧洲）或其他监管机构的正式授权代表。