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T2DM-SHR/NTUL //- cp（copulen）大鼠胃排空的特征
肥胖和超重状况分别或与II型糖尿病（T2DM）共同发生，现在在全球范围内发生，整个工业化社会的发病率令人震惊。1-4无序的胃生理学是糖尿病中的常见观察结果，包括T2DM早期快速排空的过程和T2DM和类型1型的后期，胰岛素依赖性糖尿病（IDDM）的过程。5肽激素淀粉蛋白与胰岛素共同分泌，以响应餐食，并促进代谢作用，这些作用通常与胰岛素的互补作用，并且两种激素都在T2DM和胰岛素抵抗中无序。6此外，加速胃排空的常见的SIRT-1动作也可能导致胃功能的失调，包括T2DM中的食欲。7-9因此，胰岛素分泌和组合调节功能的损害通常也会以Amylin分泌和SIRT1动作的畸变反映。6-9包括淀粉蛋白的各种激素作用中，激素通常有助于通过位于胃上皮的Antrum上的淀粉蛋白受体的胃排空生理过程，在此有效地延迟了胃空的一致性和时机。6激活后，链淀粉蛋白受体调节酸辣椒消化剂从胃到近端十二指肠的时机和过渡，然后消化剂可以暴露于腔葡萄糖酶和胰腺中和成分和消化酶。6相比，在IDDM中，因此，与SIRT1作用共同调节淀粉蛋白受体活性的失调可能导致T2DM和IDDM糖尿病形式的胃功能失调。5-9此外，肥胖和T2DM的高胰岛素血症和高氨基血症至少在某种程度上导致了胰岛素和氨基蛋白耐药性现象，因为它在这些条件下通过激素受体受体活性的原发性或次要下调在这些条件下发生。
卫生技术简报2023年10月
iCosema是一种称为胰岛素ICODEC的新胰岛素和称为semaglutide的GLP-1受体类似物的组合。2胰岛素ICODEC是一种新型的长效胰岛素类似物，旨在涵盖每周一次的皮下给药的基础胰岛素需求。3 semaglutide是与人GLP-1同源为94％序列同源性的GLP-1类似物。semaglutide充当GLP-1受体激动剂，可有选择地结合并激活GLP-1受体，这是天然GLP-1的靶标。semaglutide通过刺激胰岛素分泌并在血糖高时降低胰高血糖素的分泌，以葡萄糖的方式降低血糖。降低血糖的机理还涉及餐后早期胃排空的较小延迟。在低血糖期间，半卢比德会减少胰岛素的分泌，不会损害胰高血糖素的分泌。4
二次废物处理和处置 | PEO ACWA
受药剂污染的二次废物可在现场处理，或装入集装箱运往经批准的处理、储存和处置设施 (TSDF)。例如，金属部件处理器 (MPT) 已安全处理受药剂污染的、排空的弹药主体和杂项金属部件，并将其运往场外进行回收。但是，当通过在场外处理受药剂污染的二次废物可以更好地实现安全、效率或成本节约时，BGCAPP 将与获得许可的设施和社区利益相关者合作，安全地运输、处理和处置废物。BGCAPP 和其他美国化学武器销毁场已安全地完成了此类废物的场外处理和处置，在产生和接收社区均接受后，纳税人可节省大量费用。
术后延迟胃排空：肠道微生物群可以起作用吗？
术后延迟胃排空是经过手术程序后的普遍并发症，对患者施加了沉重的身体和财务负担。但是，当前的治疗方案仍然是最佳选择。近年来，越来越多的研究表明，肠道菌群及其代谢产物与术后并发症密切相关。各种因素会破坏手术后的肠道微生物组。本综述讨论了肠道菌群及其代谢产物可能有助于术后延迟胃排空的发病机理的潜在机制。但是，当前的知识库在完全理解所涉及的确切机制方面受到限制。因此，很明显，需要进一步的研究来充分阐明肠道微生物组在术后延迟胃排空中的作用，目的是发现用于预防措施和治疗治疗的新可能性。
结肠药物的基于时间的配方策略
摘要：尽管吸收性差，但在过去的几十年中，通过口服途径递送的生物活性化合物结肠已成为药物研究的重点。尤其是，由于需要改善药理治疗，炎症性肠道疾病的高流行率引起了人们的兴趣，这可能会提供局部较高的药物浓度和较低的全身性暴露。结肠释放，以交付具有肠道稳定性和渗透率问题的口服生物制剂。对于结肠输送，已经提出了各种技术，其中时间依赖性系统依赖于相对恒定的小肠运输时间。利用此生理特征的药物输送平台提供了编程的滞后时间，以覆盖整个小肠运输并控制释放的发作。功能性聚合物涂层或胶囊塞主要用于此目的，它通过不同的机制（例如肿胀，溶解/腐蚀，破裂和/或增加渗透性）来工作，所有机制都被水溶液所激活。此外，通常需要肠道涂料来保护其在胃部逗留期间的时间控制配方，并排除可变胃排空的影响。在这篇综述中，提出和讨论了基于时间依赖性策略的口服结肠交付的基本原理和主要输送技术。
饮食纤维沿胃肠道的旅程
抽象的饮食纤维丰富的食物与许多健康益处有关，包括降低心血管和代谢疾病的风险。利用提供积极健康成果的潜力取决于我们对推动这些关联的基本机制的理解。本评论通过剖析了基于这些生理益处的基础的物理和化学消化过程和相互作用来解决有关基于植物的食物功能的数据和概念。饮食纤维沿胃肠道的功能转化从口服加工和胃排空的阶段到肠道消化和结肠发酵会影响其调节消化，过境和共识微生物组的能力。此分析强调了解码复杂的相互作用网络的重要性，局限性和挑战，以建立一个连贯的框架，该框架连接了特定的纤维成分的分子和宏观镜头相互作用，跨胃肠道内的多个长度尺度。需要仔细检查的一个关键领域是纤维，粘液屏障和共生微生物组之间的相互作用在考虑食物结构设计和个性化营养策略时，以实现有益的生理效果。了解特定纤维的反应，尤其是有关个体生理学的反应，将提供机会利用这些功能特征以引起特定的，症状靶向的作用或将纤维类型作为辅助疗法使用。
在治疗中使用semaglutado（ozepic®）...
简介：肥胖已成为发达国家和医疗国家中最常见的营养疾病，反映了人口的生活质量，并且与高死亡率相关。肥胖的治疗是复杂且多学科的。因此，药理治疗是为了帮助减肥过程，以及生活习惯的变化和体育锻炼的实践。目的：描述肥胖个体体重减轻的Semaglutado（Ozepic®）的功效和安全性。方法：在电子数据库中使用Semaglutado在2018年至2023年的肥胖症治疗中进行了叙事书目审查。发展：肥胖需要多种治疗，营养指导，体育锻炼和药物使用构成其主要支柱。semaglutado（ozepic®）是胰高血糖素1类肽受体的激动剂，其作用是通过降低肠道传输的速度，因此降低了胃排空的速度和热量不足。Semaglutado（Ozepic®）的药理作用有效治疗2型糖尿病，但是，它们的使用在体重减轻方面非常有利，为肥胖和超重患者开了处方。在随机和对照研究中评估了半谷藻（Ozepic®）的功效和安全性。semaglutide治疗（Ozepic®）已显示体重的持续，临床上显着的减轻。最终考虑：尽管Semaglutido（Ozepic®）是一种用于2型糖尿病治疗目的的药物，但研究表明其在体重减轻过程中的功效，因此，Semaglutide（Ozempic®）在肥胖症治疗方面代表了进步。用semaglutida（Ozepic®）治疗，应使用医学跟随和个性化的指示进行，因为这可能会导致健康干扰。