摘要。在这项研究中,采用了一种便捷的策略,用于从聚苯乙烯(PST),聚氨酯(PU),聚(PMMA甲基丙烯酸甲酯)(PMMA)及其有机模型ED Zn Al LDH(分层双羟基)的有机模型(PMMA)合成衍生物(PMMA)(PMMA)(PMMA)。为此,首先,通过Zn-Al-ldH的阴离子交换反应对十二烷基磺酸钠(SDS)修饰LDH纳米颗粒。其次,从由9-十核1- ol组成的溶剂中获得PU宏引诱剂,并用于将苯乙烯单体与ORD PU-puco-pST共聚物共聚的控制移植共聚。然后,合成的puco-st被N-溴糖二酰亚胺(NBS)溴化以获得与溴基团的共聚物。在以下情况下,在存在溴化puco -st和cubr/bpy(2,2 0 -bipyridine催化剂的情况下,都可以制备(PMMA -G -PST- G -PU)Terpolymer。最后,(PMMA -G -PST -G -PU)/ZNAL LDH纳米复合材料通过溶液互化方法成功合成。fe-Sem图像显示,Zn-Al(SDS)和Zn-Al-LDH的表面形态导致片状和六边形形态。使用DSC和TGA对热性质进行研究表明(PMMA-G -PST-G -PU)/Zn-Al-LDH纳米复合材料与整洁的PU相比具有更高的热稳定性。合成的Terpolymer和(PMMA-G -PST-G -PU)/Zn-Al-LDH纳米复合材料由于其高LDH特性而被用作聚合物纳米复合材料的增强剂。©2024 Sharif技术大学。保留所有权利。
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1化学工程系,哥伦比亚大学,纽约,纽约,美国。2美国南卡罗来纳州哥伦比亚大学的化学与生物化学系,美国南卡罗来纳州。3 Wasit University,Hay al-Rabea,Kut,Wasit,Wasit,伊拉克52001。 4物理研究所,约翰内斯·古腾堡大学Mainz,Staudingerweg 7,D-55128,德国Mainz。 5化学工程系,马萨诸塞州理工学院,剑桥,马萨诸塞州02139,美国。 6克里特郡材料科学技术系,以及希腊赫拉克里翁的电子结构与激光研究所。 7UniversitätderBundeswehrMünchen,InstitutfürAngewandtePhysik und Messtechnik LRT2,Werner-Heisenberg- Weg 39,Neubiberg D-85577,德国。 8化学工程系,意大利博洛尼亚大学,博洛尼亚大学。 9 LaboratoireLéonBrillouin(LLB),CEA/CNRS UMR 12,CEA SACLAY,91191,GIF/YVETTE CEDEX法国。 10机械工程与材料科学系,生物医学工程,化学与物理,杜克大学,美国北卡罗来纳州达勒姆大学。 11 Laboratoire Gulliver,CNRS UMR 7083,ESPCI PARIS,PSL研究大学,法国75005,法国。3 Wasit University,Hay al-Rabea,Kut,Wasit,Wasit,伊拉克52001。4物理研究所,约翰内斯·古腾堡大学Mainz,Staudingerweg 7,D-55128,德国Mainz。5化学工程系,马萨诸塞州理工学院,剑桥,马萨诸塞州02139,美国。6克里特郡材料科学技术系,以及希腊赫拉克里翁的电子结构与激光研究所。 7UniversitätderBundeswehrMünchen,InstitutfürAngewandtePhysik und Messtechnik LRT2,Werner-Heisenberg- Weg 39,Neubiberg D-85577,德国。 8化学工程系,意大利博洛尼亚大学,博洛尼亚大学。 9 LaboratoireLéonBrillouin(LLB),CEA/CNRS UMR 12,CEA SACLAY,91191,GIF/YVETTE CEDEX法国。 10机械工程与材料科学系,生物医学工程,化学与物理,杜克大学,美国北卡罗来纳州达勒姆大学。 11 Laboratoire Gulliver,CNRS UMR 7083,ESPCI PARIS,PSL研究大学,法国75005,法国。6克里特郡材料科学技术系,以及希腊赫拉克里翁的电子结构与激光研究所。7UniversitätderBundeswehrMünchen,InstitutfürAngewandtePhysik und Messtechnik LRT2,Werner-Heisenberg- Weg 39,Neubiberg D-85577,德国。8化学工程系,意大利博洛尼亚大学,博洛尼亚大学。9 LaboratoireLéonBrillouin(LLB),CEA/CNRS UMR 12,CEA SACLAY,91191,GIF/YVETTE CEDEX法国。10机械工程与材料科学系,生物医学工程,化学与物理,杜克大学,美国北卡罗来纳州达勒姆大学。11 Laboratoire Gulliver,CNRS UMR 7083,ESPCI PARIS,PSL研究大学,法国75005,法国。
聚合物的聚集当然不限于明确交联的系统。12,13对于嫁接到表面的相当短的半串联链,仅足够刚性和不良溶剂传播的溶剂 - 经文相互作用的组合产生了塔状的胶束。14通过进一步的研究利用了仅依靠短距离吸引力,•弹性键和抗弯曲的弹簧模型,已经提出了13,15,16,即半伴随的theta聚合物的刚度是不同出现结构的区别参数。一个有趣的新兴结构是扭曲束的结构,例如17,例如,在原纤维18或胶原蛋白19束中。集体扭曲是调节有限平衡直径20的一般机制,并且可以是手性或精神构建块的结果。21专注于ACHIRAL构件,由于长度尺度22或由于竞争能量而导致的有吸引力的半插链的聚集时,轴向对称盘的计算机模拟中显示了对对称盘的计算机模拟。13,23对于这项工作,相关的竞争是,与扭曲的能源成本相比,新形成的Lennard-Jones接触的能源增益之间。与实验生物物理学特别相关的是接枝到表面的聚合物系统,因为它们必须在本地固定才能通过,例如,原子力显微镜,24
接触角(> 150 °)并且在低滑动角下易滚落。[1–3] 因荷叶自清洁机制的发现和阐明而受到广泛关注[4,5],超疏水表面因其实际应用而引起了广泛关注,例如自清洁太阳能电池[6–8]、金属表面的腐蚀抑制层[9,10]防冰涂层[11,12]以及油/水分离膜和网[13–15]。超疏水表面已在许多细分应用中得到采用,例如防血服装[16]、防生物污损涂层[17,18],以及用于浓缩分子以进行生物测定分析并提高检测限。 [19,20] 超疏水表面具有异质形貌,具有纳米和微观粗糙度,以由气穴隔开的突起形式存在,通常使用低表面能材料制成。 [21] 纳米/微米级突起与低表面能的结合导致粘附性降低和液滴流动性提高。溶剂和有毒化学品的过度使用、漫长而繁琐的化学过程、有限的生物相容性和昂贵的材料是可持续制造超疏水表面的挑战。一种方便而通用的方法,也适用于商业
摘要 18 流感神经氨酸酶是保护性抗体的关键靶标,但重组神经氨酸酶蛋白作为疫苗的开发因不稳定性和多变表达而受到阻碍。我们采取了一种务实的方法来改善神经氨酸酶的表达和稳定性,即将低表达神经氨酸酶蛋白的抗原表面环移植到高表达菌株上。我们 22 生成了具有环供体抗原特性的杂交蛋白,同时具有环受体的良好表达、稳定性和四聚体结构。杂交神经氨酸酶蛋白被流感感染或疫苗接种诱导的多种人类单克隆抗体识别,并且移植的环在其 X 射线结构中是可重叠的。26 用神经氨酸酶杂交物对小鼠进行免疫接种可诱导对环供体的抑制性抗体 27 并保护小鼠免受致命的流感攻击。这种实用技术能够提高流感神经氨酸酶蛋白的表达,从而用于疫苗生产。29
摘要:我们报告了一种嵌段共聚物 (BCP) 定向自组装 (DSA) 的方法,其中第一层 BCP 膜部署均聚物刷或“墨水”,这些刷或“墨水”在现有聚合物刷上方的聚合物膜热退火期间通过聚合物分子的相互渗透依次接枝到基材表面。通过选择具有所需化学性质和适当相对分子量的聚合物“墨水”,可以使用刷相互渗透作为一种强大的技术,以与 BCP 域相同频率生成自配准的化学对比模式。结果是一种对引导模式中的尺寸和化学缺陷具有更高容忍度的工艺,我们通过使用均聚物刷作为引导特征而不是更坚固的可交联垫来实现 DSA 来展示这一点。我们发现使用“油墨”不会影响线宽粗糙度,并且通过实施稳健的“干剥离”图案转移,验证了 DSA 作为光刻掩模的质量。关键词:定向自组装、嵌段共聚物、薄膜、先进光刻、缺陷率■ 简介
众所周知,大多数聚合物与石墨烯片的界面兼容性不佳。通过与基质聚合物相同的构建块的小聚合物链进行功能化来修饰石墨烯表面,从而改善了聚合物材料中石墨烯的兼容性。在本文中,使用分子动力学研究了聚合链和聚合物链在拉伸下用聚合物链接枝的石墨烯的聚乙烯纳米复合材料的机械行为。分析了将聚合物链键入石墨烯的官能团(-nH 2和 - OH)的影响。发现包含–NH 2功能组的系统比包含–OH功能组的系统显示出较低的机械性能。研究了五种PEG纳米复合材料的Me Chanical特性:PEG/G,PEG/GNH-1PEG-S,PEG/GNH-2PEG-L,PEG/GNH-1PEG-S-NH 2,PEG/GO-1PEG-S。还检查了半径分布函数值和界面相互作用能的变化。表明,石墨烯片的功能化增加了相互作用能量的大小,并且还揭示了石墨烯表面和PEG矩阵之间的较高粘附。发现PEG的机械性能大多在纵向方向上得到改善(增强高达43%)。尽管纳米填料和PEG基质之间存在很高的相互作用,但纳米熔炉的固有特性低,即Young的模量,以及在变形过程中石墨烯片的破裂降低了纳米复合材料的机械性能。接枝到石墨烯的聚合链的存在改善了石墨烯表面和聚合物基质之间的粘附,但降低了其机械性能。